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Replay

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公司全称：Replay
国家/地区：美国/——
类型：下一代基因组医学技术研究商
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公司介绍：
Replay是下一代基因组医学技术研究商，Replay的下一代基因组医学技术旨在解决目前限制临床进展的关键挑战，包括需要增加有效载荷能力和现成的细胞疗法，以大幅降低商品成本，提高生产速度、体积和一致性，并扩大基因组工程的潜力。

基本信息

成立时间：

2017-04-01

员工人数：

不明确

地址：

Unit 120 5555 Oberlin Drive, San Diego, CA

公司官网：

replay.bio/

企业画像
行业领域：

企业动态

Replay Sports Cards签署首个特许经营协议，扩张全国市场
2025-12-02 22:22:00
Replay Sports Cards，美国首个专注于爱好领域的全国性特许经营品牌，已与Josh Stigdon和Jason Buckel签署了首个特许经营协议。这一举措标志着Replay从成功的多单位运营商转型为成熟的特许经营体系。Stigdon和Buckel将在印第安纳州的西莫尔开设新的Replay商店，为当地收藏家和家庭带来品牌现代化的社区第一理念。Replay的特许经营模式旨在创造安全、易接近的空间，让不同年龄和经验的收藏家能够连接、学习和娱乐。Replay的创始人表示，Stigdon和Buckel的加入是对公司愿景的完美体现，他们将与当地学校、团队和组织合作，将Replay融入西莫尔的生活。Replay通过结合现代零售环境、深厚的行业知识和全国主要卡展的强大存在感，迅速扩大了其足迹和声誉。
Replay 和 MD Anderson 宣布 FDA 批准用于血液系统恶性肿瘤的同类首创靶向 T 细胞受体自然杀伤 （TCR-NK） 细胞疗法的 IND 申请
2024-04-30 19:00:00
Replay公司与MD Anderson癌症中心宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其IND新药申请，用于治疗复发/难治性髓系恶性肿瘤的PRAME靶向T细胞受体自然杀伤（TCR-NK）细胞疗法。该疗法名为PRAME TCR/IL-15 NK（SY-307），由Syena公司开发，Syena是Replay和MD Anderson共同创立的专注于肿瘤学的产品公司。该疗法基于MD Anderson的Katy Rezvani教授的科学发现，并获得了Miltenyi Biotec的PRAME T细胞受体（TCR）的独家许可。PRAME TCR/IL-15 NK（SY-307）是一种从脐带血来源的自然杀伤细胞中开发出来的，表达高亲和力TCR靶向PRAME肿瘤相关新抗原的工程化细胞疗法。PRAME在多种癌症类型中高度免疫原性，包括血液恶性肿瘤如急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS），以及实体瘤如黑色素瘤、肉瘤、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌和乳腺癌。Syena公司计划在2024年第三季度开始进行一项1/2期开放标签研究，评估PRAME TCR/IL-15 NK（SY-307）在复发/难治性AML和MDS患者中的安全性、耐受性和初步疗效。
海外new things | 「Replay」获5500万美元种子轮融资，用于研发基因编辑工具平台
2022-07-26 15:22:44
基因编辑公司Replay于7月25日宣布完成5500万美元种子轮融资，由KKR和OMX Ventures领投，ARTIS Ventures、Lansdowne Partners、SALT、DeciBio Ventures和Axial参投。Replay计划利用这笔资金建立技术工具包，以编辑针对实体肿瘤和多基因疾病的基因。公司总部位于圣地亚哥和伦敦，由辉瑞和百时美施贵宝前高管Adrian Woolfson博士领导，采用技术开发与产品开发分离的模式。Replay致力于提供降低成本、提高生产速度和扩大基因组工程潜力的产品，已建立4家synHSV基因治疗产品公司，并得到多位企业家和国际专家团队的支持。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-07-25

Replay

下一代基因组医学技术研究商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Lansdowne Partners;
DeciBio Ventures;
[+4]

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
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申请类型
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承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
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临床进展

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试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

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生产单位
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持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

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剂型
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转化
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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知识产权

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