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时讯2020年7月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准ustekinumab用于治疗儿童中至重度斑块状牛皮癣，为儿童牛皮癣患者带来了新的治疗选择。摩熵医药（原药融云）2020-08-03牛皮癣 儿童 FDA -
政策法规7月28日，据国家药监局官网消息，该局日前召开了医疗器械唯一标识系统试点工作推进会，就下一步推动试点工作进行部署。赛柏蓝器械2020-07-31医疗器械 国家药监局 -
时讯7月30日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心最新公示，优时比公司（UCB）的1类新药rozanolixizumab注射液获得临床试验默示许可药明康德2020-07-31新药 临床试验 -
时讯当地时间7月29日，诺华宣布欧盟委员会（EC）已批准Piqray（alpelisib）与氟维司群（fulvestrant）联用，用于绝经后女性和男性乳腺癌患者。新浪医药新闻2020-07-31诺华 乳腺癌 -
时讯7月30日，山东新华制药发布公告称，收到国家药监局核准签发的盐酸苯海拉明片（25 mg）《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。新浪医药新闻2020-07-31一致性评价 -
时讯今天罗氏宣布其IL-6受体抗体Actemra（通用名tocilizumab）在一个叫做COVACTA的三期临床未能达到试验一级终点和主要二级终点。美中药源2020-07-31新冠 临床试验 IL-6R抗体 -
时讯今日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，双方联合开发的SGLT2抑制剂恩格列净（empagliflozin，英文商品名Jardiance），在治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者的3期临床试验中达到主要终点。药明康德2020-07-31临床试验 心力衰竭 -
深度分析7月29日晚间，国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室关于发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2020-1）》的公告（国联采字〔2020〕1号）。新浪医药新闻2020-07-31国家集采 药企 -
时讯今日（2020年7月30日），深圳再生之城生物医药技术有限公司 抗HIV-1嵌合抗原受体T细胞（CAR-T） 注射液的临床试验申请获得NMPA受理。摩熵医药（原药融云）2020-07-31CAR-T 艾滋病 再生之城 -
时讯今日，强生（Johnson & Johnson）公司宣布，该公司开发的主打新冠病毒疫苗在临床前研究中取得积极结果。药明康德2020-07-31新冠疫苗 强生
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