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复旦大学附属中山医院

公司全称:复旦大学附属中山医院
国家/地区:中国/上海
类型:——
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公司介绍:
复旦大学附属中山医院是中国著名的综合性医院之一,位于上海市徐汇区。医院拥有先进的医疗设备和优秀的医疗团队,提供全方位的医疗服务。医院注重临床研究和医学教育,致力于推动医疗科技创新和提高医疗水平。同时,医院还积极开展国内外医疗合作与交流,为患者提供更优质的医疗服务。

基本信息

地址:

上海市医学院路136号

公司官网:

91990.sh.cn

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企业动态

浙江海正药业股份有限公司宣布,其研发的HSE-001(AST-3424)用于治疗晚期肝细胞癌的IIb期临床试验已在中国广西医科大学附属肿瘤医院完成首例患者入组。HSE-001是一款小分子偶联靶向药物,具有潜在全球首创性。该研究由南京天印山医院和复旦大学附属中山医院共同牵头,旨在评估HSE-001在既往接受过免疫检查点抑制剂治疗失败的患者中的有效性和安全性。HSE-001通过靶向AKR1C3酶实现肿瘤细胞精准杀灭,同时减少对正常组织的损伤。此次临床试验的首例患者入组标志着海正药业在创新药研发和临床转化方面取得了重要进展。
2026年1月11日,由上海复星公益基金会、人民日报健康客户端和复宏汉霖联合举办的“因为爱•愈胃来”公益音乐会暨复星基金会十三周年公益盛典在上海交响音乐厅举行。活动聚焦胃癌防治,通过艺术与医学的结合,致敬胃癌防治医者,为患者及家庭传递治愈信心。复旦大学附属中山医院普外科副主任汪学非教授表示,胃癌是可防可治的,现代医学的创新为治疗带来了新的希望。复宏汉霖首席商务官余诚表示,希望通过音乐为患者传递勇气与温暖。活动现场还播放了公益短片,记录了患者因新疗法重获新生的故事。上海市工商联党组成员封丹华强调,公益慈善是推进中国式现代化的重要力量。复星基金会荣誉理事长王津元表示,复星基金会将继续秉持“助天下”的信念,汇聚各方力量,共赴健康未来。活动还表彰了在胃癌诊疗领域默默奉献的医务工作者和公益践行者。
复旦大学附属中山医院杜世锁/高超/柯爱武团队在《Cellular & Molecular Immunology》杂志上发表研究论文,揭示了肝癌放疗抵抗的分子机制,并提出了一种新的治疗策略。研究发现,死亡因子4样蛋白1(MORF4L1)在肝癌细胞中高表达,与放疗抵抗和患者预后不良显著相关。通过靶向MORF4L1,研究者发现可以增强肝癌细胞的放射敏感性,并激活抗肿瘤免疫应答。此外,研究还发现,将免疫治疗与放疗及阿加曲班联合应用可能产生协同作用,为肝癌治疗提供了新的思路。
国家医疗保障局最新公告显示,百时美施贵宝旗下全球首创、中国目前唯一获批的CTLA-4抑制剂伊匹木单抗注射液(逸沃)入选2025年《商业健康保险创新药品目录》。逸沃是此次唯一入选商保创新药目录的免疫肿瘤药物,其联用PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液(欧狄沃)的适应症包括用于不可切除或晚期肝细胞癌、转移性结直肠癌以及非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者的一线治疗。目录预计于2026年1月1日起执行,将提升逸沃在中国多个高发瘤种及罕见瘤种中的可及性。
在中国国际进口博览会上,罗氏制药与复旦大学附属中山医院等中国顶尖学者共同发布了TALENTOP与TALENTACE两项中国原创研究成果。TALENTOP研究探索了晚期肝癌患者从不可切到可切的转化路径,而TALENTACE研究则探索了系统治疗与介入治疗的联合,为不可切除肝癌治疗提供了新的范式。这些研究成果不仅是中国学术领域的重大突破,也为全球肝癌诊疗贡献了中国智慧,展现了中国学者从'跟跑'走向'领跑'的自信与担当。
2025年肥胖周,恒瑞医药与Kailerq公司宣布,其新型双GLP-1/GIP受体激动剂HRS9531在中国肥胖/超重人群的3期临床研究(GEMINI-1)取得积极成果。该研究评估了HRS9531注射液在超重或肥胖受试者中的有效性和安全性,共招募567例患者,在55家中国医院进行。结果显示,HRS9531在降低体重、改善心脏代谢危险因素等方面表现良好,安全性方面与GLP-1治疗一致。此外,恒瑞医药已将HRS9531除大中华区外的全球开发、生产和商业化权利许可给Kailera Therapeutics公司,首付款加潜在里程碑付款累计可达60亿美元。
Laekna公司宣布,其研发的ActRIIA选择性抗体LAE102治疗肥胖症的一期SAD研究和LAE102、LAE103(ActRIIB选择性抗体)以及LAE123(ActRIIA/IIB双重拮抗性单克隆抗体)作为肌肉生长和脂肪减少治疗药物的临床前研究,在2025年美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上展示。Laekna致力于与全球合作伙伴合作,深入研究ActRII通路,以充分发挥其潜力,造福肥胖、肌肉减少症和其他严重疾病患者。Laekna在ActRII通路研发领域处于领先地位,展示了其丰富的专业知识和领导力。LAE102、LAE103和LAE123作为针对ActRII通路的创新药物组合,正积极进行临床试验,以开发新型治疗药物。
BioCity Biopharma宣布在中国启动一项针对晚期肝细胞癌(HCC)的Phase Ib/II临床试验,使用其抗TIM-3单克隆抗体BC3402与IMFINZI(度伐木单抗)联合治疗。该研究由中山医院贾凡教授担任主要研究者,贾凡教授是世界知名的肝脏外科医生、中国科学院院士、中山医院院长。中国肝癌患者众多,每年新诊断约41万例,占全球新病例的约50%,导致约39万人死亡,其中90%为HCC。BC3402是一种潜在的最佳抗TIM-3单克隆抗体,能够高效阻断Treg细胞的抑制效果,并恢复T细胞的IL-2产生。此外,BC3402与针对PD-1和CTLA-4的抗体联合使用显示出协同抗癌活性。BioCity与阿斯利康将密切合作推进这项临床试验,以期证明BC3402与度伐木单抗联合治疗晚期HCC的潜在临床益处。

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