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Bioaffinity Technologies Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Bioaffinity Technologies Inc
国家/地区:美国/——
类型:肺癌诊断技术及设备研发商
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公司介绍:
bioAffinity Technologies, Inc.于2014年3月26日在特拉华州成立。他们专注于对早期癌症和肺部疾病的无创诊断以及靶向癌症治疗的需求。该公司开发了一个用于体外诊断的专有平台,其中第一个是用于早期检测肺癌的无创测试。该公司的诊断测试基于平台技术,可适用于检测其他肺部疾病,如慢性阻塞性肺病和哮喘,以及诊断其他类型的癌症,如前列腺癌和膀胱癌。

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-210-6985334

地址:

22211 W Interstate 10 Suite 1206 San Antonio Texas 78257

公司官网:

www.bioaffinitytech.com;ir.bioaffinitytech.com

企业画像
应用技术:
热门标签:
  • AI+辅助诊断
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Mohsin Meghji ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Steven Girgenti ——
Executive Chairman and Director 薪酬:
个人简介:——
Maria Zannes ——
President,CEO and Director 薪酬:
个人简介:——
Robert Anderson ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Peter Knight ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

生物技术公司bioAffinity Technologies宣布,其早期肺癌诊断产品CyPath® Lung获得了墨西哥工业产权局的专利许可。该专利涉及使用流式细胞术预测肺癌的方法。CyPath® Lung通过流式细胞术和人工智能技术,结合家庭样本收集,用于评估高风险患者的肺结节。专利的获得进一步扩大了CyPath® Lung在全球范围内的知识产权保护,包括美国、欧盟、中国、日本、澳大利亚、加拿大和墨西哥。CyPath® Lung的CEO Maria Zannes表示,强大的知识产权保护不仅对病人和医生有益,也有助于为股东创造价值。
生物技术公司bioAffinity Technologies宣布,其非侵入性诊断和早期癌症检测产品CyPath® Lung的单元销量在2026年4月创下单月新高,较2025年同期增长近300%。这一增长速度超过了公司的内部预测,反映了医生对非侵入性检测的采用率提高以及临床应用的扩展。CyPath® Lung通过流式细胞术和人工智能技术,为医生提供可操作的信息,以支持临床决策。公司正在推进多个项目,以进一步扩大其专有技术平台在临床上的影响。CyPath® Lung旨在改善高风险患者早期肺癌的检测,并已在临床试验中显示出高敏感性和特异性。
生物技术公司bioAffinity Technologies发布2026年第一季度财务报告,报告显示CyPath® Lung在市场上持续获得增长。CyPath® Lung是一种非侵入性检测,旨在提高高风险肺癌患者的早期肺癌检测。公司预计2026年增长将加速,计划通过商业推广活动提高CyPath® Lung的认知度。第一季度收入为140万美元,运营费用为500万美元。公司正在加速其营销策略,以扩大CyPath® Lung的访问范围,并教育医疗保健从业者和患者了解准确、客观信息的需求,以更好地分层风险并改善患者结果。
生物亲和技术公司(bioAffinity Technologies, Inc.)宣布与布鲁克陆军医疗中心(BAMC)合作开展一项试点研究,旨在评估其专有的测试方法,以识别哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的特定炎症生物标志物。该研究可能有助于开发旨在帮助患者与最有效的治疗方案相匹配,并帮助监测药物长期有效性的诊断测试。研究将招募约40名参与者,包括哮喘患者、COPD患者和健康对照组。该研究的目的是通过自动分析哮喘和COPD患者的痰液样本,识别和测量可以指导治疗和监测治疗有效性的特定免疫细胞群体和细胞因子。生物亲和技术公司的首席医疗官Gordon Downie博士表示,他们的流式细胞术平台提供了一种新颖的非侵入性方法来评估肺部的炎症,通过识别更广泛的炎症生物标志物,他们希望帮助将哮喘和COPD的管理转向一种精准医疗模式,即治疗由每个患者的独特炎症特征指导。
生物亲和技术公司(bioAffinity Technologies, Inc.)发布了一项新的临床案例研究,展示了其非侵入性痰液诊断测试CyPath® Lung如何帮助确定一位高风险肺结节患者的下一步治疗方案。该患者是一位有50年吸烟史的70岁女性,出现咳嗽、痰液增多和呼吸困难等症状。低剂量CT扫描发现右下肺有一个可疑的30毫米(mm)病灶,附近有增大的淋巴结,这些发现可能与肺癌有关。PET成像提示有很高的恶性可能性。肺癌风险评估器估计癌症的概率在Mayo和Herder模型中很高,在Brock模型中为中等。通过CyPath® Lung测试,患者得到了“不太可能是恶性”的结果,这促使医生在活检前进行了另一项扫描。后续CT扫描显示,令人担忧的30毫米结节已完全消失,证实了医生的专业判断,即异常是由可逆的炎症过程而不是肺癌引起的。这一案例突出了CyPath® Lung如何协助医生管理肺结节,通过帮助医生自信地推迟不必要的——通常是风险较高的——侵入性程序。CyPath® Lung是一种非侵入性测试,旨在提高高风险肺癌患者的早期检测率。它使用先进的流式细胞术和专有的人工智能(AI)来识别痰液中表明恶性的细胞群体。CyPath® Lung结合了一种荧光卟啉,这种卟啉优先被癌和癌相关细胞吸收。在一项针对高风险患者的临床试验中,CyPath® Lung在检测高风险患者的小型不确定肺结节(小于20毫米)时,表现出92%的敏感性、87%的特异性和88%的准确性。CyPath® Lung不是作为唯一的诊断工具使用,而应与其他临床发现一起考虑。
生物技术公司bioAffinity Technologies宣布,其CyPath® Lung肺癌检测将在2026年4月16日于俄亥俄州克利夫兰的克利夫兰诊所举办的“肺癌早期检测进展”研讨会上展出。CyPath® Lung是一种非侵入性、成本效益高的诊断测试,利用流式细胞术和人工智能分析肺微环境,以识别癌症和与癌症相关的细胞。CyPath® Lung的展示旨在加速新技术的开发和实施,以在肺癌早期阶段发现并治疗。CyPath® Lung的引入旨在帮助医生做出临床决策,减轻患者的焦虑,并可能降低医疗保健系统的成本。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-09-28

bioAffinity Technologies Inc

肺癌诊断技术及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

IPO后其他轮次
——
——

2022-09-01

bioAffinity Technologies Inc

肺癌诊断技术及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

上市
——
——

2020-07-28

bioAffinity Technologies Inc

肺癌诊断技术及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

债权融资
——
——

2017-07-22

bioAffinity Technologies Inc

肺癌诊断技术及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

A轮
——
——

2017-03-09

bioAffinity Technologies Inc

肺癌诊断技术及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

天使轮
——

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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
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价格(元)
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