根据盖茨基金会2025年发布的《目标守护者报告》，全球儿童死亡率在21世纪首次上升，预计2025年将有480万儿童在5岁前死亡，比2024年增加约20万。报告指出，全球卫生发展援助资金大幅下降，2025年比2024年减少26.9%。盖茨基金会警告，如果卫生资金减少持续，到2045年可能有1600万额外儿童死亡。报告建议通过投资于经过验证的解决方案和下一代创新来挽救数百万儿童的生命。盖茨强调，即使在预算受限的情况下，我们也能通过提高效率来产生重大影响。

根据盖茨基金会2025年Goalkeepers报告，全球儿童死亡率预计将首次在本世纪上升，从2024年的460万增至480万。报告指出，全球卫生发展援助大幅减少，2025年比2024年下降了26.9%。盖茨基金会主席比尔·盖茨呼吁全球领导者将有限的资源投入到拯救更多生命的地方，并提出通过投资经过验证的解决方案和创新来阻止这种倒退的具体建议。报告还强调了全球卫生融资的削减可能导致到2045年有1600万更多儿童死亡的风险。

根据盖茨基金会2025年发布的《目标守护者报告》，全球健康资金削减导致儿童死亡率可能首次在本世纪上升，威胁到数十年的全球进步。报告预测，2024年将有460万儿童在5岁前死亡，比上一年增加约20万。全球健康援助资金在2024年大幅下降，达到26.9%。报告《我们不能止步于几乎》警告，如果全球健康资金持续削减，到2045年可能导致多达1600万儿童死亡。报告提出了一个路线图，通过投资于有效的解决方案和下一代创新，挽救数百万儿童的生命，以防止在当前紧张的预算情况下逆转进展。盖茨基金会主席比尔·盖茨在报告中强调，即使在资金紧张的情况下，我们也能做出很多贡献，并呼吁继续增加对全球儿童健康资金的投入，提高效率，以挽救数百万人的生命。

Dr. Reza Zahedi，一位畅销书作家、土木工程师，同时也是Leadtainment的创始人兼首席执行官，宣布了其业务运营在美国的雄心勃勃的扩张计划。这一举措标志着他在全球增长战略中的关键一步，旨在将他的房地产、媒体和思想领导力项目整合为一个具有国际影响力的统一愿景。在德国和欧洲的基础上，Dr. Zahedi及其团队正在建立显著的美国影响力，专注于在未来五年内创建一个强大的商业和住宅房地产资产组合。该计划反映了他致力于开发增值物业的承诺，这些物业结合了战略翻新、运营卓越和可持续的长期表现。为了加速这一战略，Dr. Zahedi正在与领先的美国经纪人、代理商和投资专业人士建立合作伙伴关系，以简化收购、解锁新的市场机会并建立强大的本地网络，以支持持续运营。这一扩张也推动了Leadtainment的全球增长。Dr. Zahedi的平台整合了新闻、商业、娱乐和文化。随着其影响力现在扩展到北美，Leadtainment旨在将商业洞察力与主流影响力相结合，放大Dr. Zahedi激励下一代领导者的使命。Dr. Zahedi是一位训练有素的土木工程师和充满激情的企业家，他带来了罕见的分析专长和创造性领导力的结合。他

3D聚合酶是RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp），是小RNA病毒复制的核心，高度保守。 该研究发现，3D蛋白的N端结构域（aa1-152）与JAK1的FERM结构域之间的相互作用是抑制JAK-STAT信号传导的关键结构域。 该研究表明，小RNA病毒3D蛋白可以同时作为RdRp聚合酶和先天免疫拮抗剂促进病毒复制，拓展了对小RNA病毒发病机制的理解，为开发针对小RNA病毒的抗病毒策略开辟了新途径。

三期试验惊艳：上肢功能、心脏保护双突破。 12月3日，Capricor公司正式公布HOPE-3三期临床试验结果，这份涉及105名男孩和年轻男性患者的研究数据，让整个医药界为之振奋。 在首要终点——上肢功能评估中，接受deramiocel治疗（每三个月注射一次，持续一年）的患者，功能衰退速度比安慰剂组减缓了54%。

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）公开信息，广东众生药业股份有限公司控股的广东众生睿创生物科技有限公司，其两周给药一次的GLP-1/GIP双受体激动剂 RAY1225 注射液，用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的临床研究已获默示许可。 公开资料显示，RAY1225 为众生睿创自主开发的创新多肽类药物，兼具 GLP-1 和 GIP 受体激动活性，具备每两周给药一次的长效特性。 此前，该产品已获得用于 2 型糖尿病及超重/肥胖适应症的临床研究许可。

研究人员在监测一名严重暴食患者的大脑活动时发现，礼来的GLP-1减重药物似乎能暂时抑制大脑“奖励中心”中的食物渴望信号。 这是首次对接受替尔泊肽治疗的个体进行直接脑活动测量，为该药物对所谓“食物噪音”的影响提供了新的线索。 研究团队指出，这项发表的报告仅基于一个病例，结果无法推广，但可能意味着未来版本的替尔泊肽或其他GLP-1药物在治疗部分饮食障碍方面具有潜力。

2025年7月， Capricor Therapeutics的候选细胞药物 Deramiocel的新药上市申请意外遭到美国FDA的拒绝，FDA发出的CRL中指出了疗效证据不足和CMC问题。 延伸阅读： 基于外泌体的细胞疗法，意外被拒。 Capricor公司指出，关键研究 HOPE-3的结果，加上 HOPE-2和HOPE-2 OLE研究的证据，能够解决早些时候收到的完整回应函中的临床问题，这与FDA此前指导的一致，即 HOPE-3研究结果应足以支持监管审批。

丙泊酚乳状注射液斩获美国FDA批准。 近日， 公司自主研发的丙泊酚乳状注射液，已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的ANDA批准（批准号：217945） ，规格涵盖200mg/20mL、500mg/50ml及1000mg/100mL，适用于全身麻醉及镇静治疗。 这一重要里程碑的达成，意味着我们在高端制剂国际化进程中又迈出坚实一步，进一步 巩固了健友股份在美国麻醉镇静药品市场的产品布局与供应能力。