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Hemab Therapeutics Holdings Inc

公司全称:Hemab Therapeutics Holdings Inc
国家/地区:美国/——
类型:罕见出血性疾病治疗药物研发商
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公司介绍:
Hemab Therapeutics是一家处于临床试验阶段的生物技术公司,致力于开发用于治疗遗传性出血和凝血障碍的抗体疗法。其主要候选药物sutacimig(HMB-001)已完成二期临床试验,并已准备好开展针对血小板无力症的三期临床试验和针对VII因子缺乏症的二期临床试验;而HMB-002目前正处于针对血管性血友病的一/二期临床试验阶段。该公司专注于为现有治疗选择有限的罕见疾病开发预防性皮下注射疗法,同时也在推进其他凝血相关疾病的临床前候选药物的研发。

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

15人以下

地址:

101 Main Street, Suite 1220, Cambridge, MA 02142

公司官网:

www.hemab.com/

企业画像
应用技术:

企业动态

Hemab Therapeutics在ISTH 2026大会上展示了其多个治疗凝血疾病项目的最新数据。其中包括HMB-002在血管性血友病(VWD)治疗中显示出机制验证和初步临床观察结果;HMB-003作为一种新型非激素性肽基纤溶酶抑制剂,旨在减少多种情况下的出血,首先针对重度月经出血;sutacimig在Glanzmann血小板功能不全(GT)中的长期扩展(LTE)数据显示持续有利的治疗效果,FDA已批准其进行GT的3期关键试验;此外,公司还展示了其在FVII缺乏症和VWD治疗方面的进展。
Hemab Therapeutics公司在国际血栓与止血学会(ISTH)2026年大会上展示了sutacimig在Glanzmann血栓病(GT)和因子VII缺乏症(FVIID)治疗中的临床和预临床数据。Phase 2长期扩展(LTE)数据显示sutacimig能够持续减少出血并具有良好的安全性和耐受性,计划于2026年下半年启动Phase 3临床试验。此外,预临床数据显示sutacimig在FVIID中显示出恢复凝血酶生成的潜力,支持其作为广谱止血剂的潜力。GT的自然史研究证实了患者终身出血负担和预防治疗利用不足,强调了预防治疗的迫切需求。
Hemab Therapeutics公司在即将于2026年7月11日至15日在法国巴黎举行的国际血栓与止血学会(ISTH)2026年大会上展示了其多个管线项目的进展。公司宣布了三项新进展:Sutacimig在Glanzmann血栓性血小板减少症(GT)的长期扩展(LTE)数据显示,年化治疗出血率(ATBR)持续降低;HMB-002在血管性血友病(VWD)中的首次人体数据验证了通过皮下给药提高血管性血友病因子(VWF)和因子VIII(FVIII)水平的机制;HMB-003作为一种新型抗纤溶药,其强效肽类纤溶酶抑制剂具有持久半衰期,正在准备进行首次人体研究。此外,Sutacimig获得了FDA突破性疗法和EMA优先药品(PRIME)指定,计划在2026年下半年启动3期临床试验。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-05-01

Hemab Therapeutics Holdings Inc

罕见出血性疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2025-10-27

Hemab Therapeutics Holdings Inc

罕见出血性疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

2023-02-21

Hemab Therapeutics Holdings Inc

罕见出血性疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

2021-07-22

Hemab Therapeutics Holdings Inc

罕见出血性疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

2020-12-14

Hemab Therapeutics Holdings Inc

罕见出血性疾病治疗药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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/未知
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