Magnolia Medical Technologies Inc

C轮

公司全称：Magnolia Medical Technologies Inc

国家/地区：美国/——

类型：血液和体液采集设备开发商

公司介绍：

Magnolia Medical Technologies Inc is a device development company that focuses on improving the accuracy of diagnostic blood culture tests.In February 2022, Magnolia Medical Technologies Inc announced a $46 million growth equity financing co-led by RTW Investments, LP and Sectoral Asset Management

基本信息

成立时间：

2003-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

18887781478

联系邮箱：

info@magnolia-medical.com

地址：

200 W. Mercer St,STE 500 SEATTLE WASHINGTON 98119; US; Telephone: +18886173420;

公司官网：

magnolia-medical.com/

企业画像

行业领域：

医疗器械

应用技术：

PCR技术
检测诊断技术

企业动态

一项大规模的同行评审研究量化了与血培养污染相关的多种毁灭性患者危害，最重要的是，患者住院死亡风险增加了 74%

2023-01-24

一项大规模、同行评审的研究量化了与血液培养污染相关的多种对患者造成严重伤害，最显著的是医院内患者死亡风险增加了74%。这项研究由阿肯色大学进行，分析了与疑似血流感染患者相关的污染血液培养的特定风险因素和临床结果。研究发现，血液培养污染导致万古霉素治疗天数增加40%，急性肾损伤风险增加40%，患者住院时间延长24%，并且医院内患者死亡率显著增加。研究强调，减轻不必要的血液培养污染对于减少这种关键诊断测试的负面影响至关重要。

碧迪医疗和 Magnolia Medical Technologies 宣布开展商业合作，以帮助减少血培养污染并提高检测准确性

2022-10-18

BD公司与Magnolia Medical Technologies宣布达成独家商业合作协议，旨在帮助美国医院降低血培养污染，提高检测准确性，从而改善临床结果。双方将共同销售和推广Magnolia Medical的Steripath和Steripath Micro初始样本分流装置平台，补充BD样本采集产品组合。Steripath是唯一获得FDA 510(k)认证的设备平台，专门用于降低血培养污染，提高败血症检测的准确性。该平台可降低血培养污染，符合临床和实验室标准协会（CLSI）的新1%血培养污染目标和美国疾病控制与预防中心（CDC）的新指南。此举旨在提高测试准确性，改善临床结果，并可能减少抗生素耐药性的威胁。

新研究表明 Steripath（R）初始标本分流装置（R）对西弗吉尼亚大学医学院血培养污染率和脓毒症检测准确性的全院影响 - 联合医院中心

2022-04-06

一项发表在《美国医学质量杂志》上的首创同行评审研究显示，无论在临床环境、采血地点和工作人员技能方面，Steripath都降低了血液培养污染率，比传统方法降低了81%。这项研究由西弗吉尼亚大学健康系统成员联合医院中心进行，旨在评估Steripath在减少医院内假阳性血液培养结果方面的影响。研究目标是将医院范围内的血液培养污染率从研究前的3.06%显著降低到1%以下。研究期间，医院内共进行了5,642次血液培养，其中4,631次使用Steripath进行采集，合规率为82%。研究结果表明，无论在临床环境、采血地点和工作人员技能方面，Steripath都使医院范围内的污染率降低了81%，从4.06%降至0.78%。联合医院中心估计，每起污染事件的平均成本为2,100美元，这意味着通过Steripath降低污染率所避免的成本超过30万美元。WVU Medicine领导层已将减少血液培养污染作为一项战略重点，并评估了Steripath的影响。

Magnolia Medical 获得 Premier Inc. 的 Steripath（R）初始标本分流装置（R）国家 GPO 和基于价值的合同

2021-10-12

Magnolia Medical Technologies宣布，其创新产品Steripath Initial Specimen Diversion Device获得Premier Inc.的全国性GPO和价值型合同。该技术解决方案经过临床验证，可显著降低假阳性败血症检测结果和CLABSIs。自2021年12月1日起，Premier Inc.的成员医院可通过该合同以优惠价格获得Steripath产品。合同的价值型部分包括一项独家临床性能保证，保证使用Steripath后，血液培养污染率可降低50%以上，否则将退还费用。Steripath通过隔离和移除导致污染的皮肤微生物，确保样本完整性和测试结果的准确性。该产品在20项研究中证明其临床和成本效益，包括六篇同行评审出版物，结果显示血液培养污染率几乎为零，CLABSIs的假阳性率降低至12倍以下。Premier Inc.是一家领先的医疗保健改进公司，与约4,400家美国医院和卫生系统以及225,000多家其他提供商和组织合作，以改善医疗保健。

Magnolia Medical 与 Intalere 签订 Steripath Gen2 初始样本分流装置协议

2020-07-29

Magnolia Medical与Intalere签署了为期三年的采购协议，将推出Steripath Gen2初始样本分流装置产品组合。该协议将为Intalere的会员医院带来增值和成本节约，同时获得Magnolia的独家联盟会员定价和临床性能保证。该产品组合包括直接到培养基和集成注射器配置，是唯一获得FDA 510(k)认证的旨在减少血培养污染的设备。基于同行评审的发表的临床对照研究，该产品能够将血培养污染降低83%和88%。Steripath Gen2平台通过用户控制的负压将采集的1.5至2.0毫升血液中的污染物分离，有效减少了血培养污染，提高了败血症诊断的准确性，减少了不必要的抗生素治疗，有助于应对抗生素耐药性的威胁，缩短住院时间，降低医院获得性感染，同时显著减少可避免的医院成本。

Magnolia Medical 宣布与 Cardinal Health 建立合作伙伴关系

2019-11-14

Magnolia Medical Technologies与Cardinal Health宣布合作，旨在通过减少血培养污染和假阳性诊断结果来改善临床和经济成果。Cardinal Health将提供Steripath Gen2初始标本分流装置（ISDD）作为独立产品，并作为定制最佳实践套件的一部分，解决血培养污染问题及其对病人安全、质量结果指标和医疗保健成本的影响。每年，数百万美国患者需要血培养测试以诊断败血症和其他血液感染，其中3%的测试因污染而呈假阳性，导致120多万患者面临误诊风险。Steripath Gen2 ISDD可隔离和分离最初1.5至2.0毫升血液，这一部分最可能含有污染物，可减少高达92%的血培养污染，在急诊室中持续率低至0.2%。这种技术已通过14项临床研究，包括5篇发表在顶级同行评审医学期刊上的文章得到证实。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-02-16

Magnolia Medical Technologies Inc

血液和体液采集设备开发商

医疗器械

股权融资

Evidity Health Capital;
Sectoral Asset Management;
[+4]

——

2019-01-30

Magnolia Medical Technologies Inc

血液和体液采集设备开发商

医疗器械

C轮

SightLine Partners;
RTW Investments;
[+2]

——

2017-04-04

Magnolia Medical Technologies Inc

血液和体液采集设备开发商

医疗器械

B轮(B2)

Canepa Advanced Healthcare Fund;

——

2016-07-15

Magnolia Medical Technologies Inc

血液和体液采集设备开发商

医疗器械

B轮(B1)

HealthQuest Capital;

——

2016-03-09

Magnolia Medical Technologies Inc

血液和体液采集设备开发商

医疗器械

债权融资

——

2015-06-03

Magnolia Medical Technologies Inc

血液和体液采集设备开发商

医疗器械

A轮

Rhapsody Venture Partners;

——

2013-08-29

Magnolia Medical Technologies Inc

血液和体液采集设备开发商

医疗器械

种子轮

——

2011-12-21

Magnolia Medical Technologies Inc

血液和体液采集设备开发商

医疗器械

债权融资

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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I期临床

II期临床

III期临床

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