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Mapp Biopharmaceutical Inc

公司全称：Mapp Biopharmaceutical Inc

国家/地区：美国/——

类型：预防和治疗传染病新型药物研发商

公司介绍：

Mapp Biopharmaceutical Inc. is a biopharmaceutical company. The Company develops novel pharmaceuticals for the prevention and treatment of infectious diseases.In May 2012, Kentucky Bioprocessing, Icon Genetics and Mapp Biopharmaceutical entered into detailed negotiations to merge the companies in order to create a single, fully integrated biopharmaceutical discovery, development and manufacturing enterprise. The operating headquarters of the merged company would be in Owensboro, KY and Hugh Haydon would assume the position of CEO of the merged company. At that time, a definitive agreement was to expected to be reached in the 'coming months'

基本信息

成立时间：

1992-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

（858）625-0335

联系邮箱：

admin@mappbio.com

地址：

4921 Directors Place,Suite 100 SAN DIEGO CALIFORNIA 92121; US;

公司官网：

www.mappbio.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

DCN Dx 和 Mapp Biopharmaceutical 宣布分包合同

2023-02-01

DCN Dx与Mapp Biopharmaceutical宣布签订一项合同，旨在开发一种数字化快速检测方法，用于检测苏丹埃博拉病毒（SUDV）抗原，以在生物安全等级4（BSL4/ABSL4）实验室的非临床研究中实现实时检测。此举旨在解决目前缺乏针对SUDV的FDA批准的治疗措施和快速检测方法的问题。DCN Dx与Mapp Biopharmaceutical的合作将有助于提高BSL4实验室开展关键研究的效率，并为开发针对SUDV的医疗对策提供支持。此外，美国战略准备和响应管理局（ASPR）最近与Mapp Biopharmaceutical签订了价值1.098亿美元的合同，用于开发针对SUDV感染患者的单克隆抗体治疗药物。

KBI Biopharma 宣布与 Mapp Biopharmaceutical 签订苏丹埃博拉病毒治疗分包合同

2023-01-23

KBI Biopharma与Mapp Biopharmaceutical签订合同，共同开发针对苏丹埃博拉病毒的实验性抗体治疗药物MBP134。鉴于乌干达近期发生的苏丹埃博拉病毒疫情，KBI将为全球生产提供紧急支持。MBP134是一种针对苏丹埃博拉病毒的实验性组合单克隆抗体治疗药物，目前尚未有FDA批准的针对该病毒的医疗对策。KBI将为Mapp提供包括分析和制造在内的加速产品开发支持，以加快MBP134的可用性。2022年9月，乌干达公共卫生当局宣布爆发由苏丹埃博拉病毒引起的埃博拉病，截至2022年12月5日，已有142例确诊病例和55人死亡。MBP134在非临床研究中显示出对泛埃博拉病毒的疗效，而其他治疗方式通常仅限于埃博拉病毒属的一个成员。KBI表示，将支持Mapp开发MBP134，以应对未来可能出现的埃博拉病毒疾病爆发。

Texas Biomed处于苏丹埃博拉病毒生物医学研发的最前沿

2022-12-19

美国德克萨斯生物医学研究院在苏丹埃博拉病毒生物医学研发领域处于领先地位，其研发的疫苗和抗体治疗药物已送往乌干达以应对当地疫情。苏丹埃博拉病毒是已知六种埃博拉病毒之一，致死率在41%至100%之间。目前批准的埃博拉疫苗对扎伊尔病毒有效，但对苏丹病毒无效。自9月份苏丹病毒疫情爆发以来，已有至少142人感染，55人死亡，其中包括许多儿童。世界卫生组织和全球其他实体于11月宣布，他们正在与乌干达官员合作，分发苏丹埃博拉病毒疫苗候选品进行临床试验。其中一种候选疫苗正在德克萨斯生物医学研究院进行临床前测试，以评估其安全性和有效性，疫苗的初步供应已运抵乌干达。德克萨斯生物医学研究院还受Mapp生物制药公司委托，支持其抗体治疗药物MBP134的研发，该药物已部署到该地区治疗感染者。疫苗和抗体候选药物的研发部分资金由美国卫生与公众服务部战略准备和应对署生物医学高级研究和发展局（BARDA）提供。德克萨斯生物医学研究院将继续帮助推进苏丹埃博拉病毒的疫苗和疗法研发。该研究院已获得超过3500万美元的合同，以进行FDA要求的详细研究，以确定苏丹埃博拉病毒疫苗和疗法是否有效。

Aridis 签署独家条款，获得 Mapp Biopharmaceutical 的泛埃博拉和泛马尔堡单克隆抗体项目全球商业许可

2022-12-05

阿瑞迪斯制药公司与Mapp生物制药公司达成独家合作协议，获得约1.9亿美元的资金支持，用于推进针对埃博拉和马尔堡病毒的抗体疗法研发。这些抗体疗法目前处于临床试验阶段，显示出对非人灵长类动物的保护效果。阿瑞迪斯制药计划利用这笔资金，扩大其抗病毒抗体产品组合，增强美国公共卫生准备能力，并提升国家战略储备，以应对未来可能的埃博拉或马尔堡疫情。Mapp生物制药公司创始人兼首席执行官凯文·惠利表示，阿瑞迪斯制药团队在抗体开发和商业化方面拥有丰富经验，他们期待完成全面许可协议。

Avid Bioservices 被 Mapp Biopharmaceutical， Inc. 选中用于新型人单克隆抗病毒抗体的临床开发

2020-08-26

Avid Bioservices，一家专注于生物制药合同开发和制造服务的公司，宣布与Mapp Biopharmaceutical合作，为其新型抗病毒药物候选人的开发项目提供工艺转移、放大和临床制造服务。这一合作标志着Avid在业务发展和客户基础多元化方面的持续增长，旨在支持Mapp的产品进入临床研究。Avid将利用其在生物制药制造方面的丰富经验和专业知识，帮助Mapp快速、安全、高效地将该医疗对策推广到全球患者。该项目部分资金来自美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究和发展管理局的联邦资金。

MappBio 宣布与 BARDA 签订 MBP091 合同，作为泛马尔堡医疗对策

2019-06-11

Mapp Biopharmaceutical公司宣布与美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）签订了一份价值1650万美元的高级研发合同，并可选择额外3000万美元，以推进MBP091的研发，完成一期临床试验。MBP091是一种针对Marburg病毒的单克隆抗体，用于治疗由Marburg和Ravn病毒引起的出血热。该抗体由范德堡大学医学中心的James Crowe博士实验室从Marburg病毒感染者中分离出来，并由Mapp公司获得许可。MBP091在多个临床前实验中表现出中和Marburg病毒的能力，并在体内保护免受Marburg病毒的致命挑战。Marburg病毒是一种丝状病毒，与埃博拉病毒引起的出血热相似，自1967年首次发现以来，已引发多次疫情，包括2017年在乌干达的疫情，死亡率相对较高。该合同将允许Mapp推进MBP091的研发，以实现人类首次评估，最终目标是使这种医疗对策可供Marburg病毒感染者使用。

开发针对高致病性 Nipah 和 Hendra 病毒的疫苗和疗法

2019-03-25

标题：美国多家机构获得2450万美元资助，用于开发两种致命亨尼帕病毒的疗法摘要： 2019年3月25日，位于马里兰州贝塞斯达的亨利·M·杰克逊军事医学推进基金会（HJF）与 Uniformed Services University of the Health Sciences（USU）、Profectus Biosciences、范德比尔特大学医学中心、Mapp Biopharmaceutical和德克萨斯大学医学分部（UTMB）等机构，获得高达2450万美元的资助，以推进两种致命亨尼帕病毒（尼帕病毒和亨德拉病毒）的治疗方法研究。这笔资助由美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）提供，用于支持转化研究卓越中心（CETR）项目。该资助将用于开发针对这两种病毒的人类预防和治疗方法，以应对世界卫生组织（WHO）将其列为紧急研究和开发行动的流行病威胁。目前，尚无针对这两种病毒的人类疫苗或治疗方法获得批准。

MappBio 宣布与 BARDA 签订苏丹病毒医疗对策合同

2018-09-28

Mapp Biopharmaceutical公司获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局（BARDA）的1400万美元合同，用于推进MBP134抗体组合药物的临床试验。MBP134是一种针对苏丹病毒的抗体组合，由Adimab公司和阿尔伯特爱因斯坦医学院共同研发，旨在治疗由苏丹病毒引起的疾病。该抗体组合在非人灵长类动物模型中表现出极高的疗效，仅需单剂量即可产生效果。Mapp Biopharmaceutical公司已获得这些抗体的独家开发权。苏丹病毒与埃博拉病毒同属一个病毒家族，可引起严重的出血热和高死亡率。此次合同将有助于推进这些药物的临床评估，为未来可能发生的疫情做好准备。

有希望的埃博拉病毒治疗方法将在 Texas Biomed 进行测试

2018-02-22

在2013年西非埃博拉疫情爆发期间，ZMappTM这一实验性生物制药药物成为危机中的一线希望。现在，圣安东尼奥的德克萨斯生物医学研究所的科学家们获得了ZMapp制造商Mapp生物制药公司提供的200万美元合同，以进一步测试这种有希望的疗法。埃博拉是一种引起严重出血热的丝状病毒，约有一半的病例是致命的。ZMapp在2013-2016年埃博拉病毒爆发期间进行了人体临床试验。尽管疫情在试验完成前结束，但研究结果表明ZMapp在预防死亡率方面有91%的几率优于标准治疗。这些ZMapp研究由美国卫生与公众服务部助理部长办公室预防准备和响应办公室下的生物医学高级研究和发展局（BARDA）发布的生物盾牌合同资助。如果获得批准，ZMapp可能成为国家战略储备（SNS）的一部分，该储备库包含疫苗、疗法、解毒剂、抗毒素以及其他用于公共卫生紧急情况的医疗对策。德克萨斯生物医学研究所是全世界唯一同时拥有国家灵长类动物研究中心和4级生物安全实验室的私营生物医学研究机构。Ricardo Carrion Jr.博士表示，Mapp生物制药公司开发的针对埃博拉病毒疾病的疗法非常有效，他们期待与Mapp生物制药公司合作进行关键性研究，以使ZMapp获得FDA的批准。目前，ZMapp的测试准备工作正在进行中，预计到2018年底将全面展开。美国疾病控制与预防中心（CDC）将埃博拉归类为A类生物恐怖主义疾病，这意味着该病毒可以轻易地在人与人之间传播，死亡率高，可能导致公众恐慌和社会动荡，并需要做好应对准备。

Emergent BioSolutions 获得价值高达 3050 万美元的 BARDA 任务订单，用于开发病毒性出血热疗法

2017-02-13

Emergent BioSolutions Inc.获得来自生物医学高级研究和发展局（BARDA）的30.5百万美元任务订单，用于开发针对病毒性出血热的单克隆抗体疗法。任务将在位于马里兰州巴尔的摩的公司创新先进开发和制造中心（CIADM）进行，利用Mapp Biopharmaceutical Inc.的单克隆抗体，包括工艺材料和技术转移、工艺和分析方法开发、小规模生产以及符合cGMP的细胞库建立。该订单为期36个月，基础订单价值7.4百万美元，若执行期权，总价值可达30.5百万美元。Emergent BioSolutions表示，与BARDA的合作是其履行保护生命使命的方式之一，CIADM设施是公私合作的成功案例。这是Emergent BioSolutions在CIADM项目下获得的第四个BARDA任务订单，自2012年成立以来，CIADM已用于应对包括埃博拉和寨卡在内的公共卫生紧急情况。

Aridis Pharmaceuticals 获得多项 NIH 资助

2015-10-13

Aridis Pharmaceuticals获得多项NIH资助，总资金超过4000万美元，用于支持其多个临床研究项目。这些资助将用于支持Aerucin™的二期临床试验、AR-201单克隆抗体治疗耐药性呼吸道合胞病毒感染、AR-101单克隆抗体对抗铜绿假单胞菌脂多糖的研究，以及推进Aridis的先进制药配方技术。此外，Aridis还获得了来自NIH SBIR项目的资助，用于开发AR-201和AR-101单克隆抗体，以及其先进制药配方技术。这些资助不仅为Aridis提供了宝贵的非稀释性资金，也证明了其产品和技术在科学专家评审中的成果和验证。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-06-23

Mapp Biopharmaceutical Inc

预防和治疗传染病新型药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

HHS;

——

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