AVITA Medical公司宣布其多中心、随机对照的PermeaDerm-I临床试验结果,该试验评估了PermeaDerm生物合成伤口基质与同种异体移植在临时伤口覆盖方面的临床效果。结果显示,PermeaDerm在成本上比同种异体移植降低了70%,同时保持了临床效果的相似性。PermeaDerm作为现成产品,减少了准备时间,并且没有同种异体移植所需的解冻、切割或组织追踪物流。该研究达到了主要终点,即在治疗成本上具有统计学意义的优越性(p<0.001)。平均治疗成本为每治疗1%总身体表面积(%TBSA)148.70美元,而同种异体移植为497.10美元,节省了约348美元。临床结果在治疗组之间是可比的,大约94%的PermeaDerm患者在自体移植一周后达到了至少95%的移植物存活率,与同种异体移植相当,两组患者均在八周内达到了95%或更高的伤口愈合率。研究期间没有将不良事件归因于PermeaDerm。
AVITA Medical公司,一家领先的急性伤口护理治疗公司,宣布将于2026年8月6日美国金融市场收盘后发布其2026年第二季度的财务报告。公司将于同日太平洋时间下午1:30(澳大利亚东部标准时间8月7日上午6:30)举行电话会议和网络直播,讨论财务结果和近期业务亮点。会议注册和参与信息可通过提供的链接获取。AVITA Medical专注于优化伤口愈合,加速患者恢复时间。其核心技术RECELL已获FDA批准用于治疗热烧伤和创伤伤口,通过利用患者自身皮肤的愈合特性,提供创新的 Spray-On Skin™ 细胞治疗,以改善临床结果。此外,公司在国际市场也获得了RECELL产品的批准,并在多个国家拥有独家市场、销售和分销权。
AVITA Medical公司宣布,在英国烧伤协会年度会议上,首次展示了RECELL GO®在英国17例烧伤和整形手术患者中的应用。RECELL GO®是一种自动自体细胞采集设备,用于准备RECELL喷雾皮肤细胞。在英国案例系列中,所有患者都成功接受了使用RECELL GO®准备的RECELL喷雾皮肤细胞治疗,无论是单独使用还是与网状分层皮肤移植联合使用。研究人员报告了供体部位无并发症的愈合、完全移植成活和患者无并发症成功出院。这些结果表明,RECELL GO®可能有助于通过简化并标准化治疗点的准备来扩大高级自体细胞疗法的可及性,同时保留与RECELL治疗相关的临床益处。
AVITA Medical公司将于2026年5月20日举办投资者网络研讨会,由公司总裁兼首席执行官Cary Vance和首席财务官David O’Toole进行演讲。研讨会将涵盖公司2026年第一季度财务和业务成果,并设有问答环节。此外,公司还邀请投资者参加在澳大利亚墨尔本举行的投资者讨论会,届时Cary Vance将与Newburyport Partners的首席执行官和资深医疗投资者Michael Woods进行对话。研讨会和讨论会的回放将在AVITA Medical网站上提供。AVITA Medical是一家领先的急性伤口护理公司,其技术旨在优化伤口愈合,加速患者恢复时间。
AVITA Medical公司发布2026年第一季度财务报告,报告显示总营收约为1930万美元,同比增长4%,环比增长10%。公司任命Cary Vance为总裁兼首席执行官,并宣布与BARDA签订价值高达2550万美元的十年合作协议。此外,公司还获得了RECELL GO在澳大利亚和新西兰的监管批准,并宣布了Cohealyx I的积极中期数据。
AVITA Medical公司宣布,其董事会已任命Cary Vance为总裁兼首席执行官,同时Jan Stern Reed被任命为董事会主席。Cary Vance此前担任临时首席执行官,自2025年10月起服务至今。Jan Stern Reed拥有超过35年的医疗行业法律和业务管理经验,自2021年起担任AVITA Medical董事会成员。AVITA Medical是一家领先的急性伤口护理公司,专注于优化伤口愈合,加速患者恢复时间。
AVITA Medical公司宣布,其下一代系统RECELL GO,用于制备RECELL Spray-On Skin治疗烧伤和创伤伤口,已获得澳大利亚治疗药品管理局(TGA)的认证,并在新西兰Medsafe的Web Assisted Notification of Devices(WAND)数据库中列出,允许在两地市场商业化。RECELL GO的推出旨在通过消除手动准备步骤,减少临床团队的工作负担,并提高治疗过程的标准化和效率。该系统结合了可重复使用的AC电源RECELL处理设备(RPD)和一次性RECELL制备套件(RPK),一个RPK能够治疗高达1,920平方厘米的伤口。RECELL利用患者自身健康皮肤的小样本制备皮肤细胞悬浮液,喷洒到伤口上,有助于促进伤口更快愈合,减少大块皮肤移植的需要,降低供体部位的疼痛和疤痕,并缩短住院时间。
AVITA Medical Inc.,一家领先的急性伤口护理治疗公司,宣布将于2026年5月14日美国金融市场收盘后发布2026年第一季度财务报告。公司将于同日太平洋时间下午1:30(澳大利亚东部标准时间2026年5月15日上午6:30)举行电话会议和网络直播,讨论财务结果和近期业务亮点。注册链接和参与方式已提供。AVITA Medical Inc.专注于提供优化伤口愈合的解决方案,其核心技术RECELL已获FDA批准用于治疗热烧伤和创伤伤口,该技术利用患者自身的皮肤愈合特性,创造 Spray-On Skin™,为临床结果提供创新解决方案。此外,公司在美国拥有Cohealyx®胶原蛋白基真皮基质和PermeaDerm®生物合成伤口基质的独家市场、销售和分销权。在国际市场上,RECELL获得广泛批准,用于多种皮肤愈合应用,包括热烧伤和创伤伤口。
AVITA Medical公司创始人、教授Fiona Wood因其在现代烧伤护理领域的开创性贡献,被美国烧伤协会(ABA)授予终身成就奖。该奖项是ABA的最高荣誉,旨在表彰对烧伤护理、研究和教育做出持久贡献的个人。Fiona Wood教授的工作不仅推动了烧伤护理的发展,还创立了RECELL®喷雾皮肤技术,为伤口闭合提供了新的方法,并改善了患者预后。她的成就得到了全球烧伤护理界的认可,并影响了全球烧伤护理实践。
AVITA Medical公司宣布其Cohealyx-I多中心研究中期结果,显示对于全层伤口患者,皮肤移植的平均时间从33.2天缩短至13.6天,减少了近20天。研究显示,与文献中得出的基准相比,Cohealyx在统计学上具有优越性(p<0.001)。40名患者的中期分析显示,移植的中位时间为11天,移植时间最早为5天,7天内完成移植的患者占25%,14天内完成移植的患者占72%。研究人员报告在移植时满意度为90%,包括大多数首次使用该技术的用户,支持其在临床实践中的持续性能和更广泛的应用潜力。AVITA Medical将在2026年4月16日美国烧伤协会年会上举办一场专家讨论会,并在同一天下午4:30(东部时间)举行一场虚拟分析师和投资者活动。
AVITA Medical公司宣布与美国的生物医学高级研究和发展局(BARDA)签订了一份为期10年的协议,旨在加强国家对于烧伤大规模伤亡事件(BMCI)的应急准备。该协议价值高达2550万美元,根据项目BioShield,AVITA Medical将维护RECELL产品的库存,以便在BARDA的通知下立即部署,并支持额外产品的紧急采购,确保可扩展的应急响应能力。RECELL产品在发生BMCI时将被部署到指定中心,由经过培训的员工使用,确保快速和有效。该协议的总潜在价值为2550万美元,包括采购选项。其中,约397万美元,分10年支付,是AVITA Medical的预期收入,形式为年度接入维护费和准备支持,其余部分反映了BARDA在合同期限内可能行使的采购选项。