生物技术公司 bioAffinity Technologies, Inc. 宣布,将于 2026 年 8 月 24 日在纳斯达克资本市场开盘时实施 1 比 15 的股票反向分割。此举旨在使公司符合纳斯达克最低股价要求。股票分割后,公司流通在外的普通股数量将约为 592,373 股。股票分割还将导致公司股票期权和认股权证的相关调整。bioAffinity Technologies 主要致力于开发非侵入性早期癌症检测技术和其他肺部疾病的治疗方法,其首款产品 CyPath® Lung 是一种非侵入性检测早期肺癌的测试。
生物技术公司bioAffinity Technologies与AvMEDICAL达成分销协议,旨在通过AvMEDICAL的现有销售团队和政府采购渠道,扩大其非侵入性肺癌早期检测产品CyPath Lung在政府医疗市场的商业影响力。AvMEDICAL作为一家服务残疾退伍军人拥有的小型企业,能够利用其政府合同专家知识和现有客户关系,简化采购流程,从而有助于CyPath Lung在政府医疗系统中更广泛地采用。CyPath Lung是一种非侵入性检测,旨在改善高风险患者肺癌的早期检测,已被证明在检测早期肺癌方面具有高敏感性、特异性和准确性。
生物技术公司bioAffinity Technologies, Inc.(纳斯达克:BIAF;BIAFW)宣布已完成之前宣布的私募发行,发行价格为市场价格,根据纳斯达克规则,购买和出售总计8,462,027股普通股的预先融资认股权证。每个预先融资认股权证及其附带的两张认股权证的有效发行价格为0.4657美元。预先融资认股权证的行权价格为每股0.007美元,认股权证的初始行权价格为每股0.4727美元,需股东批准后方可行使,并在发行之日起五年后到期。公司从此次发行中获得的毛收入预计约为400万美元,在扣除承销商费用和其他估计发行费用后。WallachBeth Capital LLC作为此次发行的独家承销商。此次证券的发行和销售是在1933年证券法(经修订)第4(a)(2)节和据此制定的规则D下进行的私募发行,证券未根据证券法或适用的州证券法注册。因此,证券在美国不得根据有效的注册声明或证券法及适用的州证券法注册要求的豁免重新发行或转售。公司将根据最终交易文件条款提供认股权证所代表普通股的常规注册权。本新闻稿不构成出售证券的要约或购买证券的邀请,在任何此类要约、邀请或销售在根据该州证券法注册或资格认定之前为非法的州内,均不得出售证券。在转售注册声明下进行的证券发行仅通过招股说明书进行。WallachBeth Capital LLC提供了一系列资本市场和投资银行服务,为医疗保健社区提供支持,将企业客户与领先机构连接起来,帮助发行人和投资者实现其财务目标。
生物技术公司bioAffinity Technologies宣布与一家机构投资者达成股票购买协议,将出售8,462,027股普通股(或等值的预先融资认股权证),并附带两个购买最多16,924,054股普通股的认股权证。私募发行以纳斯达克市场价格定价,每股普通股(或预先融资认股权证)及其附带两个认股权证的有效发行价格为0.4727美元。预计此次发行将为公司带来约400万美元的净收入。CyPath® Lung是bioAffinity Technologies首个产品,是一种非侵入性检测,对早期肺癌的检测具有高灵敏度、特异性和准确性。此次私募发行预计于2026年8月14日或之前完成,具体取决于常规交割条件。
生物技术公司bioAffinity Technologies与Pictor® Inc.达成合作,共同开发针对哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的下一代诊断测试。该合作将结合bioAffinity在流式细胞术方面的专长和Pictor的靶向蛋白质分析平台,以分析与气道炎症相关的免疫细胞群体和细胞因子谱。双方将共同推进精准医学在哮喘和COPD领域的应用,为医生提供更全面的实时生物过程理解,以支持更明智的治疗决策。
生物亲和技术公司(bioAffinity Technologies, Inc.)宣布与Pictor公司合作,共同开发下一代哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)诊断测试。该合作将结合生物亲和技术在流式细胞术方面的专长和Pictor的靶向蛋白质组分析平台,以分析与气道炎症相关的免疫细胞群体和细胞因子谱。新诊断测试旨在通过提供对驱动气道炎症的生物学过程的实时理解,推进哮喘和COPD的精准医学。这些测试将基于生物亲和技术特有的通过痰液分析研究肺微环境的方法,并预计最初将以实验室开发测试(LDT)的形式提供。合作预计将降低运营成本,提高实验室效率,并简化测试复杂性,以服务于哮喘和COPD这样的大规模市场。
生物技术公司bioAffinity Technologies宣布,其非侵入性肺癌诊断产品CyPath® Lung的商业销售持续加速,年同比增长超过200%。CyPath® Lung旨在为临床医生提供客观的非侵入性工具,以辅助影像学检查,帮助他们做出更明智的决策,同时减少不必要的程序和患者焦虑。2026年第二季度的测试销售量比第一季度的增长超过30%,比2025年第二季度的增长超过200%。公司已进行近3000次CyPath® Lung测试,反映了在肺病学实践、肺结节诊所、学术和社区医疗中心以及退伍军人事务(VA)设施中医生采用率的增长。
生物技术公司bioAffinity Technologies在2026年RNA治疗(RNATx)会议上展示了其针对鳞状细胞癌和基底细胞癌的新型治疗方法的临床前研究结果。该方法利用小干扰RNA(siRNAs)在体外杀死鳞状和基底皮肤癌细胞,同时不影响非癌细胞。研究结果表明,靶向特定细胞表面受体的siRNA可以特异性地抑制鳞状皮肤癌细胞的增殖,而对正常皮肤细胞无影响。这项研究为开发非侵入性、靶向性局部治疗方法提供了潜在的可能性,有助于改善皮肤癌患者的治疗效果。
生物技术公司bioAffinity Technologies宣布,其研究团队在2026年RNA治疗研讨会中将展示一项针对鳞状细胞癌和基底细胞癌的新型局部治疗方法的临床前研究结果。该方法利用小干扰RNA(siRNA)杀死体外培养的鳞状和基底皮肤癌细胞,同时不影响非癌细胞。这一发现支持了公司开发针对这两种最常见的皮肤癌的局部治疗药物的努力。美国癌症协会估计,每年有540万例此类皮肤癌在美国被诊断出来。目前,手术是标准治疗方法,但由于切除不完全或复发的风险,许多患者需要额外的干预。这项研究基于早期发现,即通过沉默两种特定的细胞表面受体CD320和LRP2,可以抑制多种癌细胞系(包括肺癌、乳腺癌、前列腺癌、脑癌和皮肤癌)的细胞活力,同时保护健康细胞。
生物科技公司bioAffinity Technologies, Inc.宣布已完成其先前宣布的证券公开募股,总融资金额为3200万美元。此次募股包括400万股普通股,每股面值为0.007美元,购买价格为每股0.80美元。CyPath® Lung,bioAffinity Technologies的非侵入性测试,旨在提高对高风险患者肺癌的早期检测能力,已在临床试验中显示出高敏感性、特异性和准确性。bioAffinity Technologies专注于非侵入性诊断早期癌症和其他肺部疾病,以及广泛的癌症治疗。
生物技术公司bioAffinity Technologies, Inc.宣布已完成之前宣布的证券发行,总融资金额为3200万美元。此次发行包括400万股普通股,每股面值0.007美元,或以每股0.80美元的价格购买(或以每股0.793美元的价格购买预先融资认股权证)。CyPath® Lung是该公司的非侵入性测试,旨在提高对高风险肺癌患者的早期检测。该测试在临床研究中显示出对高风险肺癌患者的92%敏感性、87%特异性、88%准确性和99%阴性预测值。CyPath® Lung作为实验室开发测试(LDT)销售,并非作为唯一的诊断工具。