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Valitor Inc

  • B轮
公司全称：Valitor Inc
国家/地区：美国/——
类型：抗体偶联药物研发商
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公司介绍：
Valitor Inc is a California based company focused in developing drug formulations to reduce the clinical effort and costs required for effective treatment of target diseases.In October 2022, Valitor, had announced that it has closed a Series B financing

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

(510) 545-6062

地址：

820 Heinz Ave BERKELEY CALIFORNIA 94710-2737; US; Telephone: +15109699246; Fax: +15106478429;

公司官网：

www.valitorbio.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 肽
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Valitor将在眼科创新峰会上展示VLTR-559的临床前数据
2025-11-20 21:00:00
生物技术公司Valitor宣布，其首席执行官Gregory D. Kunst将在2025年11月21日至22日在加州圣地亚哥举行的第15届眼科创新峰会（OIS）上展示关于VLTR-559的预临床数据。VLTR-559是一种长效抗VEGF生物制剂，旨在为湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的治疗提供每半年一次的给药方案。该药物利用公司专有的多价聚合物（MVP）技术平台开发，旨在减少治疗负担并改善AMD患者的长期预后。在预临床研究中，VLTR-559表现出与已批准的短效抗VEGF疗法一致的安全性和有效性，显示出在目标部位的持久性，同时保持药效。Valitor正在推进VLTR-559的IND使能活动。
VLTR-559治疗湿性老年黄斑变性新药在临床前研究中表现出优异疗效和安全性
2025-10-20 20:00:00
Valitor公司宣布，其研发的长效抗VEGF生物制剂VLTR-559在临床前研究中取得了显著成果，显示出与目前批准的短效抗VEGF疗法相似的安全性，并且具有更长的眼部半衰期和更高的药物浓度。VLTR-559在临床前模型中保持了与批准的短效抗VEGF疗法等效的高效性，并且其抗VEGF活性在给药后数月内持续存在。这些发现表明，VLTR-559有可能实现更持久的治疗方式，为大多数湿性老年黄斑变性患者提供至少六个月的可靠再给药间隔。VLTR-559的研发旨在通过公司专有的多价聚合物（MVP）技术平台，实现每年仅注射两次，从而改善长期疗效。
Valitor任命Gregory D. Kunst为首席执行官及董事会成员
2025-10-17 23:30:00
生物技术公司Valitor宣布任命Gregory D. Kunst为首席执行官和董事会成员。Kunst先生在眼科药物和医疗器械、药物递送系统、诊断、生物技术、制药以及细胞和基因治疗产品领域拥有丰富的经验和专业知识。他在全球企业开发、战略、临床开发、监管、健康政策、市场营销、商业化、业务发展、市场准入和医疗事务方面具有广泛的影响力。Kunst先生此前在Aurion Biotech担任创始人、首席执行官和董事会成员，并在2025年将其出售给Alcon。在加入Valitor之前，他在Glaukos Corporation担任全球营销、市场准入、报销、卫生经济学和成果研究、政府事务和业务发展团队的领导。Valitor公司利用其多价生物聚合物技术平台，旨在开发长效分子，针对眼科领域的多个大型市场。公司的领先产品是一种长效VEGF抑制剂，旨在将单次剂量在人体中的持续时间可靠地延长至六个月或更长时间，这将为广大需要每8-12周接受一次剂量的大多数患者带来实质性好处。
Valitor公司将在美国眼科学会年会上展示VLTR-559新药临床前数据
2025-10-06 20:00:00
生物技术公司Valitor宣布，其总裁兼首席科学官Wesley Jackson博士将于2025年10月16日在佛罗里达州奥兰多的美国眼科学会（AAO）年会上，展示关于VLTR-559的新临床前数据。VLTR-559是一种长效抗VEGF生物制剂，旨在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD），并实现每年两次给药。该药物利用公司专有的多价聚合物（MVP）技术平台开发，旨在提高长期疗效。临床前研究表明，VLTR-559在眼部组织，包括视网膜中的停留时间比第一代抗VEGF药物长三到四倍，显示出在目标部位的独特持久性和效力。Valitor公司正在推进VLTR-559的IND使能活动。
VLTR-559治疗湿性年龄相关性黄斑变性新数据发布
2025-09-04 20:00:00
生物技术公司Valitor宣布，其研发的长效抗VEGF生物制剂VLTR-559在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）方面的最新数据在眼科未来视网膜论坛上展出。非人灵长类动物（NHP）研究显示，VLTR-559在预期的临床剂量下具有良好的耐受性，其预临床耐受性与已批准的短效抗VEGF疗法相似。VLTR-559旨在通过其专有的多价聚合物（MVP）技术平台，实现每年仅注射两次，从而改善长期疗效。该研究的数据表明，VLTR-559在眼组织中的滞留时间比第一代抗VEGF药物长三到四倍，在靶点处表现出前所未有的持久性和效力。
Valitor 在视觉与眼科学研究协会年会上公布其用于持久治疗湿性 AMD 的长效抗 VEGF 生物制剂的临床前数据
2023-04-25 06:00:00
Valitor公司宣布了其针对湿性老年黄斑变性（AMD）治疗的长效抗VEGF生物制剂VLTR-557的最新数据。这些数据在2023年美国眼科研究协会（ARVO）年会上展示，结果表明VLTR-557在眼组织中有高度局部化和持续的药物暴露，并证实了其抗VEGF生物活性。VLTR-557对VEGF-A具有高结合亲和力，在生理条件下保持稳定达六个月，且初步配方耐受性良好。这些数据表明，VLTR-557的单次玻璃体注射可能维持超过六个月的临床疗效。Valitor的首席科学官Wesley Jackson博士表示，VLTR-557的这种长效特性有望解决现有AMD治疗中频繁注射和患者间剂量不一致的问题。VLTR-557的药代动力学和药效学特性均表现出色，安全性良好。Valitor利用其多价聚合物（MVP）技术平台，旨在克服现有药物设计的挑战，为患者提供更好的治疗选择。
海外New Things | 「Valitor」获2800万美元B轮融资，眼科抗体药已进入IND阶段
2022-10-10 17:31:26
加州伯克利的生物技术公司Valitor在B轮融资中成功筹集2800万美元，用于眼科和视力威胁疾病的治疗项目。公司领导团队包括首席执行官Steven Lo、总裁兼CSO Wesley Jackson和CDO William (Sandy) White。Valitor利用加州大学伯克利分校的多价聚合物技术平台，研发新型抗VEGF抗体治疗老年性黄斑变性，目前进入IND研究阶段。公司计划明年测试多价聚合物，为2024年临床试验做准备。目标产品为注射类产品，每次注射效果可持续6个月，每年仅需两次注射。这种球状长链生物聚合物可携带数百个抗体或小蛋白质，提供持续治疗机制。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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投资方
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2022-10-07

Valitor Inc

抗体偶联药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

First Spark Ventures;
BCF;
[+2]

——

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