个人简介：李松博士现任方达控股公司董事长兼CEO、方达医药CEO。李博士于2001年创建方达医药，满怀雄心建立一个以客户为中心的药品研发组织，以帮助解决最复杂的药物开发挑战。在创立方达医药之前，曾在Great Valley Pharmaceuticals和Wyeth担任管理职务。在此期间，他领导完成了多项药品研发项目。李博士已发表了超过15篇科学论文，涉及手性分离、药物-蛋白质相互作用、药物动力学和分析化学等广泛的研究领域。重要的是，李博士被授予过无数奖项，近期荣获了费城资本与技术联盟颁发的“医疗保健产业CEO奖”、安永会计师事务所颁发的“年度企业家奖”、宾夕法尼亚欢迎协会颁发的“实现美国梦”奖，以及AABDC颁发的“杰出50位亚裔美国人商业奖”。李松博士在中国郑州大学获得化学学士学位，并在加拿大麦吉尔大学获分析化学博士学位。
个人简介：房博士拥有超过20年的药品和农用化学品研发经验。在加入方达之前，曾先后在巴斯夫农业担任环境命运与代谢研究员（2000-2004）。在美国默沙东（2004-2006）和阿斯利康（2006-2010）从事生物分析的研究。在康龙化成担任执行总监、DMPK和临床前生物分析，制剂分析，样品管理部门负责人（2010-2014），在美国科迪华 (Corteva) 农业科技公司担任环境命运和代谢首席研究员（2014-2020）。房博士在开展药物ADME/PK/TK、农药环境命运和代谢研究有丰富的经验，包括药代与生物分析，农药环境命运与代谢，以及农药注册的法规科学。熟悉SOP和GXP（FDA、NMPA、OECD、EPA）；在管理多个项目和执行复杂的分析任务方面具有经证明的优势。曾带领团队在紧凑的时间内提供高质量的服务而深受客户认可。他于1999年毕业于美国Delaware大学，获植物与土壤科学博士学位。
个人简介：何文杰博士负责方达中国CMC（化学、生产和控制）服务业务，包括制剂开发分析服务、GLP临床前毒理研究试验样品和GMP临床试验样品生产。何博士拥有超过20年的医药和生物技术行业经验。在加入方达前，何博士曾担任Kashiv制药公司的高级副总以及TEVA/Barr制药公司的总监裁职位，领导团队完成仿制药、505(b)(2) 、新药（NDA）研发、申报与注册。研发产品包括口服制剂、外用制剂、无菌注射制剂和眼科制剂。何博士在爱荷华州立大学获得分析化学博士学位，随后在亚利桑那大学进行博士后研究。 他拥有香港中文大学的化学学士学位。
个人简介：戚亦宁先生于药品监管、药物研发及CRO领域拥有近30年的行业经验。在加入方达之前，戚亦宁先生曾担任河北常山生化药业股份有限公司研发/药政医学事务副总裁及研究院院长，中美冠科全球高级营运副总裁、中美冠科太仓公司总经理，太仓冠科分析检测有限公司董事长、总经理。在此之前，戚亦宁先生还曾就职于多家跨国药企和CRO公司并担任多项职务，包括担任药明康德（苏州）技术运营、客户服务及项目管理执行总监，默沙东药物研发实验室(MRL)运营主管和高级研究员，美国BD公司(Becton, Dickinson and Company)临床实验主管/DBA，北京药监局药品检验所药理和毒理研究室主任。 戚亦宁先生于2007年获美国罗格斯大学药厂管理专业工商管理硕士学位，于1999年获美国东南大学计算机科学理学硕士学位，于1991年获山西医科大学公共卫生硕士学位，并于1984年获山西医科大学医学学士学位。
个人简介：具有20年以上制药行业研发与生产质量体系的工作和管理经验。曾多次负责和直接参与美国FDA及欧盟cGMP，NMPA及OECD GLP和NMPA及FDA GCP现场核查。先后在爱尔兰Wyeth和Organon公司的质量控制、质量管理和技术验证部门担任管理工作。2006年回国后加入方达医药中国，成功负责建立及管理方达中国运营过程中的质量体系。2015年3月再次加入方达团队签，担任强生全球医药研发质量部门亚太区总监，成功支持了在亚太区开展的全球和亚太地区的研发、临床前以及临床项目，有效支持了这些新药在全球及亚太区的成功申报。
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