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Arch Oncology Inc

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公司全称:Arch Oncology Inc
国家/地区:美国/——
类型:临床阶段免疫肿瘤学研究商
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公司介绍:
Arch Oncology Inc, (presumed to be formerly Tioma Therapeutics Inc (formerly Vasculox)), founded in 2007, a spin-out of Washington University in St Louis, is a biotechnology company focused on the development of pharmaceuticals for cardiovascular disease, including those related to or caused by tissue ischemia.In March 2019, the company raised $50 million in a Series B financing.In August 2016, Tioma Therapeutics raised $86 million in Series A venture financing.In May 2013, Vasculox was awarded $827,018 from the National Heart, Lung and Blood Institute.In 2012, Vasculox was awarded $706,733 from the National Heart, Lung and Blood Institute.In 2009, Vasculox received $203,191 funding

基本信息

成立时间:

2011-00-00

员工人数:

15~50人

联系电话:

203-229-2900

地址:

2000 Sierra Point Pkwy Fl 700 BRISBANE CALIFORNIA 94005-1874; US; Telephone: +18609382315;

公司官网:

www.archoncology.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药

企业动态

Arch Oncology公司宣布,其针对复发/难治性多发性骨髓瘤的下一代抗CD47生物疗法AO-176获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药指定。AO-176在安全性、疗效方面具有独特优势,有望改善多发性骨髓瘤患者的治疗效果。目前,AO-176正处于1/2期临床试验阶段,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤以及某些实体瘤,作为单药治疗或与标准疗法联合使用。孤儿药指定为该药物的开发提供了激励措施,包括税收抵免、处方药用户费豁免以及FDA批准后的七年市场独占权。
Arch Oncology公司在AACR年度会议上展示了AO-176在儿童急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中的新临床前数据,该研究由美国国立癌症研究所(NCI)资助。AO-176是一种具有潜在最佳类别的抗CD47抗体,通过阻断“不要吃我”信号和直接杀死肿瘤细胞来发挥作用,对肿瘤细胞的结合偏好高于正常细胞。该抗体在临床1/2期试验中评估治疗选择性的实体瘤和血液恶性肿瘤,包括单药治疗和与标准疗法的联合治疗。研究显示,AO-176在儿童T系急性淋巴细胞白血病PDX模型中表现出显著的抗白血病活性,延迟疾病进展并减少人类白血病浸润小鼠脾脏,从而提高接种T-ALL细胞小鼠的总体生存率。
Arch Oncology公司宣布在2021年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示了其抗CD47抗体AO-176的新临床前数据。AO-176是一种具有潜在最佳水平的抗CD47抗体,能够阻断“不要吃我”信号并直接杀死肿瘤细胞,优先与肿瘤细胞结合。目前,AO-176正在评估用于治疗特定实体瘤和多发骨髓瘤的1/2期临床试验中,作为单药治疗或与标准疗法联合使用。在AACR年会上,公司展示了AO-176在淋巴瘤和儿童T-ALL中的强大治疗潜力,包括其在淋巴瘤异种移植模型中的体内活性、体外酸性pH下淋巴瘤细胞的增强结合和吞噬作用,以及诱导免疫原性细胞死亡的独特能力。此外,公司还计划在AACR下个月的会议中分享儿童T-ALL的新非临床数据。这些数据支持了AO-176高度差异化的机制,强化了该疗法在实体瘤和血液恶性肿瘤患者中提供改进疗效和安全特性的潜力。
Arch Oncology与Merck(美国及加拿大外称MSD)达成临床试验合作及供应协议,共同开展针对AO-176(新型抗CD47抗体)的1/2期临床试验,评估其在与KEYTRUDA(pembrolizumab,抗PD-1疗法)联合使用下治疗特定实体瘤患者的疗效。研究包括复发性、铂耐药卵巢癌、子宫内膜癌和胃食管癌患者。AO-176作为单药治疗在1期试验中显示出良好的安全性和抗肿瘤活性,此次合作旨在探索不同联合治疗方案,以期将新型癌症治疗方法带给更广泛的病患群体。AO-176具有高度差异化的特性,有望在安全性和疗效方面优于同类药物,其作用机制包括阻断“不要吃我”信号、直接杀伤肿瘤细胞和诱导免疫原性细胞死亡。
Arch Oncology公司宣布在2020年ASH年会中展示了AO-176的新临床前数据,AO-176是一种具有潜在最佳类别的抗CD47抗体,能够阻断“不要吃我”信号并直接杀死肿瘤细胞,优先结合肿瘤细胞而非正常细胞。该抗体正在评估用于治疗特定实体瘤和骨髓瘤,包括单药治疗和与标准疗法的联合治疗。在淋巴瘤、AML和骨髓瘤的模型中,AO-176显示出广泛的疗效数据,作为单药治疗和与多种标准疗法(包括蛋白酶体抑制剂、IMIDs和抗CD38抗体)联合使用时,表现出强大的肿瘤抑制和持久反应。AO-176在临床前骨髓瘤研究中显示出显著的肿瘤抑制和完全持久反应,包括与多种标准疗法的联合使用。
Arch Oncology公司宣布在SITC年度会议上展示了其抗CD47抗体AO-176的新临床前数据。AO-176是一种具有潜在最佳级别特性的抗体,通过阻断“不要吃我”信号并直接杀死肿瘤细胞来发挥作用,对肿瘤细胞的结合偏好高于正常细胞。目前,AO-176正在评估用于治疗特定实体瘤和骨髓瘤患者的Phase 1/2临床试验中,包括单药治疗和与标准疗法的联合治疗。新数据表明,AO-176与β1整合素复合时能够与CD47结合,这一发现与AO-176对肿瘤细胞而非正常细胞(特别是缺乏β1整合素的红细胞)的优先结合和作用相关。AO-176的独特作用机制包括在酸性pH下增强结合和直接杀死肿瘤细胞,与其他CD47靶向剂相比,具有潜在提高疗效和安全性轮廓的优势。
Arch Oncology,一家专注于发现和开发抗CD47抗体疗法的临床阶段免疫肿瘤公司,宣布将在多个会议和医学会议上进行即将到来的展示。公司将在Stifel 2020年度医疗保健会议上进行投资者会议,并在Macrophage-directed Therapies Summit 2020、CD47/SIRPα Summit 2020、SITC年度会议2020以及PEGS Europe Virtual 2020等医学和科学会议上进行学术交流。Arch Oncology的领先产品候选AO-176是一种高度分化的临床阶段抗CD47抗体,在结合β1整合素时,优先与肿瘤细胞而非正常细胞CD47结合。该公司正在推进AO-176的1/2期临床试验,用于治疗选择性的实体瘤和多发骨髓瘤,包括单药治疗和与标准疗法的联合治疗。此外,Arch Oncology还在推进一系列抗体项目,用于癌症治疗。
Arch Oncology公司宣布将AO-176的临床试验扩展至针对特定实体瘤患者的1/2期化疗联合试验。AO-176是一种具有潜在最佳水平的抗CD47抗体,通过阻断“不要吃我”信号并直接杀死肿瘤细胞来发挥作用,与正常细胞相比,对肿瘤细胞具有优先结合性。该试验旨在评估AO-176与紫杉醇联合使用的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及初步疗效。AO-176在1期剂量递增研究中确定了推荐剂量,并计划在明年提交相关数据。试验在美国多个癌症治疗临床试验中心进行。AO-176正在1/2期临床试验中评估用于治疗特定实体瘤和多发性骨髓瘤患者的疗效。
Arch Oncology公司在2019年美国癌症研究协会年会上展示了其新型抗CD47抗体AO-176的初步临床数据,该抗体在选择性杀死肿瘤细胞的同时保护正常细胞。公司还首次公布了其新型抗SIRP抗体项目的临床前数据。AO-176是一种人源化抗CD47 IgG2抗体,具有最佳性能,正在针对特定实体瘤患者进行1期临床试验。Arch Oncology是一家专注于开发癌症抗体疗法的临床阶段免疫肿瘤公司,其领导团队曾成功开发出针对患者的创新药物,并得到了包括RiverVest Venture Partners、Roche Venture Fund等知名投资者的支持。

融资信息

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2021-05-23

Arch Oncology Inc

临床阶段免疫肿瘤学研究商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2021-04-27

Arch Oncology Inc

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医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2019-03-26

Arch Oncology Inc

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化学&生物药

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