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Foresight Diagnostics Inc

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公司全称:Foresight Diagnostics Inc
国家/地区:美国/——
类型:分子诊断产品开发商
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公司介绍:
Foresight Diagnostics Inc is a diagnostic and testing company that developed novel liquid biopsy testing platform to detect early-stage tumors.In April 2023, Foresight Diagnostics Inc closed an oversubscribed Series B financing round of $58.75 million

基本信息

成立时间:

2020-01-01

员工人数:

15人以下

地址:

AURORA COLORADO; US;

公司官网:

foresight-dx.com/

企业画像

企业动态

Natera公司,一家全球领先的细胞游离DNA和精准医疗企业,宣布已完成对Foresight Diagnostics的收购。Foresight Diagnostics是一家癌症诊断公司,拥有CLIA注册实验室,其基于循环肿瘤DNA(ctDNA)的微小残留病(MRD)检测利用了其专利的PhasED-Seq™技术,针对相变变异。此次交易将Natera在个性化MRD检测方面的领先商业和运营基础设施与Foresight独特的相变变异技术和在淋巴瘤领域的领导地位相结合。Natera表示,这次收购将加强其在精准肿瘤学领域的地位,并有望加速淋巴瘤和其他实体瘤类型的MRD采用。交易条款包括2.75亿美元的现金支付以及基于收入和报销里程碑的1.75亿美元业绩奖金。
Foresight Diagnostics公司宣布,将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会(ASH)年会上展示多项淋巴瘤研究,这些研究涉及Foresight CLARITY™(PhasED-Seq)最小残留病(MRD)分析。今年的展示反映了高度敏感的循环肿瘤DNA(ctDNA)MRD检测在血液恶性肿瘤临床研究中的日益整合。学术团体和制药合作伙伴越来越多地使用MRD,不仅用于回顾性评估,还用于MRD引导的试验设计、探索性终点和药物开发计划。Foresight Diagnostics首席医疗官兼联合创始人David Kurtz博士表示,ctDNA-MRD在淋巴瘤中的应用正在发生重大转变,超敏感MRD分析正在从可行性研究扩展到临床试验框架,分子反应有机会影响患者护理决策。Foresight Diagnostics的液体活检平台Foresight CLARITY™是一种新型检测,其检测限以百万分之一计,其提高的灵敏度有可能为医生和生物制药公司提供可操作的信息,以实现针对实体瘤和血液恶性肿瘤患者的个性化治疗方案。
Foresight Diagnostics宣布,其CLARITY™ MRD检测技术在治疗新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的预后性能数据将在2025年6月12日的欧洲血液学协会(EHA)大会和6月19日的第18届国际恶性淋巴瘤会议(ICML)上作为口头报告展出。这项多中心研究由阿姆斯特丹大学医学中心、荷兰成人血液肿瘤基金会(HOVON)和荷兰综合癌症组织(IKNL)合作完成,展示了在荷兰和比利时超过50个中心使用Foresight CLARITY™ MRD对接受一线化疗的患者进行真实世界研究的结果。Foresight Diagnostics首席医疗官David Kurtz表示,这些展示和近期ctDNA-MRD检测在B细胞淋巴瘤临床指南中的应用,增强了他们2026年进入临床市场并整合Foresight CLARITY™到常规临床实践中的信心。研究的主要作者Steven Wang和Martine Chamuleau强调,超灵敏ctDNA-MRD检测提供了比标准影像和临床因素更有意义的预后信息,并相信该检测可以支持比单独影像更好的风险分层,并有助于DLBCL的术后管理决策。
标题:Foresight Diagnostics 与 QIAGEN 宣布战略合作伙伴关系,共同推进淋巴瘤伴随诊断试剂盒的开发 正文: Foresight Diagnostics,一家专注于超灵敏最小残留病(MRD)检测的领先诊断公司,今天宣布与QIAGEN(纽约证券交易所:QGEN;法兰克福一级市场:QIA)达成一项全球性的战略合作伙伴关系,旨在开发和商业化Foresight的CLARITY检测的试剂盒版本。该合作旨在使全球在体外诊断(IVD)和伴随诊断(CDx)应用中,包括淋巴瘤和其他血液恶性肿瘤,能够使用该试剂盒。这次合作将Foresight的创新MRD检测技术与QIAGEN在分子诊断开发与商业化方面的全球领导地位相结合。两家公司共同的目标是建立一个标准化的、受监管的诊断试剂盒,一旦在药物赞助的试验中得到验证和批准,将成为唯一可用的基于循环肿瘤DNA(ctDNA)的MRD检测,既可以作为中心实验室服务,也可以作为诊断试剂盒,支持血液癌患者的临床决策和治疗策略。 Foresight Diagnostics的首席执行官Jake Chabon表示:“我们很高兴与QIAGEN合作,加速CLARITY检测的试剂盒版本的开发,并扩大我们全球范围内支持制药公司开发伴随诊断和IVD解决方案的能力。通过将我们的领先MRD技术与QIAGEN的全球基础设施和专业知识相结合,我们有望提供一种受监管的诊断试剂盒,有可能为全球淋巴瘤患者实现个性化治疗策略。” QIAGEN的副总裁兼精准伙伴关系诊断部门负责人Jonathan Arnold表示:“这次新的合作伙伴关系代表了加强QIAGEN在肿瘤学领导地位的重要一步,旨在将创新的MRD技术引入临床实践。通过使用下一代测序技术提供可扩展、成本效益的解决方案,我们希望让世界各地的更多实验室和医疗保健提供者能够利用MRD见解来指导癌症患者的个性化治疗决策。” 关于Foresight Diagnostics Foresight Diagnostics是一家私有癌症诊断公司,也是CLIA注册实验室。其液体活检平台Foresight CLARITY是一种新型检测,可以测量最小残留病(MRD),检测限在百万分之一。Foresight CLARITY的改进灵敏度有可能为医生和生物制药公司提供可操作的信息,从而为实体瘤和血液恶性肿瘤患者提供更个性化的治疗方法。 更多信息,请访问www.foresight-dx.com。
Foresight Diagnostics宣布将在2025年5月30日至6月3日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)新诊断数据。公司将与阿姆斯特丹大学医学中心合作,展示Foresight CLARITY™ MRD的新验证结果,并展示与哥伦比亚大学合作的SHORTEN-ctDNA临床试验的进展海报。Foresight CLARITY™的MRD检测技术基于公司专有的PhasED-Seq™技术,在B细胞淋巴瘤中的分析灵敏度低于百万分之一。Foresight Diagnostics首席医疗官David Kurtz博士表示,这些展示标志着Foresight CLARITY平台的重要临床验证里程碑,展示了超敏感MRD检测在一线治疗后识别DLBCL患者复发风险的重要性,同时SHORTEN-ctDNA研究探讨了MRD检测如何指导新诊断患者的降级策略。Foresight Diagnostics致力于为肿瘤学家提供可操作的数据,以改善治疗决策和患者预后。
Allogene Therapeutics与Foresight Diagnostics达成战略合作伙伴关系,共同开发Foresight的MRD检测作为cema-cel的伴随诊断,用于治疗大B细胞淋巴瘤。该合作旨在支持cema-cel在欧洲、英国、加拿大和澳大利亚的临床开发。cema-cel在ALPHA3临床试验中作为一线治疗研究,旨在提高LBCL患者的治愈率。Allogene将投资约3730万美元用于MRD检测的开发、美国和国际监管提交的里程碑付款以及临床样本测试。两家公司承诺共同努力,获得各自产品的监管批准并执行协议中的工作计划。
Foresight Diagnostics宣布,其ctDNA检测技术已被纳入NCCN临床实践指南,用于弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的治疗。这是ctDNA-MRD检测首次被纳入此类指南,标志着淋巴瘤患者护理的重大进步。新指南将ctDNA-MRD评估作为活检的替代方法,用于评估DLBCL一线治疗后PET阳性结果。这一变化旨在减少不必要的程序和治疗负担,提高治疗决策的准确性。
Foresight Diagnostics宣布启动名为SHORTEN-ctDNA的临床试验,旨在评估Foresight CLARITY™ MRD检测技术对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者实时治疗优化的能力。该研究旨在通过检测ctDNA,判断患者是否可以安全地减少化疗周期,同时保持长期生存率。研究将招募约32名新诊断的DLBCL患者,在完成三个周期的R-CHOP或pola-R-CHP治疗后,进行ctDNA检测。对于MRD阳性的患者将继续接受化疗,而MRD阴性的患者将减少化疗周期。该研究旨在通过使用下一代超灵敏ctDNA技术,识别早期响应者并个性化治疗策略,可能减少治疗时间和相关毒性,使患者更快恢复正常生活。
Foresight Diagnostics与全球领先癌症中心Memorial Sloan Kettering共同宣布,将在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示Foresight CLARITY超灵敏MRD检测在早期乳腺癌中的新数据。研究分析了81名早期乳腺癌患者的470个样本,发现术后ctDNA清除与良好的生存结果密切相关。研究发现,术前和术后检测到ctDNA的样本中,ctDNA水平达到10-4(0.01%),这是第一代ctDNA-MRD检测的灵敏度极限。研究还发现,手术清除ctDNA与复发相关,而辅助治疗清除ctDNA-MRD则进一步预测了长期无复发生存。这项研究是MSK的MSK-LINC研究的一部分,旨在评估治愈性治疗期间和之后的MRD检测。
Foresight Diagnostics在即将于美国圣地亚哥举行的第66届美国血液学会年会上展示其Foresight CLARITY™ MRD检测技术,该技术被用于多种淋巴瘤类型和治疗环境的研究,展示了其在监测治疗反应和预测患者结果方面的广泛应用。这些研究包括与包括阿斯利康、百时美施贵宝、大日本住友制药、斯坦福大学、华盛顿大学等在内的多家制药公司和研究机构的合作。Foresight Diagnostics首席医疗官兼研究负责人David Kurtz表示,这些研究进一步证明了超灵敏MRD检测在淋巴瘤护理和药物开发中的关键作用,Foresight CLARITY的MRD测量能够比传统基于成像的方法更早、更准确地评估治疗反应。Foresight CLARITY MRD技术的研究成果在六篇摘要中展出,包括三篇由Foresight共同撰写的摘要。
Foresight Diagnostics将在2024年9月16日于西班牙巴塞罗那举行的ESMO大会上展示其Foresight CLARITY MRD平台的新数据。该研究由Memorial Sloan Kettering癌症中心和斯坦福大学合作进行,旨在展示Foresight CLARITY在早期乳腺癌患者中基于MRD的复发检测的临床性能。研究基于MSK-LINC前瞻性研究,旨在评估MRD检测和监测在治愈性治疗期间及之后对早期实体肿瘤癌症患者早期治疗干预和改善预后的效用。Foresight CLARITY的MRD检测能力由PhasED-Seq技术提供支持,该技术利用患者独特的相位变异集来识别ctDNA作为残留疾病的指标。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-07-30

Foresight Diagnostics Inc

分子诊断产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)

2023-04-27

Foresight Diagnostics Inc

分子诊断产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)
——

2021-06-02

Foresight Diagnostics Inc

分子诊断产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

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