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Bioaffinity Technologies Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Bioaffinity Technologies Inc
国家/地区:美国/——
类型:肺癌诊断技术及设备研发商
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公司介绍:
bioAffinity Technologies, Inc.于2014年3月26日在特拉华州成立。他们专注于对早期癌症和肺部疾病的无创诊断以及靶向癌症治疗的需求。该公司开发了一个用于体外诊断的专有平台,其中第一个是用于早期检测肺癌的无创测试。该公司的诊断测试基于平台技术,可适用于检测其他肺部疾病,如慢性阻塞性肺病和哮喘,以及诊断其他类型的癌症,如前列腺癌和膀胱癌。

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-210-6985334

地址:

22211 W Interstate 10 Suite 1206 San Antonio Texas 78257

公司官网:

www.bioaffinitytech.com;ir.bioaffinitytech.com

企业画像
应用技术:
热门标签:
  • AI+辅助诊断
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Mohsin Meghji ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Steven Girgenti ——
Executive Chairman and Director 薪酬:
个人简介:——
Maria Zannes ——
President,CEO and Director 薪酬:
个人简介:——
Robert Anderson ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Peter Knight ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

生物亲和技术公司(bioAffinity Technologies, Inc.)发布了一项新的临床案例研究,展示了其非侵入性痰液诊断测试CyPath® Lung如何帮助确定一位高风险肺结节患者的下一步治疗方案。该患者是一位有50年吸烟史的70岁女性,出现咳嗽、痰液增多和呼吸困难等症状。低剂量CT扫描发现右下肺有一个可疑的30毫米(mm)病灶,附近有增大的淋巴结,这些发现可能与肺癌有关。PET成像提示有很高的恶性可能性。肺癌风险评估器估计癌症的概率在Mayo和Herder模型中很高,在Brock模型中为中等。通过CyPath® Lung测试,患者得到了“不太可能是恶性”的结果,这促使医生在活检前进行了另一项扫描。后续CT扫描显示,令人担忧的30毫米结节已完全消失,证实了医生的专业判断,即异常是由可逆的炎症过程而不是肺癌引起的。这一案例突出了CyPath® Lung如何协助医生管理肺结节,通过帮助医生自信地推迟不必要的——通常是风险较高的——侵入性程序。CyPath® Lung是一种非侵入性测试,旨在提高高风险肺癌患者的早期检测率。它使用先进的流式细胞术和专有的人工智能(AI)来识别痰液中表明恶性的细胞群体。CyPath® Lung结合了一种荧光卟啉,这种卟啉优先被癌和癌相关细胞吸收。在一项针对高风险患者的临床试验中,CyPath® Lung在检测高风险患者的小型不确定肺结节(小于20毫米)时,表现出92%的敏感性、87%的特异性和88%的准确性。CyPath® Lung不是作为唯一的诊断工具使用,而应与其他临床发现一起考虑。
生物技术公司bioAffinity Technologies宣布,其CyPath® Lung肺癌检测将在2026年4月16日于俄亥俄州克利夫兰的克利夫兰诊所举办的“肺癌早期检测进展”研讨会上展出。CyPath® Lung是一种非侵入性、成本效益高的诊断测试,利用流式细胞术和人工智能分析肺微环境,以识别癌症和与癌症相关的细胞。CyPath® Lung的展示旨在加速新技术的开发和实施,以在肺癌早期阶段发现并治疗。CyPath® Lung的引入旨在帮助医生做出临床决策,减轻患者的焦虑,并可能降低医疗保健系统的成本。
生物技术公司bioAffinity Technologies宣布,其医疗和科学顾问委员会新增三位知名专家:David Ost博士、Daniel Sterman博士和J. Scott Ferguson博士。这些任命旨在加强顾问委员会,确保与公司当前的医疗、科学和商业优先事项保持一致,包括将非侵入性肺癌诊断测试CyPath® Lung整合到不确定肺结节的标准治疗中。新任命的专家在肺病学和肺癌护理领域享有盛誉,他们的加入将有助于推动CyPath® Lung在早期检测高风险患者肺癌方面的应用。CyPath® Lung利用先进的流式细胞术和专有的人工智能(AI)技术,通过识别患者痰液中表明恶性的细胞群体来提高肺癌的早期检测率。
生物技术公司bioAffinity Technologies宣布,其非侵入性诊断产品CyPath® Lung在诊断早期肺癌方面取得了显著成果。CyPath® Lung是一种基于痰液的流式细胞术检测,能够成功识别早期肺癌。公司首席医疗官Gordon Downie博士将在美国癌症学会国家肺癌圆桌会议上展示三个案例,这些案例展示了CyPath® Lung如何帮助医生在具有典型和非典型诊断表现的病人中,更早地诊断出肺癌。CyPath® Lung结合其他诊断工具,如低剂量CT、PET成像、风险评估计算器、支气管镜检查和血液血清标志物测试,为临床医生提供了清晰和可操作的结果,从而在最早和最可治疗阶段确认诊断。
生物亲和技术公司(Nasdaq: BIAF; BIAFW)是一家专注于提供非侵入性、准确检测早期肺癌和其他肺部疾病的生物技术公司。公司于2025年9月30日结束的第三季度报告了财务结果。CyPath® Lung肺测试收入在2025年前九个月同比增长86%,主要得益于测试量的增加和临床应用的扩展,包括退伍军人管理局(VA)。CyPath® Lung肺测试在2025年第三季度达到创纪录的高点,比上一季度增长92%,这反映了VA医院的应用增长和中大西洋地区的市场扩张。2025年前九个月,CyPath® Lung肺测试处理数量比2024年同期增长97%。由于公司战略性地决定停止无利可图的病理服务,并将资源重新分配到CyPath® Lung肺测试的商业化,总营收从2025年9月30日的240万美元降至150万美元。公司通过股权交易筹集了约1040万美元的毛收入,用于支持持续运营和增长举措。公司还发布了四个患者案例研究的详细信息,其中CyPath® Lung肺测试是临床决策的关键因素,包括在I期A期发现肺癌的患者。公司任命Roberto Rios,CPA和John J. Oppenheimer,MD加入董事会。Rios先生在公司财务方面拥有领导经验,Oppenheimer博士是哮喘和COPD诊断和治疗方面的知名领导者,也是专注于肺部健康的制药公司的顾问。公司恢复了纳斯达克资本市场对普通股(BIAF)和认股权证(BIAFW)的持续上市资格,但需接受为期一年的强制面板监控。公司扩展了专利组合,获得了一项新的美国专利,保护用于检测肺癌的诊断算法和测试方法。公司首席执行官Maria Zannes表示,CyPath® Lung肺测试收入的强劲增长反映了医生对测试检测早期肺癌能力的信心日益增强。公司还通过股权交易筹集了约1040万美元的毛收入,用于支持持续运营和增长举措。
生物技术公司bioAffinity Technologies宣布,其非侵入性肺癌诊断测试CyPath® Lung的销量持续增长,自2025年初以来,测试量已翻倍,10月份的测试量比2025年月均增长了111%。公司总裁兼首席执行官Maria Zannes表示,CyPath® Lung测试量的增加表明,医生越来越认识到CyPath® Lung在早期肺癌检测中的临床价值。CyPath® Lung利用专有的先进流式细胞术和人工智能(AI)技术,通过分析患者痰液中的细胞群体来识别癌症。临床研究结果证明,CyPath® Lung在检测高风险肺癌患者的早期肺癌方面具有92%的敏感性、87%的特异性和88%的准确性。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-09-28

bioAffinity Technologies Inc

肺癌诊断技术及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

IPO后其他轮次
——
——

2022-09-01

bioAffinity Technologies Inc

肺癌诊断技术及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

上市
——
——

2020-07-28

bioAffinity Technologies Inc

肺癌诊断技术及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

债权融资
——
——

2017-07-22

bioAffinity Technologies Inc

肺癌诊断技术及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

A轮
——
——

2017-03-09

bioAffinity Technologies Inc

肺癌诊断技术及设备研发商

医疗器械
医疗信息化

天使轮
——

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交易标题
主要参与方
其他参与方
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——

2024年

2023年

2022年

——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

监管和公司治理

2026-04-07

监管和公司治理

2026-04-01

监管和公司治理

2026-03-26

监管和公司治理

2026-03-25

监管和公司治理

2026-03-17

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药物发现
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申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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试验状态
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价格(元)
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投标企业
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规格
剂型
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