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Vaderis Therapeutics AG

  • B轮
公司全称：Vaderis Therapeutics AG
国家/地区：瑞士/——
类型：罕见血管疾病靶向疗法开发商
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公司介绍：
Vaderis 是一家生物技术公司，专注于开发针对由血管畸形引起的罕见病和孤儿病的疗法，包括遗传性出血性毛细血管扩张症。

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

不明确

联系电话：

+1 844 823 3747

地址：

Baeumleingasse 18 BASEL BASEL-STADT 4051; CH;

公司官网：

vaderis.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

EQT Life Sciences参与Vaderis Therapeutics 1.52亿美元B轮融资
2026-08-11 19:54:00
EQT Life Sciences通过其管理的基金之一，参与了对瑞士临床阶段生物技术公司Vaderis Therapeutics的1.52亿美元B轮融资，投资额为1750万美元。该轮融资由高盛私募股权部门Life Sciences和TCGX共同领投，Omega Funds、Perceptive Advisors、Kalehua Capital以及现有投资者Medicxi和Droia参与。融资所得将支持Vaderis Therapeutics在engasertib（用于治疗遗传性出血性毛细血管扩张症HHT的领先项目）的潜在监管批准过程中所需的资金。engasertib是一种针对HHT的潜在首创新疗法，HHT是一种罕见遗传性血管疾病，影响着大约每3800人中的1人。该融资和HEROIC全球3期临床试验的启动，紧随engasertib在《新英格兰医学杂志》上发表的积极概念验证和长期扩展数据之后，这些数据显示在HHT患者中engasertib在多个疾病指标上具有临床意义的持续改善。EQT Life Sciences将支持Vaderis Therapeutics在3期临床试验中推进engasertib，并朝着潜在监管批准的目标前进。
Vaderis Therapeutics完成1.52亿美元B轮融资并启动HEROIC三期临床试验
2026-08-11 00:00:00
Vaderis Therapeutics，一家专注于开发罕见血管疾病靶向疗法的临床阶段生物制药公司，宣布完成1.52亿美元的B轮融资，并启动了HEROIC全球三期临床试验，以评估engasertib（VAD044）在患有遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）的患者中的疗效。engasertib是一种研究中的口服异构AKT抑制剂，旨在成为首个专门为HHT患者开发的批准疗法。此次融资反映了投资者对engasertib解决HHT未满足医疗需求的潜力的信心。融资所得将支持公司计划通过监管提交和潜在的美国监管批准。HEROIC临床试验是一项全球性的随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究，旨在评估每日一次口服engasertib在患有中重度HHT的患者中的疗效和安全性。
Vaderis Therapeutics发布HHT治疗药物engasertib临床试验数据
2025-12-02 22:00:00
Vaderis Therapeutics公司宣布，其针对遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）的药物engasertib（VAD044）的随机、双盲、安慰剂对照的多中心概念验证研究和长期扩展研究数据已发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。这项同行评审的出版物标志着继2024年8月首次发布研究信息后的一个重要里程碑。NEJM的发表进一步证实了数据的科学严谨性和潜在的临床相关性。这些早期数据表明，engasertib的靶向AKT抑制有可能为HHT患者带来临床上有意义的出血改善。这些发现提供了令人鼓舞的迹象，表明我们可能正在走向一条通往这一社区急需治疗途径的充满希望的途径。该研究招募了75名来自美国和欧洲的患有中重度HHT的成年人，随机接受口服engasertib（30毫克、40毫克）或安慰剂治疗12周，随后进行长期开放标签扩展。Vaderis Therapeutics公司正在准备在2026年上半年开始进行engasertib的3期HEROIC研究。HHT是一种罕见的遗传性血管疾病，特点是反复发生的严重鼻出血、贫血和内脏动静脉畸形（AVMs）。尽管疾病负担重大，但目前全球尚无批准的HHT治疗方法。
Vaderis Therapeutics AG 从隐身中脱颖而出，并宣布启动 HHT 临床概念验证试验
2022-08-22
Vaderis Therapeutics AG，一家专注于血管畸形相关罕见病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布从隐形模式中浮现并启动了针对遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）的INSIGHT概念验证临床试验。该公司成立于2019年，2020年从Medicxi筹集了超过1800万瑞士法郎，使其主要药物候选物VAD044的临床试验得以推进并成功完成1a期。VAD044是一种每日一次、口服的异构AKT抑制剂，有潜力治疗这些疾病的根本原因。如果成功，Vaderis将成为世界上第一个开发HHT和其他血管畸形相关疾病治疗药物的公司。该临床试验将在美国、加拿大和欧洲的80名HHT患者中进行，旨在全面了解VAD044在HHT患者中的安全性。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2026-08-11

Vaderis Therapeutics AG

罕见血管疾病靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

TCGX;
DROIA;
[+5]

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2020-01-01

Vaderis Therapeutics AG

罕见血管疾病靶向疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Medicxi Ventures;

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