Delfi Diagnostics Inc

B轮

公司全称：Delfi Diagnostics Inc

国家/地区：美国/——

类型：液体活检测试产品开发商

公司介绍：

Delfi Diagnostics Inc detect cancer early, when it is most curable, using high precision non-invasive blood tests.In July 2022, Delfi Diagnostics Inc announced a Series B funding of $225 million led by DFJ Growth, Eli Lilly and Company, Point72, Brown Advisory, Point Field Partners, Initiate Ventures, Open Field Capital, PTX Capital

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

800-589-2182

联系邮箱：

info@delfidiagnostics.com

地址：

1810 Embarcadero Road Suite 100 PALO ALTO CALIFORNIA 94303; US; Telephone: +18005892182;

公司官网：

delfidiagnostics.com/

企业画像

行业领域：

企业动态

Nebius公布AI发现奖获奖者，加速医疗和生命科学领域AI应用发展

2026-07-02 14:00:00

Nebius公司宣布了其AI发现奖的获奖者，这是一年一度的活动，旨在展示在医疗保健和生命科学领域使用AI推动进步的领先初创公司。今年的奖项增加了医疗设备和医学影像类别，反映了AI在连接医疗设备和诊断影像中的日益重要作用。Nebius对获奖者表示祝贺，并强调AI正在加速医疗保健研究的发展，将原本需要数年的时间缩短到数月甚至数周。Nebius还预览了其Nebius科学AI和医疗保健平台，该平台旨在满足医疗保健和生命科学组织的专业需求。AI发现奖是Nebius支持初创企业和企业开发医疗保健和生命科学领域AI应用承诺的核心部分。今年的奖项评选基于全球647份申请，由28位来自领先制药公司、学术机构和风险投资公司的独立评委进行评审。

DELFI诊断公司获得纽约州卫生部门批准，加速其肺癌检测产品FDA认证进程

2026-05-28 00:00:00

DELFI诊断公司，一家专注于开发基于人工智能的血液检测癌症检测技术的公司，宣布已从纽约州卫生部门（NYSDOH）获得临床实验室许可证和测试批准信。这意味着DELFI现在有权在纽约州提供其FirstLook™肺实验室开发测试（LDT）。该测试现已在全美50个州可用。NYSDOH被认为是美国最严格的州级临床实验室监管机构，要求在向患者提供测试前对LDT进行正式审查和批准。获得这一认可反映了DELFI团队在过去两年中在组织内部建立的质量和勤奋程度。DELFI诊断公司的首席执行官Susan Tousi表示，这关乎可及性，许多符合肺癌筛查条件的人没有得到筛查，而通过纽约州的审查流程，DELFI现在可以使用在临床实验室监管中最严格的标准下进行测试的产品，覆盖所有州的患者。对于DELFI来说，NYSDOH的许可证完成了公司的临床实验室资质认证组合，并在其FirstLook肺血液检测肺癌筛查测试的体外诊断（IVD）设备获得FDA批准的道路上提供了强有力的证据。达到这一级别的监管批准反映了新型医疗设备和新技术进入美国最具挑战性的监管领域的一个异常加速的时间表。DELFI持有CLIA认证、CAP认证、ISO 13485和ISO 27001认证，反映了公司在实验室和质量管理体系中致力于质量与数据安全标准。FirstLook Lung旨在为符合美国预防服务工作组（USPSTF）标准的肺癌筛查个体提供便利，是早期癌症检测的便捷第一步。

Atrandi Biosciences任命新商业高管和董事会主席

2026-05-19 00:00:00

Atrandi Biosciences，一家致力于单细胞和多组学研究的半透性胶囊（SPC）技术先驱公司，近日宣布任命Sam Ropp博士为首席商业官，以及Susan Tousi为董事会主席。这两位新成员的加入将加强Atrandi的领导团队，助力公司在全球范围内推广其基于胶囊的单细胞平台，该平台旨在实现复杂的多步骤分子工作流程，超越传统滴液方法的限制。Sam Ropp博士将领导Atrandi的全球商业战略，包括销售、服务、现场应用、市场营销和战略伙伴关系。他拥有超过20年的经验，在生命科学技术平台的扩展和构建高性能商业组织方面取得了显著成就。Susan Tousi拥有超过30年的成像、基因组学、诊断和生物技术经验，曾担任多家领先组织的资深高管和董事会成员。Atrandi的专利半透性胶囊（SPC）技术是一种新型的单细胞工作流程基础设施，旨在实现规模化的复杂多步骤分子生物学。这种技术允许研究人员在保持单细胞身份的同时，进行洗涤、交换和多个生化反应。

DELFI诊断公司发布基于血液的肺癌筛查新证据

2026-05-13 21:02:00

DELFI诊断公司宣布，其基于循环游离DNA片段组学技术的血液检测在肺癌筛查方面的应用将在2026年美国胸科学会（ATS）国际会议上得到展示。其中包括一项名为L301 FIRSTLUNG的研究，这是一项评估血液检测或低剂量计算机断层扫描（LDCT）是否能提高整体肺癌筛查率的集群随机干预试验。该研究是首个测量基于血液检测在肺癌筛查途径中临床应用价值的干预试验。DELFI的FirstLook™ Lung测试是首个在美国商业化的高灵敏度肺癌筛查血液检测，旨在通过提供便捷的初步检查来填补这一空白。此外，DELFI的ATS计划还包括来自已在使用FirstLook Lung的临床实践中的卫生系统的实际实施数据，以及关于在资源匮乏社区中进行家庭血液收集以进行肺癌筛查的新证据。这些展示共同探讨了当前肺癌筛查面临的最关键问题：基于血液的检测是否会改变临床行为？它能否到达最需要它的患者？并且能否大规模实施？

DELFI诊断公司任命资深生物技术财务总监加入董事会

2026-04-27 23:00:00

DELFI诊断公司，一家致力于开发基于人工智能的血液检测技术，利用循环游离DNA片段进行癌症检测和监测的创新公司，宣布任命Charles 'Charlie' Newton先生加入其董事会。Newton先生拥有近三十年的医疗保健财务和领导经验，将为DELFI提供宝贵的视角。DELFI正在推进其领先产品FirstLook™ Lung的关键数据解读，并向FDA提交申请。Newton先生最近曾担任Lyell免疫药业的首席财务官，领导了该公司在纳斯达克历史上最大的生物技术IPO之一。DELFI诊断公司正在开发下一代血液检测技术，旨在通过分析血液中的循环游离DNA片段模式来帮助检测癌症。FirstLook Lung是美国首个商业化的基于血液的肺癌筛查检测，通过简单的血液检测即可进行筛查。DELFI-TF是一种液体活检研究服务，用于监测晚期癌症患者在治疗过程中的肿瘤负担。

Ultima Genomics发布ppmSeq技术新里程碑，推动肿瘤检测灵敏度提升

2026-04-17 20:00:00

Ultima Genomics公司宣布其ppmSeq技术的关键里程碑，通过在2026年AACR年会上展示的六篇摘要，包括口头报告和全体会议，展示了该技术在超敏感微小残留病（MRD）检测方面的性能。ppmSeq技术以其简单、可扩展和可全球部署的全基因组工作流程，提供了低至个位数的ppm灵敏度。Ultima Genomics展示了其在肿瘤类型上的低至个位数的ppm准确性，包括来自TRACERx癌症计划的大量肿瘤样本。此外，LabCorp和DELFI Diagnostics等合作伙伴将在会议上展示ppmSeq技术的临床实施和实际部署。Ultima Genomics还宣布将举办首届全球MRD研讨会，讨论MRD检测技术的临床应用和未来发展方向。

DELFI诊断公司在AACR 2026年会上展示五项癌症研究

2026-04-06 23:00:00

DELFI诊断公司宣布将在2026年4月17日至22日在加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）2026年年度会议上展示五项海报报告。这些报告涵盖了DELFI平台在肺癌亚型、免疫疗法反应预测、ctDNA分子反应的临床效用、基于超高通量下一代测序平台的治疗监测以及结直肠癌治疗反应监测等方面的最新进展。DELFI利用人工智能和机器学习分析血液中游离DNA的基因组模式，其技术平台在癌症的早期检测、亚型分类、免疫疗法反应预测和治疗监测等方面取得了临床验证。

DELFI诊断公司任命Cindy Soriano为首席财务官，CEO Susan Tousi将出席J.P. Morgan健康投资会议

2026-01-09 00:00:00

DELFI诊断公司，一家致力于开发基于血液的液体活检测试，以提升早期癌症检测的公司，宣布任命Cindy Soriano为首席财务官，即刻生效。同时，公司宣布首席执行官Susan Tousi将出席在旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康投资会议。Cindy Soriano拥有20年财务领导经验，此前在生命科学领域担任高级财务领导角色，包括领导Zogenix的财务组织，在UCB收购后进行整合。DELFI诊断公司正在开发下一代基于血液的测试，旨在解决最高负担的公共健康问题，包括历史上受忽视的群体，并有望在全球范围内挽救生命。公司的FirstLook Lung测试，一种针对有资格进行肺癌筛查的个人设计的实验室开发筛查测试，只需要简单的血液抽取，即可与常规血液检查结合进行。该测试基于片段组学，即癌细胞比正常细胞更混乱，当它们死亡时，会在血液中留下无细胞DNA（cfDNA）片段的明显模式和特征。DELFI平台应用先进的机器学习技术对全基因组测序数据进行评估，以评估个人的cfDNA片段与有癌症和无癌症人群的对比。

FANSS研究数据展示：非吸烟亚洲女性肺癌筛查的可行性

2025-12-05 23:00:00

DELFI诊断公司宣布，纽约大学朗格尼健康中心的科研人员与DELFI诊断公司合作，将在新加坡举行的ESMO亚洲2025会议上展示FANSS（女性亚洲非吸烟者筛查研究）的初步数据。该研究旨在探讨使用低剂量CT（LDCT）结合cfDNA片段组学血液检测对无吸烟史的亚洲女性进行肺癌筛查的可行性。研究纳入了1000名参与者，其中13人被诊断为侵袭性肺腺癌，检出率为1.3%，这一比率高于国家肺癌筛查试验中重度吸烟者的比率。研究结果表明，将血浆生物标志物分析纳入高风险人群的筛查研究中是可行的。该研究由私人慈善机构、DELFI诊断公司和阿斯利康制药公司资助。DELFI诊断公司正在开发下一代基于血液的检测技术，旨在帮助检测癌症，具有准确、易于获取和全球范围内挽救生命的潜力。

DELFI Diagnostics选择Lahey医院和医疗中心进行新的肺癌筛查测试

2024-11-19 22:00:00

DELFI Diagnostics宣布其FirstLook™肺癌筛查测试将在Lahey医院及医疗中心（LHMC）得到应用，以提升波士顿地区的肺癌筛查率。LHMC是美国第一个由美国放射学会指定的肺癌筛查中心。FirstLook Lung通过血液检测DNA片段模式来揭示肺癌的存在，具有高敏感性和99.8%的阴性预测值，有助于早期发现肺癌。DELFI Diagnostics致力于开发准确、易获取的血液检测，以帮助检测癌症，并有望在全球范围内挽救生命。该测试尚未获得FDA的批准。

DELFI Diagnostics 与 Incendia Therapeutics 合作，在 1 期临床试验中采用先进的治疗监测测试

2024-10-28 21:15:00

DELFI Diagnostics公司宣布，其开发的DELFI-TF监测检测方法将被Incendia Therapeutics公司用于其I期临床试验中，以评估治疗反应和疾病进展。DELFI-TF检测方法具有独特、经济高效的特点，能够监测cfDNA，为新型分子实体（NME）在临床开发早期阶段提供疗效证据。Incendia Therapeutics公司致力于开发新型精准药物，DELFI Diagnostics的检测技术将有助于其药物在临床试验中的进展。DELFI Diagnostics公司专注于开发下一代基于血液的检测技术，旨在帮助检测癌症，其FirstLook Lung检测方法基于cfDNA片段，能够可靠地识别可能患有癌症的个体。Incendia Therapeutics公司正在开发一种新型实验性治疗药物PRTH-101，用于治疗晚期实体瘤患者。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-06-04

Delfi Diagnostics Inc

液体活检测试产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资

Merck GHI Fund;

查看

2022-07-18

Delfi Diagnostics Inc

液体活检测试产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

——

2021-01-12

Delfi Diagnostics Inc

液体活检测试产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Samsara BioCapital;
Windham Venture Partners;
[+9]

——

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交易标题

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