Genomenon Inc

天使轮

公司全称：Genomenon Inc

国家/地区：美国/——

类型：基因解读工具软件开发商

公司介绍：

Genomenon powers evidence-based genomics for pharmaceutical companies and clinical diagnostic labs. Products include the Mastermind Genomic Search Engine, which is used to accelerate diagnosis, increase diagnostic yield and assure repeatability in reporting genetic testing results.In August 2019 Genomenon, Inc. and Shanghai Shanyi Biological Technology Co. Ltd have formed a partnership.In April 2019 LifeMap Sciences and Genomenon announced that they have entered into a partnership.In February 2022, Genomenon Inc announced that it was awarded a $1.7 million grant by the National Institutes of Health

基本信息

成立时间：

2014-03-15

员工人数：

15~50人

联系电话：

734-794-3075

联系邮箱：

hello@genomenon.com

地址：

3135 S. State Street Suite 350 BR ANN ARBOR MICHIGAN 48108; US; Telephone: +17347943075;

公司官网：

www.genomenon.com/

企业画像

行业领域：

企业动态

Golden Helix发布VarSeq 3和VSWarehouse 3，推动基因组学分析领域创新

2025-11-06 19:00:00

Golden Helix公司宣布推出VarSeq 3和VSWarehouse 3，这是公司下一代二次和三级基因组分析平台。基于超过十年的创新，VarSeq 3的临床实用性通过行业合作和客户协作得到扩展，包括高通量药物基因组学检测、携带者筛查以及长读长测序平台中的甲基化分析和可视化。新版本的VarSeq 3和VSWarehouse 3引入了基于样本的新模型，允许初创实验室访问强大的企业级解决方案，同时大型机构从更灵活、按使用量驱动的定价结构中受益。此外，还包括与Genomenon最近宣布的合作伙伴关系中的数据集成，Genomenon CKB扩展了Golden Helix的VSClinical AMP癌症分析解决方案中的直接证据注释，Genomenon Mastermind数据库增强了VSClinical ACMG指南，提供了超过2400万个变异和25000个基因的引用证据。Golden Helix致力于为基因组时代提供企业级分析解决方案，这些新发布的产品使各种规模的实验室能够以高效、安全和经济的方式实施最佳级别的精准医疗工作流程。

Genomenon与Compass Bioinformatics合作，推动全球精准医疗发展

2025-09-23 15:21:00

Genomenon公司宣布与Compass Bioinformatics公司达成战略合作，将Genomenon的Mastermind FLEX数据集整合到Compass Bioinformatics的InheriNext平台中，用于遗传疾病诊断。这一合作将Compass Bioinformatics的AI基因组分析能力与Genomenon的领先基因组智能平台数据相结合，以推进全球范围内变异解释。InheriNext平台在日本已应用于超过40家领先的罕见病研究和诊断机构，通过整合Genomenon的Mastermind FLEX数据，用户可以访问全球最全面、最新的基因组文献资料。这一整合提高了临床诊断的信心，减少了手动审查流程的时间和努力，并改善了患者的结果。Genomenon的CEO Mike Klein表示，与Compass Bioinformatics的合作将Mastermind的FLEX数据带到InheriNext平台，不仅加强了InheriNext在美国用户中的地位，也显著扩大了公司在日本和亚洲的影响力。

Inozyme Pharma 宣布与 Rady 儿童基因组医学研究所合作，推进新生儿遗传病筛查

2022-06-16

Inozyme Pharma与Rady Childrens Institute for Genomic Medicine合作，旨在推进新生儿遗传疾病筛查技术的发展。双方将共同研究并评估名为BeginNGS的筛查技术，该技术通过快速全基因组测序(rWGS)筛查约400种遗传疾病。此举旨在提高罕见遗传病如GACI的诊断和及时干预。BeginNGS旨在成为遗传疾病筛查标准，目标是在美国约60家儿童医院中推广，每年对370万新生儿进行测序。该合作由多家基因组学、生物技术公司和患者倡导组织共同参与，旨在通过公共和私人合作，将新生儿测序扩展到所有危及儿童生命的遗传疾病。

拉迪儿童基因组医学研究所启动计划，推进新生儿可治疗遗传病筛查

2022-06-14

Rady儿童基因组医学研究所推出名为BeginNGS的新项目，旨在通过快速全基因组测序加速新生儿筛查，以诊断和治疗约400种可治疗的遗传疾病。该项目由Rady研究所与Alexion、AstraZeneca罕见病部门、Fabric Genomics、Genomemon、Illumina和TileDB等机构合作开发，旨在在症状出现之前诊断和治疗遗传条件。BeginNGS使用基因组到治疗（GTRx）工具，为医生提供即时的治疗指南。Rady研究所正在开展一项试点评估，目标是优化自动化基因组测序和分析，以便测试约400种遗传疾病。该项目旨在补充美国出生医院的现有新生儿筛查方案，通过收集出生时的血液斑点样本，进行rWGS、基因组分析和解释。此外，还建立了由基因组学和生物技术领域领导者组成的公共-私营 BeginNGS联盟，以推动这一项目的发展。

Fluidigm 和 Genomenon 将提供基于证据的基因组面板设计服务

2018-06-07

Fluidigm公司与Genomenon达成合作，提供基于证据的基因组面板设计服务，以促进转化和临床疾病研究。Genomenon的Mastermind基因组搜索数据库和自动机器学习算法帮助识别疾病特异性生物标志物，而其Panel Design Service通过文献中的科学证据对生物标志物进行筛选，为研究者提供优先级候选名单。通过Fluidigm-Genomenon联合服务，研究者能够加速疾病特异性NGS、基因分型和实时PCR面板的设计，使用Fluidigm自动化微流控系统，显著缩短手动目标选择的时间。这一合作旨在通过简化实验流程、提高通量和降低成本，为更广泛的疾病研究领域带来微流控技术的益处。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-02-15

Genomenon

基因解读工具软件开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

National Institutes of Health;

——

2017-04-29

Genomenon

基因解读工具软件开发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

——

2016-01-07

Genomenon

基因解读工具软件开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Michigan Angel Fund;
InvestMichigan;
[+2]

——

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I期临床

II期临床

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