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宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司

存续
上市

公司全称：宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司

国家/地区：中国/上海

类型：抗肿瘤免疫治疗产品开发商

公司介绍：

宜明昂科2015年6月成立于上海张江，自创立以来，坚持全球创新和自主研发，围绕着固有免疫和获得性免疫多个潜力靶点做出了一系列产品布局。迄今为止，已在中国获得9个临床批件，在美国获得2个临床批件。另外，IMM01与PD-1针对多个实体瘤适应症的联合用药临床试验申请已获药监局受理。现有临床数据表明，无论安全性还是有效性，IMM01在全球范围靶向CD47的分子中表现亮眼，有很大希望成为同类最优（Best-In-Class）产品。同时，公司围绕CD47靶点布局的一系列联合用药和双抗，能够更大的拓展CD47靶点实体瘤适应症潜力。CD47之余，宜明昂科围绕固有免疫和获得性免疫进一步拓展布局了后续两个具有全球竞争力的创新潜力靶点，固有免疫和获得性免疫靶点形成强大协同，成为推动公司不断创新发展的强有力的引擎。

基本信息

成立时间：

2015-06-17

员工人数：

101~500人

联系电话：

021-58356573

联系邮箱：

wenfeng.chen@immuneonco.com

地址：

中国（上海）自由贸易试验区张衡路1000弄15号

公司官网：

cn.immuneonco.com

荣誉：

独角兽企业

专精特新中小企业

创新型中小企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
生物制剂治疗
单克隆抗体
治疗技术
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
重组蛋白
融合蛋白
蛋白
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

双特异性抗体
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

田文志

经营状态:

存续

成立日期:

2015-06-18

统一社会信用代码:

91310000342209349R

组织机构代码:

342209349

工商注册号:

310141000164956

纳税人识别号:

91310000342209349R

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2015-06-18至2035-06-17

行业:

专业技术服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：生物医药技术（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）、化工科技领域内的技术开发、技术转让、技术服务、技术咨询，实验室设备、试剂耗材、化工原料及产品（除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品）的销售，货物进出口、技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区张衡路1000弄15号

团队信息

田

田文志博士

董事长，执行董事，首席执行官，首席科学官薪酬：

个人简介：田文志博士，于2015年6月创立宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司并始终担任董事。彼自2015年12月15日起一直担任公司董事长兼首席执行官，并自2018年6月18日起一直担任公司首席科学官。彼于2022年6月14日被任命为执行董事。田博士负责集团的整体战略规划、业务管理及研发活动。自成立以来，田博士一直是公司创新的关键驱动力，并监督公司以科研为导向的研发工作，涉及从发现、靶点选择与验证、CMC开发到临床研究。彼目前亦为宜明探科、宜明昂科上海、Macroimmune及Immune Onco Hong Kong的董事。田博士在生物医学行业拥有逾30年经验。在创办公司前，田博士曾于1990年7月至1993年9月在郑州大学医学院（前称为河南医科大学）任职助教。田博士还在康奈尔大学医学院研究克隆参与B细胞功能的c-Rel调节基因多年。随后于2006年1月至2011年4月在Im Clone SystemsInc.（一家主要从事抗肿瘤抗体药物研发的公司）担任首席研究员，负责研究针对新型肿瘤靶点的单克隆抗体药物。田博士曾共同创立华博生物医药技术（上海）有限公司（‘华博生物医药技术’，一家主要从事肿瘤及自身免疫性疾病生物新药研发的公司），并于2011年6月至2015年4月担任该公司总经理。田博士于2019年11月获上海市人力资源和社会保障局认定为高级生物医学工程师。田博士曾分别担任郑州大学第一附属医院客座教授、河南大学医学院客座教授、郑州大学第二附属医院特聘教授和复旦大学药学院客座教授。田博士已发表32篇科学论文，已参与编制一部专著，并拥有22项已授权专利。田博士分别于1987年7月及1990年7月获得中国河南医科大学的医学学士及基础医学系免疫学硕士学位。2022年9月，经提供学历评估的全球公认机构世界教育研究服务中心认证，有关教育相当于美国的医学博士及硕士学位。田博士作为医学博士于1997年10月至2001年4月在美国北岸大学医院进行博士后培训。彼还曾在瑞典卡罗林斯卡学院参与研究。

张

张如亮本科

执行董事，副总经理薪酬：——

个人简介：张如亮先生，于2017年2月获委任为宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司副总经理并于2023年1月获委任为公司高级副总裁，负责集团CMC及全球临床注册。张先生在生物制药行业的CMC、质量控制、监管和项目管理方面拥有逾15年工作经验。在加入公司前，张先生于2007年1月至2009年1月历任上海新生源生物医药研究有限公司质量部研究员、主管及经理。彼于2009年2月至2012年9月在交晨生物医药技术（上海）有限公司担任质量经理、项目经理，在此期间负责临床前研究工作及临床注册。其后，张先生于2013年1月至2016年2月担任华博生物医药技术的项目总监，在此期间负责主管临床注册及项目管理。张先生于2006年7月获得中国华东理工大学生物工程学士学位。于2025年05月28日获委任为宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司执行董事。

关

关梅硕士

执行董事，董事会秘书，联席公司秘书，投融资战略部总监薪酬：

个人简介：关梅女士，于2022年5月23日获委任为宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司董事会秘书，负责集团融资活动、内部控制以及证券及上市事务。彼亦自2022年6月14日起担任公司的联席公司秘书。关女士在生物科技及投资行业拥有逾15年工作经验。彼自2018年10月起担任公司投融资战略部总监。在职业生涯早期，关女士曾在General Biologics,Inc.担任分析师。彼于2008年8月至2010年9月在China Bio Consulting LLC担任项目经理。关女士亦曾在海纳亚洲创投基金任职，并于2016年2月至2018年9月在利得资本管理有限公司担任投资总监。关女士于2003年7月获得中国山西大学生物科学学士学位，并于2007年6月获得中国南京大学植物学硕士学位。彼于2016年6月取得中国证券投资基金业协会颁发的基金从业资格。于2024年5月28日获委任为宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司执行董事。

李

李松硕士

执行董事，研发副总裁薪酬：

个人简介：李松先生，于2015年12月加入宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司，自此一直担任董事。李先生于2019年1月至2023年1月担任公司高级研发总监，并自2023年1月起担任公司研发副总裁。彼于2022年6月14日被任命为执行董事。李先生负责领导集团的临床前研发工作。李先生于生物制药及生物科学行业拥有逾10年经验。在加入集团前，李先生于2012年4月至2015年12月在华博生物医药技术担任研发部经理，负责抗体和融合蛋白的体外研究、稳定细胞株的构建及其他与分子生物学相关事宜。李先生于2008年7月获得中国内蒙古科技大学的生物科学学士学位，并于2011年7月获得中国吉林农业大学的生物化学与分子生物学硕士学位。

付

付大伟硕士

非执行董事薪酬：——

个人简介：付大伟女士，拥有超过20年的投资及科技企业管理经验。付女士于2015年10月加入上海永堪投资管理有限公司担任其中一名管理合伙人，自此负责基金的日常运作。该基金投资于多间优秀的生物医药公司，其中包括上海纽脉医疗科技股份有限公司（‘上海纽脉’）、上海洛启生物医药技术有限公司、上海轶诺药业有限公司及公司。彼于2010年7月至2015年2月担任上海英硕聚合材料股份有限公司（其营业执照于2024年3月被吊销）副总经理。于2003年10月至2010年6月，付女士先后担任上海鼎嘉创业投资管理有限公司、上海闵行科技创业投资有限公司及世盈（厦门）创业投资有限公司的投资及投资管理职务。付女士分别于1999年7月及2004年7月取得中国山东科技大学会计学士学位及管理科学与工程硕士学位。彼亦于2021年6月在中国上海交通大学取得工商管理硕士学位。于2025年05月28日获委任为宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司非执行董事。于2025年06月30日委任为宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司提名委员会委员。

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企业动态

Instil Bio子公司Axion终止AXN-2510临床试验并结束与ImmuneOnco合作

2026-01-06 00:00:00

Instil Bio公司宣布，其全资子公司Axion决定终止AXN-2510的临床开发，并与ImmuneOnco达成终止许可和合作协议。根据终止协议，Axion之前授予的所有权利，包括大中华区以外的全球开发和商业权利，已回归ImmuneOnco，但Axion保留有限的许可以结束其临床试验活动。Instil Bio是一家专注于开发新型疗法的生物制药公司。本公告包含基于当前管理预期的前瞻性陈述，包括关于与ImmuneOnco终止协议的预期等，并受到多种风险和不确定性因素的影响，可能导致实际结果与预期或暗示的结果存在重大差异。

肿瘤免疫明星biotech，进军心血管领域

2025-11-06 16:14:00

宜明昂科，一家专注于肿瘤免疫领域的生物技术公司，近期宣布将研发布局拓展至心血管领域。公司自主研发的替达派西普（timdarpacept，IMM01）针对动脉粥样硬化适应症的临床研究申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。IMM01是一种靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白，通过特殊修饰降低血液毒性，已在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性。此外，宜明昂科还研发了针对肺动脉高压的管线IMC-003（IMM72），该药物在动物实验中展现出优于现有药物Winrevair的药效。随着临床试验的推进，这些新型药物有望为心血管疾病患者提供新的治疗选择。

Instil Bio公布IMM2510在二线以上NSCLC中作为PD-(L)1xVEGF双特异性抗体单药治疗的初步疗效和安全性数据

2025-09-10 00:00:00

Instil Bio公司宣布，ImmuneOnco生物制药公司在中国进行的IMM2510（IMM2510/AXN-2510）单药治疗一阶段临床试验中，对既往接受治疗的鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）患者进行了初步疗效和安全性数据的报告。截至2025年6月13日，共有23名sq-NSCLC患者接受了IMM2510治疗，其中大多数患者接受了20mg/kg Q2W剂量水平。在17名可评估疗效的患者中，客观缓解率（ORR）为35.3%，大多数缓解发生在PD-L1 TPS评分阴性或低的患者中。IMM2510在第一阶段试验中表现出良好的安全性，大多数患者能够耐受。IMM2510被设计为具有VEGF陷阱，以更广泛地中和VEGF配体，并增强ADCC以直接杀伤肿瘤。

ImmuneOnco公布PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510/AXN-2510联合化疗治疗中国一线NSCLC临床试验的初步安全性和有效性数据

2025-07-31

ImmuneOnco宣布了IMM2510/AXN-2510联合化疗一线治疗NSCLC的初步安全性和有效性数据，该数据来自在中国进行的临床试验。结果显示，80%的鳞状NSCLC一线患者和46%的非鳞状NSCLC一线患者观察到部分缓解。安全性数据显示，在33名可评估剂量的患者中，没有观察到剂量限制性毒性。ImmuneOnco计划在未来的医学会议上展示更新的安全性和有效性数据。

ImmuneOnco公布PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510/AXN-2510联合化疗治疗中国一线NSCLC临床试验的初步安全性和有效性数据

2025-07-31 00:00:00

ImmuneOnco宣布了IMM2510/AXN-2510联合化疗在一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的初步安全性和有效性数据。在33名接受10mg/kg剂量治疗的病人中，62%的疗效可评估患者观察到部分缓解，其中鳞状NSCLC患者80%（8/10）和非鳞状NSCLC患者46%（5/11）观察到部分缓解。‘2510的安全性特征支持进一步的临床开发，没有观察到剂量限制性毒性。ImmuneOnco计划在未来的医学会议上展示‘2510化疗组合试验在一线NSCLC中的安全性和有效性数据。

Instil Bio 宣布美国 FDA 批准 PD-L1xVEGF 双特异性抗体 AXN-2510 的研究性新药（IND）申请，用于复发/难治性实体瘤的 1 期试验

2025-07-02 00:00:00

Instil Bio公司宣布其新型疗法AXN-2510（‘2510）的IND申请获得美国FDA批准，预计将在2025年底前启动针对复发/难治性实体瘤患者的1期临床试验。此外，公司还期待在2025年下半年分享‘2510与化疗联合用于一线非小细胞肺癌（NSCLC）的2期临床试验的初步安全性和有效性结果。Instil Bio专注于开发新型疗法，AXN-2510是一种针对多种实体瘤的PD-L1xVEGF双特异性抗体。

Instil Bio 和 ImmuneOnco 宣布 PD-L1xVEGF 双特异性抗体 IMM2510/AXN-2510 （'2510）联合化疗在中国的一线 NSCLC 2 期临床试验有望于 2025 年第三季度完成入组;预计 2025 年下半年取得初步结果

2025-05-22 00:00:00

Instil Bio和ImmuneOnco宣布了关于‘2510和NSCLC临床开发策略的更新。Instil CEO Bronson Crouch表示对ImmuneOnco在中国进行的‘2510临床试验的进展感到高兴，并相信‘2510有潜力成为领先的PD-(L)1xVEGF双特异性抗体。ImmuneOnco CEO Dr. Tian Wenzhi提到，‘2510在一线NSCLC患者中的Phase 2临床试验取得了有意义进展，并预计在2025年下半年分享更多临床数据。AXN-2510是一种针对多种实体瘤开发的PD-L1xVEGF双特异性抗体，具有独特的VEGF捕获机制和增强的ADCC活性。ImmuneOnco专注于发现和开发治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性疾病的生物制剂，而Instil Bio专注于开发新型疗法。

Gyre Therapeutics 宣布在《临床和转化肝病学杂志》上发表评估 F351 治疗 CHB 相关肝纤维化的 3 期试验方案

2025-03-27 19:00:00

Gyre Therapeutics宣布其研究成果“Hydronidone for the Treatment of Liver Fibrosis Associated with Chronic Hepatitis B: Protocol for a Phase 3 Randomized Trial”在《Journal of Clinical and Translational Hepatology》杂志上发表。该研究详细介绍了针对中国慢性乙型肝炎相关肝纤维化的关键三期临床试验的完整方案，包括患者纳入标准、随机化和盲法过程、关键评估和统计分析计划。该三期临床试验已完成248名患者的招募，并计划在52周治疗后评估肝纤维化程度的改善。F351（Hydronidone）作为一种新型抗纤维化药物，已被中国国家药品监督管理局认定为“突破性疗法”，并有望在2025年第二季度公布试验结果。Gyre Therapeutics致力于研发针对器官纤维化的创新药物，其产品线包括ETUARY和F351等。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-11-28

宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司

抗肿瘤免疫治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2023-09-05

宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司

抗肿瘤免疫治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2022-01-17

宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司

抗肿瘤免疫治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

荣昌创投;
复健资本;
[+4]

——

2021-12-31

宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司

抗肿瘤免疫治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

国科嘉和;
礼来亚洲基金;
[+6]

——

2021-03-24

宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司

抗肿瘤免疫治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

大湾区基金;
洲嶺资本;
[+3]

——

2020-10-11

宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司

抗肿瘤免疫治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

洲嶺资本;
礼来亚洲基金;
[+1]

——

2020-02-20

宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司

抗肿瘤免疫治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreB轮

国新思创;
铭朗投资;

——

2018-04-11

宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司

抗肿瘤免疫治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

朗盛投资;
雅罗投资;
[+4]

——

2017-12-08

宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司

抗肿瘤免疫治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

PreA轮

雅罗投资;

——

2016-04-13

宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司

抗肿瘤免疫治疗产品开发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

张江科投;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

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现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

关连交易 - 贷款协议

公告

2026-02-10

截至2026年1月31日止股份发行人的证券变动月报表

公告

2026-02-05

自愿公告 - 有关IMM01（替达派西普）临床试验的最新消息

自愿性报告-业务相关

2026-01-21

自愿公告 - IMM01（替达派西普）获国家药监局批准进行动脉粥样硬化治疗的临床试验

自愿性报告-业务相关

2026-01-12

截至2025年12月31日止股份发行人的证券变动月报表

公告

2026-01-07

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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药品名称

CDE企业名称

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靶点

适应症

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试验状态

申办单位

登记号

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规格

剂型

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过评时间

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