无锡药明合联生物技术有限公司
公司全称：无锡药明合联生物技术有限公司
国家/地区：中国/江苏
类型：生物偶联药物端到端CDMO服务提供商
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公司介绍：
药明合联生物技术有限公司成立于2020年12月14日,是全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）与药明康德子公司合全药业成立的合资公司药明合联（WuXi XDC）；公司是专注于全球ADC及更广泛生物偶联药物市场的领先CRDMO,亦是唯一一家致力于提供综合性端到端服务的公司。根据弗若斯特沙利文的资料,按2022年的收益计,公司是全球第二大ADC等生物偶联药物CRDMO,而按截至2022年年底的项目总数计,公司是全球最大的生物偶联药物CRDMO。凭藉在生物药和小分子药物方面的专业知识,公司提供跨学科综合服务,涵盖生物偶联药物的发现、研究、开发及制造。公司设立位置邻近的最先进实验室及生产基地提供该等服务,从而大幅缩短开发时间及成本。作为一个综合性一站式生物偶联药物研究、开发及制造平台,公司的使命是不断加强公司的平台,推动和改变生物偶联药物行业的发展,赋能全球生物制药合作伙伴,造福全球患者。
基本信息
工商信息
法定代表人：
陈智胜
经营状态:
存续
成立日期:
2018-03-13
统一社会信用代码:
91320214MA1W6KYNXP
组织机构代码:
MA1W6KYN-X
工商注册号:
320214400003604
纳税人识别号:
91320214MA1W6KYNXP
企业类型:
有限责任公司
营业期限:
——
行业:
科技推广和应用服务业
登记机关:
无锡国家高新技术产业开发区（无锡市新吴区）市场监督管理局
经营范围:
生物药品、化学药品的研发、技术咨询、技术转让；生物药品、化学药品原料药、化学药品制剂的生产（不含医药中间体）；自有房屋租赁；货物及技术进出口。（以上商品进出口不涉及国营贸易管理商品，涉及配额、许可证管理商品的，按国家有关规定办理申请）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）一般项目：以自有资金从事投资活动（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）
主营业务:
——
注册地址:
无锡市新吴区新辉环路11号
团队信息
陈
陈智胜
博士
董事会主席，非执行董事
薪酬：——
个人简介：陈智胜博士，自药明合联生物技术有限公司于2020年12月注册成立起担任董事，并自2023年6月起调任为非执行董事。陈博士于2021年5月获委任为董事会主席。陈博士主要负责就集团的业务、战略及企业发展提供全面指导。陈博士于生物技术行业拥有超过20年经验。陈博士自2011年6月起加入药明生物技术集团并担任多个职位，包括但不限于自2014年2月起担任药明生物技术执行董事及自2016年1月起担任首席执行官。2011年6月至2016年1月，陈博士亦担任无锡药明生物技术股份有限公司（前称无锡药明康德生物技术有限公司）高级副总裁，负责生物制剂开发及生产管理。在此之前，陈博士亦任职于多家制药公司，包括（i）于2008年8月至2011年6月担任上海赛金生物医药有限公司的首席运营官，负责生物制剂的开发、生产及质量控制，（ii）于2005年11月至2008年8月担任礼来公司（于纽交所上市的全球制药公司，股份代号LLY）的附属公司Applied Molecular Evolution,Inc.的生产总监及（iii）于2000年6月至2005年11月担任美国默克集团（于纽交所上市的制药公司，股份代号MRK）的工艺工程师及经理。陈博士于1994年7月获得中国清华大学化学工程及技术学士学位，并于2000年8月获得美国特拉华大学化学工程博士学位。于2018年11月，陈博士获国际制药工程协会（ISPE）委任为国际董事会成员。于2021年3月23日获委任为药明生物技术有限公司环境、社会及管治委员会主席。
李
李锦才
博士
执行董事，首席执行官
薪酬：
个人简介：李锦才，自药明合联生物技术有限公司于2020年12月注册成立起担任董事，并自2023年6月起调任执行董事并获委任为公司首席执行官。李博士主要负责制定集团整体战略规划、业务开发及日常运营。李博士在生物制剂工艺开发、增产及cGMP生产方面拥有超过20年经验。在李博士的带领下，集团成为居领先地位的ADC和生物偶联药物CRDMO企业，在‘2022年World ADC奖’评选中荣膺‘最佳CMO亚军’及‘2023年World ADC奖’评选中荣膺‘最佳合约开发制造提供商（CDMO）’。李博士于2011年9月加入药明生物技术集团并自2020年5月起担任药明生物技术集团高级副总裁。在2021年和2022年间，由李博士带领将ADC能力整合到集团中，其团队在中国、美国和欧洲累计完成了40多项ADC╱生物偶联药物IND申报。自2011年9月起，李博士创建并领导了药明生物技术集团的细胞培养工艺开发和非GMP中试工厂生产小组，并继续负责生物制药一部（MFG1），生物制药三部cGMP车间（MFG3）的运营和生物制药五部cGMP设施（MFG5）的建设启用。在其于MFG1任职期间，李博士带领公司成功通过了公司的首次FDA及EMA许可前检查，以及取得了中国的首个FDA生物制剂BLA批准。于李博士加入药明生物技术集团前，李博士于2007年8月至2011年9月亦担任Genentech,Inc.的部门领导，负责细胞培养工艺开发。李博士于2006年4月至2007年7月亦为Tanox,Inc.的研究员及于2001年8月至2006年3月为Diversa Corporation（现称巴斯夫）的高级研究员，负责多个生物制剂项目的工艺开发。李博士于1996年7月获得中国清华大学化学工程与技术学士学位及辅修化学，并于2001年8月获得美国马里兰大学巴尔迪默分校化学与生化工程博士学位。
席
席晓捷
硕士
执行董事，首席财务官，公司秘书
薪酬：
个人简介：席晓捷先生，为康方生物科技（开曼）有限公司首席财务官兼联席公司秘书之一。席先生亦自2018年11月起出任康方生物的首席财务官。席先生主要负责监督集团的整体财务管理、财务事宜及策略发展。席先生拥有超过15年的美国及中国金融行业从业经验，包括在多家上市或私有公司从事投资银行和私募股权投资业务。加入公司之前，彼曾担任SINCapital（HK）Limited的董事，专注于对中国医疗保健行业的投资，并于瑞士信贷、摩根士丹利及里昂证券担任投资银行家，负责执行重大交易，其中包括为中国领军公司进行IPO、债务及股权融资以及并购。席先生于2008年获得纽约大学斯特恩商学院的工商管理硕士学位，并于2002年获得新泽西州立罗格斯大学理学硕士学位，主修生物化学和计算机科学，以及于1997年获得武汉大学生物化学学士学位。于2023年6月起获委任为药明合联生物技术有限公司执行董事,于2023年5月起获委任为药明合联生物技术有限公司首席财务官。于2023年11月7日起获委任为药明合联生物技术有限公司公司秘书。
张
张靖伟
硕士
执行董事，首席运营官
薪酬：
个人简介：张靖伟先生，自2023年4月起担任药明合联生物技术有限公司执行董事兼首席运营官，主要负责管理集团的供应链及运营。张先生在生物技术行业拥有超过25年经验。张先生于2019年4月至2023年3月担任药明生物技术集团全球战略运营高级副总裁，负责供应链规划、全球采购、仓库管理及环境、健康与安全，同时亦参与公司业务的供应链运营。在此之前，张先生于2016年4月至2019年4月在美国Axalta Coating Systems Ltd.担任全球运营及供应链部门的运营财务负责人，并于2010年3月至2016年4月担任美国泰科电子有限公司的企业财务共享服务的财务主管。1999年12月至2010年2月，张先生于美国辉瑞公司担任财务总监，负责支援销售、全球生产、物流、采购及供应链运营。张先生于1990年7月获得中国南开大学生物医药科学学士学位，并于2002年5月获得美国纽约大学斯特恩商学院工商管理硕士学位。
施
施明
本科
非执行董事
薪酬：——
个人简介：施明，1974年12月出生，学士，中国国籍。现任无锡药明康德新药开发股份有限公司首席财务官。施明女士在财务、业务发展以及运营领域拥有二十多年的专业知识和管理经验。2021年4月加入无锡药明康德新药开发股份有限公司，担任高级财务副总裁。在加入无锡药明康德新药开发股份有限公司之前，于通用电气（GE）中国担任业务发展高级总监以及首席财务官。在任职于GE约15年的过程中，还在GE集团的医疗事业部及高新材料事业部等多个部门担任高级管理职务。在职业生涯初期，也曾服务于安永华明会计师事务所及其他一些跨国企业。施明女士于上海大学获得国际金融学士学位，曾接受GE资深财务管理项目培训（EFLP），并拥有中国注册会计师资质。于2025年06月27日委任为药明合联生物技术有限公司提名委员会委员。
企业动态
吴兴XDC在新加坡举行GMP发布仪式，加速全球生物偶联药物生产
2026-09-21 00:00:00
全球领先的生物偶联药物合同研究、开发和制造组织（CRDMO）吴兴XDC（股票代码：2268.HK）于2026年9月21日在新加坡Tuas生物医药园区举行了其新加坡制造工厂的GMP发布仪式。从2024年3月宣布新工厂到2026年8月实现BCM3抗体中间体和偶联药物活性物质双功能生产线以及DP4设施的GMP发布，这一重要里程碑仅用了两年半时间。这标志着吴兴XDC的“全球双重采购”战略从蓝图变为现实，为更多全球客户提供加速商业化生产的能力，开启了新的篇章。
药明康德又减持药明合联套现39.2亿元
2026-08-27 22:08:00
药明康德通过大宗交易出售所持有的药明合联5352.4万股股票，成交金额约39.20亿港元。出售所得将用于聚焦主营业务，加速全球产能及能力建设，吸引人才，强化一体化CRDMO业务模式。本次出售预计对公司2026年度税前利润影响约为31.43亿元。自2024年11月以来，药明康德累计减持药明合联17.5%，套现超108亿元。药明康德近年来出售的控股子公司包括康德弘翼、津石医药、WuXi ATU美英业务等，旨在剥离低毛利、非核心资产，强化CRDMO核心业务。药明康德、药明生物、药明合联三家公司呈现分化格局，药明康德作为一体化CRDMO龙头，营收规模最大，增速领跑。
启明医疗上半年收入1.35亿元，肺动脉瓣成亮点，占比41%，海外收入占比7%
2026-08-24 20:35:00
杭州启明医疗器械股份有限公司于2026年8月31日发布2026年上半年业绩公告，公司上半年营业收入1.35亿元，同比下降27.6%，亏损1.91亿元，同比扩大41.9%。收入下降主要受国内TAVR行业价格体系重塑及终端手术量增速放缓影响。海外市场收入5,070万元，同比增长24.6%，主要来自经导管肺动脉瓣产品。VenusP-Valve商业化版图持续扩张，已在近70个国家和地区实现商业化。国内TAVR业务面临行业性压力，瓣膜植入完成超1,700台，业务网络覆盖全国超770家医院。公司财务压力较大，账上现金仅剩7,128万元，存在1.57亿元过渡性贷款。公司计划通过融资缓解财务压力，并与杭州高新金投控股集团及杭州盈智勤私募基金签署投资条款清单，总投资额最高达5亿元。
并购后首份中报：东曜药业并购整合与CDMO转型双线落地
2026-08-21 21:24:00
根据Citeline PharmaProjects数据库的数据，全球抗体药物偶联物（ADC）领域涵盖2,017个药物项目和3,864项临床试验，其中23个ADC药物已上市，52个处于III期临床阶段。东曜药业在ADC领域表现突出，2026年上半年其CDMO业务同比增长157%，占整体营收约80%。东曜药业已从制药企业向生物药CDMO赛道完成能力切换，拥有236个CMC项目，其中ADC/XDC项目占比约60%。东曜药业还完成了对药明合联的控股收购，双方在产能、技术、客户资源等方面实现协同效应，并签署了三年持续关联交易协议。东曜药业的技术平台包括ADC糖定点偶联技术平台、BDKcell细胞株开发平台和BDKLyo数智化冻干工艺计算平台，这些平台有助于缩短新型ADC药物的开发周期。东曜药业的战略转型与并购整合取得阶段性进展，但整合协同效应的充分释放仍需时间。
东曜药业公布2026年中期业绩和公司进展
2026-08-21 20:11:00
东曜药业发布2026年上半年未经审核中期业绩，CDMO业务营业收入同比增长157.0%，累计服务客户数达116家，其中海外客户16家。上半年新签14个CMC项目，首个商业化订单落地。公司入选《2025创新药物与供应链白皮书》优秀创新案例，荣获IMAPAC「Emerging CDMO of the Year」奖项。东曜药业董事长李锦才博士表示，上半年稳健的经营表现印证了全球市场对一体化生物偶联CDMO服务的强劲需求。
王者归来！药明康德盘中市值突破5000亿
2026-08-18 07:30:00
药明康德股价近期大幅上涨，触及历史新高，总市值重返5000亿大关。这一上涨得益于公司业绩超预期、地缘政治风险阶段性缓和以及全球CXO行业景气度上行。药明康德的业绩爆发带动了康龙化成、凯莱英等产业链标的集体走强，标志着医药研发外包赛道迎来实质性修复。全球投融资数据表明，CXO行业景气度持续向上，新分子类型药物需求爆发，AI技术深度渗透药物研发全流程，推动行业增长。同时，CXO行业进入并购整合时代，头部企业通过并购补齐能力短板，完善全球CDMO全产业链布局。
26位全球行业领袖确认！多家欧美亚太创新药企加盟2026全球XDC创新峰会
2026-07-23 18:00:00
2026全球XDC创新峰会将于2026年9月17日至19日在无锡举行，由药明合联WuXi XDC和佰傲谷BioValley主办。本次峰会以“融合与创新：开拓生物偶联全新前沿”为主题，聚焦生物偶联药物领域，包括ADC、BsADC、AOC、RDC、APC等新型生物偶联药。峰会将汇聚全球生物偶联药物、抗体新药、CMC产业化及生物医药投融资领域的专家和行业同仁，共同探讨下一代偶联药物分子设计、差异化连接子与载荷创新、规模化商业化生产、全球临床转化等议题。大会为期三天，设有参观访问、商务对接、主旨论坛、专题报告、高端私宴、展览展示等多场景交流矩阵。
CPIC 2026现场丨中国效率，加速全球药物创新
2026-07-22 23:13:00
首届大国新药全球会议（CPIC 2026）在上海国家会展中心盛大开幕，以‘中国效率加速全球药物创新’为主题，汇聚了来自五大洲22个国家的近千位嘉宾。会议聚焦新药研发、全球创新、资本运作等多个方面，探讨中国在全球医药创新中的角色和贡献。与会嘉宾就新药研发、全球创新、资本运作等多个方面进行了深入交流和探讨，共同推动全球医药创新进程。
2026年WuXi XDC与BioDlink联合举办开放日活动，共同打造全球ADC/XDC CRDMO平台
2026-06-04 20:30:00
2026年6月4日，苏州，中国——WuXi XDC与BioDlink共同举办了以“强强联合，共创未来”为主题的2026年开放日活动。此次活动是自BioDlink成为WuXi XDC控股子公司以来的首次重要活动，展示了两家公司的联合实力和共同愿景，即打造一个具有全球竞争力的集成ADC/XDC CRDMO平台。活动亮点包括启动仪式，WuXi XDC首席执行官兼BioDlink董事长李俊博士、BioDlink临时首席执行官张建博士等领导代表共同宣布了“强强联合”计划的启动。领导层演讲中，李俊博士分享了集成平台的长期战略愿景，强调互补的专业知识、全球资源和工业能力将为生物偶联物开发生命周期中的客户提供更大的价值。此外，活动还邀请了生物技术合作伙伴分享观点，并进行了关于“XDC时代：机遇、挑战和新合作模式”的圆桌讨论。活动还包括对BioDlink先进制造设施的现场参观。此次活动标志着WuXi XDC和BioDlink整合后的首次联合亮相，强调了双方共同推进生物偶联物创新的承诺。
2026BPD生物药工艺系列会议全新升级！跨3国联5城，以CMC赋能全球创新生态
2026-05-15 16:21:00
BPD生物药工艺发展大会自2017年由易贸医疗发起以来，已成为中国生物药CMC领域的年度盛会。2026年，BPD大会以上海为核心，实现跨越式发展，规模突破5000人。BPD大会不仅聚焦国内，还进行全球化战略布局，包括BPD北京、BPD美国、BPD上海、BPD新加坡和BPD成都五大会议，构建覆盖海内外的生物药CMC交流网络。2026年，BPD大会将继续深化全球化战略，联动行业龙头，深度链接海内外产业资源，推动工艺技术交流、产业链协同与全球化合作。
阿卡里疗法公司启动AKTX-101的GMP生产，支持临床试验
2025-12-23 21:30:00
阿卡里疗法公司宣布开始GMP生产活动，以支持其领先抗体药物偶联物（ADC）项目AKTX-101的开发。阿卡里选择了全球领先的ADC合同研发和生产组织（CDMO）武田XDC作为合作伙伴。AKTX-101包含阿卡里创新的PH1有效载荷，通过RNA剪接调节发挥作用。这一举措标志着AKTX-101项目的重要进展，阿卡里计划在约12个月后启动1期临床试验。武田XDC强调与阿卡里的合作以及阿卡里ADC有效载荷PH1的创新性。阿卡里和武田XDC正在围绕AKTX-101建立战略伙伴关系，结合阿卡里的创新ADC设计和有效载荷技术以及武田XDC在ADC开发和生产方面的全球领导地位。
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2022-12-31
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2026-06-30
2026-03-31
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2025-09-30
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