BioCryst Pharmaceuticals Inc
公司全称：BioCryst Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：疾病药物研发商
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公司介绍：
BioCryst Pharmaceuticals, Inc.是一家生物技术公司，致力于设计、优化和开发新的药物，新的药物主要是阻止疾病的发病机制的关键酶。该公司是一家始建于1986年的特拉华州公司，该公司专注于治疗领域有未满足的医疗需求，并将其能力与专长联系在一起。公司的利益区域和候选药物的相关开发是由科学发现和潜在的优势，其经验丰富的药物研发组标识，以及这些发现内潜在的商业机会来决定的。该公司通过名为结构导向药物设计过程整合生物学，晶体学，药物化学和计算机模拟等学科，发现和开发小分子药物。
基本信息
团队信息
企业动态
BioCryst Pharmaceuticals将在摩根士丹利第24届全球医疗保健会议上进行展示
2026-09-01 00:00:00
BioCryst Pharmaceuticals公司宣布，将于2026年9月15日在纽约举行的摩根士丹利第24届全球医疗保健会议上进行展示。该公司专注于开发和商业化针对遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见疾病的药物，致力于改善这些疾病患者的生命质量。BioCryst已商业化了ORLADEYO®（berotralstat），这是首个口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂，并正在推进一系列潜在的一类或同类最佳疗法的罕见病药物管线。更多信息请访问BioCryst的官方网站www.biocryst.com或通过LinkedIn关注我们。
日本批准HAE儿童口服预防疗法ORLADEYO
2026-08-25 00:00:00
BioCryst制药公司宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准其口服预防疗法ORLADEYO（berotralstat）在日本上市，用于治疗2至12岁患有遗传性血管性水肿（HAE）的儿童。ORLADEYO是一种每日一次的口服疗法，可减少血浆激肽释放酶的活性，以预防HAE的发作。该批准基于APeX-P临床试验的积极中期结果，这是迄今为止针对HAE儿童患者进行的最大规模长期预防治疗（LTP）试验。BioCryst计划在日本完成国民健康保险制度（NHI）的报销定价程序后推出ORLADEYO。ORLADEYO是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的唯一一种针对2岁及以上HAE患者的口服预防疗法，胶囊剂型已在全球45多个国家获得批准。
BioCryst Pharmaceuticals战略调整：聚焦罕见病药物研发
2026-08-14 22:07:57
北卡罗来纳州生物技术公司BioCryst Pharmaceuticals在2026年对其研发战略进行了调整。公司取消了糖尿病黄斑水肿（DME）治疗药物avoralstat的研发，并关闭了其发现卓越中心。BioCryst将专注于外部合作，计划在未来18个月内增加两个新项目。公司CEO Charlie Gayer强调，BioCryst不会放弃科学和研发，而是通过外部合作寻找新的药物项目。公司已通过收购Astria Therapeutics获得了一种新的HAE治疗药物navenibart，并计划在2027年第三季度进行其III期临床试验。此外，公司还在寻找新的罕见病治疗药物，包括小分子或蛋白质疗法。
BioCryst制药公布2026年第二季度财务报告及业务更新
2026-08-05 00:00:00
BioCryst制药公司于2026年8月5日公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告和业务更新。报告显示，公司总收入为2.183亿美元，其中ORLADEYO净收入为1.582亿美元。公司维持了2026年全年ORLADEYO收入指导为6.25亿至6.45亿美元，并将总收入指导上调至6.9亿至7.15亿美元。此外，公司已开始向儿童患者发货ORLADEYO口服颗粒剂型，并完成了navenibart关键性研究ALPHA-ORBIT的入组。公司还宣布，将专注于外部创新，以优化成本结构，并继续推进其优先级药物研发项目。
BioCryst Pharmaceuticals将于2026年8月5日公布第二季度财务报告
2026-07-22 00:00:00
BioCryst Pharmaceuticals公司宣布，将于2026年8月5日公布其第二季度的财务报告。公司管理层将在同一天上午8:30东部时间举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供公司更新。会议的实时网络直播和回放将在公司网站www.biocryst.com的投资者部分提供。BioCryst是一家全球生物技术公司，专注于开发和商业化用于遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见疾病的药物，致力于改善这些疾病患者的生命质量。公司已商业化ORLADEYO®（berotralstat），这是第一种口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂，并正在推进一系列潜在的一类或同类最佳口服小分子和注射蛋白疗法，用于多种罕见疾病。更多信息请访问www.biocryst.com或关注LinkedIn上的公司动态。
BioCryst任命David W. Jenkins为首席科学官
2026-07-15 19:00:00
BioCryst Pharmaceuticals公司宣布任命David W. Jenkins博士为首席科学官，负责领导一个专注于利用外部创新、能力和合作伙伴关系来加速罕见病治疗药物交付的研究团队。Jenkins博士拥有超过20年的生物制药行业经验，曾担任Ipsen公司研发和外部创新部门的高级副总裁，领导了涵盖肿瘤学、罕见病和神经科学等多个治疗领域的药物发现项目。他的任命强调了BioCryst对严格评估新兴机会并构建高价值药物管线的承诺。
BioCryst任命David W. Jenkins为首席科学官
2026-07-15 00:00:00
BioCryst Pharmaceuticals公司宣布任命David W. Jenkins博士为公司新设立的首席科学官，负责领导一个专注于利用外部创新、能力和合作伙伴关系来加速罕见病治疗药物交付的研究团队。Jenkins博士拥有超过20年的生物制药行业经验，最近担任Ipsen公司高级副总裁兼研究与外部创新负责人。他的任命强调了BioCryst对迅速评估新兴机会并构建高价值药物管道的承诺。Jenkins博士期待与BioCryst团队一起推动关键罕见病治疗的发展。
Eupraxia Pharmaceuticals任命新董事会成员
2026-07-07 00:00:00
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（Eupraxia）是一家利用其专有的Diffusphere™技术进行局部、可控药物递送的临床阶段生物技术公司，近日宣布任命Robert Bazemore、Amy Pott和Helen Thackray加入董事会。新成员将带来丰富的药物开发、商业战略和全球产品推广经验，有助于Eupraxia在执行EP-104GI的关键里程碑以及继续扩展其产品线方面取得进展。Eupraxia首席执行官James A. Helliwell表示，新成员的加入反映了公司致力于高效、有效地推进和扩展其胃肠病学资产。Robert Bazemore拥有超过30年的新型药物开发和商业化经验，Amy Pott在基因治疗和罕见病领域拥有丰富的商业战略经验，Helen Thackray则在生物技术公司担任高级领导职务超过25年。
BioCryst向新员工授予股票期权和限制性股票单位
2026-07-02 00:00:00
BioCryst制药公司宣布，其董事会薪酬委员会向九位新聘员工授予了购买总计33,950股BioCryst普通股的股票期权，以及覆盖总计91,750股的股票单位（RSUs）。这些期权和RSUs自2026年7月1日起生效，作为每位员工加入BioCryst的诱因。期权和RSUs的行权价格为每股9.65美元，等于授予日的收盘价。这些期权和RSUs将在授予日期后的第一年周年纪念日开始，以每年等额的方式分四次行权，前提是员工继续在公司服务。每个股票期权有效期为10年。期权和RSUs受BioCryst的激励股权计划以及相应的股票期权协议或限制性股票单位协议的条款和条件约束。BioCryst是一家全球生物技术公司，专注于开发和商业化治疗遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见疾病的药物，致力于改善这些疾病患者的生命质量。公司已商业化ORLADEYO®（berotralstat），这是第一种口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂，并正在推进一系列潜在的首个或最佳口服小分子和注射蛋白疗法，用于治疗多种罕见疾病。
BioCryst制药公司调整战略，关闭内部发现项目，专注于外部创新和合作
2026-06-29 22:30:00
BioCryst制药公司宣布，在终止其糖尿病黄斑水肿治疗药物avoralstat的开发后，将关闭所有内部发现项目，专注于外部创新和合作伙伴关系。公司称这一决定是“战略演变”，预计将在年底前关闭其在阿拉巴马州伯明翰的卓越发现中心。BioCryst没有具体说明受关闭影响的员工数量，而是表示公司对伯明翰同事对BioCryst科学基础的贡献表示“深深的感激”。公司承诺将支持所有受影响的员工。BioCryst曾于5月宣布，将专注于罕见病治疗，并逐步退出眼科疾病治疗领域。公司CEO查理·盖耶表示，公司致力于建立一个可持续的罕见病产品管线，包括已批准的口服遗传性血管性水肿（HAE）治疗药物OrlaDeYo、处于3期临床试验的navenibart和处于1期临床试验的KLK5抑制剂BCX17725。公司预计将在2027年第三季度公布navenibart的3期研究的主要数据，并预计将在2026年底前公布BCX17725的概念验证数据。此次战略调整预计将为BioCryst节省约3000万美元的运营费用，并将调整后的运营费用指导从4.5亿至4.7亿美元下调至4.2亿至4.4亿美元。
Xilio Therapeutics任命Ben Harshbarger为首席法务官
2026-06-29 19:30:00
Xilio Therapeutics公司宣布任命Ben Harshbarger为公司首席法务官。Harshbarger拥有超过20年的生物制药行业高层管理和法律专业知识，曾担任Astria Therapeutics公司首席法务官，并在Novelion Therapeutics Inc.和Aegerion Pharmaceuticals Inc.担任过重要职务。Xilio Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发免受现有免疫肿瘤治疗系统副作用影响的免疫肿瘤疗法。Harshbarger的加入正值Xilio Therapeutics推进其下一代多特异性免疫肿瘤疗法的临床试验阶段，包括潜在的一流双特异性PD-1/掩蔽IL-2疗法XTX501。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2021-11-22
BioCryst Pharmaceuticals Inc
疾病药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
——
2014-08-13
BioCryst Pharmaceuticals Inc
疾病药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
捐赠/众筹/授予
——
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2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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