CorMedix Therapeutics公司宣布，其管理层将参加于2026年5月19日至20日在纽约举行的RBC Capital Markets全球医疗保健会议，以及于2026年6月2日至4日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议。具体会议安排如下：RBC Capital Markets全球医疗保健会议将于2026年5月20日11:00am EDT举行，并提供网络直播。Jefferies全球医疗保健会议将于2026年6月3日4:20pm EDT举行，并提供网络直播。CorMedix Therapeutics是一家专注于开发和商业化治疗美国严重疾病和预防治疗产品的生物制药公司，其主要在机构护理环境中销售和推广产品，并在美国的医院、诊所和输液中心部署了基于现场的医疗和商业基础设施。更多信息请访问公司网站www.cormedix.com。投资者联系人为Dan Ferry，联系方式为daniel@lifesciadvisors.com，电话号码为(617) 430-7576。
Airway Therapeutics公司，一家专注于开发新型生物疗法的临床后期生物制药公司，宣布自2026年4月13日起任命Joe Todisco为董事会成员。Todisco先生拥有超过20年的制药和生物技术行业领导经验，在商业战略、企业发展和创业方面有着卓越的业绩。他将在公司推进zelpultide alfa的后期开发并为其商业化做准备时提供宝贵的经验。Todisco先生目前担任CorMedix公司董事长兼首席执行官，此前在Amneal Pharmaceuticals担任多个高级领导职务，并在Gemini Laboratories LLC担任联合创始人和首席执行官。Airway Therapeutics公司正在开发的新型生物疗法有望解决包括支气管肺发育不良（BPD）在内的重大未满足医疗需求。
CorMedix Therapeutics，一家专注于开发和商业化治疗危及生命疾病和条件的生物制药公司，宣布其董事长兼首席执行官Joseph Todisco将于2026年1月12日参加第44届J.P. Morgan Healthcare Conference，并将在当天下午4:30太平洋标准时间进行公司概览的演讲。CorMedix Therapeutics目前正商业化DefenCath®（taurolidine和heparin）以预防通过中心静脉导管进行血液透析的成年患者的导管相关血流感染。在2025年8月收购Melinta Therapeutics LLC之后，CorMedix Therapeutics还商业化了包括MINOCIN®（minocycline）注射剂、REZZAYO®（rezafungin for injection）、VABOMERE®（meropenem and vaborbactam）、ORBACTIV™（oritavancin）、BAXDELA®（delafloxacin）和KIMYRSA®（oritavancin）以及TOPROL-XL®（metoprolol succinate）在内的抗感染产品组合。CorMedix Therapeutics正在进行DefenCath在TPN和儿科血液透析人群中的临床研究，并计划将DefenCath作为导管锁溶液用于其他患者群体。REZZAYO目前获准用于治疗成年人的念珠菌血症和侵袭性念珠菌病，正在进行针对接受同种异体BMT的成年患者预防IFD的III期研究。REZZAYO的III期研究的主要结果预计将在2026年第二季度公布。更多信息请访问www.cormedix.com或www.melinta.com。
CorMedix Therapeutics公司发布2025年第四季度及全年未经审计的初步财务结果，包括2025年第四季度净收入约1.27亿美元，全年净收入约3.1亿美元，以及2025年全年未审计的Pro Forma净收入约4亿美元。公司预计2025年第四季度调整后的EBITDA在7700万至8100万美元之间。此外，公司报告截至2025年12月31日的未审计现金及短期投资约为1.48亿美元。CorMedix预计将在2026年第二季度获得REZZAYO®（rezafungin for injection）在预防侵袭性真菌感染方面的III期临床试验数据。公司还介绍了2026年的收入预期，预计为3亿美元至3.2亿美元，其中DefenCath的收入预计为1.5亿美元至1.7亿美元。
CorMedix Therapeutics，一家专注于开发和商业化治疗危及生命疾病和条件的生物制药公司，近日宣布了其高管团队的新增和董事会成员的更新。公司首席执行官Joseph Todisco签署了延长雇佣合同，并将在担任首席执行官的同时，接任董事会主席一职，接替Myron Kaplan。Kaplan将转任新设立的董事会职位——首席独立董事。Todisco的领导下，CorMedix已从单一产品开发阶段公司发展成为拥有多个产品、多元化商业运营的公司，拥有正现金流和强大的产品管线。此外，CorMedix还宣布任命Mike Seckler为执行副总裁兼首席商业官，Seckler拥有丰富的多领域治疗经验，包括血液学和肿瘤学，并曾担任Evome Medical Technologies Inc.的首席执行官。CorMedix Therapeutics致力于开发和商业化预防及治疗危及生命条件和疾病的药物产品，目前正商业化DefenCath®用于预防成人血液透析患者通过中心静脉导管发生的导管相关血流感染，并拥有多个抗感染产品组合。
Talphera公司，一家专注于在医疗监督环境下开发和创新疗法的专业制药公司，于2025年11月12日宣布了2025年第三季度的财务报告，并提供了公司更新。公司已完成由CorMedix公司领投的1700万美元的首轮融资，预计通过Niyad产品的潜在PMA批准，将在2026年晚些时候获得足够的资金。目前，9个目标临床研究站点中的5个已经激活，预计2025年第四季度将有另外4个站点激活。第三季度2025年的研发和SG&A（销售、一般和行政）费用总计为340万美元，较2024年第三季度减少了。截至2025年9月30日，公司的现金和投资余额为2130万美元。
CorMedix公司宣布2025年第三季度净收入为1.043亿美元，调整后净收入为1.308亿美元，主要得益于其DefenCath产品在门诊透析客户中的使用率高于预期。公司第三季度净收入为1.086亿美元，调整后EBITDA为7190万美元。CorMedix将2025年全年调整后净收入预期上调至3.9亿至4.1亿美元，并将第四季度净收入预期上调至1.15亿至1.35亿美元。公司还宣布完成对Melinta Therapeutics的收购，预计2025年底前将实现约3000万美元的协同效应。
CorMedix公司，一家专注于开发和商业化治疗危及生命疾病和条件的生物制药公司，宣布将于2025年11月12日市场开盘前公布截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并将在当天东部时间上午8:30举行企业更新电话会议。CorMedix正在商业化的产品包括DefenCath®（taurolidine and heparin）用于预防通过中心静脉导管进行血液透析的成年患者的导管相关血流感染。此外，公司还通过2025年8月收购Melinta Therapeutics LLC，商业化了包括MINOCIN®、REZZAYO®、VABOMERE®、ORBACTIV™、BAXDELA®、KIMYRSA®和TOPROL-XL®在内的抗感染产品组合。CorMedix正在进行DefenCath在完全胃肠外营养和儿科患者人群中的临床研究，并计划将DefenCath开发为其他患者人群的导管锁溶液。REZZAYO目前获准用于治疗成年人的念珠菌血症和侵袭性念珠菌病，正在进行一项针对进行异基因造血干细胞移植的成年患者预防侵袭性真菌病的III期研究。预计REZZAYO的III期研究的主要结果将在2026年第二季度公布。更多信息请访问www.cormedix.com或www.melinta.com。
Talphera公司宣布任命CorMedix前CEO Joe Todisco加入其董事会。CorMedix在2025年9月对Talphera进行了战略投资，作为公司私募融资的一部分。此次任命是在CorMedix与Talphera达成一项最终收购协议的权利下进行的。Talphera是一家专注于开发和创新疗法的专业制药公司，其领先产品Niyad™是一种冻干型nafamostat制剂，目前正在作为体外循环的抗凝剂进行IDE研究，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备指定状态。Talphera的注册研究名为NEPHRO CRRT研究，旨在评估70名成人患者在接受肾脏替代治疗时的疗效。
CorMedix公司于2025年10月20日宣布了其第三季度初步未经审计的财务结果和业务进展。公司第三季度未经审计净收入超过1亿美元，其中DefenCath收入至少为8500万美元。基于DefenCath的销售趋势以及最近收购的Melinta产品组合的表现，CorMedix将2025年全年未经审计的预期净收入指导范围从之前宣布的3.25亿至3.5亿美元上调至至少3.75亿美元。公司预计2025年第三季度调整后的EBITDA至少为7000万美元。此外，公司已完成Rezzayo在预防真菌感染方面的III期研究注册，预计将在2026年第二季度分享临床数据。截至2025年9月30日，公司的现金、现金等价物和短期投资约为5600万美元，预计年底现金和现金等价物余额约为1亿美元。
CorMedix公司宣布与Golden State Medical Supply的子公司WSI PBG合作，旨在推广其产品DefenCath®至美国退伍军人事务部（VA）和其他联邦设施的医疗保健提供者，以提升约4万名患有终末期肾病（ESRD）的退伍军人及其他联邦项目受益者的治疗药物可及性。此次合作利用WSI PBG在VA和其他联邦设施中丰富的经验，包括获取、采购流程和法规，以满足联邦医疗体系独特的需求。CorMedix首席执行官Joe Todisco表示，公司对与专注于VA和联邦设施的知名政府销售组织合作感到兴奋，相信这将有助于提高DefenCath的获取性，并确保我国退伍军人和其他联邦医疗体系受益者的公平治疗。CorMedix专注于开发和商业化针对危及生命条件的治疗产品，其领先产品DefenCath®已于2023年11月15日获得FDA批准，并于2024年在住院和门诊环境中商业化推出。
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