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Affini-T Therapeutics Inc

公司全称:Affini-T Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:T细胞疗法开发商
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公司介绍:
Affini-T Therapeutics Inc is a biotechnology company developing T-cell therapies for solid tumors

基本信息

成立时间:

2010-01-01

员工人数:

不明确

地址:

343 Arsenal Street WATERTOWN MASSACHUSETTS 02472; US;

公司官网:

www.affinittx.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 可溶性受体
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

生物技术公司Tessera Therapeutics宣布,公司总裁兼首席财务官Howard Liang将于年底辞职,以追寻其职业生涯的下一阶段。Liang将继续担任总裁至年底,以确保平稳过渡。CEO Michael Severino对Liang的贡献表示感激,并宣布Kathy Bergsteinsson将接任首席财务官。Bergsteinsson拥有超过25年的管理、企业财务、资本市场、并购和战略经验。Tessera Therapeutics致力于通过其Gene Writing™和递送平台开发新的基因组工程技术,旨在开启新的治疗领域。公司由生命科学创新企业Flagship Pioneering于2018年创立。
生物技术公司Tessera Therapeutics今日宣布,公司执行团队将进行领导层过渡。公司总裁兼首席财务官Howard Liang决定在年底辞去职务,以追求其职业生涯的下一阶段。Howard将继续担任总裁至年底,以确保过渡的平稳进行。Tessera Therapeutics对Howard的贡献表示感激,并欢迎Kathy Bergsteinsson加入公司,担任首席财务官。Kathy拥有超过25年的管理、企业财务、资本市场、并购和战略经验。Tessera Therapeutics致力于通过其Gene Writing™和递送平台开发新的基因组工程方法,旨在开启新的治疗领域。
Affini-T Therapeutics公司宣布,其针对KRAS G12V突变的AFNT-211靶向疗法正在进行1期临床试验,并将有一篇关于该研究的海报在SITC第39届年会上展出。此外,公司还将展示三项基于非病毒TRAC-knocked-in T细胞疗法和双特异性T细胞激动剂程序的预临床数据。公司首席医疗官Dirk Nagorsen表示,他们的目标是针对KRAS等肿瘤驱动突变,而首席科学官Loïc Vincent强调,他们的非病毒多千碱基大小基因靶向敲入平台THRIVE将有助于开发安全有效的T细胞疗法。会议中将展示关于AFNT-211、TP53-R175H和KRAS G12V/D突变的预临床数据。
Metagenomi公司宣布将MGX-001作为治疗血友病A的领先开发候选药物,并计划在2024年9月发布12个月非人灵长类动物耐久性研究数据。公司所有第一阶段Ionis合作项目正在推进,预计2025年将有多项开发候选药物提名。Metagenomi与Affini-T合作,在Metagenomi许可的技术方面取得进展。公司拥有2.999亿美元现金、现金等价物和可供出售的证券,预计现金储备将持续至2027年。公司专注于利用其AI驱动的宏基因组平台,推进其基因编辑治疗药物的研发,并在血友病A项目上取得积极进展,同时也在推进其他合作项目和基因编辑工具箱的发展。
Affini-T Therapeutics公司宣布,其针对KRAS G12V突变的AFNT-211药物在Phase 1临床试验中已开始给药,这是公司的重要里程碑。该试验将在2024年ASCO年会上展示。公司旨在通过AFNT-211等精准免疫疗法,针对难以治疗的实体瘤患者,开发新型治疗方案。AFNT-211是一种自体T细胞疗法,旨在针对携带KRAS G12V突变的实体瘤患者。Affini-T Therapeutics专注于开发针对肿瘤驱动突变的精准免疫疗法,包括KRAS和TP53,以开发针对实体瘤患者的潜在治愈性疗法。
Affini-T Therapeutics公司在即将举行的美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)第27届年会上将展示其针对实体瘤的基因编辑T细胞疗法产品的数据。这些产品包括针对KRAS G12D和TP53 R175H突变的T细胞受体(TCR)疗法。公司首席科学官Loïc Vincent博士表示,他们的目标是通过开发针对致癌驱动突变的精准免疫疗法来满足难治性实体瘤患者的未满足需求。Affini-T使用非病毒靶向敲入平台THRIVE,旨在以成本效益的方式开发安全有效的T细胞疗法产品。此外,公司还将展示关于癌症患者中HLA杂合性丢失(LOH)频率低的数据,这表明特定HLA等位基因的LOH不太可能对基于TCR的疗法的临床数据产生重大影响。Affini-T Therapeutics致力于开发针对KRAS等致癌驱动突变的精准免疫疗法,以治疗实体瘤。
Alnylam Pharmaceuticals宣布,其KARDIA-2 Phase 2研究显示,在标准抗高血压药物基础上添加zilebesiran单次皮下注射,对治疗未得到充分控制的高血压患者具有积极效果。研究达到主要终点,显示在添加zilebesiran后,24小时平均收缩压较基线降低12.1毫米汞柱,且具有临床和统计学意义。zilebesiran是一种针对肝脏表达的血管紧张素原(AGT)的RNAi疗法,有望实现每半年一次的给药。这些结果在2024年美国心脏病学会(ACC)年度科学会议上作为突破性临床试验展示。研究还显示,zilebesiran在添加到标准抗高血压药物后表现出良好的安全性和耐受性。
Affini-T Therapeutics公司在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上将展示其针对HLA-A*11:01 KRAS G12D和HLA-A*02:01 p53 R175H的肿瘤驱动基因程序的预临床数据。同时,公司将展示两项针对KRAS G12V的1期临床试验项目海报,包括公司赞助的AFNT-211研究和弗雷德·哈钦森癌症中心的AFNT-111研究。会议中,将详细介绍针对p53 R175H突变的热点突变、增强的KRAS G12D特异性TCR-T细胞产品以及新型患者来源的T细胞受体等研究内容。Affini-T Therapeutics是一家专注于针对核心肿瘤驱动基因突变进行精准免疫疗法的公司,利用先进的工程、合成生物学和基因编辑技术,优化T细胞功能,以开发针对KRAS等癌症驱动基因突变的潜在治愈性疗法。
Affini-T Therapeutics公司宣布,其针对KRAS G12D突变的AFNT-212疗法在SITC 38届年会上将展示临床前数据。公司首席科学官Loïc Vincent博士表示,通过基因编辑技术,AFNT-212疗法能够有效激发CD4+ CD8+ T细胞对KRAS G12D突变肿瘤的免疫反应,展现出良好的临床前活性和耐受性。该疗法将在SITC会议上以海报形式展示,包括直接使用非病毒靶向敲入技术增强抗肿瘤反应的研究成果。Affini-T Therapeutics致力于开发针对核心致癌驱动突变的精准免疫疗法,利用先进的工程、合成生物学和基因编辑技术,优化T细胞功能,改变实体瘤微环境,以期在患者中实现持续的疗效。
Affini-T Therapeutics公司宣布,其针对KRAS G12V突变的新型细胞疗法AFNT-211的预临床数据将在2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展出。该公司首席科学官Loïc Vincent博士表示,这些数据突出了细胞产品的强大干性特性,为推进该疗法作为实体瘤潜在颠覆性治疗奠定了坚实基础。Affini-T Therapeutics利用THRIVE™ T细胞制造平台,能够生成具有天然和中央记忆表型的药物产品,增强治疗效果。其IND-enabling研究已显示出强大的药理作用和严格的毒理学特征,支持AFNT-211项目进入临床试验。Affini-T Therapeutics是一家专注于针对核心致癌驱动突变的精准免疫疗法公司,利用工程、合成生物学和基因编辑技术,优化T细胞功能,旨在为实体瘤患者开发可能治愈的疗法。
Affini-T Therapeutics公司宣布,其针对KRAS G12D突变的AFNT-212疗法预临床数据将在美国基因和细胞治疗学会(ASGCT)第26届年会上展示。该公司致力于通过推进针对致癌驱动突变的精准免疫疗法来满足难治性实体瘤患者的未满足需求。其首席科学官Loïc Vincent博士强调,基因编辑是细胞疗法发展的重要工具,可实现对细胞内精确和靶向的修改,旨在提高疗法的安全性和活性。Affini-T Therapeutics是一家领先的精准免疫疗法公司,利用先进的工程、合成生物学和基因编辑技术来针对核心致癌驱动突变,开发可能治愈的疗法。公司利用这些工具优化T细胞功能,重塑实体瘤微环境,有望在患者中实现持续的疗效。

融资信息

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企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2022-03-22

AFFINI-T THERAPEUTICS INC

T细胞疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

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