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Rege Nephro Co Ltd

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公司全称：Rege Nephro Co Ltd
国家/地区：日本/——
类型：肾脏疾病治疗药物开发、生产和销售商
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公司介绍：
Rege Nephro Co Ltd是一家日本的肾脏病治疗公司，专注于肾脏病诊断和治疗产品的研发、生产和销售。公司拥有先进的医疗设备和技术，提供全面的肾脏病诊疗服务。Rege Nephro Co Ltd注重创新，不断研发新的治疗方法和产品，提高肾脏病患者的生活质量。

基本信息

成立时间：

2019-09-20

员工人数：

15~50人

地址：

MIC Bldg.,Igakukenkyuka,Kyoto University Gradua 53, Shogoinkawahara-cho Sakyo-ku KYOTO-SHI KYOTO-FU 606-8507; JP;

公司官网：

www.regenephro.co.jp/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 干细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 细胞疗法
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

Rege Nephro完成1060万美元融资，iPS细胞肾脏再生医学迈向商业化
2026-07-22 09:00:00
2026年7月21日，日本生物技术公司Rege Nephro宣布完成约1060万美元融资，资金将支持其常染色体显性多囊肾病（ADPKD）候选药物RN-014的商业化、iPS细胞来源肾脏再生医学项目RN-032的研发推进，以及持续创新研发投入。此次融资是连接2026年秋季预期Series C融资的重要战略布局。Rege Nephro的核心产品RN-014已完成Phase 2a临床试验，并计划推进全球授权合作及商业化进程。同时，公司另一项目RN-032也取得重要进展，即将进入下一阶段开发。Rege Nephro已形成‘创新小分子药物+细胞再生治疗’双平台布局，兼顾中短期商业化兑现能力和长期再生医学市场。此外，本轮融资采用的J-KISS融资模式在日本生物科技企业中逐渐普及，反映出资本市场对高技术壁垒创新企业长期价值培育的重视。
日本Rege Nephro公司完成约1060万美元融资，支持肾脏疾病治疗药物研发
2026-07-21 00:00:00
日本临床阶段生物技术公司Rege Nephro近日宣布完成一轮总额约1060万美元的融资，资金将用于支持其主要候选药物RN-014的商业化活动、iPS细胞衍生的再生医学项目RN-032的推进以及持续的研发活动。RN-014是一种小分子治疗候选药物，用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD），其Phase 2a临床试验已达到终点。此外，RN-032项目已完成工艺开发，准备进行非临床研究。融资还将支持公司的长期增长战略，包括全球许可活动、非临床开发、发现研究扩展以及组织能力加强。
Rege Nephro 收购 Syros Pharmaceuticals 的塔米巴罗汀相关资产，用于美国临床试验
2025-04-15 13:20:00
日本京都，2025年4月15日/美通社/——Rege Nephro Co., Ltd.（总部：京都，日本；首席执行官：森中明史）宣布，公司已通过一项互惠协议成功从Syros Pharmaceuticals, Inc.（总部：马萨诸塞州波士顿；纳斯达克：SYRS）收购了Tamibarotene相关的临床和非临床资产。此次收购于2025年2月26日完成。Tamibarotene（RN-014）是一种维甲酸受体激动剂，Rege Nephro目前正在日本进行针对常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的2期临床试验。Rege Nephro计划在确认在日本的安全性和有效性后，在美国启动临床试验。Syros Pharmaceuticals此前已对Tamibarotene进行了包括骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）在内的3期临床试验。此次收购涵盖了包括针对新药申请（NDA）的人类安全性研究在内的临床和非临床数据、与合同制造组织（CMO）的合同以及Tamibarotene活性药物成分（API）和药物产品，预计将增强Rege Nephro在美国的临床试验能力并简化操作。Rege Nephro成立于2019年，是一家临床阶段的生物技术公司，利用京都大学iPS细胞研究中心与应用（CiRA）副总监大久保健司的研究技术，致力于开发与肾脏、肝脏和胰腺相关的疾病治疗和细胞疗法。RN-014是一种针对ADPKD的治疗候选药物，作为一种维甲酸受体（RAR）激动剂，预计可以抑制囊肿形成并改善肾功能。Rege Nephro于2023年12月启动了2期临床试验，第二阶段已完成入组。迄今为止，未出现重大安全问题，并已显示出初步疗效。
Rege Nephro CO.， Ltd. 宣布 Tamibarotene 治疗 ADPKD 的 II 期临床试验患者入组
2024-05-28 23:00:00
Rege Nephro CO., Ltd.宣布，其针对ADPKD（常染色体显性多囊肾病）的药物tamibarotene的二期临床试验第二阶段已开始招募患者，该试验代号为RN-014。在审查了第一阶段的安全数据后，公司决定进入第二阶段。目前，tolvaptan是唯一批准用于治疗ADPKD的药物，而RN-014是开发中的药物中处于最先进阶段的。ADPKD是一种常见的遗传性囊性肾病，目前尚无治愈方法。RN-014是一种RAR激动剂，预计能有效抑制囊肿形成并改善肾功能。该临床试验包括药代动力学阶段和随机化阶段，并已建立了各种安全措施。Rege Nephro CO., Ltd.是一家利用京都大学CiRA的iPSC技术进行肾脏、肝脏和胰腺疾病治疗开发的临床阶段生物技术公司。

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