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Luminopia Inc

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公司全称：Luminopia Inc
国家/地区：美国/——
类型：儿童弱视疗法开发商
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公司介绍：
Luminopia公司位于美国马萨诸塞州，由哈佛大学学生Dean Travers、Scott Xiao于2015年创建，是一家专注儿童健康的初创公司。使命是通过开发的数字疗法来改善儿童和家庭的生活。我们以神经科学为基础的方法，通过儿童友好的虚拟现实(VR)耳机，将不同的电视和电影内容呈现给每只眼睛。我们的第一个产品是一种突破性的治疗弱视的新方法，通过使用VR头戴设备将受欢迎的电视节目和电影修改为治疗性视觉输入。我们重新平衡眼睛之间的图像，以鼓励较弱的眼睛使用和正确的双眼融合。为了提供最好的产品体验，我们与领先的媒体公司合作，如Sesame Workshop, PBS, Nickelodeon和梦工厂。我们还与波士顿儿童医院(Boston Children’s Hospital)、克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)和杜克大学(Duke)的顶尖医生共同开发并评估了这项技术。

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

970-331-2166

地址：

955 Massachusetts Avenue Suite 335, Cambridge, MA

公司官网：

luminopia.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：

企业动态

Luminopia荣登TIME 2025年度全球顶尖健康科技企业榜单
2025-10-08 21:00:00
数字健康公司Luminopia因其创新的儿童斜视治疗技术，被TIME杂志评为2025年度全球顶尖健康科技企业之一。该公司开发的基于虚拟现实(VR)的斜视治疗技术，允许患者通过VR头盔观看电视节目，以改善视力。Luminopia的治疗方法不同于传统的眼罩治疗，它采用双眼法治疗，并允许患者每天通过VR头盔观看一小时他们喜欢的电视节目。该公司的软件能够实时修改内容，鼓励大脑使用双眼。Luminopia的治疗方案已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，并已在全美顶级眼科诊所、儿童医院和私人诊所中使用。
Luminopia 宣布 FDA 批准 8 至 12 岁的弱视患者
2025-04-22 00:00:00
Luminopia公司宣布，其针对儿童斜视治疗的创新产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，适用于8至12岁的儿童，将现有适用年龄范围从4至7岁扩展至4至12岁。这一决定基于Luminopia的PUPiL注册数据库和临床研究数据，证实了该产品在8至12岁儿童中的安全性和有效性。Luminopia是一种通过VR头盔观看电视节目进行治疗的方法，旨在提高儿童视力，尤其适用于斜视儿童。该产品已证明在12周内能显著改善视力，且在临床试验中显示出与传统治疗方法相当的有效性。
Luminopia One 是一种治疗弱视的数字疗法，在 3 期关键试验中证明了安全性和有效性
2021-09-14 20:00:00
Luminopia公司宣布，其针对弱视的实验性治疗药物Luminopia One在《美国眼科协会杂志》上发表的3期临床试验数据积极。这是十多年来首个成功的新型弱视治疗随机对照试验，结果为数百万人提供了潜在新疗法的有力证据。Luminopia One是一种数字疗法，允许患者观看视觉修改后的电视节目和电影来改善视力。在21个美国领先学术和社区机构进行的这项关键研究中，接受Luminopia One和眼镜治疗组的儿童在最佳矫正视力（BCVA）方面较仅戴眼镜的控制组有显著改善。美国食品药品监督管理局（FDA）正在评估这些结果以支持Luminopia One的新药上市审批。Luminopia One由波士顿儿童医院和麻省理工学院Picower学习与记忆研究所的领导者共同开发，旨在让儿童在观看电视的同时接受治疗。该疗法通过虚拟现实（VR）头盔提供，有望成为首个获批准用于神经视觉障碍的数字疗法。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-11-11

Luminopia Inc

儿童弱视疗法开发商

医疗器械
医疗器械软件

种子轮

The Vertical Group;
Shangbay Capital;
[+2]

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

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靶点
适应症
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试验状态
申办单位
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信息日期
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价格(元)
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投标企业
省份
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网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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