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注册审批10月21日，四川汇宇制药的乙酰半胱氨酸注射液（30ml:6g）成为首家化药3类过评企业。此前该药品多次被拒，此次成功或因按美国橙皮书原研“解毒剂”适应症申报。此获批也为国内仿制药企业提供了新思路。药通社2024-10-22汇宇制药 乙酰半胱氨酸注射液 新适应症 药物审评审批 -
时讯摩熵数科与碳氢数科（成都）达成战略协议，推出“摩熵化学”数据平台，该平台拥有亿级数据覆盖、独家反应信息、谱图精准呈现等功能，支持多终端一体化，此次合作与升级带来便捷高效，用户可享3天免费试用。摩熵医药（原药融云）2024-10-21摩熵化学 摩熵数科 数据库 -
深度分析10月20日是世界骨质疏松日，中国主题为“管体重、强骨骼”。我国骨质疏松症患者人数高居世界首位，骨质疏松治疗药市场增长迅速，其中金天格胶囊等表现亮眼，骨化三醇软胶囊等竞争激烈，市场仍有提升空间。摩熵医药（原药融云）2024-10-21骨质疏松 药物市场 骨化三醇软胶囊 双膦酸盐 -
注册审批10月18日，山东圣鲁制药的盐酸溴己新注射液通过一致性评价，该药品2023年全国院内市场销售额超11亿元，已有16家国内药企获批生产，市场竞争激烈，且随着更多企业涉足，竞争格局将趋向多元化与复杂化。摩熵医药（原药融云）2024-10-21盐酸溴己新注射液 山东圣鲁制药 一致性评价 呼吸系统疾病 -
注册审批10月18日，信达生物1类新药IBI3001获CDE临床试验默示许可，拟治实体瘤。IBI3001是B7-H3/EGFR双特异性抗体偶联药物，展现多重抗肿瘤机制，已在中国获批临床，为患者带来新希望。摩熵医药（原药融云）2024-10-21信达生物 IBI3001 B7-H3 EGFR ADC药物 IND获批 -
深度分析近日，恒瑞医药公告称自主研发的HR19042胶囊被纳入突破性治疗品种，用于治疗活动性自身免疫性肝炎。AIH市场前景乐观，但面临竞争加剧和政策变化等挑战，部分常用药市场情况不断变化。摩熵医药（原药融云）2024-10-21恒瑞医药 突破性治疗 自身免疫性肝炎 药物销售 药物市场 -
时讯摩熵数科推出全新专利检索与分析系统——摩熵专利数据库（DeePat），全面覆盖生物医药领域专利数据，支持多种检索方式及可视化分析，助力企业、研究机构高效获取专利情报，提升决策效率。摩熵医药（原药融云）2024-10-18品牌升级 摩熵专利数据库 生物医药 专利 -
时讯重庆药友制药的甲磺酸仑伐替尼胶囊以仿制4类报产获批，该胶囊2023年全国院内销售额超7亿元。目前，15家药企获批生产，14家过评，7家纳入国家带量采购目录。重庆药友制药年内有20个品种过评。摩熵医药（原药融云）2024-10-18重庆药友制药 甲磺酸仑伐替尼胶囊 仿制药 药物审评审批 -
时讯2024年上半年，上海医药研发投入14.04亿元，营收同比增长5.1%，扣非净利润增长23%。10月1日，公司公告终止五个研发项目临床试验，聚焦优势项目。公司正推进“研产销”整合提效，并与拜耳签署战略合作协议。药融圈2024-10-18上海医药 药物研发 战略调整 终止研发项目 “研产销”整合 -
赛道梳理2024年10月15日，强生公布Q3业绩报告，削减部分管线，包括神经科学治疗中期研究。同时更新管线，包括评估seltorexant在疑似阿尔茨海默病患者中的研究。该季度总收入增长5.2%，研发费用增长43.7%。生物药大时代2024-10-18强生 Q3业绩 管线调整 神经学 肿瘤学
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