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Enterome SA

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公司全称:Enterome SA
国家/地区:法国/——
类型:免疫调节药物研发商
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公司介绍:
Enterome is a privately owned stratified medicine company dedicated to the development of drugs and biomarkers for chronic and challenging medical conditions relating to abnormalities of bacterial composition of the human intestine.In June 2020, the company announced a new financing totaling EUR 46.3 million (US $52.6million) to progress the clinical development of its therapeutic pipeline and closed a Series E round with new investors including SymBiosis and Takeda Pharmaceutical.In January 2018, the company raised EUR 32 million (US $38.5 million) in a series D financing round, and secured a EUR 40 million (US $48 million) loan facility from the European Investment Bank. In June 2020, the company made first drawdown from the loan .In April 2016, the company raised EUR 14.5 million (US $16.44 million) in a Series C financing round. Nestle Health Science invested alongside with existing investors.In May 2014, Enterome raised EUR 10 million (US $13.83 million) from the first

基本信息

成立时间:

2012-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

33 1 76 2158 19

地址:

94/96 avenue Ledru-Rollin PARIS ILE-DE-FRANCE 75011; FR; Telephone: +33175772785;

公司官网:

www.enterome.com

企业画像
应用技术:
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

Enterome公司宣布,其OncoMimics™免疫疗法EO2463在正在进行中的SIDNEY Phase 2临床试验中,针对低肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤患者展现出积极的数据。在Cohort 3中,使用EO2463联合利妥昔单抗作为一线治疗,在6名未接受过治疗的患者中实现了100%的客观缓解率(ORR),其中5名患者达到完全缓解(CR),1名患者达到部分缓解(PR)。在Cohort 2中,使用EO2463单药治疗在观察等待设置中的滤泡性淋巴瘤患者中显示出52.6%的ORR。这些数据表明,EO2463作为一种新型免疫疗法,在治疗滤泡性淋巴瘤方面具有潜力。
Enterome公司宣布,其领先OncoMimics™免疫疗法EO2463在正在进行的2期临床试验中显示出积极的中期数据。在3期临床试验中,EO2463与利妥昔单抗联合使用作为一线治疗,对需要治疗的低肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤患者表现出良好的安全性,并增加了6名患者的反应。此外,EO2463单药治疗在“观察等待”设置中显示出显著的疗效,19名可评估的患者中,总缓解率为47%,包括3个完全缓解和6个部分缓解。Enterome计划在2026年开始在“观察等待”设置中进行EO2463的3期临床试验,并已获得美国FDA的快速通道指定。
Enterome公司宣布,其领先的单克隆免疫疗法EO2463在美国食品药品监督管理局(FDA)获得快速通道指定,用于治疗低肿瘤负荷的滤泡性淋巴瘤(FL)的‘观察等待’治疗设置。这一决定强调了EO2463作为同类首创疗法在临床试验中的疗效、优秀的安全性和耐受性。EO2463是一种创新的、现成的OncoMimics™活性免疫疗法,结合了四种合成肽,能够选择性地靶向多个B细胞标记,从而破坏恶性B淋巴细胞。该疗法预计将在2026年开始注册性3期试验。
Enterome SA公司在国际恶性淋巴瘤会议上公布了其OncoMimics™免疫疗法EO2463的积极中期结果。在正在进行中的开放标签1/2期SIDNEY试验中,对非霍奇金淋巴瘤(iNHL)患者进行的初步数据显示,EO2463与来那度胺和利妥昔单抗(R2)联合治疗在复发/难治性iNHL患者中表现出良好的耐受性和疗效,完全缓解率高达60%,高于仅使用R2的历史数据。EO2463在治疗早期显示出直接抗淋巴瘤活性,并在随后的联合治疗中支持了更深层次的响应。CEO Pierre Belichard表示,这些结果令人鼓舞,表明EO2463与R2联合使用可以提供比单独使用R2更稳健的响应。EO2463是一种创新的、现成的OncoMimics™活性免疫疗法,旨在通过选择性靶向多个B细胞标记来破坏恶性B淋巴细胞。SIDNEY试验旨在评估EO2463单药治疗和与来那度胺/利妥昔单抗联合治疗的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效。
Enterome SA将在2025年6月21日于卢加诺举行的国际恶性淋巴瘤会议上展示其领先临床项目EO2463的积极数据,该药物用于治疗惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)。数据显示,EO2463有潜力成为iNHL的一线疗法,无论是单药治疗还是联合治疗方案,适用于所有患者群体,包括观察等待、一线治疗和复发/难治性病例。公司已与FDA举行积极会议,明确了EO2463在iNHL上市后的监管路径。此外,Enterome将参加6月3日至5日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议,并与投资者和行业合作伙伴会面。SIDNEY是一项为期12个月的开放标签研究,旨在评估EO2463单药和联合疗法的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效。EO2463是一种创新的现成免疫疗法,结合了四种合成OncoMimic™肽,能够选择性靶向多个B细胞标记,破坏恶性B淋巴细胞,并减少肿瘤细胞发展免疫耐药机制的能力。
Enterome SA在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上宣布,其OncoMimics™免疫疗法EO4010治疗微卫星稳定/错配修复 proficient(MSS/pMMR)转移性结直肠癌(mCRC)的初步临床试验数据积极。数据显示,在平均随访15.4个月的情况下,接受EO4010联合nivolumab治疗的患者中位生存期为11.3个月,12个月时生存率为40%,目前生存率稳定在34%。此外,80%的患者在治疗中表现出针对肿瘤相关抗原的特定免疫反应,且EO4010表现出良好的安全性和耐受性。这些数据支持进一步开发EO4010治疗结直肠癌。
Enterome公司将在ASH会议上展示其免疫调节药物EO2463在治疗滤泡性淋巴瘤(FL)和边缘区淋巴瘤(MZL)的1/2期临床试验“SIDNEY”的新数据。这些数据将在两个海报中展示,由Mayo Clinic的José Caetano Villasboas Bisneto博士和Fred Hutchinson癌症中心的Stephen Smith博士进行展示。公司将于12月12日举办网络研讨会,由Enterome首席执行官Pierre Belichard博士、药物发现负责人Laurent Chene博士、Mayo Clinic的José Caetano Villasboas Bisneto博士以及Enterome首席医疗官Jan Fagerberg博士进行讲解。EO2463是一种创新的免疫疗法,结合了四种合成OncoMimic™肽,能够选择性地靶向多种B细胞标记,旨在提高安全性并最大化疗效。Enterome公司致力于开发突破性的免疫调节药物,其药物发现平台基于独特的细菌Mimicry,能够从数百万与人体不断交流的肠道细菌蛋白质中分析并揭示新的生物学见解。
Enterome公司宣布,其免疫调节药物EO2463在治疗惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的EONHL1-20/SIDNEY临床试验中表现出令人鼓舞的结果。在6周内,EO2463单药治疗显示出有益的临床反应,完全缓解率为78%。EO2463能够快速扩增针对OncoMimics™肽和BCR抗原的CD8+记忆T细胞,引发快速而强大的细胞毒性反应,这种反应可维持长达94周。目前,一项评估EO2463单药治疗在“观察等待”设置中的疗效的扩展队列正在进行中,预计2024年底公布初步结果。EO2463显示出良好的耐受性,且没有出现≥3级相关事件。该研究将继续进行,并包括三个扩展队列,分别针对新诊断、未接受过治疗的原发性滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤患者,以及需要治疗的低肿瘤负荷患者。
Enterome公司宣布,将在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其EO2463免疫疗法的临床数据,该疗法用于治疗惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)。这项名为SIDNEY的1/2期临床试验评估了EO2463作为单药治疗和与来那度胺和/或利妥昔单抗联合治疗的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效。EO2463是一种创新的、现成的免疫疗法,结合了四种合成OncoMimic™肽,这些肽对应于CD8 HLA-A2表位,与B淋巴细胞特异性谱系标记CD20、CD22、CD37和CD268(BAFF受体)表现出分子模拟。该疗法旨在同时提高安全性和最大化疗效,减少肿瘤细胞发展免疫逃逸机制的能力。Enterome是一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于开发突破性的免疫调节药物,用于治疗癌症和免疫疾病。
Enterome公司宣布其OncoMimics™免疫疗法EO2401的Phase 2临床试验数据库锁定,该疗法在结合免疫检查点抑制剂(nivolumab)和抗VEGF疗法(bevacizumab)治疗复发性胶质母细胞瘤患者中显示出积极效果。在ROSALIE临床试验中,100名患者接受了治疗,其中41名接受了EO2401与nivolumab和bevacizumab的联合治疗,显示出43.1%的18个月生存率。EO2401是一种基于OncoMimics™平台的创新免疫疗法,能够激活和扩展效应记忆T细胞,对肿瘤相关驱动抗原产生交叉反应。Enterome公司计划在2024年底前在同行评审期刊上发表完整结果。
Enterome公司将在美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其新型OncoMimics™癌症免疫疗法的数据。这项研究由Weill Cornell Medicine和Enterome进行,发现微生物组来源的抗原性肽(OncoMimics™肽)能够有效触发细胞毒性T细胞免疫反应,并预测OncoMimics™肽的交叉反应潜力,以促进新型癌症免疫疗法的发展。Enterome的首席药物发现官Laurent Chêne表示,这些数据为OncoMimics™肽的设计提供了新的见解,并验证了他们开发新型癌症免疫疗法的方法。该研究将在4月9日的AACR年会上以海报形式展示,摘要将于3月22日在线发表。Enterome是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发突破性的免疫调节药物,其药物发现平台基于独特的细菌模拟技术,能够分析并揭示人体与肠道细菌蛋白之间的相互作用。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-06-25

ENTEROME SA

免疫调节药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮
——

2018-01-04

ENTEROME SA

免疫调节药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资
——

2017-01-01

ENTEROME SA

免疫调节药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——

2016-04-20

ENTEROME SA

免疫调节药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

交易事件

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主要参与方
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