2025年8月20日，分子细胞遗传学分析和试剂开发商KROMATID宣布其C轮融资成功完成，共筹集800万美元，超过了其目标资本目标。最近的一轮融资贡献了380万美元。本轮融资由BroadOak Capital Partners领投，现有和新的战略投资者都参与了融资。此次C轮交易的资金将推动KROMATID检测染色体结构重排的专有平台的扩张，扩大运营规模以满足不断增长的全球需求，并推进与细胞和基因治疗领域制药和学术领导者的战略合作伙伴关系。
美国石溪大学的研究团队在PNAS杂志上发表了一项研究，揭示了DNA扩增是导致癌细胞对化疗药物产生耐药性的主要原因。他们利用KromaTiD公司的dGH in-Site技术，一种高分辨率细胞遗传学技术，在实验中确认了DNA扩增是化疗耐药机制，并计数了基因组DNA和额外染色体DNA（ecDNA）的拷贝。研究团队使用一种基于DNA的治疗方法——三链形成寡核苷酸（TFO），与Puromycin联合使用，以减少化疗耐药性。结果显示，这种方法有效杀死了耐药细胞。该研究还表明，使用dGH in-Site技术可以可视化并计数耐药基因的染色体和额外染色体DNA扩增，为临床提供有关个体癌症的相关信息。研究团队计划在2月13日进行一次在线研讨会，介绍他们的发现。
KromaTiD与Noble Life Sciences签署了分销和OEM合作协议，旨在为新型细胞和基因疗法在IND申请前提供全面的毒性分析服务。双方结合了Noble的dPCR服务和KromaTiD的dGH in-Site、dGH SCREEN和G-banding服务，打造了一套全面的基因毒性和基因组完整性测试解决方案。这一合作旨在满足客户对细胞或基因疗法对基因组完整性影响进行深入分析的需求，通过提供独特的产品和服务组合，支持科学家在细胞治疗或疾病遗传基础研究方面的工作。KromaTiD和Noble Life Sciences将共同提供全面的服务，以表征细胞和基因疗法产品的毒性和疗效，推动客户产品进入临床开发。
KromaTiD公司获得国家人类基因组研究所在研计划II期SBIR资助，用于开发结构变异发现平台dGH DSCVR，以高效发现罕见疾病的基因组结构原因和测量基因编辑过程中发生的非期望结构重排。dGH DSCVR与dGH SCREEN结合，为医疗研究人员提供前所未有的效率，发现和识别罕见疾病和癌症的原因。这项资助将帮助KromaTiD开发通过CRISPR/Cas-9产生的治疗药物的分析方法，并帮助识别导致疾病的结构性基因组原因。
KromaTiD公司成功完成第一阶段SBIR项目里程碑，获得国家人类基因组研究所在SBIR项目中的快速通道资助，总计900,000美元，用于进一步开发其dGH™技术，这是一种单细胞结构基因组学技术，能够直接读取多个单个细胞的染色体结构，提供其他方法无法获得的独特、定量结构基因组数据。该资金将助力KromaTiD在基因编辑、未诊断疾病和肿瘤学领域实现技术突破，满足其客户在结构基因组学方面的需求。
KromaTiD公司获得国家人类基因组研究所在SBIR项目下的快速通道小型企业创新研究资助，用于开发自动化全基因组定向基因组杂交（dGH™）平台。该平台能够进行单细胞结构基因组学的原位测量，提供其他方法无法测量的结构变异数据。KromaTiD的dGH™平台最初由NASA的SBIR资金支持，用于评估由深空辐射引起的基因组结构变化。此次资助将使KromaTiD能够提供经济高效的全基因组分析，在单个样本中对数千个单细胞进行结构变异测量，从而发现罕见结构变异和测量编辑细胞中的极低水平脱靶结构损伤。KromaTiD致力于为基因编辑、罕见疾病和肿瘤学市场提供dGH™和Pinpoint FISH™结构基因组解决方案。
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