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Memo Therapeutics AG

  • C轮
公司全称:Memo Therapeutics AG
国家/地区:瑞士/——
类型:抗体发现和免疫库分析平台提供商
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公司介绍:
Memo Therapeutics, a spin-off from ETH Zurich, is focused on developing complete antibodyomes, MemoMAB using its innovative antibody technologies for the treatment of immune related disorders.In February 2022, Memo Therapeutics AG closed an oversubscribed Series B financing round led by Swisscanto Invest at CHF37 million after securing an additional CHF23 million from Adjuvant Capital, Fresenius Medical Care Ventures, GF Group, Verve Ventures, Vesalius Biocapital and Zürcher Kantonalbank.In November 2020, Memo Therapeutic raised CHF 14 million (US $15.8319 million) in Series B financing

基本信息

成立时间:

2012-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

+41 44515 91 40

地址:

Wagistrasse 27 SCHLIEREN ZUERICH 8952; CH; Telephone: +41445159140;

公司官网:

memo-therapeutics.com/

企业画像
应用技术:
  • 抗体药物
  • 治疗技术
  • 单克隆抗体
  • 靶向治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

Memo Therapeutics AG公司宣布,其新型治疗性抗体potravitug在肾脏移植受者中进行的II期临床试验中显示出降低BK多瘤病毒(BKPyV)感染的有效性。该抗体在病毒载量和活检证实的BKPyVAN方面表现出一致性的降低。在对比分析中,与匹配的对照组相比,接受potravitug治疗的患者的抗病毒反应显著改善,包括病毒减少的动力学和清除。这些结果表明potravitug有潜力成为首个针对肾脏移植受者BK多瘤病毒感染的治疗药物,该领域存在重大的未满足医疗需求。公司计划在2026年开始potravitug的III期临床试验。
Memo Therapeutics AG(MTx)与全球领先的生物制药公司CSL达成一项战略合作和独家许可协议,旨在推进MTx的重组多克隆IgG技术。该协议包括研发资金、技术访问权,以及如果CSL行使期权,还将包括许可费和首个产品的开发和销售里程碑,总额高达2.65亿瑞士法郎(3.28亿美元)。此合作进一步验证了MTx专有的DROPZYLLA®技术平台,并体现了双方共同推进创新IgG解决方案的愿望。Memo Therapeutics专注于开发治疗病毒感染和癌症的顶级抗体,其领先项目potravitug针对肾脏移植受者的BKPyV感染,预计将于2026年开始III期临床试验。
Memo Therapeutics AG发布了一篇关于BK多瘤病毒(BKPyV)对肾脏移植受者健康相关生活质量影响的定性研究论文。该研究由西北大学合作完成,首次建立了BKPyV对肾脏移植受者健康相关生活质量影响的初步模型。研究通过深入访谈12名经历过BKPyV感染的肾脏移植受者,确定了四个关键领域的影响:感知的生理影响、生活干扰、情绪影响和与医疗系统的互动。该模型确定了关键的未满足需求,包括在移植前加强患者教育、减少疾病管理的变异性以及整合心理社会支持。此外,Memo Therapeutics AG还宣布了其II期安慰剂对照临床试验的积极顶线结果,该试验评估potravitug治疗肾脏移植受者BKPyV感染的效果。potravitug此前获得了美国FDA的快速通道指定和欧盟孤儿药指定。
Memo Therapeutics AG(MTx)是一家晚期生物技术公司,专注于将独特的免疫反应转化为治疗病毒感染和癌症的优质药物。该公司宣布,欧洲委员会已授予Potravitug在欧洲联盟的孤儿药资格认定,Potravitug是一种高度有效的人体BK多瘤病毒(BKPyV)中和抗体,用于治疗接受肾脏移植的患者的BKPyV感染。孤儿药资格认定是指针对罕见病(影响人数少于10,000人中的5人)的药物。为了获得这一资格,疾病必须是危及生命的或慢性致残的,且目前没有授权的诊断、预防或治疗方法,或者如果存在此类方法,新药必须为受该条件影响的人提供显著的好处。该认定带来了一些好处,包括在批准后10年在欧盟获得市场独家权、减少或免除欧洲药品管理局的费用,以及获得方案协助。授予的认定基于初步临床数据的医学合理性,这些数据支持Potravitug可能对目标适应症有效。MTx计划在2026年开始Potravitug的III期临床试验。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-07-22

Memo Therapeutics AG

抗体发现和免疫库分析平台提供商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——

2024-05-07

Memo Therapeutics AG

抗体发现和免疫库分析平台提供商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C2)

2023-11-02

Memo Therapeutics AG

抗体发现和免疫库分析平台提供商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C1)

2022-02-16

Memo Therapeutics AG

抗体发现和免疫库分析平台提供商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)
——

2021-12-13

Memo Therapeutics AG

抗体发现和免疫库分析平台提供商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

2020-11-06

Memo Therapeutics AG

抗体发现和免疫库分析平台提供商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)

2018-05-09

Memo Therapeutics AG

抗体发现和免疫库分析平台提供商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)
——
——

2015-07-22

Memo Therapeutics AG

抗体发现和免疫库分析平台提供商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)
——

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