Turning Point Therapeutics Inc

公司全称：Turning Point Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：抗癌药物研发公司

公司介绍：

Turning Point Therapeutics, a subsidiary of Bristol Myers Squibb, is a structure-based drug design company focused on the discovery and development of precision medicines for cancer and pain.In June 2022, Bristol Myers Squibb entered (BMS) into an agreement to acquire the company. The transaction was subject to closing conditions and was anticipated to close during the third quarter of 2022. In July 2022, BMS extended the expiration date of its offer to acquire the company. In August 2022, the companies announced the expiration of the waiting period under the HSR Act, and the receipt of merger control clearance from the Federal Cartel Office of Germany (FCO), in connection with the previously announced offer. The transaction was expected to close on August 17, 2022. In August 2022, the transaction was completed.In October 2020, the company announced the pricing of underwritten public offering of 4,597,702 shares of common stock at $87.00 per share to raise $400.0 mi

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

858-926-5251

联系邮箱：

info@tptherapeutics.com

地址：

10628 Science Center Drive,Suite 200 SAN DIEGO CALIFORNIA 92121; US; Telephone: +18589265251;

公司官网：

tptherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Avenzo Therapeutics首席执行官获2024年高盛创新者峰会卓越企业家称号

2025-09-29 00:00:00

临床阶段生物技术公司Avenzo Therapeutics宣布，其联合创始人、总裁兼首席执行官Athena Countouriotis博士被高盛在加州海勒斯特堡举行的2024年建造者和创新者峰会评为年度卓越企业家之一。Countouriotis博士在2022年联合创立Avenzo Therapeutics之前，曾领导Turning Point Therapeutics公司，并在2019年带领其成功上市，最终以41亿美元的价格被Bristol Myers Squibb收购。她拥有超过20年的行业经验，曾担任多家上市公司和非上市公司的职务，领导了多次首次公开募股和收购，并指导了多个开发项目在美国和欧洲获得批准。高盛的年度创新者峰会已进入第13年，是快速增长公司创始人和首席执行官必参加的活动。Avenzo Therapeutics专注于开发下一代肿瘤疗法，其领先候选药物AVZO-021是一种新颖、高效和选择性的CDK2抑制剂，正在美国进行针对晚期实体瘤的1期研究，并在HR+/HER2阴性转移性乳腺癌中进行联合用药研究。

朗新医药宣布与阿斯利康达成 LM-305 全球独家许可协议，LM-305 是一种新型 GPRC5D 靶向抗体偶联物

2023-05-12

LaNova Medicines与阿斯利康签订全球独家许可协议，授予阿斯利康研发和商业化LM-305（一种针对GPRC5D的新型抗体药物偶联物）的权利。LaNova Medicines将获得高达5500万美元的预付款和开发及商业化里程碑付款，以及全球净销售额的分级特许权使用费。LM-305是一种新型GPRC5D靶向抗体药物偶联物，具有成为多发性骨髓瘤首个同类药物的潜力。LaNova Medicines致力于发现和开发创新药物，其产品管线包括多个创新药物候选者，其中LM-302、LM-108和LM-101等正处于临床研究阶段。

Turning Point Therapeutics 和 MD Anderson 宣布建立战略联盟，以推进精准癌症治疗

2022-06-24

Turning Point Therapeutics与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心宣布建立一项战略研发联盟，旨在评估其两种研究性小分子药物，以扩大精准医学在肿瘤学中的应用。该联盟将重点关注repotrectinib，一种针对ROS1和NTRK癌基因驱动因素的非小细胞肺癌和晚期实体瘤的下一代激酶抑制剂，目前正在进行注册性1/2期研究（TRIDENT-1）。此外，还将包括elzovantinib（TPX-0022），一种针对MET、CSF1R和SRC的激酶抑制剂，目前正在进行针对携带MET基因突变的晚期实体瘤患者的1期临床试验（SHIELD-1）。联盟的研究将包括单药治疗以及与其他药物（包括化疗、免疫疗法和其他靶向疗法）的潜在联合应用。MD Anderson的临床试验基础设施和专业知识将与Turning Point独特的靶向肿瘤学产品管线相结合。根据联盟协议，双方将在多个实体瘤中进行合作的前临床和临床试验，包括非小细胞肺癌、胃肠道恶性肿瘤和内分泌癌。

百时美施贵宝将收购领先的精准肿瘤学公司 Turning Point Therapeutics

2022-06-03 18:59:00

Bristol Myers Squibb（BMY）与Turning Point Therapeutics（TPTX）宣布达成最终合并协议，BMY将以每股76美元的价格收购TPTX。交易已获得双方董事会一致通过，预计将于2022年第三季度完成。TPTX是一家处于临床试验阶段的精准肿瘤学公司，其产品管线包括针对与肿瘤发生相关的常见突变的药物。TPTX的领先资产repotrectinib是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）和其他晚期实体瘤的ROS1和NTRK致癌驱动因素的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。repotrectinib已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的三项突破性疗法指定。BMY预计repotrectinib将于2023年下半年在美国获得批准，并成为ROS1阳性NSCLC一线治疗的新标准。BMY还计划继续探索TPTX具有前景的药物管线。交易预计将从2025年开始增加非GAAP每股收益，预计2022年将使非GAAP每股收益稀释0.08美元。

Turning Point Therapeutics 报告 2022 年第一季度财务业绩，提供运营更新

2022-05-10

Turning Point Therapeutics公司宣布，其ROS1抑制剂repotrectinib获得美国FDA的第八项监管指定和第三次突破性疗法指定，用于治疗既往接受过一种ROS1酪氨酸激酶抑制剂治疗且未接受过铂类化疗的ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者。此外，公司还完成了SHIELD-1研究中elzovantinib中间剂量水平队列的入组，并预计将在2022年下半年开始第二阶段临床试验。同时，公司宣布与LaNova Medicines签订独家许可协议，开发 Claudin18.2抗体偶联药物TPX-4589，用于治疗胃肠道癌症。公司财务状况良好，截至2022年3月31日，现金、现金等价物和有价证券总额约为9.18亿美元，预计将支持公司运营至2024年上半年。

Turning Point Therapeutics 宣布扩大管线，获得 Lanova Medicines 的 TPX-4589 （LM-302）许可，TPX-4589 （LM-302）是一种用于胃肠道癌症的临床阶段抗 claudin18.2 抗体偶联物

2022-05-05

Turning Point Therapeutics与LaNova Medicines达成独家许可协议，共同开发新型抗体偶联药物LM-302（TPX-4589），针对Claudin18.2蛋白，用于治疗胃肠道癌症。该药物目前在美国和中国进行1期临床试验。LaNova将获得2500万美元的预付款，以及高达1.95亿美元的里程碑付款。双方还同意未来可能扩大合作，共同开发最多三个额外的ADC项目。LM-302在临床前模型中显示出对胃和胰腺癌细胞系的抑制效果，并在异种移植模型中表现出疗效。Claudin18.2在约65%的胰腺、胃和食道癌患者中表达。

Turning Point Therapeutics和再鼎医药宣布Repotrectinib用于ROS1阳性NSCLC队列的中国亚群TRIDENT-1全球研究的顶线分析

2022-04-28

在TRIDENT-1研究中国区域数据中， Turning Point Therapeutics和Zai Lab宣布了repotrectinib的初步结果。在TKI初治患者中，中国亚组的客观缓解率(cORR)为91%，缓解持续时间(DOR)中位数为3.7个月。在三个TKI预处理队列中，中国亚组的cORR为36-67%。Zai Lab计划在2022年第四季度与中国国家药品监督管理局(NMPA)讨论监管途径。该研究旨在评估repotrectinib在ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

Turning Point Therapeutics宣布，在1/2期TRIDENT-1研究的所有ROS1阳性NSCLC队列中，repotrectinib的盲法独立中心审查获得了积极的顶线数据

2022-04-12 00:00:00

Turning Point Therapeutics公司宣布，其针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的下一代疗法repotrectinib在TRIDENT-1注册性研究中表现出积极结果。该研究包括四个ROS1阳性NSCLC队列，由盲法独立中心审查（BICR）报告。公司首席执行官Athena Countouriotis表示，repotrectinib有望成为治疗ROS1阳性NSCLC的最佳药物候选。研究的主要目标是确定基于BICR的cORR，关键次要目标包括响应持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和颅内活动。安全性分析包括380名接受治疗的病人，疗效分析包括所有剂量水平的患者。repotrectinib总体耐受性良好，最常见的不良事件为头晕。公司计划与FDA讨论数据，并在2022年下半年医学会议上展示详细的研究结果。

Turning Point Therapeutics 宣布实现 TRIDENT-1 NTRK 阳性 TKI 预处理的晚期实体瘤患者的入组目标，并计划为该患者群体召开 NDA 前会议

2022-03-21 00:00:00

Turning Point Therapeutics公司宣布已完成TRIDENT-1临床试验中EXP-6队列的40名患者入组，该队列由NTRK阳性且接受过TKI治疗的晚期实体瘤患者组成。公司总裁兼首席执行官Athena Countouriotis表示，团队提前完成了入组目标，并预计将在2022年第二季度提供ROS1阳性TKI初治和TKI预先治疗NSCLC队列的顶层数据，并举行repotrectinib的首次NDA会议。此外，公司还计划在2023年第一季度开始准备针对NTRK阳性人群的第二次repotrectinib NDA会议。Repotrectinib已被授予突破性疗法 designation，用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤患者，以及ROS1阳性转移性NSCLC患者。

Turning Point Therapeutics 宣布 FDA 批准 Elzovantinib 和 Aumolertinib 联合治疗 EGFR 突变 Met 扩增的非小细胞肺癌的新药研究性（IND）申请

2022-01-20 22:00:00

Turning Point Therapeutics公司宣布其针对EGFR突变MET扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的elzovantinib和aumolertinib联合疗法获得美国FDA的IND批准，预计2022年中启动Phase 1b/2 SHIELD-2临床试验。aumolertinib是EQRx的第三代EGFR抑制剂，在中国已批准用于EGFR突变NSCLC的一线治疗和T790M+ EGFR突变NSCLC的二线治疗。该研究旨在评估联合疗法的安全性、耐受性和初步疗效。预临床数据显示，MET和EGFR抑制剂的联合应用可能通过互补机制增加抗肿瘤活性。

Jubilant Biosys Limited 宣布成立新的化学创新研究中心，以支持为 Turning Point Therapeutics 等客户提供扩展的发现化学和体外 ADME 服务

2021-11-11

Jubilant Biosys Limited宣布在印度诺伊达新建一座先进的化学创新研究中心（CIRC），以支持其发现化学和体外ADME服务业务的扩展。该中心将服务于如Turning Point Therapeutics等客户，提供包括计算化学、合成化学、药物研发和GMP放大等在内的合同研究开发服务。Jubilant Biosys Limited是Jubilant Pharmova Limited的子公司，专注于为全球制药创新者提供合同研究开发服务。Turning Point Therapeutics是一家专注于开发针对癌症遗传驱动因子的下一代疗法的精准肿瘤学公司，其领先药物候选repotrectinib正在临床试验中显示出抗肿瘤活性和持久反应。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-05-27

TP Therapeutics Inc

抗癌药物研发公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2019-09-11

TP Therapeutics Inc

抗癌药物研发公司

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

——

2019-04-17

TP Therapeutics Inc

抗癌药物研发公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-10-19

TP Therapeutics Inc

抗癌药物研发公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Nextech Invest;
HBM Healthcare;
[+5]

——

2017-05-24

TP Therapeutics Inc

抗癌药物研发公司

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

奥博资本;
鱼鹰资管;
[+2]

——

2016-03-23

TP Therapeutics Inc

抗癌药物研发公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Turning Point Therapeutics Inc

基本信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯