Edesa Biotech Inc
公司全称：Edesa Biotech Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：免疫炎症疾病宿主导向治疗药物研发商
收藏
公司介绍：
Edesa Biotech, Inc.成立于1999年9月9日。Edesa生物技术是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发治疗炎症和免疫相关疾病的创新方法。该公司最先进的候选药物是EB05（paridiprubart），这是一种单克隆抗体，用于治疗急性和慢性疾病，这些疾病涉及失调的先天免疫反应。Edesa生物技术目前正在一项3期研究中评估EB05作为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的潜在治疗方法，急性呼吸窘迫综合征是一种危及生命的呼吸衰竭。此外，Edesa生物技术正在开发一种sPLA2抑制剂EB01，作为慢性过敏性接触性皮炎（ACD）的局部治疗，这是一种常见的职业性皮肤病。该公司还获得了监管机构的批准，可以将其EB06单克隆抗体用于治疗白癜风的2期试验。白癜风是一种改变生命的自身免疫性疾病，会导致皮肤失去斑块的颜色。Edesa生物技术还计划提交一份研究性新药申请，用于未来的一项2期研究，目的是治疗系统性硬化症（硬皮病），这是一种自身免疫性风湿性疾病，会导致皮肤和内脏器官（如肺、心脏和肾脏）的纤维化（瘢痕形成/硬化）。
基本信息
团队信息
企业动态
Edesa Biotech完成股票和认股权证发行，预计筹集约2500万美元
2026-08-20 00:00:00
Edesa Biotech，一家专注于开发针对免疫炎症疾病的主导治疗疗法的临床阶段生物制药公司，宣布已完成一笔承销下的公开发行。该发行包括387万5000股普通股及其相应的普通股认股权证，以及可选择以每股0.0001美元的价格购买至多67.5万股普通股的预先融资认股权证。每股普通股及其相应的普通股认股权证的合并公开发行价格为5.50美元，每股预先融资认股权证及其相应的普通股认股权证的合并公开发行价格为5.4999美元。预计发行所得的毛收入约为2500万美元，在扣除承销折扣和佣金及其他估计的发行费用后。Edesa计划将发行所得的净收入用于一般公司用途，包括营运资金、资本支出和研发及制造费用。此次发行是根据S-3表格的存托注册声明进行的，该声明于2025年9月9日由美国证券交易委员会（SEC）生效。Edesa还授予承销商30天内的期权，以按公开发行价格购买至多681,825股普通股及其相应的普通股认股权证。
Edesa Biotech启动公开募股，筹集资金用于研发
2026-08-19 00:00:00
Edesa Biotech，一家专注于开发针对免疫炎症疾病的宿主导向治疗药物的生物制药公司，宣布开始进行一项有承销商支持的公开募股，涉及其普通股（或以普通股购买权代替的预融资权证）以及相应的普通股购买权证。公司预计将授予承销商一项30天的期权，以按照相同条款和条件购买额外普通股和普通股购买权证，总额不超过公开募股中拟提供的普通股（或预融资权证及其相应的普通股购买权证）总数的15%。预计募股的净收益将用于一般公司用途，包括营运资金、资本支出和研发及制造费用。此次募股是根据S-3表格（文件编号333-288966）的存托注册声明进行的，该声明于2025年9月9日由美国证券交易委员会（SEC）生效。初步的招股说明书补充文件和相关的招股说明书将在SEC网站上免费提供。Edesa Biotech正在开发针对炎症和免疫相关疾病的创新治疗方法，其临床管线专注于医疗皮肤病学和呼吸系统两个治疗领域。
Edesa生物技术公司发布2026年第二季度财务报告及业务更新
2026-08-13 00:00:00
Edesa生物技术公司，一家专注于开发针对免疫炎症疾病的主导治疗药物的生物制药公司，于2026年8月13日发布了截至2026年6月30日的三个月和九个月财务报告，并对其业务进行了更新。在第三季度，Edesa完成了EB06（一种针对CXCL10的单克隆抗体）在非节段型白斑病患者中进行2期临床试验的准备工作。此外，公司在呼吸项目中进行了额外的探索性分析，以评估帕里迪普巴特在合并急性肾损伤（AKI）的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中的效果。Edesa正在评估主要市场的潜在监管途径，同时推进该项目的战略讨论。第三季度，Edesa的总运营费用增加了360万美元，达到550万美元，而净亏损为540万美元，每股亏损0.60美元。
Edesa Biotech完成约3500万美元的私募股权融资
2026-06-11 21:15:00
Edesa Biotech，一家专注于开发针对免疫炎症性疾病的主导治疗药物的生物制药公司，宣布已完成一项私募股权融资（PIPE），预计将为公司带来约3500万美元的毛收入。此次融资通过向投资者出售729,241股普通股实现，每股价格为4.69美元至5.21美元不等。Edesa计划将融资所得净收益用于推进其白斑病项目、药物候选产品paridiprubart的研发，以及一般营运资金和公司用途。此次融资预计于2026年6月15日左右完成。
Edesa Biotech公布AKI患者中Paridiprubart的积极数据
2026-06-05 21:20:00
Edesa Biotech公司公布了其首个同类首创抗TLR4单克隆抗体Paridiprubart在急性肾损伤（AKI）和呼吸窘迫患者中的积极探索性数据。这些数据基于对101名同时患有AKI和呼吸窘迫的患者的回顾性分析，并扩展了之前报道的3期临床试验结果。Paridiprubart加上标准治疗方案（SOC）与28天死亡率降低了32%，同时观察到肾脏特异性结局的改善。这些发现支持了Paridiprubart在ARDS患者中进一步开发的合理性，并可能为未来针对AKI患者的临床试验提供信息。
Edesa Biotech将在欧洲肾脏病协会大会上展示其创新药物Paridiprubart的数据
2026-05-19 00:00:00
Edesa Biotech公司宣布，将在2026年6月3日至6日在苏格兰格拉斯哥举行的第63届欧洲肾脏病协会（ERA）大会上展示其首创类抗TLR4抗体Paridiprubart的数据。该药物针对急性肾损伤（AKI）患者，旨在缓解呼吸窘迫和急性肾损伤等疾病。Edesa Biotech的CEO Par Nijhawan表示，Paridiprubart在III期临床试验中显示出降低AKI患者死亡率的一致、统计学上显著的降低，其机制已经建立。此外，Edesa Biotech还计划在大会上展示更多支持Paridiprubart作为AKI治疗药物潜力的数据。
Edesa Biotech发布2026年第一季度及上半年财务报告并更新业务进展
2026-05-14 00:00:00
Edesa Biotech，一家专注于开发针对免疫炎症疾病的宿主导向疗法的临床阶段生物制药公司，于2026年5月14日发布了截至2026年3月31日的三个月和六个月财务报告，并对其业务进展进行了更新。Edesa在第二季度继续为其药物候选物EB06（一种抗CXCL10单克隆抗体）在非节段性白斑风患者中的2期临床试验做准备，并已与临床研究组织签订合同，开始接触潜在的试验地点和研究人员。此外，公司还宣布了其在急性呼吸窘迫综合征患者中进行的paridiprubart 3期研究的额外积极数据。财务方面，Edesa在第二季度报告了净亏损420万美元，而去年同期为净亏损160万美元。截至2026年3月31日，Edesa拥有现金和现金等价物1000万美元，营运资金820万美元。
Edesa Biotech首席执行官将在ATS 2026呼吸创新峰会发表首场演讲
2026-04-01 04:20:00
Edesa Biotech公司宣布，其首席执行官Dr. Par Nijhawan被选为在ATS 2026呼吸创新峰会（RIS）的口头展示环节发表首场演讲。演讲内容将包括Edesa公司针对其首个一类抗TLR4抗体paridiprubart（EB05）进行的3期临床试验结果，该抗体被评估用于治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。Edesa最近报告了paridiprubart的两个3期研究结果，覆盖了278名患者，包括需要侵入性机械通气的患者和非需要侵入性机械通气的患者。此外，公司还宣布，Vancouver Coastal Health Research Institute的Ted Steiner博士将在ATS 2026国际会议期间就3期研究结果进行完整的口头报告。Edesa的演示材料将在会议期间发布在其官方网站的事件部分。Paridiprubart是一种新型的人体导向治疗药物，旨在调节人体对已知或未知公共卫生威胁的免疫反应，如新型传染病、化学、生物、辐射和核事件。Edesa是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗炎症和免疫相关疾病的新方法。
Edesa Biotech发布2025财年财务报告及业务更新
2025-12-13 05:20:00
Edesa Biotech公司，一家专注于开发针对免疫炎症性疾病的主导治疗疗法的临床阶段生物制药公司，于2025年12月12日发布了截至2025年9月30日的财政年度财务报告，并对其业务进行了更新。公司在报告期内启动了其皮肤科药物候选产品EB06（一种抗CXCL10单克隆抗体）的2期临床试验的制造活动，用于治疗中重度非节段型白癜风。Edesa预计将在2026年年中开始招募患者，前提是完成临床级药物制造和监管批准。在呼吸项目中，Edesa报告称其单克隆抗体paridiprubart（EB05）的3期临床试验达到了主要和次要终点。Edesa正在探索paridiprubart的开发和商业化合作伙伴关系，以及在某些司法管辖区可能可用的加速监管途径。Edesa的财务报告显示，2025财年总运营费用增加了90万美元，达到790万美元，而2024财年为700万美元。截至2025年9月30日，Edesa拥有现金和现金等价物1080万美元，营运资金1040万美元。
Edesa生物技术公司将在BIO-Europe和LSX Investival Showcase Europe会议上展示其生物制药项目
2025-11-01 04:30:00
Edesa生物技术公司，一家专注于开发针对免疫炎症疾病的宿主导向治疗药物的生物制药公司，宣布其管理团队和业务发展人员将参加即将到来的BIO-Europe会议和LSX Investival Showcase Europe活动。Edesa的生物制药项目聚焦于医疗皮肤病学和呼吸系统疾病领域，其临床管线包括针对白癜风和接触性皮炎的药物候选物，以及用于治疗急性呼吸窘迫综合征的药物。此外，Edesa的药物候选物还获得了加拿大政府的资金支持，并正在进行美国政府资助的平台研究。公司提醒投资者，这些信息可能包含前瞻性陈述，实际结果可能与预期存在差异。
Edesa Biotech公布帕里迪普巴特治疗急性呼吸窘迫综合征III期临床试验积极结果
2025-10-28 19:45:00
Edesa Biotech公司宣布，其药物候选物帕里迪普巴特（EB05）在治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的III期临床试验中取得了积极结果。该研究显示，帕里迪普巴特在降低死亡率、减少需要侵入性机械通气（IMV）的患者比例方面具有显著效果。在28天和60天的随访中，帕里迪普巴特治疗组的死亡率显著低于安慰剂组，且患者临床改善率更高。此外，该药物表现出良好的安全性和耐受性。
融资信息
更多交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
财务数据
更多损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
相关财报
企业公告
公告标题
公告类型
公告日期
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
雷递2026-09-02
-
上海证券报2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
药多网2026-09-02
-
动脉网-最新2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
医药云端工作室2026-09-02
-
中国医药报2026-09-02
-
华尔街见闻2026-09-02
-
河南省肿瘤医院2026-09-02
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认