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Pillar Biosciences Inc

C轮

公司全称：Pillar Biosciences Inc

国家/地区：美国/——

类型：体外诊断产品开发商

公司介绍：

Pillar Biosciences以其正在申请专利的靶向测序技术平台和专有数据分析工具包而著称，该工具包可以对临床样品实现高灵敏度和特异性。该平台为基于NGS的肿瘤学测试提供了一种快速、简单且经济实惠的靶向测序方法。

基本信息

成立时间：

2014-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

(508) 655-3027

联系邮箱：

info@pillar-biosciences.com

公司官网：

pillar-biosciences.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

热门标签：

AI+辅助诊断

企业动态

Pillar Biosciences与阿斯利康扩大合作，推动中国肿瘤液体活检测试发展

2025-12-08 23:00:00

Pillar Biosciences和阿斯利康宣布扩大其现有的基于NGS的液体活检肿瘤检测实验室访问计划，将该计划扩展至中国。此次合作旨在通过液体活检测试提供快速、经济且具有临床意义的基因组洞察。通过增加中国领先临床实验室中基于血浆的肿瘤检测的本地可用性，该合作旨在加快诊断周转时间并改善对精准肿瘤学解决方案的获取。根据世界卫生组织GLOBOCAN 2022报告，中国面临世界上最高的癌症负担之一，占全球新发癌症病例的约24%和癌症相关死亡人数的30%。肺癌、结直肠癌和肝癌仍然是发病率最高的癌症，早期检测和分子诊断的获取仍然是重大的医疗挑战。通过扩大本地液体活检测试，此次合作支持中国持续进行的提高早期癌症检测、精准诊断和公平获取靶向疗法的倡议。作为该计划的一部分，阿斯利康、Pillar Biosciences和上海至谷生物科技有限公司（至谷）将合作支持当地医院实验室的检测验证，并促进Pillar液体活检检测套件的实施，以实现本地肿瘤检测。Pillar Biosciences首席商业官Dan Harma表示，扩大对分散式、高质量分子测试的获取对于改善癌症患者的预后至关重要。通过使当地实验室能够进行内部下一代测序，可以缩短周转时间，降低成本，并确保肿瘤学家能够更快地获取可操作的见解，以指导个性化治疗决策。Pillar Biosciences是一家决策医学领域的领导者，利用高度准确和敏感的下一代测序（NGS）技术，从肿瘤检测到治疗选择和复发监测，为癌症患者优化精准治疗选择。凭借其专有的SLIMamp®和PiVAT®技术，Pillar的本地测试方法有助于降低诊断成本，提高周转时间，并扩大全球高质量NGS测试的获取。公司提供超过20种NGS测试套件，以IVD或RUO格式，多个检测套件处于不同发展阶段。Pillar Biosciences总部位于马萨诸塞州纳蒂克。

Pillar Biosciences宣布CMS最终确定oncoReveal CDx定价

2025-12-01 23:00:00

Pillar Biosciences公司，作为决策医学领域的领导者，于2025年12月1日宣布，美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）已最终确定其oncoReveal CDx产品的定价。在2025年8月发布的初步决定后，CMS确认了基于交叉映射的支付率为1,352.09美元，该支付率自2026年1月1日起适用于服务日期在该日期或之后的索赔。

Pillar Biosciences推出oncoReveal Lymphoid淋巴瘤肿瘤检测套件

2025-11-12 22:30:00

Pillar Biosciences公司宣布推出oncoReveal Lymphoid淋巴瘤肿瘤检测套件，这是一款仅限研究用途的下一代测序（NGS）试剂盒，旨在帮助实验室快速进行淋巴瘤肿瘤分析。该套件检测84个感兴趣基因，包括29个基因的完整编码DNA序列（CDS），采用单管、全自动NGS工作流程。Pillar Biosciences产品管理高级总监ShiPing Zou表示，oncoReveal Lymphoid旨在满足当地实验室对快速高效NGS测试解决方案的需求。该套件使用公司专有的Stem-Loop Inhibition-Mediated amplification（SLIMamp®）技术，提供高达2%变异等位基因频率（VAF）的精确遗传图谱。oncoReveal Lymphoid由PiVAT®支持，这是一种自动化的二级生物信息学软件，能够从DNA中高灵敏度、高特异性地识别体细胞突变。Pillar Biosciences的专有PiVAT技术与第三方临床报告解决方案完全兼容。Pillar Biosciences致力于决策医学，利用高精度和灵敏的NGS测试技术为癌症患者提供优化精准治疗的数据。

Pillar Biosciences与Hamilton公司合作推出首个自动化NGS文库制备方法

2025-10-30 22:00:00

Pillar Biosciences公司与Hamilton公司宣布，根据双方的合作协议，成功验证并发布了首个自动化NGS文库制备方法，适用于Hamilton Microlab® STAR™液体处理系统。Pillar的oncoReveal® Essential MPN，一种快速3基因NGS检测套件，旨在通过检测JAK2、CALR和MPL基因快速评估骨髓增殖性肿瘤（MPN），是该合作中首个在Hamilton Microlab STAR上自动化的NGS检测套件。该自动化方法可在一个连续运行中制备多达96个NGS文库。该方法的特点包括：全球对简单、快速NGS检测套件的自动化需求显著增加。Pillar的oncoReveal NGS试剂盒采用其专有的SLIMamp®富集化学技术，非常适合在Hamilton STAR上进行高通量自动化，简化NGS工作流程，提供快速、准确的结果。Pillar Biosciences是决策医学领域的领导者，利用高度准确和敏感的下一代测序（NGS）测试技术，为癌症患者提供从肿瘤分析到治疗选择、复发监测的优化治疗方案。Hamilton公司是全球领先的液体处理工作站和实验室自动化技术制造商，其产品应用于生命科学、临床诊断、法医学和生物技术行业。

Pillar Biosciences参加2025年分子病理学协会年会，展示快速NGS和肿瘤诊断最新进展

2025-10-23 22:00:00

Pillar Biosciences公司宣布参加2025年分子病理学协会（AMP）年度会议，并将在会上展示其在快速下一代测序（NGS）和肿瘤诊断领域的最新研究成果。公司及其科学合作伙伴将共同呈现八项研究，并举办三次企业研讨会。Pillar Biosciences首席商务官Dan Harma表示，公司致力于通过快速准确的NGS推进精准肿瘤学的发展，并与合作伙伴共同努力，使局部、临床可操作的基因组检测更加普及，从而帮助全球的实验室、临床医生和患者做出更明智、更快的治疗决策。会议将重点介绍Pillar Biosciences的快速试剂盒NGS面板及其在研究和临床环境中的应用，以更有效地实现局部检测。Pillar Biosciences的NGS测试解决方案由其专有的SLIMamp®和PiVAT®技术提供支持，有助于本地化测试过程，降低诊断成本，并提高全球临床医生、处方者和患者的复杂NGS测试的获取和效率。公司拥有超过20种NGS测试试剂盒，包括IVD或RUO格式，并有多套面板处于不同发展阶段。

Pillar Biosciences 获得 FDA 批准的 oncoReveal® CDx 泛癌实体瘤 IVD 试剂盒的 CMS 覆盖范围

2025-04-03 22:00:00

Pillar Biosciences宣布，其基于NGS技术的oncoReveal® CDx pan-cancer IVD检测套件已获得美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）的全国性医疗保险覆盖。该套件利用公司专有的SLIMamp技术，从FFPE肿瘤组织中检测22个基因的单核苷酸变异、插入和缺失，旨在为临床医生提供全面癌症肿瘤突变分析。此外，oncoReveal® CDx还被批准作为EGFR TKI疗法和KRAS检测的伴随诊断。该套件已在Illumina MiSeq™ Dx上获得FDA批准，并使用专有实验室分析CPT代码0523U报告给支付方。Pillar Biosciences与Illumina合作，使NGS检测更加便捷和负担得起，以帮助更多患者从靶向治疗突破中受益。这一里程碑将确保高精度、可操作且可报销的NGS检测可用于临床实验室和生物制药公司，并促进更快的治疗决策和改善的全球患者预后。

Vera Therapeutics完成Atacicept治疗IgAN的关键性ORIGIN 3期试验的全面招募

2025-04-03 20:00:00

Vera Therapeutics宣布完成IgA肾病（IgAN）患者atacicept三期临床试验ORIGIN 3的全面入组，共有431名参与者。公司预计将在本季度（2025年第二季度）公布36周主要疗效终点数据，并计划在2025年下半年向美国FDA提交生物制品许可申请（BLA）以加速批准。atacicept是一种针对BAFF和APRIL的双靶点B细胞调节剂，在ORIGIN 2b临床试验中显示出降低Gd-IgA1、血尿和蛋白尿，并稳定肾脏功能的积极长期结果。Vera Therapeutics致力于开发针对严重免疫疾病的创新疗法，atacicept作为其领先产品候选，有望在2026年实现商业上市。

Intellia Therapeutics 宣布 Nexiguran Ziclumeran （nex-z）的 MAGNITUDE-2 3 期研究出现首例患者给药，Nexiguran Ziclumeran （nex-z）是一种基于基因编辑的一次性治疗转甲状腺素蛋白（ATTR）淀粉样变性伴多发性神经病

2025-04-03 19:30:00

Intellia Therapeutics宣布其全球关键性3期临床试验MAGNITUDE-2开始给药，该试验旨在评估nexiguran ziclumeran（nex-z）治疗遗传性ATTR淀粉样变性伴多神经病（ATTRv-PN）的疗效和安全性。这是首个接受治疗的受试者，该药物有望改变ATTRv-PN的治疗模式。MAGNITUDE-2试验基于Intellia的1期数据，显示单剂量nex-z可导致血清TTR水平持续快速、深度和持久降低。Intellia计划在2025年提交关于nex-z治疗多神经病和心肌病的1期研究长期数据，并计划于2028年提交ATTRv-PN的生物制品许可申请。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估nex-z在约50名ATTRv-PN患者中的疗效和安全性。

Tasman Therapeutics 将口服氯胺酮项目推进至关键的 3 期研究

2025-04-03 00:00:00

Tasman Therapeutics宣布计划筹集1.75亿美元A轮融资，以支持R-107的后期临床试验和商业化。R-107是一种创新的口服长效氯胺酮片剂，正在作为治疗难治性抑郁症（TRD）的单药疗法进行研究。公司任命了生物技术行业资深人士Dan Browne担任CEO，以推进公司的神经科学和神经精神病学项目。Tasman Therapeutics是新成立的美国子公司，由新西兰最大的制药公司Douglas Pharmaceuticals Ltd.剥离而来。R-107的III期临床试验ROCKET计划将于2025年下半年开始招募患者，旨在生成关于新型口服氯胺酮单药疗法安全性和疗效的关键数据。R-107在II期临床试验中显示出快速和持久的抗抑郁疗效，且副作用小。

Senhwa Biosciences 宣布 Silmitasertib （CX-4945）治疗基底细胞癌的 1 期/扩展试验取得积极临床数据

2025-04-02 15:56:00

Senhwa Biosciences宣布其研发的药物Silmitasertib（CX-4945）在治疗基底细胞癌（BCC）的1/2期临床试验中取得积极成果。该试验针对接受过标准治疗且无其他治疗选择的患者，其中三名患者肿瘤减少超过30%，两名患者无进展生存期（PFS）超过21个月。CX-4945在晚期癌症患者中显著延长了生存期，相比现有的一线和二线疗法，显示出更好的耐受性和疾病控制潜力。Senhwa计划积极寻求授权可能性，同时评估CX-4945作为单药或与二线免疫疗法Libtayo联合使用的潜力，并探索其作为一线治疗的进一步适应症。试验中，CX-4945显示出良好的抗肿瘤疗效和疾病稳定潜力，且因不良事件（AEs）导致的停药率低于24%，显示出优越的耐受性。鉴于CX-4945作为单药治疗的显著潜力，Senhwa正在积极寻求区域授权，通过战略合作伙伴关系加速商业化，以惠及更多患者。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-05-27

Pillar Biosciences Inc

体外诊断产品开发商

医疗信息化
AI+辅助诊断

未公开

Illumina;
Soleus Capital;

——

2020-05-12

Pillar Biosciences Inc

体外诊断产品开发商

医疗信息化
AI+辅助诊断

C轮

ORI Capital;

——

2020-02-24

Pillar Biosciences Inc

体外诊断产品开发商

医疗信息化
AI+辅助诊断

未公开

——

2016-05-10

Pillar Biosciences Inc

体外诊断产品开发商

医疗信息化
AI+辅助诊断

未公开

ORI Capital;

——

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交易标题

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