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NewAmsterdam Pharma BV

  • 存续
  • 上市
公司全称:NewAmsterdam Pharma BV
国家/地区:荷兰/——
类型:心肾疾病转化疗法提供商
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公司介绍:
NewAmsterdam Pharma Company N.V.于2019年10月17日以NewAmsterdam Pharma B.V.的名义根据荷兰法律成立为一家私人有限责任公司。NewAmsterdam Pharma于2021年10月更名为NewAmsterdam Pharma Holding B.V.。他们是一家临床阶段的生物制药公司,为心血管疾病(CVD)高危患者开发口服非他汀类药物,这些患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C或LDL)残留升高,而现有疗法对这些患者不够有效或耐受良好。作为他汀类药物的辅助药物,一种有效的、具有成本效益的和方便的低密度脂蛋白降低疗法存在着巨大的未满足需求。他汀类药物是目前高胆固醇高危CVD患者的标准护理。他们的主要候选产品obicetrapib是一种下一代口服低剂量胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂,目前正在进行四项3期和2b期临床试验,作为单一疗法和依折麦布联合疗法,用于降低LDL-C和预防主要心血管不良事件(“MACE”)。

基本信息

成立时间:

2019-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

31-35-2062971

地址:

Gooimeer 2-35 1411 DC Naarden The Netherlands

公司官网:

www.newamsterdampharma.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Louis Lange ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Michael Davidson ——
Chief Executive Officer,Director 薪酬:——
个人简介:——
Michael Davidson ——
Chief Executive Officer,Director 薪酬:——
个人简介:——
John Kastelein ——
Chief Scientific Officer and Director 薪酬:——
个人简介:——
Juliette Audet ——
Vice Chairperson,Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

为庆祝世界心脏日,女性心脏联盟(WHA)与EmaEQ合作推出了名为BARBRA的AI支持工具,旨在为女性提供关于心脏健康的可靠、易懂的答案。BARBRA由WHA联合创始人Barbra Streisand命名,旨在解决女性心脏健康意识和护理方面的持续差距。该工具由EmaEQ的临床AI层提供支持,基于多年的女性健康数据和超过1000万次现实世界的对话,其答案由WHA的顶尖女性心脏病专家网络提供信息和审核。BARBRA还包括来自美国心脏病学会CardioSmart患者教育计划的授权内容,涵盖预防主题,如营养、身体活动、戒烟、体重管理和压力管理。WHA首席医学顾问Holly Andersen表示,BARBRA旨在为女性提供安全、可靠的心脏健康信息,并帮助她们了解预防措施和潜在风险因素。
NewAmsterdam Pharma公司宣布,其Phase 2b临床试验SPINOZA已开始招募受试者,该试验旨在评估obicetrapib在具有早期阿尔茨海默病生物标志物证据的成人中的疗效和安全性。试验将评估与阿尔茨海默病相关的血液生物标志物变化,包括p-tau 217,以及额外的认知和功能指标。SPINOZA试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究,计划评估约400名具有早期阿尔茨海默病的受试者。符合条件的受试者具有与早期阿尔茨海默病病理学一致的生物标志物证据,并携带ApoE4/E4、ApoE3/E4或ApoE3/E3基因型。受试者将被随机分配接受obicetrapib 10 mg或安慰剂,治疗持续52周。在完成双盲治疗期后,符合条件的受试者可以选择进入一个为期至少26周的开标签扩展研究,期间所有受试者将接受obicetrapib治疗。
欧盟批准了NewAmsterdam Pharma与Menarini Group开发的降脂药物Ubeslo(obicetrapib)及其复方Evlarco(obicetrapib/依折麦布),用于治疗高胆固醇血症。此批准基于3期临床试验数据,显示obicetrapib能有效降低LDL-C水平。同时,Telix拟与ITM合并,以开发靶向放射性疗法。此外,美国FDA批准了IntraBio开发的Aqneursa(levacetylleucine)用于治疗共济失调-毛细血管扩张症(A-T)患者的共济失调。
NewAmsterdam Pharma公司宣布,其董事会薪酬委员会批准授予五位非执行新聘员工共计38,900股的激励股份期权,以及授予公司新任副总裁兼首席会计官Robert Gunning 14,000股的激励股份期权。这些期权是根据2024年激励计划(“2024年激励计划”)和纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予的,作为员工接受NewAmsterdam公司聘用的激励措施。期权行权价格为每股24.92美元,相当于2026年9月1日纳斯达克股票市场公司普通股的收盘价。这些期权将在四年内分批行使,前25%在适用的行使起始日期满一年时行使,其余部分在随后的36个月内以每月相等分期行使,前提是员工在行使日期继续为NewAmsterdam公司提供服务。此外,薪酬委员会还批准授予五位非执行新聘员工共计8,700股的限制性股票单位,以及授予Gunning先生3,200股的限制性股票单位。这些限制性股票单位同样根据2024年激励计划和纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予,将在三年内分批行使,每年行使三分之一的股票,前提是员工在行使日期继续为NewAmsterdam公司提供服务。
NewAmsterdam Pharma公司,一家专注于开发口服非他汀类心血管疾病药物的后期临床生物制药公司,宣布其管理层将参加即将到来的投资者会议。公司将在波士顿举行的Wells Fargo第21届医疗保健会议和纽约举行的Cantor全球医疗保健会议上进行介绍。NewAmsterdam Pharma致力于改善代谢疾病患者的护理,其研究重点在于obicetrapib,一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂,旨在降低患有心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的患者的LDL-C水平。该药物将作为辅助他汀类药物治疗,用于那些现有疗法效果不佳或耐受性差的病人。会议的具体时间和地点已在文中说明,并且会议的直播和回放将在公司网站上提供。
NewAmsterdam药业公司(Nasdaq: NAMS)是一家处于后期临床试验阶段的生物制药公司,专注于开发口服非他汀类药物,用于治疗低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的心血管疾病(CVD)风险患者。该公司宣布将于2026年8月5日在纽约市举办投资者日活动,活动将从上午9点开始。公司管理层成员,包括首席执行官Michael Davidson博士、创始人兼首席科学官John Kastelein博士、首席商务官BJ Jones、首席财务官Ian Somaiya和执行副总裁兼投资者关系负责人Matthew Philippe将出席。活动将提供现场网络直播,并可通过公司网站注册观看。NewAmsterdam药业正在开发的Obicetrapib是一种新型口服低剂量CETP抑制剂,旨在克服现有降低LDL-C治疗的局限性。公司在多个临床试验中观察到Obicetrapib在降低LDL-C的同时,副作用与安慰剂相似。此外,公司已于2022年3月开始进行PREVAIL心血管结局试验,以评估Obicetrapib降低主要心血管事件(MACE)的发生率。该试验于2024年4月完成招募,共招募了超过9500名患者。Obicetrapib在欧洲的商业化权利已独家授予意大利的领先国际制药和诊断公司Menarini集团。
2026年7月15日,临床阶段生物制药公司Attovia Therapeutics宣布任命John W. Smither为公司董事会独立董事,并担任审计委员会主席。Smither先生在多个公共和私营生物技术公司担任首席财务官,拥有丰富的财务领导、运营卓越和产品批准及上市经验。他目前担任MBX Biosciences的首席财务官,并作为Frazier Life Sciences的高级顾问。此外,Smither先生在多个生物技术公司担任过财务官或临时财务官,并担任NewAmsterdam Pharma和Genelux Corporation的董事会成员。Attovia Therapeutics是一家专注于开发针对免疫介导疾病的新一代生物疗法的生物制药公司,其产品候选者均使用公司内部的ATTOBODY双平行生物制剂平台发现。
全球领先的合同开发与制造组织Cambrex宣布,其旗下公司Snapdragon Chemistry与NewAmsterdam Pharma合作开发的环保合成路径荣获American Chemical Society 2026年绿色化学挑战奖。该技术用于生产血脂异常治疗药物obicetrapib的关键中间体,显著提升了生产效率和可持续性,降低了生产成本。此外,Cambrex米兰工厂荣获EcoVadis金牌评级,并致力于减少温室气体排放。
NewAmsterdam Pharma公司宣布,其董事会薪酬委员会批准向四位非执行新员工授予总计28,700股的普通股激励股份,以及总计8,100股的限制性股票单位。这些激励股份和限制性股票单位是为了吸引员工加入公司,根据2024年激励计划(“2024年激励计划”)和纳斯达克上市规则5635(c)(4)进行授予。激励股份的行权价格为每股35.17美元,相当于2026年7月1日纳斯达克股票市场公司普通股的收盘价。这些股份将在四年内分批实现,其中25%在适用行权起始日期的一周年时实现,其余股份在随后的36个月内以等额的月度分期实现。限制性股票单位将在三年内实现,每年实现三分之一的单位,前提是员工在行权日期继续为公司提供服务。这些激励股份和限制性股票单位均受2024年激励计划和授予协议条款的约束。NewAmsterdam Pharma是一家处于后期临床试验阶段的生物制药公司,致力于开发口服、非他汀类药物,用于患有心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的患者,这些患者现有的治疗方法不够有效或耐受性不佳。公司正在研究obicetrapib,一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂,作为降低LDL-C的疗法,单独或与依泽替米比固定剂量组合使用,作为他汀类药物的辅助治疗。
NewAmsterdam Pharma公司宣布将在2026年7月12日至15日在英国伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上展示其研发的口服非他汀类降脂药obicetrapib作为预防早期阿尔茨海默病的创新疗法的潜力。obicetrapib是一种新型口服低剂量CETP抑制剂,旨在克服现有降脂治疗的局限性。在BROADWAY临床试验中,obicetrapib在降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的同时,显示出与安慰剂相似的安全性。此外,该公司的Phase 3 PREVAIL心血管结局试验正在评估obicetrapib降低主要不良心血管事件(MACE)的发生率。
NewAmsterdam Pharma公司宣布,将在2026年6月11日至14日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国脂质协会(NLA)2026科学会议上展示关于Obicetrapib作为新型口服低剂量降胆固醇疗法的潜在数据。Obicetrapib是一种新型口服低剂量CETP抑制剂,旨在克服现有LDL降低治疗的局限性。公司已完成多项临床试验,包括ROSE2、TULIP、ROSE、OCEAN和BROOKLYN、BROADWAY和TANDEM试验,结果显示Obicetrapib在降低LDL的同时,副作用与安慰剂相似。此外,公司还启动了PREVAIL心血管结局试验,旨在评估Obicetrapib降低主要不良心血管事件(MACE)的发生率。Obicetrapib的欧洲商业化权利已独家授予意大利的Menarini集团。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-12-13

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2023-06-09

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2022-11-23

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2022-11-23

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——

2021-02-08

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-01-14

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

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——

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2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
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2024年

2023年

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2022年

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2021年

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知识产权

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