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医药数据查询

Neonc Technologies Holdings Inc

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公司全称:Neonc Technologies Holdings Inc
国家/地区:美国/——
类型:鼻内吸入给药疗法研究商
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公司介绍:
NeOnc Technologies Holdings Inc是一家专注于开发新型分子技术的公司,旨在治疗中枢神经系统疾病。该公司的主要产品包括NEO100和NEO212。此外,NeOnc Technologies还致力于扩大其产品的应用范围,例如与Anova Enterprises合作寻求NEO100的儿科适应症。这表明NeOnc Technologies Holdings Inc不仅关注成人脑癌治疗,也在探索其产品在儿童患者中的潜在应用。

基本信息

成立时间:

2008-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-310-6637831

地址:

8335 W Sunset Blvd Ste 240 LOS ANGELES CALIFORNIA 90069-1500; US; Telephone: +13106637831;

公司官网:

neonctech.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Thomas C. Chen ——
Chief Executive Officer and Chairman 薪酬:
个人简介:——
Keithly Garnett ——
Chief Financial Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Victoria Medvec ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Bader Almonawer ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Steven L. Giannotta ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

NeOnc Technologies Holdings (NASDAQ: NTHI) 的首席执行官Amir Heshmatpour近期继续在公开市场购买公司股票,增持动作发生在公司公布了一项可能具有里程碑意义的临床研究数据之后。该研究显示,NEO100 Phase 2a试验在IDH1突变型高级别胶质瘤患者中取得了48.9%的六个月无进展生存率,显著高于历史基准的20%。此外,Heshmatpour此前也曾增持过公司股票,显示出对公司未来发展的信心。同时,NTHI的股票存在较高的卖空比例,这可能引发短期内的市场波动。公司正在寻求FDA会议讨论潜在注册途径,并继续扩大其研发足迹。
NeOnc Technologies Holdings(纳斯达克:NTHI)在2026年8月12日发布了其一项癌症药物的积极数据,同时,公司也展示了一种无创鼻腔给药策略,旨在通过鼻腔途径将药物送达到大脑,而不依赖于传统的通过血脑屏障的系统给药方法。NeOnc的NEO100是一种鼻腔给药的纯化香叶醇制剂,公司正在研究多种方法来克服血脑屏障,其中就包括鼻腔给药。公司拥有179项生物技术相关专利,其中包括NEO100、NEO212等产品的专利。NEO100的IIa期临床试验结果显示,对于复发IDH1突变的高级别胶质瘤,六个月的无进展生存率达到了48.9%,显著高于历史基准的20%。这些数据不仅验证了NEO100作为治疗药物的潜力,也为公司潜在的鼻腔给药平台技术提供了更多的信心。
NeOnc Technologies(纳斯达克:NTHI)即将在2026年8月12日公布其神经科学肿瘤学公司NEO100 Phase 2a临床试验的顶线结果。该试验评估了鼻腔给药的NEO100在复发性IDH1突变高级别胶质瘤患者中的疗效。NEO100是一种纯化的香叶醇,作为中枢神经系统癌症的实验性治疗方法。公司管理团队预计将讨论该试验的疗效和安全性观察结果,以及计划中的监管下一步行动。此外,公司还获得了阿布扎比卫生部的第二个新药研究(IND)授权,允许进行评估NEO100在复发性高级别胶质瘤中的额外研究。
NeOnc Technologies Holdings, Inc.(纳斯达克:NTHI)是一家处于多阶段2期临床试验阶段的生物制药公司,专注于开发针对中枢神经系统(CNS)癌症的新型疗法。公司将于2026年8月12日太平洋时间上午5:30/东部时间上午8:30举行投资者电话会议和网络直播。在电话会议中,NeOnc管理团队将介绍NEO100-01临床试验2a阶段的初步结果,该试验是一项开放标签研究,使用公司专有的纯化香叶基醇(NEO100™)鼻内给药,针对复发性或进展性III级和IV级IDH1突变型胶质瘤患者。讨论将包括2a阶段NEO100-01临床试验的疗效和安全性观察以及计划中的监管下一步行动。会议结束后将进行问答环节。
NeOnc Technologies Holdings, Inc.(纳斯达克:NTHI)是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于开发治疗中枢神经系统癌症的创新疗法。公司宣布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告,并强调了其NEO100和NEO212项目在临床和监管方面的最新进展。公司已完成NEO100 Phase 2a研究的顶线分析,并将于2026年8月12日向投资者展示结果。此外,公司还获得了阿联酋的IND批准,扩大了其国际临床开发途径。第二季度,公司的研发投资增加,包括增加临床试验地点、扩大药物产品制造、患者招募、儿科开发和完成NEO100数据分析。公司的现金和现金等价物约为200万美元,并维持了未使用的1000万美元信贷额度。
NeOnc Technologies Holdings(纳斯达克:NTHI)是一家处于开发阶段的神经肿瘤学创新公司,专注于治疗难以治疗的癌症。公司宣布,阿布扎比卫生部门已授予其口服药物NEO212的IND(新药临床试验)授权,该药物是一种口服的perillyl alcohol-temozolomide共轭物,用于治疗包括胶质母细胞瘤在内的侵袭性脑肿瘤。这是NEO212首次获得国际监管机构的批准,并标志着NeOnc在完成1期剂量递增研究后,确定了610 mg为推荐2期剂量。这一批准为NeOnc提供了在美国以外的额外临床开发途径,同时管理层继续与美国食品药品监督管理局就潜在注册策略和未来开发计划进行积极讨论。NeOnc的平台旨在通过专有的递送技术克服血脑屏障的挑战,同时可能降低全身毒性。此外,NeOnc的NEO100项目,一种专有的鼻腔给药perillyl alcohol配方,也显示出治疗复发性IDH1突变高级别胶质瘤和相关脑癌的潜力。NEO212作为一种口服生物共轭物,结合了NEO100和目前用于胶质母细胞瘤治疗的标准化疗药物temozolomide,初步研究表明,NEO212可能比单独使用temozolomide具有大约三倍的脑部暴露。NeOnc的管理层持续的个人投资活动也吸引了投资者的关注。随着NeOnc接近多个潜在的重大里程碑,包括NEO100数据更新、NEO212监管互动以及其更广泛的神经系统肿瘤学平台的其他扩展机会,投资者将继续关注NeOnc的血液-脑屏障绕过平台是否能够继续产生支持未来开发、战略伙伴关系和神经肿瘤学更广泛采用所需的数据。
NeOnc Technologies Holdings公司宣布,其口服药物NEO212(perillyl alcohol-temozolomide羧酸酯共轭物)在阿联酋获得健康和卫生部(DOH)的IND批准,用于治疗侵袭性脑肿瘤。NEO212的I期剂量递增研究已完成,并确定了610 mg为II期推荐剂量。该批准标志着NEO212在完成I期临床试验后获得的首个国际监管批准,是向多个全球市场扩展项目的重要一步。此外,公司还提交了NEO100临床项目申请,并期待阿联酋的监管决定。NEO212旨在将化疗药物替莫唑胺与胡椒基酒精结合,以改善通过血脑屏障的递送。
NeOnc Technologies,一家专注于中枢神经系统(CNS)癌症治疗的临床阶段生物技术公司,近期因其新型脑癌疗法的研发管线而受到华尔街分析师、机构投资者和公司内部人士的广泛关注。Maxim Group和Alliance Global Partners已开始对NeOnc进行覆盖,给予正面评级和目标,强调公司相对于当前市场位置的潜在显著收益。BTIG Research也最近启动了覆盖,给予有利评级和目标,反映了分析师对NeOnc专注于CNS的平台日益增长的兴趣。投资者信心得到了公司内部人士大量买入活动的加强,包括CEO、董事长兼总裁Amir Heshmatpour在公开市场上持续购买股份,最近收购总额超过50万美元,过去一年累计内部购买接近100万美元。这些购买行为在预期临床里程碑之前发生,可能表明管理层对公司即将公布的数据和更广泛平台潜力的信心。机构持股也在持续扩大,包括美国银行、州街银行、巴克莱银行、Westmount Partners和Foundations Investment Advisors等多家机构增加了在公司中的持股。NeOnc正在开发专有的鼻腔给药技术,旨在绕过神经肿瘤学中最具挑战性的血脑屏障,其领先候选药物NEO100正在针对胶质母细胞瘤等侵袭性脑肿瘤的完全入组2a期临床试验中进行评估,预计近期将公布中期数据。公司还在推进NEO212,这是一种混合型治疗候选药物,可能适用于多种CNS恶性肿瘤和神经系统疾病。分析师覆盖、内部积累、机构参与和即将到来的临床里程碑的汇聚,增加了公司在其CNS肿瘤学平台开发过程中的可见度。
NeOnc Technologies获得250万美元的NIH STTR资助,以推进NEO212在胶质瘤和白血病中的应用。这些资金将支持NEO212在急性髓系白血病中的临床前可行性研究和在胶质瘤中的临床开发。公司CEO兼首席医疗官托马斯·陈表示,这些资助肯定了NEO212的科学和临床潜力,并展示了研究团队将学术科学转化为有效治疗的能力。
NeOnc Technologies Holdings, Inc.获得FDA批准,扩大其正在进行的NEO100-01™ Phase 2a临床试验,将包括具有IDH1突变的复发性Grade III胶质瘤患者。这一批准基于Phase I和Phase IIa初步研究结果,显示IDH1标记患者的生存率提高。公司还计划在三项其他NeOnc临床研究中推进,这些研究基于NeOnc的NEO™平台产生药物的能力,这些药物可以作为治疗药物或化疗药物的血脑屏障递送载体。NeOnc的CEO和创始人Thomas Chen表示,这一批准推进了NEO™技术平台的研究和开发,并打开了研究NEO100-01对年轻患者群体安全性和有效性的可能性。据估计,美国有100万人患有原发性脑肿瘤,去年美国诊断出26,940例新的恶性肿瘤病例。NeOnc的专利NEO平台是其在南加州大学(USC)十多年研究的成果,该平台产生的创新药物和递送方法已显示出对各种类型癌症的积极效果。
NeOnc Technologies Holdings, Inc.与南加州大学(USC)达成一项历史性的知识产权许可协议,获得其广泛的专利化疗药物和方法的全权全球独家使用权。这些专利技术已在实验室测试和临床试验中显示出对多种癌症,尤其是恶性胶质瘤的积极效果,并解决了中枢神经系统(CNS)治疗中的难题,特别是突破血脑屏障。该协议覆盖135项美国和国际专利,是针对脑和CNS疾病化疗开发与商业化的最大IP转让。NeOnc的CEO兼USC凯克医学院外科神经肿瘤学教授陈天博士领导的研究突破,基于二十多年的研发,目前正领导NEO100的II期临床试验。NeOnc计划利用这些数据寻求FDA批准NEO100治疗IDH1突变肿瘤,并推进其在儿童高分级胶质瘤(pHGGs)治疗中的应用。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-03-26

Neonc Technologies Holdings Inc

鼻内吸入给药疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2024-06-26

Neonc Technologies Holdings Inc

鼻内吸入给药疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

2024-03-27

Neonc Technologies Holdings Inc

鼻内吸入给药疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

退市
——
——

2023-02-08

Neonc Technologies Holdings Inc

鼻内吸入给药疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

监管和公司治理

2026-07-15

监管和公司治理

2026-07-02

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