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Tyra Biosciences Inc

存续
上市

公司全称：Tyra Biosciences Inc

国家/地区：美国/——

类型：癌症药物研发商

公司介绍：

Tyra Biosciences, Inc.于2018年8月2日在特拉华州注册成立。该公司是一家精准肿瘤学公司，专注于开发专用疗法，以克服肿瘤耐药性并改善癌症患者的治疗效果。该公司正在使用其专有的SNAP平台，该平台经过优化，可通过迭代分子SNAPshots快速精确地改进结构设计，以生成专门用于解决获得性耐药性并提供替代治疗方案的下一代候选产品。

基本信息

成立时间：

2016-10-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-619-7284760

联系邮箱：

info@tyra.bio

地址：

2656 State Street Carlsbad CA 92008

公司官网：

www.tyra.bio

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Robert More ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Gilla Kaplan ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Melissa McCracken ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Jake Simson ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Siddarth Subramony ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

泰拉生物科学任命两位关键领导团队成员

2025-12-01 21:00:00

泰拉生物科学公司，一家专注于开发针对FGFR生物学的下一代精准药物的临床阶段生物技术公司，宣布任命两位关键领导团队成员：Bhavesh Ashar担任首席运营官，Heather Faulds担任首席监管官。这两位新成员将共同推进口服达博格拉汀在全球2期临床试验中的发展，包括骨骼发育异常和泌尿系统癌症，并为未来可能的3期关键临床试验做准备。Ashar先生的任命自即日起生效，Faulds女士的任命自2025年12月8日起生效。Ashar先生拥有超过25年的全球制药和生物技术经验，最近在SpringWorks Therapeutics, Inc.担任首席商务官。Faulds女士则拥有超过20年的领导全球监管战略经验，包括多个重要药物的批准，如SPINRAZA和LYBALVI。泰拉生物科学公司首席执行官Todd Harris表示，Bhavesh和Heather的加入对于公司的发展至关重要，他们将为患者带来改变生活的精准药物。

巴特尔公司任命两位杰出专业人士加入董事会

2025-11-20 01:34:00

巴特尔公司，全球领先的科技解决方案提供商，近日宣布任命两位杰出专业人士加入其董事会：前美国南方司令部司令、退役海军上将克雷格·法勒（Admiral Craig Faller）和全球知名的健康护理执行董事阿黛尔·古尔福（Adele Gulfo）。法勒将军拥有数十年的国家安全和国防战略领导经验，曾在美国南方司令部担任司令，负责拉丁美洲和加勒比地区的美国军事行动。古尔福女士在制药和生物制药行业拥有超过三十年的经验，最近担任Sumitomo Pharma America生物制药商业单元的CEO，负责管理价值12亿美元的多元化产品组合。巴特尔公司总裁兼CEO路易·冯·塔赫表示，欢迎法勒和古尔福加入董事会，他们的领导力和多样化专业知识将有助于巴特尔通过科学和技术解决世界面临的最紧迫挑战。巴特尔公司致力于应用科学和技术解决重要问题，在全球各地的主要技术中心和国家级实验室进行研发、设计和制造产品，并为政府和商业客户提供关键服务。

泰拉生物科学公司将在投资者活动中介绍其精准医疗项目

2025-11-13 05:05:00

泰拉生物科学公司（Nasdaq: TYRA），一家专注于开发针对FGFR（成纤维细胞生长因子受体）生物学的下一代精准药物的临床阶段生物技术公司，宣布其管理团队成员将参加以下投资者活动：Jefferies伦敦医疗保健会议（11月19日，伦敦，英国）和第37届Piper医疗保健会议（12月2-4日，纽约，美国）。泰拉生物科学公司拥有内部精准医疗平台SNÅP，通过迭代分子SNÅPshots快速精确地进行药物设计，预测可能导致对现有疗法产生获得性耐药性的遗传改变。泰拉生物科学公司的领先精准药物dabogratinib是一种潜在的同类首创选择性FGFR3抑制剂，目前计划进行针对儿童软骨发育不全（ACH）、间质性非肌肉浸润性膀胱癌（IR-NMIBC）、低级别上尿路尿路上皮癌（LG-UTUC）和可能转移性尿路上皮癌（mUC）的临床开发。此外，公司还在开发TYRA-430和TYRA-200两种口服实验性抑制剂，分别针对FGFR4/3驱动的癌症和转移性肝内胆管癌。泰拉生物科学公司位于加利福尼亚州卡尔斯巴德。

泰拉生物科学公司第三季度财务报告及最新进展

2025-11-06 05:05:00

泰拉生物科学公司（NASDAQ: TYRA）今日公布截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并强调了近期公司进展。公司正在推进其领先药物达格洛替尼（原名TYRA-300）在骨发育不良和癌症治疗中的临床研究，包括儿童软骨发育不全（BEACH301）和低风险非肌肉浸润性膀胱癌（SURF302）。此外，公司还扩展了达格洛替尼在低级别上尿路上皮癌（LG-UTUC）的开发，该疾病中约85%的病例存在FGFR3突变。泰拉生物科学公司预计2026年将是一个关键年份，届时将报告达格洛替尼在多种疾病中的中期II期研究结果。公司第三季度现金、现金等价物和可交易证券为2.749亿美元，预计至少可持续到2027年。

Tyra Biosciences 宣布 BEACH301 年首例儿童给药，其达博格拉替尼（TYRA-300）治疗小儿软骨发育不全的 2 期研究

2025-08-21 20:00:00

泰拉生物科学公司宣布，其研发的Dabogratinib，一种口服的FGFR3选择性抑制剂，已开始在BEACH301临床试验中用于治疗软骨发育不全儿童，这是目前唯一在临床试验中的此类药物。该试验旨在评估Dabogratinib的安全性和疗效。软骨发育不全是最常见的侏儒症，全球约有25万人受到影响。Dabogratinib旨在通过精确靶向FGFR3基因突变来治疗软骨发育不全，这一突变是大多数软骨发育不全病例的原因。临床试验的初步结果预计将在2026年下半年公布。

Tyra Biosciences 在 ENDO 2025 上宣布了关于 TYRA-300 临床前结果的最新海报展示

2025-07-09 04:05:00

Tyra Biosciences公司宣布，其关于FGFR生物学的下一代精准药物研发项目TYRA-300将在ENDO 2025年会上进行展示。TYRA-300是一款针对FGFR3的口服选择性抑制剂，目前正开发用于治疗癌症和骨骼发育不良，已在转移性尿路上皮癌中显示出初步的临床概念验证结果。公司计划进行三项II期临床试验，包括SURF302针对间风险非肌肉浸润性膀胱癌、BEACH301针对儿童软骨发育不全和SURF301针对转移性尿路上皮癌。此外，Tyra Biosciences还开发了TYRA-200和TYRA-430两款药物，分别针对FGFR1/2/3和FGFR4/3驱动的癌症。

Tyra Biosciences 在 TYRA-300 治疗低级别中度风险非肌层浸润性膀胱癌（SURF302）的 2 期研究中为首位患者给药

2025-06-30 20:00:00

Tyra Biosciences公司宣布，其研发的口服FGFR3选择性抑制剂TYRA-300在低级别、中风险非肌肉侵入性膀胱癌（IR NMIBC）的Phase 2 SURF302临床试验中已开始给药。该试验旨在评估TYRA-300在FGFR3基因发生突变的低级别IR NMIBC患者中的疗效和安全性。TYRA-300旨在减少与FGFR1、FGFR2和FGFR4抑制相关的毒性，同时对于FGFR3门控突变具有非特异性。该研究的主要终点是三个月时的完全缓解率，次要终点包括复发时间、中位缓解持续时间、无复发生存期、无进展生存期、安全性和耐受性。此外，TYRA-300还将用于儿童软骨发育不全的治疗研究。

Tyra Biosciences 宣布在 2025 年 ASCO 胃肠道癌症研讨会上进行壁报展示

2025-01-22 21:00:00

Tyra Biosciences公司宣布，其两项关于FGFR抑制剂的研究摘要被2025年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会（ASCO GI）接受。其中一项摘要介绍了TYRA-200在晚期肝内胆管癌和其他实体瘤中的临床试验，另一项摘要则介绍了TYRA-430作为可逆性FGFR4/3抑制剂在FGF19驱动的肝细胞癌治疗中的应用。这些研究旨在评估药物的安全性和疗效，并推进公司针对FGFR生物学的精准药物开发。

Tyra Biosciences 宣布在第 36 届 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和癌症治疗学研讨会（ENA 2024）上发表 SURF301关于 TYRA-300 的初步安全性和抗肿瘤活性的最新口头报告

2024-10-11 20:00:00

Tyra Biosciences公司将在2024年10月23日至25日在西班牙巴塞罗那举行的第36届EORTC-NCI-AACR分子靶点和癌症治疗研讨会上展示三项摘要，包括一项突破性口头报告。这些摘要涉及TYRA-300作为高度选择性的FGFR3抑制剂在治疗具有FGFR3突变/融合的晚期实体瘤患者中的初步安全性和抗肿瘤活性，以及TYRA-300在多中心开放标签1/2期研究中的药代动力学和药效学分析。此外，还将展示一项关于TYRA-300在晚期尿路上皮癌和其他具有FGFR3基因突变的实体瘤中的多中心开放标签1/2期研究的摘要。这些摘要将在2024年10月25日00:01之前保密。Tyra Biosciences是一家专注于开发针对FGFR生物学的下一代精准药物的临床阶段生物技术公司，其内部精准药物平台SNÅP通过迭代分子SNÅPshots快速精确地进行药物设计，预测可能导致对现有疗法产生耐药性的遗传改变。

Tyra Biosciences 宣布 TYRA-300 治疗疑软骨发育不全（HCH）的临床前概念验证结果

2024-07-03 04:05:00

泰拉生物科学公司宣布，其研发的口服FGFR3选择性抑制剂TYRA-300在治疗软骨发育不全（HCH）的初步临床试验中显示出积极效果。该研究在2024年6月28日至30日于巴尔的摩举行的第6届成骨不全与骨骼发育不良研究会议上公布。TYRA-300有望成为治疗HCH的突破性药物，因为它能够增加长骨长度，并针对HCH相关蛋白产生作用。泰拉生物计划在2024年下半年提交Achondroplasia（ACH）的IND申请，并开展针对儿童成骨不全的二期临床试验。

Tyra Biosciences 的 TYRA-300 治疗软骨发育不全症获得 FDA 罕见儿科疾病资格认定

2024-02-02 06:30:00

Tyra Biosciences公司宣布，其口服FGFR3选择性抑制剂TYRA-300获得美国FDA的罕见儿科疾病（RPD）认定，用于治疗软骨发育不全。软骨发育不全是最常见的侏儒症，患者可能面临严重的骨骼并发症，如枕骨大孔和脊柱狭窄、脑积水以及睡眠呼吸暂停。该疾病由FGFR3基因的特定DNA突变引起，约占99%。Tyra计划在2024年下半年向FDA提交新药研究申请（IND），以启动一项随机二期临床试验，评估TYRA-300在软骨发育不全儿童中的疗效。RPD认定旨在鼓励开发针对罕见儿科疾病的新药。TYRA-300是公司基于内部SNÅP平台开发的领先精准医疗项目，目前正用于治疗癌症和骨骼发育异常，包括软骨发育不全。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-09-14

Tyra Biosciences Inc

癌症药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-01-10

Tyra Biosciences Inc

癌症药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Canaan Partners;
Tavistock Group;
[+3]

——

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交易标题

主要参与方

其他参与方

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-19

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-16

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-12

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-01

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2025-12-01

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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