NIIMBL宣布从全球卫生基金获得170万美元，用于三个新的疫苗制造项目，旨在开发针对mRNA和/或病毒载体技术生产的疫苗的体外效力检测。这些项目与NIIMBL和比尔及梅琳达·盖茨基金会（BMGF）确定的关键关注领域相一致，以解决行业需求。NIIMBL自2017年成立以来，已通过项目呼叫流程资助了约142个技术、劳动力发展和全球卫生基金项目，总投资超过1.11亿美元。NIIMBL社区由来自学术界、行业、政府和非营利组织的200多名成员组成，共同目标是推进生物制药制造。
InDevR，一家位于科罗拉多州博尔德的进步性分析技术和生命科学仪器公司，宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）达成协议，获得单克隆抗体许可。这一协议使InDevR能够持续制造并控制抗体供应，用于其效力检测，并在流感大流行发生时，如果需要扩大疫苗生产规模，提供更高的可靠性和控制。InDevR作为VaxArray疫苗效力平台制造商，致力于为疫苗制造商提供简化且成本效益高的工具，以现代化疫苗生产。VaxArray流感季节性血凝素试剂盒已用于季节性流感疫苗效力检测。InDevR还拥有强大的产品开发管线，包括用于大流行HA和流感神经氨酸酶的VaxArray试剂套件。InDevR首席执行官凯西·罗伦博士表示，这项协议是确保其产品继续满足流感疫苗行业需求的重要一步。流感病毒是一个不断变化的靶标，FDA的科学家们是理解病毒抗原变化的前沿人员。他们幸运地获得了这些科学家针对抗原变化开发的抗体许可。InDevR致力于为生命科学行业提供创新解决方案，专注于增强疫苗和其他生物制剂，已成为加速开发制造这些救命产品的进步性新分析技术的领导者。除了VaxArray疫苗效力系统外，InDevR还开发了Cypher One自动血凝素分析仪，用于血凝和血凝抑制检测。更多关于公司和产品信息，请访问www.indevr.com或拨打303-402-9100。
InDevR公司宣布与Biomedical Advanced Research and Development Authority（BARDA）签订合同，开发其独特的流感诊断产品FluChip-8G，该产品能从临床样本中快速对流感病毒进行基因分型。合同总金额高达1470万美元，取决于项目里程碑的完成情况。FluChip-8G系统无需病毒分离即可提供关于人类临床样本中病毒的信息，有助于医生为患者提供更好的治疗方案。一旦获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，FluChip-8G将有助于医院、急救中心和临床实验室的流感临床诊断，使医生能够快速区分季节性流感病毒和潜在的流感大流行非季节性病毒。该合同由BARDA支持，旨在开发一种新的方法来识别新兴和潜在的流感大流行病毒。InDevR公司计划在2016年推出FluChip-8G的商业版本。
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