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NewAmsterdam Pharma BV

  • 存续
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公司全称:NewAmsterdam Pharma BV
国家/地区:荷兰/——
类型:心肾疾病转化疗法提供商
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公司介绍:
NewAmsterdam Pharma Company N.V.于2019年10月17日以NewAmsterdam Pharma B.V.的名义根据荷兰法律成立为一家私人有限责任公司。NewAmsterdam Pharma于2021年10月更名为NewAmsterdam Pharma Holding B.V.。他们是一家临床阶段的生物制药公司,为心血管疾病(CVD)高危患者开发口服非他汀类药物,这些患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C或LDL)残留升高,而现有疗法对这些患者不够有效或耐受良好。作为他汀类药物的辅助药物,一种有效的、具有成本效益的和方便的低密度脂蛋白降低疗法存在着巨大的未满足需求。他汀类药物是目前高胆固醇高危CVD患者的标准护理。他们的主要候选产品obicetrapib是一种下一代口服低剂量胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂,目前正在进行四项3期和2b期临床试验,作为单一疗法和依折麦布联合疗法,用于降低LDL-C和预防主要心血管不良事件(“MACE”)。

基本信息

成立时间:

2019-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

31-35-2062971

地址:

Gooimeer 2-35 1411 DC Naarden The Netherlands

公司官网:

www.newamsterdampharma.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Louis Lange ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Michael Davidson ——
Chief Executive Officer,Director 薪酬:——
个人简介:——
Michael Davidson ——
Chief Executive Officer,Director 薪酬:——
个人简介:——
John Kastelein ——
Chief Scientific Officer and Director 薪酬:——
个人简介:——
Juliette Audet ——
Vice Chairperson,Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

NewAmsterdam药业公司(Nasdaq: NAMS)是一家处于后期临床试验阶段的生物制药公司,专注于开发口服非他汀类药物,用于治疗低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的心血管疾病(CVD)风险患者。该公司宣布将于2026年8月5日在纽约市举办投资者日活动,活动将从上午9点开始。公司管理层成员,包括首席执行官Michael Davidson博士、创始人兼首席科学官John Kastelein博士、首席商务官BJ Jones、首席财务官Ian Somaiya和执行副总裁兼投资者关系负责人Matthew Philippe将出席。活动将提供现场网络直播,并可通过公司网站注册观看。NewAmsterdam药业正在开发的Obicetrapib是一种新型口服低剂量CETP抑制剂,旨在克服现有降低LDL-C治疗的局限性。公司在多个临床试验中观察到Obicetrapib在降低LDL-C的同时,副作用与安慰剂相似。此外,公司已于2022年3月开始进行PREVAIL心血管结局试验,以评估Obicetrapib降低主要心血管事件(MACE)的发生率。该试验于2024年4月完成招募,共招募了超过9500名患者。Obicetrapib在欧洲的商业化权利已独家授予意大利的领先国际制药和诊断公司Menarini集团。
2026年7月15日,临床阶段生物制药公司Attovia Therapeutics宣布任命John W. Smither为公司董事会独立董事,并担任审计委员会主席。Smither先生在多个公共和私营生物技术公司担任首席财务官,拥有丰富的财务领导、运营卓越和产品批准及上市经验。他目前担任MBX Biosciences的首席财务官,并作为Frazier Life Sciences的高级顾问。此外,Smither先生在多个生物技术公司担任过财务官或临时财务官,并担任NewAmsterdam Pharma和Genelux Corporation的董事会成员。Attovia Therapeutics是一家专注于开发针对免疫介导疾病的新一代生物疗法的生物制药公司,其产品候选者均使用公司内部的ATTOBODY双平行生物制剂平台发现。
全球领先的合同开发与制造组织Cambrex宣布,其旗下公司Snapdragon Chemistry与NewAmsterdam Pharma合作开发的环保合成路径荣获American Chemical Society 2026年绿色化学挑战奖。该技术用于生产血脂异常治疗药物obicetrapib的关键中间体,显著提升了生产效率和可持续性,降低了生产成本。此外,Cambrex米兰工厂荣获EcoVadis金牌评级,并致力于减少温室气体排放。
NewAmsterdam Pharma公司宣布,其董事会薪酬委员会批准向四位非执行新员工授予总计28,700股的普通股激励股份,以及总计8,100股的限制性股票单位。这些股份和单位是为了激励员工接受公司的雇佣,并按照2024年激励计划(“2024年激励计划”)和纳斯达克上市规则5635(c)(4)进行授予。激励股份的行权价格为每股35.17美元,相当于2026年7月1日纳斯达克股票市场公司普通股的收盘价。这些股份将在四年内分批行权,前25%在行权起始日期后的第一年周年时行权,其余部分在随后的36个月内以等额月度分期行权。限制性股票单位将在三年内分批行权,每年行权三分之一。这些激励股份和限制性股票单位均受2024年激励计划和相应的奖励协议条款约束。NewAmsterdam Pharma是一家处于后期临床试验阶段的生物制药公司,致力于为目前批准的治疗方法不足以或不易耐受的代谢疾病患者群体提供改善医疗服务。公司正在研究obicetrapib,一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂,作为降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的疗法,用于心血管疾病(CVD)风险增加且LDL-C升高的患者,作为他汀类药物的辅助治疗。
NewAmsterdam Pharma公司宣布,其董事会薪酬委员会批准向四位非执行新员工授予总计28,700股的普通股激励股份,以及总计8,100股的限制性股票单位。这些激励股份和限制性股票单位是为了吸引员工加入公司,根据2024年激励计划(“2024年激励计划”)和纳斯达克上市规则5635(c)(4)进行授予。激励股份的行权价格为每股35.17美元,相当于2026年7月1日纳斯达克股票市场公司普通股的收盘价。这些股份将在四年内分批实现,其中25%在适用行权起始日期的一周年时实现,其余股份在随后的36个月内以等额的月度分期实现。限制性股票单位将在三年内实现,每年实现三分之一的单位,前提是员工在行权日期继续为公司提供服务。这些激励股份和限制性股票单位均受2024年激励计划和授予协议条款的约束。NewAmsterdam Pharma是一家处于后期临床试验阶段的生物制药公司,致力于开发口服、非他汀类药物,用于患有心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的患者,这些患者现有的治疗方法不够有效或耐受性不佳。公司正在研究obicetrapib,一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂,作为降低LDL-C的疗法,单独或与依泽替米比固定剂量组合使用,作为他汀类药物的辅助治疗。
NewAmsterdam Pharma公司宣布将在2026年7月12日至15日在英国伦敦举行的阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上展示其研发的口服非他汀类降脂药obicetrapib作为预防早期阿尔茨海默病的创新疗法的潜力。obicetrapib是一种新型口服低剂量CETP抑制剂,旨在克服现有降脂治疗的局限性。在BROADWAY临床试验中,obicetrapib在降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的同时,显示出与安慰剂相似的安全性。此外,该公司的Phase 3 PREVAIL心血管结局试验正在评估obicetrapib降低主要不良心血管事件(MACE)的发生率。
NewAmsterdam Pharma公司宣布,将在2026年6月11日至14日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国脂质协会(NLA)2026科学会议上展示关于Obicetrapib作为新型口服低剂量降胆固醇疗法的潜在数据。Obicetrapib是一种新型口服低剂量CETP抑制剂,旨在克服现有LDL降低治疗的局限性。公司已完成多项临床试验,包括ROSE2、TULIP、ROSE、OCEAN和BROOKLYN、BROADWAY和TANDEM试验,结果显示Obicetrapib在降低LDL的同时,副作用与安慰剂相似。此外,公司还启动了PREVAIL心血管结局试验,旨在评估Obicetrapib降低主要不良心血管事件(MACE)的发生率。Obicetrapib的欧洲商业化权利已独家授予意大利的Menarini集团。
NewAmsterdam Pharma公司(纳斯达克:NAMS)是一家处于后期临床试验阶段的生物制药公司,专注于开发口服非他汀类药物,用于治疗低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的心血管疾病(CVD)风险患者。该公司宣布,其管理层将参加以下即将到来的投资者会议:5月12日在内华达州拉斯维加斯的BofA证券2026年医疗保健会议,以及5月20日在纽约的RBCCM全球医疗保健会议。在会议中,公司将讨论其研发的obicetrapib,这是一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂,作为降低LDL-C的疗法,旨在作为他汀类药物的辅助治疗,用于治疗现有疗法效果不佳或耐受性差的CVD风险患者。会议的实时网络直播和存档回放将在NewAmsterdam Pharma的投资者关系部分提供。
NewAmsterdam Pharma公司宣布了截至2026年3月31日的季度财务报告,并提供了公司更新。公司正在开发口服非他汀类药物,用于治疗心血管疾病风险增加且低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的患者。公司已完成REMBRANDT试验的入组,并继续推进PREVAIL和RUBENS三项III期临床试验。此外,公司预计将在2026年第四季度进行PREVAIL试验的中期分析,并计划在2027年第一季度公布结果。财务方面,截至2026年3月31日,公司拥有现金、现金等价物和有价证券7.073亿美元。
NewAmsterdam Pharma公司宣布,其董事会薪酬委员会批准向五位非执行新员工授予总计50,400股的激励股份期权,以及总计15,400股的限制性股票单位。这些期权和股票单位是为了激励员工接受公司的雇佣,根据2024年激励计划以及纳斯达克上市规则5635(c)(4)进行授予。期权每股行权价为28.43美元,代表2026年5月1日纳斯达克股票市场公司普通股的收盘价。这些股票将在四年内分期行使,前25%在相关行使开始日期的一周年时行使,之后以36个月等额分期行使。限制性股票单位将在三年内行使,每年行使三分之一的单位,前提是员工在相关行使日期继续为公司服务。这些期权和股票单位均受2024年激励计划和期权授予协议条款的约束。NewAmsterdam Pharma是一家处于后期临床试验阶段的生物制药公司,致力于改善代谢性疾病患者的护理,这些疾病目前批准的治疗方法不足或耐受性不佳。公司正在研究obicetrapib,一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂,作为降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的疗法,用于心血管疾病(CVD)风险增加的患者,这些患者的现有治疗方法不够有效或耐受性不佳。
NewAmsterdam Pharma公司宣布,其董事会薪酬委员会批准向两名非执行新员工授予总计15,000股普通股的股票期权,以及总计3,200股普通股的限制性股票单位。这些股票期权和限制性股票单位是为了激励员工接受公司的雇佣,并按照2024年激励计划(“2024年激励计划”)和纳斯达克上市规则5635(c)(4)进行授予。股票期权的行权价格为每股32.81美元,代表2026年4月1日纳斯达克股票市场公司普通股的收盘价。这些股票将在四年内分期行权,前25%在行权起始日期后的第一年周年时行权,其余的股票将在随后的36个月内以每月等额的方式行权。限制性股票单位将在三年内行权,每年行权三分之一,前提是员工在这些行权日期继续为NewAmsterdam服务。这些期权和股票单位均受2024年激励计划和期权授予协议的条款和条件的约束。NewAmsterdam Pharma是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,致力于开发口服的非他汀类药物,用于患有心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高的患者,这些患者现有的治疗方法效果不佳或耐受性差。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-12-13

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2023-06-09

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2022-11-23

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2022-11-23

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——

2021-02-08

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-01-14

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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财务数据

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按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
2025-06-30
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2002年

2001年

——

2000年

——

1999年

1998年

1997年

1996年

——

1995年

企业公告

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
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/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
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研发进展
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受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
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承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
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价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
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企业
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规格
剂型
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过评时间
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知识产权

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申请号/月
公开号/日
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技术分类
当前法律
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