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南京清普生物科技有限公司

  • 存续
  • B+轮
公司全称：南京清普生物科技有限公司
国家/地区：中国/江苏
类型：改良型新药研发商
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公司介绍：
清普生物科技是一家以临床需求为导向，聚焦中美双报改良型新药研发的新兴企业。基于自主知识产权的XisGel®技术平台，形成了丰富的产品管线。目前系列改良型非阿片类镇痛药已进入到临床前开发阶段，旨在为临床患者提供非阿片、长效、强效产品，以科学创新，提高人类健康品质。

基本信息

成立时间：

2017-07-03

员工人数：

15~50人

联系电话：

02583739155

地址：

江苏省南京市江宁区丽泽路99号3幢509、510室（江宁高新园）

公司官网：

www.delovabio.com

荣誉：
独角兽企业
民营科技企业
创新型中小企业
培育独角兽企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

王青松

经营状态:

存续

成立日期:

2017-07-04

统一社会信用代码:

91320113MA1PBD2XXT

组织机构代码:

MA1PBD2XX

工商注册号:

320113000419804

纳税人识别号:

91320113MA1PBD2XXT

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-07-04至无固定期限

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

南京市江北新区管理委员会行政审批局

经营范围:

生物技术研发；医药技术开发、技术转让及技术咨询；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）；市场调查；会议及展览服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

南京市江北新区新锦湖路3-1号中丹生态生命科学产业园一期A栋642室

企业动态

南京德诺华生物科技宣布QP-6211用于术后疼痛管理III期临床试验结果积极
2026-01-05 23:00:00
南京德诺华生物科技（Delova）公司近日宣布，其研发的长效罗哌卡因注射剂QP-6211在两项III期临床试验中表现出色，用于痔疮切除术或拇外翻手术后的术后疼痛管理。QP-6211是首个且唯一一个在两个III期临床试验中均显示出优越且持续的术后疼痛缓解效果的药物，其通过Delova公司专有的Cryslova™技术平台，提供至少5天的持续镇痛效果。在痔疮切除术和拇外翻手术的III期临床试验中，QP-6211表现出良好的疗效和安全性，大多数不良事件为轻微至中度，且没有与QP-6211相关的严重不良事件。Delova公司专注于开发新型非阿片类镇痛药，其首个产品QP001（美洛昔康注射剂）已在中国和美国获批上市。
Delova公司QP-6211药物在术后疼痛管理临床试验中取得积极结果
2026-01-05 00:00:00
南京Delova生物科技公司宣布，其研发的长效罗哌卡因注射剂QP-6211在两项关键的3期临床试验中，针对痔疮切除或足部手术后的术后疼痛管理取得了积极成果。该药物在72小时内显著降低了术后疼痛和吗啡消耗量，且耐受性良好。Delova已向中国国家药品监督管理局提交了QP-6211的新药申请。试验结果显示，QP-6211在痔疮切除和足部手术后的疼痛管理中，与罗哌卡因盐酸注射剂和安慰剂相比，均显示出显著的疗效。大多数不良事件为轻微至中度，没有与QP-6211相关的严重不良事件。
南京清普生物QP6211 | CDE正式受理南京清普第三款长效镇痛新药IND申请
2024-01-16 13:55:00
南京清普生物于2024年1月15日收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）关于其非阿片类镇痛新药QP6211临床试验申请的受理通知书。QP6211是该公司的第三款长效镇痛产品，适用于术后镇痛和顽固性疼痛治疗，具有更长的药效持续时间、更低的注射风险和更好的痛觉神经选择性。该项目基于公司自主知识产权的缓释注射剂平台，有望成为全球首款同分子5-7天长效制剂。南京清普生物致力于疼痛领域非成瘾性新药开发，拥有多个自主知识产权技术平台，并已搭建起完整的新药研发团队，具备丰富的临床前和临床开发经验。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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投资方
详情

2021-06-16

南京清普生物科技有限公司

改良型新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

君联资本;
经纬创投;

——

2020-09-14

南京清普生物科技有限公司

改良型新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮

赢迪资本;
君联资本;

——

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