洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 投融资 CARISMA Therapeutics Inc

Carisma Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：CARISMA Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：细胞免疫治疗法研发商
收藏
公司介绍：
CARISMA Therapeutics Inc.是临床阶段生物制药公司，拥有一个专有的蛋白质工程平台，称为 AMP-Rx，它用于发现和发展蛋白质疗法来治疗眼疾。其治疗方法基于在有疾病的眼睛中的细胞因子，以及它对细胞因子的结构认知和理性设计操控蛋白质调节细胞因子影响的能力。细胞因子是细胞信号分子，在可以产生重要的炎症部分上发现。该公司认为细胞因子在许多眼部疾病的基本病理机制中发挥重要作用，蛋白质疗法是调节眼睛的疾病中细胞因子的影响的有效手段。该公司已利用其 AMP Rx 平台理性设计、操控和生成创新性蛋白治疗候选药物渠道把细胞因子作为靶子，并认为这是控制眼疾的关键。该公司现正进行针对前面的眼睛疾病，包括干眼症疾病和过敏性结膜炎等疾病和后面的眼睛，糖尿病黄斑水肿或二甲醚和葡萄膜炎等疾病的研究和发展方案。 Eleven生物药物公司2008年2月25日在特拉华州法律下成立。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-267-4916422

地址：

245 First Street Suite 1800 Cambridge MA 02142

公司官网：

www.sesenbio.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 嵌合蛋白
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 肽
  • 药物治疗
  • mRNA
  • RNA疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Jay S. Duker ——
Chair of the Board 薪酬：
个人简介：——
Carrie L. Bourdow ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Jason A. Keyes ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Thomas R. Cannell ——
President and Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Jane V. Henderson ——
Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

ProKidney任命Kenneth Locke为首席技术官
2026-06-02 20:00:00
ProKidney公司，一家专注于慢性肾病（CKD）的细胞疗法晚期临床阶段公司，宣布任命Kenneth Locke为首席技术官。Locke先生在Carisma Therapeutics公司负责CMC、质量和监管职能，并领导了首个人类CAR Myeloid项目的技术战略。在Celgene（现为Bristol Myers Squibb）和Novartis等公司担任领导职务期间，他负责细胞疗法项目的对外制造和战略采购，并在制造和供应链方面建立了全球能力。Locke先生表示，帮助推进针对严重慢性肾病患者的首创自体细胞疗法的机会非常吸引人。ProKidney公司拥有强大的内部制造能力和在肾病方面的专业知识，他期待与这个才华横溢的团队合作，执行3期研究并准备下一阶段的增长。
ProKidney任命Kenneth Locke为首席技术官
2026-06-02 00:00:00
ProKidney公司，一家专注于慢性肾病（CKD）的细胞疗法晚期临床阶段公司，宣布任命Kenneth Locke为首席技术官。Locke先生拥有超过25年的化学、制造与控制（CMC）和供应链经验。他此前在Carisma Therapeutics担任CMC、质量和监管职能，并领导了首个人类CAR髓系项目的技术战略。Locke先生在Celgene（现为Bristol Myers Squibb）和Novartis等公司担任领导角色，负责细胞疗法项目的对外制造和战略采购。ProKidney公司正在推进其领先产品rilparencel（也称为REACT®）的潜在商业化，该产品是一种首创的、专利的、专有的自体细胞疗法，正在进行的3期REGEN-006（PROACT 1）研究中评估其在晚期CKD和2型糖尿病患者中保护肾脏功能的能力。
Carisma Therapeutics 宣布即将在 SITC 2024 上发表演讲
2024-10-04 21:05:00
Carisma Therapeutics Inc.将在2024年11月6日至10日在德克萨斯州休斯顿举行的SITC会议上展示其创新免疫疗法的临床前疗效和一期临床试验结果。公司将展示两项海报：一项是关于新型抗-GPC3 CAR-T细胞疗法在肝细胞癌中的临床前疗效，另一项是关于表达抗-HER2嵌合抗原受体（CAR）的自体单核细胞在HER2过度表达实体瘤患者中的首次人体研究。这些海报将在会议期间展示，并在会后通过Carisma官网发布。Carisma Therapeutics是一家专注于利用其专有的巨噬细胞和单核细胞细胞工程平台开发治疗癌症和其他严重疾病的临床阶段生物制药公司。
Carisma 和 Moderna 扩大合作，开发两种针对自身免疫性疾病的体内 CAR-M 疗法
2024-09-10 19:30:00
Carisma Therapeutics与Moderna扩大了其CAR-M（嵌合抗原受体巨噬细胞和单核细胞）合作，将共同开发针对自身免疫疾病的创新疗法。Carisma提名了两个自身免疫疾病靶点，并保留除这两个靶点外的所有自身免疫疾病权利。双方将利用Carisma的CAR-M技术和Moderna的mRNA/LNP平台开发新型体内巨噬细胞工程技术。Carisma将获得研究资金，并有权获得开发、监管和商业里程碑付款以及产品净销售额的版税。Carisma负责发现和优化开发候选药物，而Moderna将负责临床开发和商业化。这一合作旨在将革命性的疗法带给癌症和自身免疫疾病患者，推动免疫疗法的边界。
Carisma Therapeutics 报告 2024 年第二季度财务业绩和近期业务亮点
2024-08-08
Carisma Therapeutics公布2024年第二季度财务报告及近期业务亮点，包括其领先产品候选CT-0525的初步数据预计于2024年底公布，肝脏纤维化项目开发候选人的提名预计将在2025年第一季度进行。公司还宣布了与Moderna的合作，提名了首个针对Glypican-3的CAR-M开发候选人体内肿瘤治疗，并获得了200万美元的里程碑付款。此外，Carisma的现金和现金等价物为4040万美元，预计将支持公司到2025年第三季度。
Carisma Therapeutics 宣布即将在美国肝病研究协会 （AASLD） 2024 年肝脏会议上®发表演讲
2024-08-06 19:30:00
Carisma Therapeutics Inc.将在2024年11月15日至19日在加州圣地亚哥举行的美国肝病研究协会（AASLD）会议上展示其研究成果。该研究涉及工程化巨噬细胞表达纤维化修饰基因，在预临床模型中改善肝纤维化。Carisma Therapeutics是一家专注于发现和开发创新免疫疗法的临床阶段生物制药公司，总部位于宾夕法尼亚州费城。该公司利用其专有的巨噬细胞和单核细胞细胞工程平台，开发治疗癌症和其他严重疾病的变革性免疫疗法。该研究将在AASLD 2024会议的MASLD/MASH - Therapeutics: New Agents环节中展出，并在会议开始后，在Carisma的官方网站上提供在线查看。
Carisma Therapeutics 宣布与 Moderna 合作提名首个肝细胞癌体内 CAR-M 开发候选药物
2024-06-28 04:30:00
Carisma Therapeutics与Moderna合作，成功提名首个针对Glypican-3的CAR-M细胞疗法开发候选药物，用于治疗包括肝细胞癌在内的实体瘤。这一提名使Carisma获得200万美元里程碑付款。该候选药物利用Carisma的CAR-M工程技术和Moderna的mRNA及脂质纳米颗粒平台，在体内直接生成CAR-M细胞，引导免疫细胞攻击癌细胞。这一进展标志着实体瘤免疫疗法和体内细胞疗法领域的重要突破。
Carisma Therapeutics 的 CT-0525 获得 FDA 快速通道资格，用于治疗 HER2 过表达实体瘤
2024-06-25 19:30:00
Carisma Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其CT-0525快速通道资格，这是一种用于治疗HER2过度表达的实体瘤的基因修饰的自体嵌合抗原受体单核细胞（CAR-Monocyte）细胞疗法。CT-0525正处于一期临床试验阶段，旨在评估其安全性和耐受性。该疗法有望解决实体瘤治疗中的挑战，如肿瘤浸润、肿瘤微环境中的免疫抑制和抗原异质性。Carisma致力于与FDA紧密合作，加快CT-0525的研发进程，并计划在2024年底前报告初步的临床数据。
Carisma Therapeutics 宣布 CT-0525 的 1 期临床试验中出现首例患者给药，CT-0525 是一种靶向 HER2 的新型 CAR 单核细胞
2024-05-16 19:30:00
Carisma Therapeutics公司宣布，其CAR-Monocyte细胞疗法CT-0525在治疗HER2过度表达的实体瘤患者中进行了首次人体试验。CT-0525是一种体外基因修饰的自体嵌合抗原受体单核细胞疗法，旨在治疗HER2过度表达的实体瘤。该Phase 1临床试验旨在评估CT-0525的安全性、耐受性和制造可行性。预计到2024年底将报告初步数据。CT-0525有望解决治疗实体瘤的挑战，如肿瘤浸润、肿瘤微环境中的免疫抑制和抗原异质性，并有望实现剂量增加、增强肿瘤浸润、增加持久性和减少制造时间。
Carisma Therapeutics 在 ASGCT 2024 上呈报临床前概念验证数据，证明工程巨噬细胞的抗纤维化潜力
2024-05-08 19:30:00
Carisma Therapeutics公司宣布，其新型抗纤维化工程巨噬细胞疗法在治疗肝纤维化方面取得了临床前研究成功。该疗法通过基因工程改造巨噬细胞，使其能够表达疾病修饰的载荷，显著减少肝脏纤维化。研究数据在2024年5月8日美国基因和细胞治疗学会年会上展示，预计2025年第一季度将提名开发候选药物。这项研究为治疗与代谢功能障碍相关的晚期脂肪性肝炎（MASH）等疾病提供了新的希望。
Carisma Therapeutics 宣布 FDA 批准 CT-0525 的 IND 申请，CT-0525 是一种靶向 HER2 的新型 CAR 单核细胞
2023-11-28 20:00:00
Carisma Therapeutics公司宣布，其CAR-Monocyte细胞疗法CT-0525的IND申请已获得美国FDA批准，用于治疗HER2过度表达的实体瘤。CT-0525是首个在实体瘤环境中评估的CAR-Monocyte疗法，预计2024年上半年开始治疗首位患者。该疗法旨在通过基因改造的CAR-Monocyte细胞来治疗HER2过度表达的实体瘤，有望改善HER2过度表达患者的治疗模式。CT-0525疗法在2022年11月免疫治疗学会年会上展示的预临床数据表明，该疗法在多个预临床实体瘤模型中降低了肿瘤生长。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-03-07

Carisma Therapeutics Inc

细胞免疫治疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

4BIO Capital;
Solasta Ventures;
[+11]

——

2021-03-01

Carisma Therapeutics Inc

细胞免疫治疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)

4BIO Capital;
Solasta Ventures;
[+8]

——

2021-01-07

Carisma Therapeutics Inc

细胞免疫治疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)

Solasta Ventures;
TPG Biotech;
[+6]

——

2019-08-08

Carisma Therapeutics Inc

细胞免疫治疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

HealthCap;
AbbVie Biotech Ventures;

——

2017-06-12

Carisma Therapeutics Inc

细胞免疫治疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

HealthCap;
AbbVie Biotech Ventures;
[+2]

——

2014-02-06

Carisma Therapeutics Inc

细胞免疫治疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
2024-09-30
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

2014年

2013年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-10-08

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-10-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-10-03

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-09-30

【RW】Registration Withdrawal Request

其他

2025-09-18

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认