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首页 投融资 杭州优思达生物技术股份有限公司

杭州优思达生物技术股份有限公司

  • 存续
  • E~PreIPO
公司全称：杭州优思达生物技术股份有限公司
国家/地区：中国/浙江
类型：POCT分子诊断产品研发、生产商
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公司介绍：
优思达是一家致力于创新POCT分子诊断产品研发、生产和销售的高新生物科技公司，主要开发创新的现场分子检测技术并将之转化为快速、简便的检测产品，让分子诊断和检测不再依赖于昂贵的仪器和高要求的分子实验室。

基本信息

成立时间：

2005-01-27

员工人数：

101~500人

联系电话：

0571-88939376

地址：

浙江省杭州市滨江区东冠路611号2幢6层

公司官网：

www.bioustar.com

荣誉：
准独角兽企业
瞪羚企业
高新技术企业研究开发中心
科技型中小企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
  • PCR技术
  • 检测诊断技术

企业动态

医企合力，共筑儿童感染快检技术新未来——复旦儿科与杭州优思达签署诺如病毒快速检测技术成果转化协议
2026-07-17 15:27:00
2026年7月8日，复旦大学附属儿科医院与杭州优思达生物技术股份有限公司签署了基于交叉引物扩增技术（CPA）的诺如病毒快速检测试剂盒项目技术许可合作。该合作标志着复旦大学附属儿科医院在推动原创技术从实验室走向临床应用方面迈出了重要步伐。双方将共同推进该项目的注册申报与临床应用，旨在为儿童感染性腹泻的早诊早治提供有力工具。此次合作是医院践行‘以临床需求为导向、以科技创新为驱动’发展理念的重要实践，也是响应国家‘发展新质生产力’战略部署的具体行动。
230万！优思达中标6台全自动PCR分析仪
2026-07-07 20:04:00
2026年7月6日，中国政府采购网发布平顶山市传染病医院（平顶山市结核病防治所）2025年结核病实验室检测设备试剂配置采购项目中标公告。该项目通过公开招标方式，由河南省禾康互联网技术有限公司中标，总中标金额为230.1万元。项目包括采购6台结核分枝杆菌耐药基因检测设备（全自动医用PCR分析仪）及全套配套试剂。项目要求在合同签订后20个工作日内完成供货、安装、调试与验收，设备质保期为5年。中标公告还列出了评审专家名单和联系方式。
36氪首发 | 「优思达」获超3亿元E+轮融资，加速核酸类家庭自检产品量产
2021-11-30 07:43:32
分子POCT诊断企业优思达已完成逾3亿元E+轮融资，由CPE源峰领投，东方富海跟投，百榕资本担任财务顾问。本轮融资将用于核心产品EasyNat高通量核酸扩增平台的产能提升、检测菜单扩展，以及核酸类家庭自检平台的量产和新一代检测平台的开发。优思达自成立以来专注于创新分子POCT产品研发，其产品已覆盖国内超过2000家医疗卫生机构，并销售至六十个国家。公司开发的核酸提取扩增检测一体化解决方案获得多国认证，核酸扩增检测分析仪已获美国FDA认证。优思达还开发了自驱动式微流控家庭自检产品，覆盖医疗终端与家庭自检双场景。未来，优思达有望开发多种核酸检测产品，包括针对甲流、乙流、新冠病毒等病原体的检测。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-11-30

杭州优思达生物技术股份有限公司

POCT分子诊断产品研发、生产商

医疗器械
医用耗材

E+轮

CPE源峰;
东方富海;

——

2021-02-19

杭州优思达生物技术股份有限公司

POCT分子诊断产品研发、生产商

医疗器械
医用耗材

股权融资

兼固资本;
东方富海;
[+1]

——

2018-06-28

杭州优思达生物技术股份有限公司

POCT分子诊断产品研发、生产商

医疗器械
医用耗材

战略投资

荷塘创投;

——

2014-08-18

杭州优思达生物技术股份有限公司

POCT分子诊断产品研发、生产商

医疗器械
医用耗材

C轮

Bill and Melinda Gates Foundation;

——

2012-05-01

杭州优思达生物技术股份有限公司

POCT分子诊断产品研发、生产商

医疗器械
医用耗材

B轮

赛富投资;

——

2010-06-01

杭州优思达生物技术股份有限公司

POCT分子诊断产品研发、生产商

医疗器械
医用耗材

A轮

君联资本;
华瓯投资;

——

2010-03-01

杭州优思达生物技术股份有限公司

POCT分子诊断产品研发、生产商

医疗器械
医用耗材

天使轮

君联资本;

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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