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Memo Therapeutics AG

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公司全称：Memo Therapeutics AG
国家/地区：瑞士/——
类型：抗体发现和免疫库分析平台提供商
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公司介绍：
Memo Therapeutics, a spin-off from ETH Zurich, is focused on developing complete antibodyomes, MemoMAB using its innovative antibody technologies for the treatment of immune related disorders.In February 2022, Memo Therapeutics AG closed an oversubscribed Series B financing round led by Swisscanto Invest at CHF37 million after securing an additional CHF23 million from Adjuvant Capital, Fresenius Medical Care Ventures, GF Group, Verve Ventures, Vesalius Biocapital and Zürcher Kantonalbank.In November 2020, Memo Therapeutic raised CHF 14 million (US $15.8319 million) in Series B financing

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

+41 44515 91 40

地址：

Wagistrasse 27 SCHLIEREN ZUERICH 8952; CH; Telephone: +41445159140;

公司官网：

memo-therapeutics.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

Memo Therapeutics AG发布BKPyV感染疾病负担研究
2026-01-09 00:00:00
Memo Therapeutics AG（MTx）公司发布了一篇关于BK多瘤病毒（BKPyV）对肾脏移植受者健康相关生活质量影响的定性研究论文。该研究由西北大学合作完成，首次建立了BKPyV对肾脏移植受者健康相关生活质量影响的模型，揭示了BKPyV感染对受者生活的影响，包括身体影响、生活干扰、情感影响和与医疗系统的互动等方面。研究强调了在移植前加强患者教育、减少疾病管理中的可变性以及整合心理社会支持的重要性。此外，MTx公司还宣布了其针对BKPyV感染的药物potravitug在肾脏移植受者中的II期临床试验的积极结果，并计划在2026年开始III期临床试验。
Memo Therapeutics AG的Potravitug在欧洲联盟获得孤儿药资格认定
2025-12-18 20:00:00
Memo Therapeutics AG（MTx）是一家处于后期阶段的生物技术公司，该公司将独特的免疫反应转化为优质的药物，以治疗病毒感染和癌症。该公司宣布，欧洲委员会已授予Potravitug在欧洲联盟的孤儿药资格认定，Potravitug是一种高度有效的人用BK多瘤病毒（BKPyV）中和抗体，用于治疗接受肾脏移植患者的BKPyV感染。孤儿药资格认定是授予旨在治疗罕见疾病（影响人数少于10,000人中的5人）的药物。为了获得资格，疾病必须是致命的或慢性致残的，且必须没有授权的诊断、预防或治疗方法，或者如果存在此类方法，新药必须为受该条件影响的人提供重大利益。该认定带来了一些好处，包括在批准后可能获得10年的市场独家经营权，减少或免除欧洲药品管理局的费用，以及获得方案协助。授予的认定基于初步临床数据的医学合理性，这些数据支持Potravitug可能对目标适应症有效。
Memo Therapeutics AG 将在世界移植大会上以口头报告的形式呈报 Potravitug 治疗肾移植受者 BKV 感染的中期 II 期结果
2025-06-19
Memo Therapeutics AG 将在即将于2025年8月2日至6日在旧金山举行的第20届世界移植大会上，就其针对BK病毒感染（BKV）治疗药物Potravitug的II期临床试验中期结果进行口头报告。Potravitug是一种针对人类BK多瘤病毒（BKPyV）的中和性单克隆抗体。该试验在22个美国站点招募了95名患者，旨在评估Potravitug在肾脏移植受者中的疗效。Memo Therapeutics AG的CEO表示，他们期待分享临床试验结果，并强调Potravitug作为首个针对肾脏移植受者BKV感染的疗法，具有改变现有治疗标准的潜力。此外，该药物已获得FDA的快速通道认定，以应对这一高未满足的医疗需求。
Memo Therapeutics AG 启动抗 BKV 治疗肾移植患者 BKV 感染的美国关键性 II/III 期临床试验
2023-06-22
Memo Therapeutics AG宣布其抗体治疗药物AntiBKV的首个患者已在美国的多中心II/III期临床试验中入组。该药物针对肾移植患者中的BK多瘤病毒（BKV）感染，近期获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定。这项试验旨在评估AntiBKV在60名肾移植患者中的治疗疗效，主要终点是患者在第92天血液中无检测到BKV的比例。AntiBKV具有比基准抗体强100倍的中和能力，有望帮助肾移植患者对抗这种危险感染。目前，患者们没有可用的治疗方法。Memo Therapeutics AG预计AntiBKV有望在2025年帮助大量患者。BKV感染主要在儿童期发生，但在健康个体中保持潜伏状态。肾移植后，BKV感染会对移植物功能产生严重影响，导致患者生存率下降。由于移植患者接受的免疫抑制药物方案，40至50%的肾移植受者会触发BKV的活化。多达10%的患者会发展为BKV相关肾病，这是移植物丢失的主要原因。目前尚无针对BKV感染的疾病修饰疗法，只能通过降低免疫抑制来治疗，但这会显著增加移植物排斥反应的风险，导致移植物功能受损和寿命缩短，甚至移植物失败。
Memo Therapeutics AG 获得 FDA 快速通道资格，用于治疗肾移植患者的 BKV 感染
2023-05-02 14:00:00
Memo Therapeutics AG宣布其主导抗体治疗药物AntiBKV获得美国FDA的快速通道指定，该药物针对肾移植患者常见的BK多瘤病毒感染。AntiBKV已成功完成I期临床试验，并开始招募患者进行关键性的II/III期临床试验。FDA的快速通道程序旨在加速治疗严重疾病的药物的开发和审查，AntiBKV有望为肾移植患者提供急需的治疗选择。目前尚无治疗BK病毒感染的疗法，BK病毒感染会导致移植肾功能受损，是移植肾丧失的主要原因。Memo Therapeutics AG是一家开发顶级治疗性抗体以治疗病毒感染和癌症的后期生物技术公司，其产品管线还包括针对其他病毒感染和免疫肿瘤靶点的抗体。
VPM 监督临床试验和转化项目管理 – 客户 Memo Therapeutics AG 的 I 期数据呈阳性
2023-01-25
德国药物开发咨询和服务提供商Vakzine Projekt Management GmbH（VPM）宣布成功完成瑞士临床阶段生物制药公司Memo Therapeutics AG（MTx）的一个临床客户项目。该项目包括一项针对BK多瘤病毒（BKV）感染在肾移植患者中的抗体AntiBKV的I期临床试验。VPM负责临床试验和转化项目管理，澳大利亚合作合同研究组织（CRO）Accelagen负责试验执行，结果显示所有终点均达成。MTx计划在2023年第一季度提交新药研究申请（IND），以在美国开展多中心研究。VPM和Accelagen的广泛专业知识和承诺使得试验顺利进行，在预算和时间范围内完成。AntiBKV旨在为肾移植患者提供急性治疗，降低病毒载量，首次为多瘤病毒相关肾病提供病因治疗。
Memo Therapeutics AG 和 Ono Pharmaceutical 就免疫肿瘤学靶点建立抗体发现合作伙伴关系
2022-11-01
Memo Therapeutics AG与日本大塚制药公司达成抗体发现合作，共同开发免疫肿瘤靶点。Memo Therapeutics AG将利用其先进的微流控单细胞分子克隆和筛选技术，为大塚制药发现针对免疫肿瘤靶点的抗体。大塚制药将获得相关知识产权，并拥有全球独家开发与商业化权利。Memo Therapeutics AG将获得前期付款、研究资金、临床开发和销售里程碑奖励以及未来销售的版税。此次合作标志着Memo Therapeutics AG在免疫肿瘤领域的平台能力得到认可，有望加速其抗体发现进程。
Memo Therapeutics AG 启动 MTX-005 抗 BK 病毒感染的 1 期临床研究
2022-05-31 00:00:00
Memo Therapeutics AG宣布启动针对BK多瘤病毒感染肾移植患者的1期临床试验，评估MTX-005的安全性和耐受性。MTX-005是一种通过筛选大量感染BK病毒的肾移植患者中具有病毒消除抗体反应的个体而发现的抗体候选药物。BK病毒感染在肾移植中是一个严重威胁，可能导致10%的患者发展为BK病毒相关肾病。目前没有疾病修饰疗法，降低免疫抑制会增加移植物排斥反应的风险。MTX-005具有比基准抗体强100倍的中和能力，有望改变目前严重未得到满足的患者状况。Memo Therapeutics AG专注于抗体发现和免疫库分析，其抗体发现平台利用微流控单细胞分子克隆和筛选技术，在速度、效率和灵敏度方面实现前所未有的抗体库挖掘和发现。
Memo Therapeutics AG 将从瑞士联邦资助计划中获得 1050 万瑞士法郎，用于临床开发针对 COVID-19 的 SARS-CoV-2 抗体
2021-12-13
Memo Therapeutics AG获得瑞士联邦资助计划提供的1050万瑞士法郎，用于临床开发针对SARS-CoV-2的COVAB 36抗体，这是一种强效的人源化单克隆抗体，可治疗SARS-CoV-2感染。该抗体可通过吸入给药，有望提高患者接受度。项目还包括利用Memo Therapeutics AG领先的抗体发现平台，快速开发针对新出现的变种的组合抗体伙伴。瑞士政府获得在市场授权后购买SARS-CoV-2抗体的权利。Memo Therapeutics AG首席执行官Karsten Fischer表示，这一资助是公司发展的重要里程碑，他们期待在2022年第一季度开始COVAB 36的1期临床试验。瑞士联邦公共卫生办公室（FOPH）和Innosuisse支持了这一COVID-19药物资助计划。Memo Therapeutics AG专注于抗体发现和免疫库分析，其抗体发现平台利用微流控单细胞分子克隆和筛选技术，实现抗体库挖掘和抗体发现的速度、效率和灵敏度。
Memo Therapeutics AG 针对 SARS-CoV-2 的抗体显示出对英国和南非变体的疗效
2021-05-17
Memo Therapeutics AG宣布其针对SARS-CoV-2的新型抗体MTX-COVAB对原始病毒和英国变异株表现出良好的中和活性，并准备进行临床试验。该公司利用其微流控、单细胞分子克隆和筛选技术，从康复患者样本中快速发现新型抗体，包括对南非变异株（B.1.351）的非常有希望的抗体候选者。Memo Therapeutics AG与印度血清研究所和奥地利、巴西、南非的知名学术伙伴合作，以获取患者样本，以识别针对所有变异株的最佳抗体。公司CEO Karsten Fischer表示，这种快速识别活性抗体的能力突显了其技术的强大和广泛适用性，并期待与印度、奥地利、南非和巴西的同事合作，应用这种有效方法应对难以控制的新菌株。
Memo Therapeutics AG 和 Northway Biotechpharma 合作快速生产用于治疗 COVID-19 的 SARS-CoV-2 中和抗体
2020-08-14
瑞士生物技术公司Memo Therapeutics与北欧生物制药公司Northway达成合作，将快速生产Memo Therapeutics的COVID-19抗体候选药物MTX-COVAB。该抗体候选药物具有针对SARS-CoV-2病毒的高效中和活性，能够应对包括新型变异株在内的病毒。Northway将负责开发细胞系和制造工艺，并生产符合cGMP标准的抗体批次用于临床试验。一旦MTX-COVAB获得市场授权，Northway将具备进行商业化生产的条件，以应对疫情的第二波。Memo Therapeutics的CEO Karsten Fischer表示，公司对2021年开始满足患者需求充满信心。Northway的执行董事长Vladas Bumelis表示，很高兴支持Memo Therapeutics的项目，并利用公司的技术知识和优秀的cGMP制造能力为全球抗击COVID-19做出贡献。

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2022-02-16

Memo Therapeutics AG

抗体发现和免疫库分析平台提供商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)

Zürcher Kantonalbank;
GF Group;
[+5]

——

2020-11-06

Memo Therapeutics AG

抗体发现和免疫库分析平台提供商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)

Zürcher Kantonalbank;
Schroder Adveq;
[+3]

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2018-05-09

Memo Therapeutics AG

抗体发现和免疫库分析平台提供商

医药研发/制造
化学&生物药

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