洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 Luminopia Inc

Luminopia Inc

  • A轮
公司全称：Luminopia Inc
国家/地区：美国/——
类型：儿童弱视疗法开发商
收藏
公司介绍：
Luminopia公司位于美国马萨诸塞州，由哈佛大学学生Dean Travers、Scott Xiao于2015年创建，是一家专注儿童健康的初创公司。使命是通过开发的数字疗法来改善儿童和家庭的生活。我们以神经科学为基础的方法，通过儿童友好的虚拟现实(VR)耳机，将不同的电视和电影内容呈现给每只眼睛。我们的第一个产品是一种突破性的治疗弱视的新方法，通过使用VR头戴设备将受欢迎的电视节目和电影修改为治疗性视觉输入。我们重新平衡眼睛之间的图像，以鼓励较弱的眼睛使用和正确的双眼融合。为了提供最好的产品体验，我们与领先的媒体公司合作，如Sesame Workshop, PBS, Nickelodeon和梦工厂。我们还与波士顿儿童医院(Boston Children’s Hospital)、克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)和杜克大学(Duke)的顶尖医生共同开发并评估了这项技术。

基本信息

成立时间：

2015-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

970-331-2166

地址：

955 Massachusetts Avenue Suite 335, Cambridge, MA

公司官网：

luminopia.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：

企业动态

Luminopia荣登TIME 2025年度全球顶尖健康科技企业榜单
2025-10-08 21:00:00
数字健康公司Luminopia因其创新的儿童斜视治疗技术，被TIME杂志评为2025年度全球顶尖健康科技企业之一。该公司开发的基于虚拟现实(VR)的斜视治疗技术，允许患者通过VR头盔观看电视节目，以改善视力。Luminopia的治疗方法不同于传统的眼罩治疗，它采用双眼法治疗，并允许患者每天通过VR头盔观看一小时他们喜欢的电视节目。该公司的软件能够实时修改内容，鼓励大脑使用双眼。Luminopia的治疗方案已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，并已在全美顶级眼科诊所、儿童医院和私人诊所中使用。
Luminopia 宣布 FDA 批准 8 至 12 岁的弱视患者
2025-04-22 00:00:00
Luminopia公司宣布，其针对儿童斜视治疗的创新产品已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，适用于8至12岁的儿童，将现有适用年龄范围从4至7岁扩展至4至12岁。这一决定基于Luminopia的PUPiL注册数据库和临床研究数据，证实了该产品在8至12岁儿童中的安全性和有效性。Luminopia是一种通过VR头盔观看电视节目进行治疗的方法，旨在提高儿童视力，尤其适用于斜视儿童。该产品已证明在12周内能显著改善视力，且在临床试验中显示出与传统治疗方法相当的有效性。
Luminopia One 是一种治疗弱视的数字疗法，在 3 期关键试验中证明了安全性和有效性
2021-09-14 20:00:00
Luminopia公司宣布，其针对弱视的实验性治疗药物Luminopia One在《美国眼科协会杂志》上发表的3期临床试验数据积极。这是十多年来首个成功的新型弱视治疗随机对照试验，结果为数百万人提供了潜在新疗法的有力证据。Luminopia One是一种数字疗法，允许患者观看视觉修改后的电视节目和电影来改善视力。在21个美国领先学术和社区机构进行的这项关键研究中，接受Luminopia One和眼镜治疗组的儿童在最佳矫正视力（BCVA）方面较仅戴眼镜的控制组有显著改善。美国食品药品监督管理局（FDA）正在评估这些结果以支持Luminopia One的新药上市审批。Luminopia One由波士顿儿童医院和麻省理工学院Picower学习与记忆研究所的领导者共同开发，旨在让儿童在观看电视的同时接受治疗。该疗法通过虚拟现实（VR）头盔提供，有望成为首个获批准用于神经视觉障碍的数字疗法。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-06-27

Luminopia Inc

儿童弱视疗法开发商

医疗器械
医疗器械软件

A轮

U.S. Venture Partners;
[+2]

——

2022-11-11

Luminopia Inc

儿童弱视疗法开发商

医疗器械
医疗器械软件

种子轮

The Vertical Group;
Shangbay Capital;
[+2]

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认