洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 NewAmsterdam Pharma BV

NewAmsterdam Pharma BV

  • 存续
  • 上市
公司全称：NewAmsterdam Pharma BV
国家/地区：荷兰/——
类型：心肾疾病转化疗法提供商
收藏
公司介绍：
NewAmsterdam Pharma Company N.V.于2019年10月17日以NewAmsterdam Pharma B.V.的名义根据荷兰法律成立为一家私人有限责任公司。NewAmsterdam Pharma于2021年10月更名为NewAmsterdam Pharma Holding B.V.。他们是一家临床阶段的生物制药公司，为心血管疾病（CVD）高危患者开发口服非他汀类药物，这些患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C或LDL）残留升高，而现有疗法对这些患者不够有效或耐受良好。作为他汀类药物的辅助药物，一种有效的、具有成本效益的和方便的低密度脂蛋白降低疗法存在着巨大的未满足需求。他汀类药物是目前高胆固醇高危CVD患者的标准护理。他们的主要候选产品obicetrapib是一种下一代口服低剂量胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂，目前正在进行四项3期和2b期临床试验，作为单一疗法和依折麦布联合疗法，用于降低LDL-C和预防主要心血管不良事件（“MACE”）。

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

31-35-2062971

地址：

Gooimeer 2-35 1411 DC Naarden The Netherlands

公司官网：

www.newamsterdampharma.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Louis Lange ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Michael Davidson ——
Chief Executive Officer,Director 薪酬：——
个人简介：——
Michael Davidson ——
Chief Executive Officer,Director 薪酬：——
个人简介：——
John Kastelein ——
Chief Scientific Officer and Director 薪酬：——
个人简介：——
Juliette Audet ——
Vice Chairperson,Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

NewAmsterdam药业更新obicetrapib临床开发计划及2026年战略重点
2026-01-09 00:00:00
NewAmsterdam药业公司宣布了其obicetrapib的临床开发计划更新和2026年的战略重点。obicetrapib是一种口服、低剂量、每日一次、高度选择性的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂，正在开发中作为治疗心血管疾病（CVD）风险患者升高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的辅助药物。公司预计将在2026年下半年获得EMA的审批决定。此外，公司还计划在2026年开始其首个针对阿尔茨海默病的临床试验。根据2025年的财务指导，公司相信其截至2025年12月31日的未审计现金、现金等价物和可交易证券余额约为7.29亿美元，将足以支持公司的运营，并通过预计的PREVAIL CVOT结果，支持后续的US商业推广（如果获得批准）。
弗莱泽生命科学公司宣布晋升多位领导团队成员
2026-01-08 00:00:00
弗莱泽生命科学公司（Frazier Life Sciences，FLS）近日宣布晋升Joe Cabral、Kevin Li和Jennifer Martin等三位重要成员。Joe Cabral和Kevin Li晋升为合伙人，Jennifer Martin则被任命为首席财务官和合伙人。此外，公司还宣布了其他多个晋升，旨在加强团队财务专长，推动战略增长。Joe Cabral自2021年加入FLS，在私募投资和公司创建策略中扮演关键角色。Kevin Li自2021年加入FLS，在公共和后期私人公司投资方面作出重要贡献。Jennifer Martin自2015年加入FLS，拥有丰富的风险投资、私募股权和对冲基金投资平台经验。FLS是一家专注于发现、开发和商业化创新生物制药的全球投资公司，自2016年以来已筹集超过53亿美元。
NewAmsterdam Pharma授予新员工20,000股期权
2026-01-06 00:00:00
荷兰NAARDEN和迈阿密，2026年1月5日——NewAmsterdam Pharma Company N.V.（纳斯达克：NAMS或“NewAmsterdam”或“公司”），一家处于后期临床阶段的生物制药公司，专注于开发口服非他汀类降脂药物，用于患有心血管疾病（CVD）风险且低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的患者，今日宣布，NewAmsterdam董事会薪酬委员会批准授予一名非执行新员工总计20,000股NewAmsterdam普通股的激励股份期权。这些期权是根据NewAmsterdam Pharma Company N.V. 2024年激励计划（“2024年激励计划”）以及纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予的，作为员工接受NewAmsterdam工作的激励措施。期权每股行权价格为35.20美元，相当于2026年1月2日（授予日）纳斯达克股票市场公司普通股的收盘市场价格。受期权影响的股票将在四年内分期行使，其中25%的股票在相关行使开始日期的一周年时行使，其余股票随后以36个月等额分期行使，前提是员工在相关行使日期继续为NewAmsterdam服务。这些期权受2024年激励计划和期权授予协议条款的约束。NewAmsterdam Pharma（纳斯达克：NAMS）是一家后期生物制药公司，其使命是在目前批准的疗法不足或耐受性不佳的代谢疾病患者群体中改善患者护理。公司致力于满足对一种安全、耐受性良好且方便的降低LDL-C疗法的重大未满足需求。在多项3期临床试验中，NewAmsterdam正在研究obicetrapib，一种口服、低剂量且每日一次的CETP抑制剂，单独或与依泽替米双酯的固定剂量组合，作为降低LDL-C的疗法，用于作为他汀类药物辅助治疗的补充，用于患有CVD风险且LDL-C升高的患者，现有疗法对他们来说效果不足或耐受性不佳。
NewAmsterdam Pharma授予新员工40,000股期权
2025-12-06 05:01:00
荷兰阿姆斯特丹和迈阿密，2025年12月5日——NewAmsterdam Pharma公司（纳斯达克：NAMS）是一家处于后期临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发口服非他汀类药物，用于治疗低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的心血管疾病（CVD）风险患者。该公司宣布，其董事会薪酬委员会批准向两名非执行新员工授予总计40,000股普通股的激励股份期权。这些期权是根据NewAmsterdam Pharma Company N.V. 2024年激励计划（“2024年激励计划”）以及纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予的，旨在吸引员工加入公司。期权行权价格为每股39.61美元，相当于2025年12月1日纳斯达克股票市场公司普通股的收盘价。这些期权涉及的股票将在四年内分批行权，其中25%在相关行权起始日期的一周年时行权，其余部分以36个月等额分期行权，前提是员工在行权日期继续为公司服务。这些期权受2024年激励计划和期权授予协议条款的约束。NewAmsterdam Pharma（纳斯达克：NAMS）是一家后期生物制药公司，致力于改善代谢性疾病患者的护理，这些疾病目前批准的治疗方法尚未足够有效或耐受性良好。公司正在多个3期临床试验中研究obicetrapib，这是一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂，单独或与依泽替米双酯固定剂量组合，作为降低LDL-C的疗法，用于与他汀类药物联合治疗有CVD风险且LDL-C升高的患者，现有治疗方法对他们来说不够有效或耐受性良好。
NewAmsterdam Pharma将参加多场投资者会议
2025-11-25 21:00:00
NewAmsterdam Pharma公司宣布，公司管理层将参加即将举行的几场投资者会议。这些会议包括：2025年12月2日在佛罗里达州珊瑚盖布尔举行的第8届Evercore Healthcare会议；2025年12月3日在佛罗里达州迈阿密的Citi 2025全球医疗保健会议；以及2025年12月4日在纽约举行的Piper Sandler第37届医疗保健会议。在会议上，公司首席财务官Ian Somaiya和首席执行官Michael Davidson将参与圆桌讨论。此外，圆桌讨论的现场直播将在NewAmsterdam Pharma公司的投资者关系部分提供，并在会议结束后在网站上提供存档回放。NewAmsterdam Pharma是一家专注于开发口服非他汀类降脂药物的临床生物制药公司，旨在为患有心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇升高的患者提供更有效的治疗方案。
巴特尔公司任命两位杰出专业人士加入董事会
2025-11-20 01:34:00
巴特尔公司，全球领先的科技解决方案提供商，近日宣布任命两位杰出专业人士加入其董事会：前美国南方司令部司令、退役海军上将克雷格·法勒（Admiral Craig Faller）和全球知名的健康护理执行董事阿黛尔·古尔福（Adele Gulfo）。法勒将军拥有数十年的国家安全和国防战略领导经验，曾在美国南方司令部担任司令，负责拉丁美洲和加勒比地区的美国军事行动。古尔福女士在制药和生物制药行业拥有超过三十年的经验，最近担任Sumitomo Pharma America生物制药商业单元的CEO，负责管理价值12亿美元的多元化产品组合。巴特尔公司总裁兼CEO路易·冯·塔赫表示，欢迎法勒和古尔福加入董事会，他们的领导力和多样化专业知识将有助于巴特尔通过科学和技术解决世界面临的最紧迫挑战。巴特尔公司致力于应用科学和技术解决重要问题，在全球各地的主要技术中心和国家级实验室进行研发、设计和制造产品，并为政府和商业客户提供关键服务。
NewAmsterdam Pharma授予新员工激励股份期权
2025-11-10 00:00:00
荷兰阿姆斯特丹和迈阿密，2025年11月7日——NewAmsterdam Pharma Company N.V.（纳斯达克：NAMS或“NewAmsterdam”或“公司”），一家处于后期临床阶段的生物制药公司，专注于开发口服非他汀类降脂药物，用于患有心血管疾病（CVD）风险且低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的患者，今日宣布，NewAmsterdam董事会薪酬委员会批准授予一名非执行新员工总计18,000股NewAmsterdam普通股的激励股份期权。这些期权是根据NewAmsterdam Pharma Company N.V. 2024年激励计划（“2024年激励计划”）以及纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予的，作为员工接受NewAmsterdam工作的激励措施。期权每股行权价格为37.00美元，相当于2025年11月3日（授予日）纳斯达克股票市场公司普通股的收盘价。期权涉及的股票将在四年内分批行权，其中25%的股票在适用的行权开始日期满一年时行权，其余股票随后以36个月等额分期行权，前提是员工在行权日期继续为NewAmsterdam服务。这些期权受2024年激励计划和期权授予协议条款的约束。NewAmsterdam Pharma（纳斯达克：NAMS）是一家后期生物制药公司，其使命是在目前批准的疗法不足或耐受性不佳的代谢疾病患者群体中改善患者护理。公司致力于满足对一种安全、耐受性良好且方便的降LDL-C疗法的重大未满足需求。在多项3期临床试验中，NewAmsterdam正在研究obicetrapib，一种口服、低剂量、每日一次的CETP抑制剂，单独或与依泽替米双酯的固定剂量组合，作为LDL-C降低疗法，用于辅助他汀类药物治疗CVD风险且LDL-C升高的患者，现有疗法对他们来说效果不足或耐受性不佳。
NewAmsterdam Pharma发布2025年第三季度财务报告及公司更新
2025-11-05 21:00:00
NewAmsterdam Pharma公司于2025年11月5日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了公司更新。公司专注于开发口服非他汀类降脂药物，用于治疗心血管疾病风险且低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的患者。报告显示，欧洲药品管理局（EMA）已接受其合作伙伴Menarini提交的obicetrapib单药和与ezetimibe固定剂量组合（FDC）的营销授权申请（MAA）的审查。此外，公司还宣布了其在BROADWAY、BROOKLYN和TANDEM临床试验中的最新数据，以及即将到来的临床试验和里程碑。财务方面，截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和可交易证券共计7.56亿美元。
NewAmsterdam Pharma将在2025年美国心脏协会科学会议上公布关键三期临床试验数据
2025-10-30 20:00:00
NewAmsterdam Pharma公司宣布，将在2025年11月7日至10日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国心脏协会科学会议上展示其关键三期临床试验BROOKLYN、BROADWAY和TANDEM的额外安全性和有效性数据。这些试验评估了obicetrapib，一种口服、低剂量、每日一次的胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂，作为降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的疗法。此外，公司管理团队将参加三个即将到来的投资者会议，并在其投资者关系网站上提供现场网络直播和存档回放。NewAmsterdam Pharma致力于为代谢疾病患者提供安全、耐受性好且方便的LDL-C降低疗法，以补充他汀类药物疗法，针对有心血管疾病风险且现有疗法效果不佳或耐受性差的LDL-C升高患者。
Caristo Diagnostics成为NewAmsterdam Pharma REMBRANDT临床试验的全球影像核心实验室
2025-10-14 19:00:00
Caristo Diagnostics宣布担任NewAmsterdam Pharma公司赞助的REMBRANDT心血管影像试验的全球影像核心实验室，负责监督所有冠状动脉斑块和炎症的测量和监测。该试验旨在评估obicetrapib和ezetimibe固定剂量组合（FDC）对冠状动脉斑块负荷的疗效。REMBRANDT试验是一项安慰剂对照、双盲、随机试验，正在美国、波兰、英国、捷克共和国、匈牙利、意大利和西班牙的50个地点招募患者。试验的主要疗效终点是评估冠状动脉计算机断层扫描血管造影（CCTA）从基线到18个月的总非钙化冠状动脉粥样硬化斑块体积（NCPV）的百分比变化。次要终点包括总NCPV的绝对变化、NCPV的百分比和绝对变化、LDL-C的百分比变化以及血管周围脂肪衰减指数（FAI-Score TM）的变化，这是Caristo的专有生物标志物，用于冠状动脉炎症，并且是除斑块负荷之外ASCVD事件的独立预测因子。Caristo的全球影像核心实验室职责包括：提供高质量机制研究，为药物的作用机制提供重要见解。
NewAmsterdam Pharma将参加Stifel 2025虚拟心血管代谢论坛
2025-09-25 00:00:00
荷兰NAARDEN和迈阿密，2025年9月24日（GLOBE NEWSWIRE）——NewAmsterdam Pharma Company N.V.（纳斯达克：NAMS或“NewAmsterdam”或“公司”），一家处于后期临床阶段的生物制药公司，专注于开发口服、非他汀类药物，用于患有心血管疾病（CVD）风险且低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的患者，这些患者现有的治疗方法不够有效或耐受性不佳，今日宣布，公司的首席科学官John Kastelein和执行副总裁兼投资者关系负责人Matthew Philippe将于2025年9月30日星期二上午11:00（东部时间）参加Stifel 2025虚拟心血管代谢论坛的虚拟炉边对话。炉边对话的实时网络广播将通过NewAmsterdam Pharma网站的投资者关系部分提供。直播结束后，将在公司网站上提供存档回放。NewAmsterdam Pharma是一家处于后期阶段的生物制药公司，其使命是在目前批准的治疗方法不足以或耐受性不佳的代谢疾病患者群体中改善患者护理。公司致力于满足对一种安全、耐受性良好且方便的降低LDL-C治疗药物的重大未满足需求。在多个3期临床试验中，NewAmsterdam正在研究obicetrapib，这是一种口服、低剂量且每日一次的CETP抑制剂，单独或与依泽替米联用，作为降低LDL-C的治疗方法，用于作为他汀类药物辅助治疗的补充，适用于有CVD风险且LDL-C升高的患者，这些患者现有的治疗方法不够有效或耐受性不佳。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-12-13

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
查看

2023-06-09

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
查看

2022-11-23

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2022-11-23

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Frazier Lifesciences Acquisition Corp;

——

2021-02-08

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-01-14

NewAmsterdam Pharma BV

心肾疾病转化疗法提供商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Forbion Capital Partners;
Presight Capital;
[+10]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

2014年

2013年

2012年

2011年

2010年

2009年

2008年

2007年

2006年

2005年

2004年

2003年

2002年

2001年

——

2000年

——

1999年

1998年

1997年

1996年

——

1995年

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-02-05

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-29

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-27

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-22

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-01-20

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认