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康芝药业获上市公司ESG评级A级,可持续发展成果获专业认可公司动态其中,康芝药业凭借在环境(E)、社会(S)和公司治理(G)领域的综合表现获评A级,充分体现了公司在可持续发展领域的实践成果获专业认可。 据介绍,绿发信评ESG主动评级框架体系以环境、社会及治理三大维度为基础,囊括19个核心议题、300余项数据指标,最终获得企业的ESG综合评级总分。 受评企业样本覆盖了截至2025年4月30日的全部A股上市企业,共5393家,其中A级以上企业约占30%。康芝药业2025-12-04可持续
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CDA2025|华邦®卡贝达®卡泊三醇倍他米松软膏多中心临床研究数据发布临床研究银屑病是免疫介导的慢性、复发性、炎症性皮肤病, 卡泊三醇倍他米松软膏是《中国银屑病诊疗指南(2023 版)》推荐的外用维生素 D3衍生物和糖皮质激素的复方制剂,具有协同增效及降低不良反应发生的优势,可有效治疗顽固皮损。 原研卡泊三醇倍他米松软膏于2008年9月获批进口,期间10余年无仿制药上市。 基层诊疗中,银屑病患者最关注 “ 疗效稳定、经济便捷 ”,皮肤科医生更需要 “ 临床可靠、患者依从性高、能减轻沟通负担 ” 的治疗方案。皮肤好医荟2025-12-04银屑病 多中心 卡贝达
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流感季全面升温 多种疾病需求共振 珍宝岛产品矩阵价值在冬季需求窗口集中释放招标采购财联社12月3日报道 进入季节性需求旺季,珍宝岛的表现不仅体现在销量端的稳健承接,更在于其产品结构、供应体系与长期布局被更系统地看见。 在“流感季+冬季疾病高发”双重催化下,公司在多个核心疾病领域形成了同时放量的格局,为当前周期下的产品价值呈现提供了更为立体的视角。 随着多地气温骤降,全国呼吸道疾病进入快速上行阶段。珍宝岛药业2025-12-04流感
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波士顿健康AI任命Monica Jain为新任首席运营官医投速递波士顿健康AI公司(Boston Health AI)宣布,其旗下全球首个AI辅助医生助手HAMI的开发者,任命了Monica Jain博士为公司新的首席运营官。Jain博士在美国拥有超过十年的临床实践、健康科技战略、生物医学工程、人因工程以及初创公司建设经验。她的加入正值波士顿健康AI加速全球扩张并扩大HAMI规模,以提升医生体验和加强医疗系统效率之际。Jain博士是一位认证的普通和内分泌外科医生,拥有波士顿大学的生物医学工程学士学位和医学学位。她在Cedars-Sinai完成外科培训,并在UCSF完成内分泌外科进修。她的人因工程背景使她对如何将新兴技术安全地整合到真实临床环境中的理解成为波士顿健康AI使命的核心支柱。在临床实践之外,Jain博士在健康科技初创公司、医疗保健系统和风险投资基金方面拥有超过十年的咨询和合作伙伴关系经验。作为首席运营官,她将领导公司的运营、合作伙伴关系和执行战略,以推动公司下一阶段的增长。波士顿健康AI的创始人Adil Haider博士表示,Jain博士在医疗保健创新生态系统中的深厚联系,以及她在将新技术整合到临床工作流程和指导早期阶段公司方面的经验,正是公司在扩大HAMI为全球Businesswire2025-12-04Boston University Cedars-Sinai
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Laigo Bio完成1150万欧元种子轮融资,加速创新疗法研发医药投融资荷兰生物技术公司Laigo Bio近日宣布成功完成1150万欧元的种子轮融资,由Kurma Partners和Curie Capital共同领投。Laigo Bio致力于开发基于其专有的SureTAC™精准膜蛋白降解平台的创新疗法。这笔资金将用于推进其SureTAC™肿瘤学项目进入临床试验阶段,并加速其针对特定自身免疫和免疫学指示以及移植排斥的三项SureTAC™免疫学候选治疗项目的发现和开发。同时,公司宣布任命Dr. Matthew Baker为首席执行官,他拥有超过20年的炎症和肿瘤药物开发经验。Laigo Bio的SureTAC™技术针对难以治疗的疾病驱动蛋白,通过将细胞表面靶蛋白与表面E3连接酶酶接近,诱导降解,从而在疾病组织中实现高度选择性和深层次的疾病通路抑制。投资方包括Argobio Studio、Angelini Ventures、Eurazeo、Oncode Bridge Fund、ROM Utrecht region和Cancer Research Horizons等。GlobeNewswire2025-12-04Kurma Partners Cancer Research Hori
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拜耳启动Alport综合征IIa期临床试验交易并购拜耳公司宣布启动一项IIa期临床试验,针对一种名为BAY 3401016的实验性单克隆抗体,该抗体具有阻断Semaphorin 3A(Sema3A)蛋白的潜力,Sema3A蛋白被认为与Alport综合征(AS)中肾脏损伤的进展有关。这是首个针对患者的临床试验,名为ASSESS,是一项随机、双盲、安慰剂对照、组间比较试验,旨在调查BAY 3401016在患有Alport综合征的成人参与者中的疗效和安全性。Alport综合征是一种罕见的遗传性疾病,由影响肾脏、耳朵和眼睛中IV型胶原蛋白的基因突变引起,导致进行性严重蛋白尿、肾功能丧失和终末期肾病。目前,尚无针对Alport综合征的特定治疗方法。该研究的主要目标是了解BAY 3401016在减缓快速进展的Alport综合征成人患者肾功能丧失方面的效果。Businesswire2025-12-04
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和铂医药荣获 “最具价值医药公司” 奖,彰显创新实力与可持续商业价值公司动态近日,在由智通财经与新智基金网联合主办的 “第十届智通财经上市公司颁奖盛典” 上,和铂医药凭借其在医药创新领域的突出实力与卓越表现,荣获 “最具价值医药公司”、“最佳IR团队”及“最佳IR”等多个奖项。 自 2016 年启动以来,“智通财经上市公司评选”已连续十年成为中国资本市场权威性高、公信力强的年度盛事。 “最具价值医药公司” 奖项授予那些研发管线清晰、创新实力突出、核心产品竞争力强,并具备可持续商业价值与行业影响力的医药领域港美股上市公司。和铂医药2025-12-04
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拉曼光谱联合人工智能实现病原菌快速检测前沿研究近日, 农业农村部环境保护科研监测所环境危害因子风险评估创新团队构建了一种具有可解释性的表面增强拉曼光谱-人工智能联合分析平台,实现了多种病原菌的高精度快速识别与定量分析。 相关研究成果发表在 《先进科学(Advanced Science)》 上。 该研究构建了一种可解释性的表面增强拉曼光谱-人工智能联合分析平台,实现了多种病原菌的高精度识别,准确率达95.8%,并可精准识别混合样本细菌的比例。中国农业科学院2025-12-04拉曼光谱 病原菌
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千亿器械生态战:联影医疗“对决”迈瑞医疗公司动态联影医疗(688271.SH,下称“公司”),正面“对决”迈瑞医疗。 近期,公司发布新款超声产品,正式踏进行业“老大哥”迈瑞医疗的的领域。 联影医疗,正式吹响“进攻”号角。体外诊断原料网2025-12-04联影医疗 迈瑞医疗
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2025年体外诊断试剂共性问题汇总-非临床篇临床研究1.国家参考品检验项目不能完整涵盖待申报产品检测靶标的情形,应当如何进行产品检验。 答:国家参考品设置的检验项目不能完整涵盖待申报产品检测靶标时,如肺癌多基因检测试剂仅有部分适用国家参考品,建议进行适用项目国家参考品的检验,并对未包含在国家参考品范围内的靶标采用企业参考品进行检验。 2.胶体金类产品进行分析性能评估资料提交时,是否应提交内部色卡的读出结果。体外诊断原料网2025-12-04诊断试剂 体外诊断试剂
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