洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Foresight Diagnostics Inc

  • B轮
公司全称:Foresight Diagnostics Inc
国家/地区:美国/——
类型:分子诊断产品开发商
收藏
公司介绍:
Foresight Diagnostics Inc is a diagnostic and testing company that developed novel liquid biopsy testing platform to detect early-stage tumors.In April 2023, Foresight Diagnostics Inc closed an oversubscribed Series B financing round of $58.75 million

基本信息

成立时间:

2020-01-01

员工人数:

15人以下

地址:

AURORA COLORADO; US;

公司官网:

foresight-dx.com/

企业画像

企业动态

全球细胞游离DNA检测和精准医学的领导者Natera公司宣布与全球领先的乳腺癌组织苏珊·G·科曼合作,旨在加速乳腺癌的意识和教育,包括提高对微小残留病(MRD)的理解。Natera的Signatera™ MRD检测已获得超过185篇同行评审出版物支持,涵盖多种癌症类型,包括乳腺癌。苏珊·G·科曼通过涵盖研究、社区健康、患者支持、公共政策和国外推广的全面方法来应对乳腺癌。Natera将作为2026年苏珊·G·科曼“治愈之路”和“更多粉色行走”活动的首选全国系列赞助商,通过支持科曼全国5K跑步/步行活动系列,提高对乳腺健康的认识,支持患者和幸存者,并推进科曼拯救生命的使命。Natera还将继续支持科曼的患者教育计划,包括“了解更多”系列。乳腺癌是全球最重要的健康挑战之一,在美国,每两分钟就有一位女性被诊断出患有乳腺癌,乳腺癌仍然是全球女性癌症相关死亡的主要原因。Natera的合作伙伴关系有助于加强其资助突破性研究、支持患者和家庭、并向全国各地的社区提供关键资源的范围。
Natera公司近日宣布,其在《JAMA Oncology》杂志上发表的新数据评估了其个性化分子残留疾病(MRD)检测Signatera在结直肠癌肝转移(CRLM)患者中的效用。这些数据还在2026年欧洲肿瘤内科学会胃肠道(ESMO GI)大会上作为口头报告进行展示。研究表明,术后MRD状态可能有助于识别哪些患者从辅助化疗(ACT)中获益。该研究纳入了来自GALAXY试验的298名患者,这是CIRCULATE-Japan前瞻性观察性研究的一部分。结果显示,术后MRD状态可能有助于识别哪些患者从ACT中获益,为临床医生提供了新的工具。
Natera公司宣布,美国国家综合癌症网络(NCCN)已更新其膀胱癌临床实践指南,将基于ctDNA的分子残留病(MRD)检测纳入肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的治疗方案。该指南推荐使用Natera的Signatera技术进行ctDNA-MRD检测,以辅助风险分层和确定是否使用辅助免疫疗法。Signatera技术基于个性化、肿瘤信息化的mPCR-NGS技术,已被证明在MIBC中具有预后和预测性生物标志物的潜力。
Natera公司宣布将在2026年6月20日至24日举行的美国移植大会上展示其在细胞游离DNA和精准医学领域的强大科学实力。Natera及其合作伙伴将分享21项研究成果,包括7项口头报告,强调Prospera测试在肾脏、心脏、肺和多器官移植的风险评估和长期移植物监测中的实用性。Natera公司首席医疗官Sangeeta Bhorade表示,Natera正在引领dd-cfDNA研究的下一阶段,其新的数据如PEDAL和ProActive研究数据,正在评估Prospera测试对移植患者实际临床决策的影响。这些数据强调了定期使用Prospera测试作为监测患者和指导可能支持更长的移植物寿命和更好结果的非侵入性方式的重要性。
全球细胞游离DNA和精准医学领域的领导者Natera公司宣布,任命托马斯·林奇博士和埃里克·鲁宾博士为公司董事会成员。林奇博士在癌症研究和精准医学领域拥有超过三十年的经验,曾担任弗雷德·哈钦森癌症研究中心的总裁和主任。鲁宾博士在癌症药物开发领域拥有超过35年的经验,曾担任默克公司全球临床肿瘤学高级副总裁。两位专家的加入将为Natera公司在精准诊断领域的发展提供宝贵的经验和专业知识。
全球细胞游离DNA和精准医疗领域的领导者Natera公司宣布,其运营将进行重大扩张,这是公司持续增长和致力于改善癌症及其他严重疾病患者结果的重要里程碑。Natera在德克萨斯州奥斯汀的总部园区将推出两个主要扩建项目:一个专门的测序设施,显著增加产能;以及在同一园区内第二座建筑中的额外空间,旨在支持持续的业务增长和运营规模。Natera的设施预计将成为世界上最大的测序能力之一。这个新空间将帮助公司满足对其测试解决方案日益增长的需求,特别是在肿瘤学领域,2026年第一季度年同比增长超过54%。Natera的Signatera™测试已成为精准肿瘤学的基础工具,目前被超过50%的美国肿瘤学家使用。上周,Signatera™ CDx成为分子残留病检测领域首个获得FDA批准的伴随诊断。Natera还在继续对研发进行大量投资,参与数百项临床试验和研究合作。这些努力正在帮助产生扩大个性化诊断使用并带给全球患者新创新的证据。Natera预计将通过这次扩张在专业、实验室和运营角色中创造多达400个新工作岗位。Natera致力于将个性化遗传检测和诊断纳入标准护理,以保护健康并促进更早、更有针对性的干预,从而帮助人们过上更长寿、更健康的生活。
Natera公司,一家全球领先的细胞游离DNA和精准医疗企业,宣布已完成对Foresight Diagnostics的收购。Foresight Diagnostics是一家癌症诊断公司,拥有CLIA注册实验室,其基于循环肿瘤DNA(ctDNA)的微小残留病(MRD)检测利用了其专利的PhasED-Seq™技术,针对相变变异。此次交易将Natera在个性化MRD检测方面的领先商业和运营基础设施与Foresight独特的相变变异技术和在淋巴瘤领域的领导地位相结合。Natera表示,这次收购将加强其在精准肿瘤学领域的地位,并有望加速淋巴瘤和其他实体瘤类型的MRD采用。交易条款包括2.75亿美元的现金支付以及基于收入和报销里程碑的1.75亿美元业绩奖金。
Foresight Diagnostics公司宣布,将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会(ASH)年会上展示多项淋巴瘤研究,这些研究涉及Foresight CLARITY™(PhasED-Seq)最小残留病(MRD)分析。今年的展示反映了高度敏感的循环肿瘤DNA(ctDNA)MRD检测在血液恶性肿瘤临床研究中的日益整合。学术团体和制药合作伙伴越来越多地使用MRD,不仅用于回顾性评估,还用于MRD引导的试验设计、探索性终点和药物开发计划。Foresight Diagnostics首席医疗官兼联合创始人David Kurtz博士表示,ctDNA-MRD在淋巴瘤中的应用正在发生重大转变,超敏感MRD分析正在从可行性研究扩展到临床试验框架,分子反应有机会影响患者护理决策。Foresight Diagnostics的液体活检平台Foresight CLARITY™是一种新型检测,其检测限以百万分之一计,其提高的灵敏度有可能为医生和生物制药公司提供可操作的信息,以实现针对实体瘤和血液恶性肿瘤患者的个性化治疗方案。
Foresight Diagnostics宣布,其CLARITY™ MRD检测技术在治疗新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的预后性能数据将在2025年6月12日的欧洲血液学协会(EHA)大会和6月19日的第18届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上作为口头报告展出。这项多中心研究由阿姆斯特丹大学医学中心、荷兰成人血液肿瘤基金会(HOVON)和荷兰综合癌症组织(IKNL)合作完成,展示了在荷兰和比利时超过50个中心使用Foresight CLARITY™ MRD对接受一线化疗的患者进行真实世界研究的结果。Foresight Diagnostics首席医疗官David Kurtz表示,这些展示和近期ctDNA-MRD检测在B细胞淋巴瘤临床指南中的应用,增强了他们2026年进入临床市场并整合Foresight CLARITY™到常规临床实践中的信心。研究的主要作者Steven Wang和Martine Chamuleau强调,超灵敏ctDNA-MRD检测提供了比标准影像和临床因素更有意义的预后信息,并相信该检测可以支持比单独影像更好的风险分层,并有助于DLBCL的术后管理决策。
标题:Foresight Diagnostics 与 QIAGEN 宣布战略合作伙伴关系,共同推进淋巴瘤伴随诊断试剂盒的开发 正文: Foresight Diagnostics,一家专注于超灵敏最小残留病(MRD)检测的领先诊断公司,今天宣布与QIAGEN(纽约证券交易所:QGEN;法兰克福一级市场:QIA)达成一项全球性的战略合作伙伴关系,旨在开发和商业化Foresight的CLARITY检测的试剂盒版本。该合作旨在使全球在体外诊断(IVD)和伴随诊断(CDx)应用中,包括淋巴瘤和其他血液恶性肿瘤,能够使用该试剂盒。这次合作将Foresight的创新MRD检测技术与QIAGEN在分子诊断开发与商业化方面的全球领导地位相结合。两家公司共同的目标是建立一个标准化的、受监管的诊断试剂盒,一旦在药物赞助的试验中得到验证和批准,将成为唯一可用的基于循环肿瘤DNA(ctDNA)的MRD检测,既可以作为中心实验室服务,也可以作为诊断试剂盒,支持血液癌患者的临床决策和治疗策略。 Foresight Diagnostics的首席执行官Jake Chabon表示:“我们很高兴与QIAGEN合作,加速CLARITY检测的试剂盒版本的开发,并扩大我们全球范围内支持制药公司开发伴随诊断和IVD解决方案的能力。通过将我们的领先MRD技术与QIAGEN的全球基础设施和专业知识相结合,我们有望提供一种受监管的诊断试剂盒,有可能为全球淋巴瘤患者实现个性化治疗策略。” QIAGEN的副总裁兼精准伙伴关系诊断部门负责人Jonathan Arnold表示:“这次新的合作伙伴关系代表了加强QIAGEN在肿瘤学领导地位的重要一步,旨在将创新的MRD技术引入临床实践。通过使用下一代测序技术提供可扩展、成本效益的解决方案,我们希望让世界各地的更多实验室和医疗保健提供者能够利用MRD见解来指导癌症患者的个性化治疗决策。” 关于Foresight Diagnostics Foresight Diagnostics是一家私有癌症诊断公司,也是CLIA注册实验室。其液体活检平台Foresight CLARITY是一种新型检测,可以测量最小残留病(MRD),检测限在百万分之一。Foresight CLARITY的改进灵敏度有可能为医生和生物制药公司提供可操作的信息,从而为实体瘤和血液恶性肿瘤患者提供更个性化的治疗方法。 更多信息,请访问www.foresight-dx.com。
Foresight Diagnostics宣布将在2025年5月30日至6月3日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)新诊断数据。公司将与阿姆斯特丹大学医学中心合作,展示Foresight CLARITY™ MRD的新验证结果,并展示与哥伦比亚大学合作的SHORTEN-ctDNA临床试验的进展海报。Foresight CLARITY™的MRD检测技术基于公司专有的PhasED-Seq™技术,在B细胞淋巴瘤中的分析灵敏度低于百万分之一。Foresight Diagnostics首席医疗官David Kurtz博士表示,这些展示标志着Foresight CLARITY平台的重要临床验证里程碑,展示了超敏感MRD检测在一线治疗后识别DLBCL患者复发风险的重要性,同时SHORTEN-ctDNA研究探讨了MRD检测如何指导新诊断患者的降级策略。Foresight Diagnostics致力于为肿瘤学家提供可操作的数据,以改善治疗决策和患者预后。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-07-30

Foresight Diagnostics Inc

分子诊断产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)

2023-04-27

Foresight Diagnostics Inc

分子诊断产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)
——

2021-06-02

Foresight Diagnostics Inc

分子诊断产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用

相关投融资企业

更多
Mdxhealth SA
分子诊断产品开发商
深圳达远辰光科技有限公司
分子诊断产品开发商
上海君远生物科技有限公司
分子诊断产品开发商
杭州浚惠生物科技有限公司
分子诊断产品开发商
Sherlock Biosciences Inc
分子诊断产品开发商
Biofidelity Ltd
分子诊断产品开发商
LEX Diagnostics Ltd
分子诊断产品开发商
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认