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Tyra Biosciences Inc

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公司全称:Tyra Biosciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:癌症药物研发商
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公司介绍:
Tyra Biosciences, Inc.于2018年8月2日在特拉华州注册成立。该公司是一家精准肿瘤学公司,专注于开发专用疗法,以克服肿瘤耐药性并改善癌症患者的治疗效果。该公司正在使用其专有的SNAP平台,该平台经过优化,可通过迭代分子SNAPshots快速精确地改进结构设计,以生成专门用于解决获得性耐药性并提供替代治疗方案的下一代候选产品。

基本信息

成立时间:

2016-10-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

1-619-7284760

地址:

2656 State Street Carlsbad CA 92008

公司官网:

www.tyra.bio

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Robert More ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Gilla Kaplan ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Melissa McCracken ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Jake Simson ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Siddarth Subramony ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

泰拉生物科学公司(Nasdaq: TYRA)与膀胱癌倡导网络(BCAN)合作,宣布设立上尿路尿路上皮癌(UTUC)意识日。UTUC是一种罕见的癌症,影响肾脏和输尿管的内层,常见FGFR3激活突变。标准治疗方法通常包括内镜下肿瘤消融或更晚期病例的肾脏和输尿管切除术,这可能导致长期健康并发症。目前,对于UTUC患者尚无确立的系统标准治疗方案。通过此次合作,泰拉生物科学公司和BCAN旨在提高公众对这种疾病的认识,放大患者体验,并强调继续研究和创新对于UTUC患者的重要性。泰拉生物科学公司正在对低级别UTUC患者进行一项名为SURF303的2期研究,使用dabogratinib,这是一种FGFR3选择性抑制剂。泰拉生物科学公司首席执行官Todd Harris表示,他们致力于为患有尿路上皮癌的患者推进新的治疗方法,特别是那些面临有限治疗选择和重大治疗负担的患者。泰拉生物科学公司和BCAN共同设立UTUC意识日,支持推动这一患者群体的进步。
泰拉生物科学公司(TYRA)今日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告,并强调了近期公司进展。公司正在推进dabogratinib 3x3战略,该战略旨在通过三个未来可能的关键性临床试验开发首个口服FGFR3选择性抑制剂,以支持监管提交,并针对三个潜在的大规模市场:LG-UTUC、IR NMIBC和ACH。在SURF303临床试验中,首个LG-UTUC患者接受了dabogratinib治疗,预计2027年将公布初步结果。此外,预计2026年8月将公布SURF302试验的初步2期数据(目前已有超过20名患者入组),2026年第四季度将公布BEACH301安全哨兵队列的初步2期数据(第四剂量水平已获批准)。截至2026年第一季度,公司现金、现金等价物和可交易证券总额为3.835亿美元,预计到2028年下半年仍具有充足的资金支持。
泰拉生物科学公司(Nasdaq: TYRA),一家专注于开发针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)生物学的下一代精准药物的临床阶段生物技术公司,宣布将参加以下投资者会议:5月13日在拉斯维加斯举行的BofA Securities健康护理会议,5月26日通过虚拟方式进行TD Cowen第7届肿瘤创新峰会,以及6月3日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议。泰拉生物科学公司拥有内部精准药物平台SNÅP,该平台通过迭代分子SNÅPshots实现快速精确的药物设计。公司专注于FGFR生物学的专业知识,拥有针对靶向肿瘤学和遗传性疾病的差异化产品管线。泰拉生物科学公司的领先精准药物dabogratinib是一种潜在的同类首创选择性FGFR3抑制剂,正在开发用于低级别上尿路尿路上皮癌、中风险非肌层浸润性膀胱癌和软骨发育不全。此外,公司还在开发TYRA-430和TYRA-200,分别针对FGFR4/3驱动的癌症和肝内胆管癌。更多信息请访问泰拉生物科学公司的官方网站www.tyra.bio。
泰拉生物科学公司,一家专注于开发针对FGFR生物学的下一代精准药物的临床阶段生物技术公司,宣布任命两位关键领导团队成员:Bhavesh Ashar担任首席运营官,Heather Faulds担任首席监管官。这两位新成员将共同推进口服达博格拉汀在全球2期临床试验中的发展,包括骨骼发育异常和泌尿系统癌症,并为未来可能的3期关键临床试验做准备。Ashar先生的任命自即日起生效,Faulds女士的任命自2025年12月8日起生效。Ashar先生拥有超过25年的全球制药和生物技术经验,最近在SpringWorks Therapeutics, Inc.担任首席商务官。Faulds女士则拥有超过20年的领导全球监管战略经验,包括多个重要药物的批准,如SPINRAZA和LYBALVI。泰拉生物科学公司首席执行官Todd Harris表示,Bhavesh和Heather的加入对于公司的发展至关重要,他们将为患者带来改变生活的精准药物。
巴特尔公司,全球领先的科技解决方案提供商,近日宣布任命两位杰出专业人士加入其董事会:前美国南方司令部司令、退役海军上将克雷格·法勒(Admiral Craig Faller)和全球知名的健康护理执行董事阿黛尔·古尔福(Adele Gulfo)。法勒将军拥有数十年的国家安全和国防战略领导经验,曾在美国南方司令部担任司令,负责拉丁美洲和加勒比地区的美国军事行动。古尔福女士在制药和生物制药行业拥有超过三十年的经验,最近担任Sumitomo Pharma America生物制药商业单元的CEO,负责管理价值12亿美元的多元化产品组合。巴特尔公司总裁兼CEO路易·冯·塔赫表示,欢迎法勒和古尔福加入董事会,他们的领导力和多样化专业知识将有助于巴特尔通过科学和技术解决世界面临的最紧迫挑战。巴特尔公司致力于应用科学和技术解决重要问题,在全球各地的主要技术中心和国家级实验室进行研发、设计和制造产品,并为政府和商业客户提供关键服务。
泰拉生物科学公司(Nasdaq: TYRA),一家专注于开发针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)生物学的下一代精准药物的临床阶段生物技术公司,宣布其管理团队成员将参加以下投资者活动:Jefferies伦敦医疗保健会议(11月19日,伦敦,英国)和第37届Piper医疗保健会议(12月2-4日,纽约,美国)。泰拉生物科学公司拥有内部精准医疗平台SNÅP,通过迭代分子SNÅPshots快速精确地进行药物设计,预测可能导致对现有疗法产生获得性耐药性的遗传改变。泰拉生物科学公司的领先精准药物dabogratinib是一种潜在的同类首创选择性FGFR3抑制剂,目前计划进行针对儿童软骨发育不全(ACH)、间质性非肌肉浸润性膀胱癌(IR-NMIBC)、低级别上尿路尿路上皮癌(LG-UTUC)和可能转移性尿路上皮癌(mUC)的临床开发。此外,公司还在开发TYRA-430和TYRA-200两种口服实验性抑制剂,分别针对FGFR4/3驱动的癌症和转移性肝内胆管癌。泰拉生物科学公司位于加利福尼亚州卡尔斯巴德。
泰拉生物科学公司(NASDAQ: TYRA)今日公布截至2025年9月30日的第三季度财务报告,并强调了近期公司进展。公司正在推进其领先药物达格洛替尼(原名TYRA-300)在骨发育不良和癌症治疗中的临床研究,包括儿童软骨发育不全(BEACH301)和低风险非肌肉浸润性膀胱癌(SURF302)。此外,公司还扩展了达格洛替尼在低级别上尿路上皮癌(LG-UTUC)的开发,该疾病中约85%的病例存在FGFR3突变。泰拉生物科学公司预计2026年将是一个关键年份,届时将报告达格洛替尼在多种疾病中的中期II期研究结果。公司第三季度现金、现金等价物和可交易证券为2.749亿美元,预计至少可持续到2027年。
泰拉生物科学公司宣布,其研发的Dabogratinib,一种口服的FGFR3选择性抑制剂,已开始在BEACH301临床试验中用于治疗软骨发育不全儿童,这是目前唯一在临床试验中的此类药物。该试验旨在评估Dabogratinib的安全性和疗效。软骨发育不全是最常见的侏儒症,全球约有25万人受到影响。Dabogratinib旨在通过精确靶向FGFR3基因突变来治疗软骨发育不全,这一突变是大多数软骨发育不全病例的原因。临床试验的初步结果预计将在2026年下半年公布。
Tyra Biosciences公司宣布,其关于FGFR生物学的下一代精准药物研发项目TYRA-300将在ENDO 2025年会上进行展示。TYRA-300是一款针对FGFR3的口服选择性抑制剂,目前正开发用于治疗癌症和骨骼发育不良,已在转移性尿路上皮癌中显示出初步的临床概念验证结果。公司计划进行三项II期临床试验,包括SURF302针对间风险非肌肉浸润性膀胱癌、BEACH301针对儿童软骨发育不全和SURF301针对转移性尿路上皮癌。此外,Tyra Biosciences还开发了TYRA-200和TYRA-430两款药物,分别针对FGFR1/2/3和FGFR4/3驱动的癌症。
Tyra Biosciences公司宣布,其研发的口服FGFR3选择性抑制剂TYRA-300在低级别、中风险非肌肉侵入性膀胱癌(IR NMIBC)的Phase 2 SURF302临床试验中已开始给药。该试验旨在评估TYRA-300在FGFR3基因发生突变的低级别IR NMIBC患者中的疗效和安全性。TYRA-300旨在减少与FGFR1、FGFR2和FGFR4抑制相关的毒性,同时对于FGFR3门控突变具有非特异性。该研究的主要终点是三个月时的完全缓解率,次要终点包括复发时间、中位缓解持续时间、无复发生存期、无进展生存期、安全性和耐受性。此外,TYRA-300还将用于儿童软骨发育不全的治疗研究。

融资信息

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公布时间
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类型
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投资方
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2021-09-15

Tyra Biosciences Inc

癌症药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2021-09-14

Tyra Biosciences Inc

癌症药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-01-10

Tyra Biosciences Inc

癌症药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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其他参与方
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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