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NanoViricides Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:NanoViricides Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
收藏
公司介绍:
NanoViricides, Inc.于2005年4月1日在内华达州注册成立,并于2023年5月30日迁往特拉华州。该公司是一家处于临床阶段的公司,第一个药物处于1a/1b期临床试验阶段,另外还有几个候选药物处于临床前开发的不同阶段,包括IND申请阶段和晚期IND支持非临床研究。

基本信息

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-203-9376137

地址:

1 Controls Drive Shelton Connecticut 06484

公司官网:

www.nanoviricides.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 小分子药物治疗
  • 前药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Makarand Jawadekar ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Theodore Edward Rokita ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Brian Zucker ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Anil Diwan ——
President,Chairman of the Board,Chief Executive Officer 薪酬:
个人简介:——
Anil Diwan ——
President,Chairman of the Board,Chief Executive Officer 薪酬:
个人简介:Anil Diwan,has been President and the Chairman of the Board of Directors of the Company since consummation of the merger on June1, 2005 and Executive Chairman since February2019. Dr.Diwan simultaneously therewith and since its formation, has also served as the Chief Executive Officer and Director of AllExcel,Inc. (from 1995 to the present) and TheraCour Pharma,Inc. (from 2004 to the present) and is the original inventor of the technologies licensed to NanoViricides Inc., as well as the TheraCour polymeric micelle technologies and products based on them. Since 1992, he has researched and developed TheraCour nanomaterials. Dr.Diwan was one of the first scientists to propose the development of novel pendant polymers for drug delivery that led to an explosion of research in pharmacological applications of polymeric micelles. Anil has won over 12 NIH SBIR grants. Dr.Diwan holds several issued patents, and two recent PCT international patent applications in various stages of prosecution in a number of countries, and has several additional patentable discoveries. Dr.Diwan has held several scholastic distinctions, including an All-India 9thrank on the Joint Entrance Examination of all IIT's. He holds a Ph.D. in Biochemical Engineering from Rice University (1986) and B.S. in Chemical Engineering from Indian Institute of Technology (IIT) Bombay (1980).

企业动态

纳米病毒公司(NanoViricides, Inc.)宣布,其NV-387口香糖治疗当前刚果民主共和国(DRC)的邦迪布尤埃博拉病毒和其他埃博拉病毒的II期临床试验预计即将开始。该公司任命帕特里克·卡托教授为首席研究员。卡托教授是刚果天主教大学热带疾病和全球健康中心(CTDGH)的联合主任和联合创始人,同时也是该校的医学、流行病学和全球健康学副教授。他拥有超过十年的临床医生、学者和多个公共及私人卫生机构顾问的工作经验。卡托教授领导下的纳米病毒公司已从刚果民主共和国的当地监管机构ACOREP获得批准,开始NV-387口香糖治疗埃博拉病毒的II期临床试验。此外,由于NV-387口香糖治疗猴痘的II期临床试验即将开始,因此该药物产品已在刚果民主共和国可用。
纳米病毒公司(NanoViricides, Inc.)宣布,其开发的抗病毒药物NV-387口服凝胶已获得刚果(金)当地监管机构ACOREP的批准,用于治疗当前刚果(金)的邦迪布戈埃博拉病毒和其他埃博拉病毒。NV-387口服凝胶作为一种口服的、广谱的抗病毒药物,旨在对抗埃博拉病毒,目前正在进行II期临床试验。此次临床试验由印度Om Sai Clinical Research Private Limited(Om Sai CRO)负责,该公司已组建了一支由知名研究员和其他专家组成的团队,并在刚果(金)一所知名大学的支持下进行。目前,刚果(金)的埃博拉病毒疫情严重,截至2026年8月6日,已有4,141例确诊病例和1,889例死亡病例。NV-387口服凝胶的批准和临床试验的启动,旨在尽快治疗患者,减少疫情的进一步扩散,并挽救生命。
NanoViricides公司宣布已向监管机构ACOREP申请批准在刚果(金)开始NV-387口服凝胶的II期临床试验,用于治疗当前的布迪布焦埃博拉病毒。该公司已任命印度Om Sai Clinical Research Private Limited作为临床试验的合同研究组织(CRO)。NV-387是一种口服广谱抗病毒药物,据称在动物模型中优于瑞德西韦。目前,刚果(金)的埃博拉病毒疫情已导致超过930人死亡,近2,400例确诊病例。NV-387口服凝胶的供应已运抵刚果(金),以支持即将进行的临床试验。
NanoViricides公司宣布,其抗病毒药物NV-387口腔凝胶糖果获得国家伦理委员会批准,用于治疗刚果民主共和国(DRC)当前的Bundibugyo埃博拉病毒。NV-387是唯一考虑用于埃博拉病毒治疗的口服活性药物。DRC的埃博拉疫情持续蔓延,NV-387的口服给药方式在资源有限的环境中具有显著优势。NanoViricides公司已准备好向DRC的监管机构ACOREP提交临床试验申请。
NanoViricides公司(NYSE American:NNVC)发布了一项由独立分析师撰写的覆盖报告,该报告将公司评级为“优于大盘”,并设定了6.00美元的目标价。报告由Noble Capital Markets的Robert LeBoyer先生撰写,概述了公司的当前项目和长期项目。此外,公司总裁兼执行董事长Anil R. Diwan博士接受了一次“炉边谈话”采访,讨论了公司的技术、与现有方法的区别、当前项目以及病毒疾病治疗的新趋势。NanoViricides专注于开发针对多种病毒感染的纳米药物,包括RSV、COVID、流感和其他呼吸道病毒感染,以及猴痘/天花感染。公司正在推进其领先药物NV-387进入II期临床试验。
NanoViricides公司宣布,其广谱抗病毒药物NV-387正在推进至II期临床试验阶段,用于治疗刚果民主共和国(DRC)的当前Bundibugyo埃博拉病毒疫情。NV-387口服咀嚼片因其口服便捷性在资源有限的环境中具有优势。DRC已报告确诊病例增至1561例,死亡506例。NV-387作为唯一一种口服活性的埃博拉病毒治疗候选药物,在动物模型中显示出优于瑞德西韦的效果。NanoViricides计划在DRC国家伦理委员会批准后,向监管机构提交临床试验申请。
NanoViricides公司宣布,其抗病毒药物NV-387获得美国FDA孤儿药资格,用于治疗麻疹。该资格将使公司在成功提交新药申请后获得优先审评券(PRV),可用于加速其他药物申请的审查。NV-387是首个在人类化动物模型中表现出对麻疹病毒强效活性的药物候选者。此外,NV-387还获得了罕见儿科疾病药物(RPDD)资格,这将使公司获得包括税收抵免、免除某些用户费、批准后可能获得七年市场独占权等激励措施。由于麻疹疫苗无法帮助患者,NV-387被视为治疗麻疹的重要药物。
NanoViricides公司宣布,已向刚果民主共和国(DRC)负责委员会提出NV-387口服软糖的II期临床试验申请,以治疗当前的Bundibugyo埃博拉病毒。该病毒是一种罕见的埃博拉病毒变种,可能是从某种动物宿主(如果蝠)中新引入的。世界卫生组织(WHO)于2026年5月17日宣布该疫情为国际关注的公共卫生紧急事件(PHEIC),疫情仍在迅速扩散。NV-387是一种口服药物,与需要静脉输注的其他药物相比,NV-387的易于扩展使其能够治疗尽可能多的患者,同时需要最少的医疗资源。此外,NV-387在动物模型中已被证明优于瑞德西韦。目前,没有针对Bundibugyo病毒的批准疫苗或治疗方法。
NanoViricides公司正在开发一种名为NV-387的广谱抗病毒药物,该药物可能对迅速传播的埃博拉病毒具有治疗作用。由于目前没有针对Bundibugyo病毒的治疗方法,NV-387作为一种新型疗法,正在接受评估。该药物在动物模型中显示出优于瑞德西韦的效果,并且由于其口服给药的特点,对于需要隔离的患者和医疗工作者来说,NV-387的使用更为方便。此外,NV-387作为广谱抗病毒药物,其作用机制可能对多种病毒有效,包括埃博拉病毒。目前,NV-387正在进行二期临床试验,以评估其在治疗猴痘方面的效果,如果临床试验成功,NV-387可能很快就会用于抗击埃博拉病毒疫情。
纳米病毒公司(NanoViricides, Inc.)强调其新型广谱抗病毒药物NV-387在应对刚果(金)东部埃博拉病毒疫情中的重要性。NV-387能够针对埃博拉病毒的Bundibugyo菌株,因为所有埃博拉病毒都依赖硫酸化蛋白聚糖进行细胞初始附着,而NV-387能够模仿这一特征来破坏病毒。NV-387是一种口服药物,具有室温下良好的稳定性,便于运输、分配和给药。目前,Bundibugyo病毒尚无治疗或疫苗。世界卫生组织已宣布刚果(金)东部和乌干达的Bundibugyo疫情为国际关注的公共卫生紧急事件。NV-387的研发可能对全球大流行病准备产生重大影响。
NanoViricides公司报告称,其新型广谱抗病毒药物NV-387已进入II期临床试验阶段,用于治疗猴痘。NV-387被设计为针对多种病毒疾病,包括麻疹、猴痘和天花。公司已向美国FDA提交了孤儿药指定申请,并计划在美国推进NV-387用于治疗麻疹。此外,公司财务状况显示,截至2026年3月31日,公司拥有约3.38百万美元的现金及现金等价物,总资产约1020万美元。NanoViricides专注于开发针对多种病毒感染的抗病毒疗法,并正在推进其药物候选人的临床研究。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2013-09-25

NanoViricides Inc

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
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财务数据

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资产负债表
现金流量表
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按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2025-12-31
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
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企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

经营公告

2026-07-17

产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
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/未知
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药物研发
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CDE企业名称
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试验状态
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信息日期
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企业
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剂型
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