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Inspirna Inc

D轮

公司全称：Inspirna Inc

国家/地区：美国/——

类型：癌症药物研发商

公司介绍：

Inspirna Inc is a cancer therapeutics company founded to develop technology discovered at Rockefeller University. The company is focused on the treatment and prevention of metastatic disease.In September 2021, RGenix Inc changed its name to Inspirna, Inc..In July 2022, Inspirna Inc had raised $50 million in a Series D financing round, co-led by new investors Sands Capital and Vivo Capital LLC, with additional participation from new investor Dreavent 6.In October 2018, the company had raised $40 million in a series C financing.In June 2016, Rgenix had raised $33 million in a series B financing

基本信息

成立时间：

2009-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

(646) 856-9261

联系邮箱：

info@rgenix.com

地址：

310 East 67Th Street,Suite 1-12 NEW YORK NEW YORK 10065; US; Telephone: +16468569261;

公司官网：

www.rgenix.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
抗体偶联
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Cue Biopharma宣布任命新任首席执行官，聚焦自身免疫疾病领域

2025-09-29 21:00:00

Cue Biopharma公司于2025年9月29日宣布，任命Usman Azam博士为公司的总裁兼首席执行官，自同日起生效。Azam博士将接替Daniel Passeri博士，后者将转任战略顾问。Cue Biopharma公司将重点发展自身免疫疾病领域，并推进其首个同类首创的耐受性生物制剂CUE-401的临床试验。Azam博士拥有超过25年的药物发现和开发领导经验，曾在多家知名生物制药公司担任高级职位。Cue Biopharma公司致力于开发新型生物制剂，以选择性调节疾病特异性T细胞，用于治疗自身免疫疾病和癌症。

Inspirna 与德国达姆施塔特默克公司合作，加速 ompenaclid （RGX-202）的全球开发

2024-01-04

Inspirna与德国默克集团达成合作协议，共同推进创新抗癌药物Ompenaclid（RGX-202）的全球开发。该药物为首个口服的SLC6A8通道抑制剂，用于治疗RAS突变型结直肠癌。Inspirna将获得4500万美元的前期付款，并保留美国市场共同开发和商业化权利。双方还将合作开发针对SLC6A8的后续化合物。Inspirna近期在ESMO大会上展示了Ompenaclid的临床数据，显示出良好的疗效和安全性。目前，Ompenaclid正在进行2期临床试验。

Inspirna 将在 2023 年 ESMO 年会上展示 ompenaclid （RGX-202）治疗晚期结直肠癌的 1b/2 期研究的临床数据

2023-10-16 20:00:00

Inspirna公司宣布，其研发的创新抗癌药物ompenaclid（RGX-202）在RAS突变型晚期或转移性结直肠癌（CRC）患者中的1b/2期临床试验数据将在2023年10月20日至24日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上公布。ompenaclid是一种新型口服抑制剂，针对在缺氧条件下富集的SLC6A8转运蛋白，能够为肿瘤细胞提供额外的能量来源。该药物通过诱导肿瘤细胞凋亡来触发CRC患者的肿瘤消退。目前，该药物的1b/2期临床试验已完成入组，正在进行随访。主要研究目标是确定最大耐受剂量（MTD）、客观缓解率（ORR）和治疗相关不良事件（TEAEs）。Inspirna公司还计划在ESMO大会上举办虚拟专家讨论会，并将在公司网站上提供会议的直播和回放。

Inspirna 宣布 Abequolixron （RGX-104）治疗复发或难治性肺癌的 1b/2 期研究中期数据

2023-01-05

Inspirna公司宣布，其研发的Abequolixron（RGX-104）在非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）患者中的1b/2期临床试验初步数据令人鼓舞。Abequolixron是一种新型小分子药物，旨在通过调节APOE蛋白来增强抗肿瘤免疫。该药物与多西他赛联合使用，在经过大量治疗的肺癌患者中表现出良好的耐受性和初步的疗效。初步数据显示，Abequolixron与多西他赛联合使用具有良好的安全性，且在所有可评估的患者中，客观缓解率（ORR）为38%，疾病控制率（DCR）为77%。这些数据表明，Abequolixron有望成为肺癌治疗中的一种有价值的新选择。

海外new things | 「Inspirna」获5000万美元D轮融资，推进小分子抗肿瘤药物临床开发

2022-07-12 19:43:11

Inspirna.Inc.在D轮融资中成功筹集了5000万美元，由Sands Capital和Vivo Capital共同领投，其他投资者包括Dreavent 6、Novo Holdings A/S、Sofinnova Partners等。公司前身为Rgenix Inc，至今已筹集1.395亿美元。融资将用于主要候选药物RGX-202-01和RGX-104的临床开发，这两款药物分别用于治疗晚期结直肠癌和肺癌、子宫内膜癌。同时，将评估RGX-202在二线RAS突变CRC的疗效和安全性。Inspirna专注于研发新型抗癌药物，其候选药物RGX-202-01和RGX-104分别靶向CKB/SLC6A8通路和LXR/APOE，旨在抑制肿瘤生长和增强免疫反应。Sands Capital和Vivo Capital均为全球知名投资机构，专注于创新业务和医疗保健领域。

Inspirna 将在 2022 年 ESMO 世界胃肠道癌大会上展示 1b 期 RGX-202-01 临床试验数据

2022-06-28 20:00:00

Inspirna公司宣布，其研发的抗癌新药RGX-202-01在第二线治疗晚期结直肠癌的Phase 1b临床试验中显示出良好的疗效和安全性。该药物通过抑制SLC6a8转运蛋白，使癌细胞无法生成能量分子ATP，从而抑制肿瘤生长。临床试验结果显示，KRAS突变肿瘤对RGX-202-01的治疗效果更为显著。此外，RGX-202-01与FOLFIRI和贝伐珠单抗联合使用，为晚期结直肠癌患者提供了新的治疗选择。该研究将在2022年欧洲肿瘤内科学会胃肠癌世界大会上进行展示。

Inspirna 将在 2022 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上呈报 1b 期 RGX-202-01 临床试验数据

2022-05-26

Inspirna公司宣布，在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，将展示其新型抗癌药物RGX-202-01在第二线治疗KRAS突变型晚期结直肠癌（CRC）患者中的临床试验数据。数据显示，该药物与FOLFIRI和贝伐珠单抗（FOLFIRI/BEV）联合使用时，客观缓解率（ORR）为50%，中位无进展生存期（mPFS）为11.8个月。此外，该药物具有良好的安全性，大多数不良事件（TEAEs）为2级或以下，未观察到剂量限制性毒性（DLT）。这些数据支持进一步开发RGX-202-01与标准治疗方案联合使用，以治疗晚期或转移性CRC。

Inspirna 宣布 1b 期 RGX-202 临床试验数据入选在 2022 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行壁报展示

2022-04-27 22:00:00

Inspirna公司将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其新型抗癌药物RGX-202的研究成果。该药物是一种口服小分子，针对CKB/SLC6A8通路，目前正在 Phase 1b 临床试验中，与FOLFIRI和贝伐珠单抗联合用于治疗晚期结直肠癌。研究将在6月4日早上8点（中部夏令时）在芝加哥举行，摘要编号为3579。Inspirna公司专注于发现和开发针对癌症关键通路的新型抗癌药物，其RNA-DRIVErTM平台用于识别新型癌症靶点。公司由经验丰富的药物开发者领导，并得到了多家知名生物技术投资者的支持。

Inspirna 宣布与百时美施贵宝公司开展临床合作，研究 RGX-104 与 Yervoy®（ipilimumab）联合治疗转移性子宫内膜癌

2021-11-04 20:00:00

Inspirna公司与Bristol Myers Squibb合作开展一项临床试验，使用其小分子激动剂RGX-104（abequolixron）与Yervoy®（ipilimumab）联合治疗转移性子宫内膜癌。该研究旨在评估针对携带E2或E4 APOE基因生物标志物的患者，包括对先前检查点抑制剂疗法进展的患者，使用该组合疗法的疗效。RGX-104是一种口服LXR激动剂，能激活肿瘤中APOE蛋白的表达，抑制癌症进展。该研究将验证RGX-104在癌症治疗中的潜力，并有望改善癌症患者的生命质量。

Inspirna 宣布与百时美施贵宝公司开展临床合作，研究 RGX-104 与 Yervoy（R）（ipilimumab）联合治疗转移性子宫内膜癌

2021-11-04

Inspirna公司与Bristol Myers Squibb合作开展一项临床试验，研究RGX-104（abequolixron）与Yervoy（ipilimumab）联合治疗转移性子宫内膜癌的效果。该研究将针对携带E2或E4 APOE基因生物标志物的患者，包括对先前检查点抑制剂疗法进展的患者。RGX-104是一种口服的LXR激动剂，可激活肿瘤中APOE蛋白的表达，抑制癌症进展。约40%的人类基因组中存在E2或E4的APOE基因变体，这些变体可以通过分析血液样本中的DNA轻松识别。在Phase 1临床试验中，E2或E4变体的存在已被证明可以增加某些癌症（包括子宫内膜癌）对RGX-104治疗的临床反应的可能性，从而为RGX-104治疗提供潜在的生物标志物。Yervoy是Bristol Myers Squibb公司的商标。Inspirna公司是一家专注于发现和开发针对癌症进展关键途径的新型抗癌药物的私营生物制药公司，其RNA-DRIVErTM平台用于发现新的癌症靶点。

RGENIX 在 2020 年 AACR 年会上公布 RGX-104 1 期剂量递增队列的生物标志物和疗效结果

2020-06-22 21:00:00

RGENIX公司宣布，其领先疗法RGX-104在2020年美国癌症研究协会(AACR)年度会议上被接受发表。RGX-104是一种小分子LXR激动剂，通过转录激活ApoE基因调节先天免疫，抑制肿瘤血管生成并耗竭髓源性抑制细胞（MDSC），从而激活细胞毒性T淋巴细胞。在剂量递增阶段的1期临床试验中，RGX-104作为单药或与nivolumab、ipilimumab或docetaxel联合使用，在难治性或复发性实体瘤患者中表现出客观临床活性，包括部分缓解。在联合治疗组中，观察到28.6%的客观缓解率，其中4名患者达到部分缓解。这些数据表明，通过ApoE诱导的MDSC耗竭可以克服对检查点抑制剂或化疗的耐药性，从而产生持久的临床活性。RGX-104目前正在1b/2期临床试验中与pembrolizumab加carboplatin/pemetrexed联合使用，治疗PD-L1阴性晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC），并正在1b/2期扩展研究中与docetaxel联合使用，治疗复发性/难治性广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）或高级神经内分泌肿瘤（HG-NET）。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-07-11

Inspirna Inc

癌症药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Sixty Degree Capital;
Sofinnova Partners;
[+4]

——

2018-10-09

Inspirna Inc

癌症药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

——

2016-06-15

Inspirna Inc

癌症药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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