洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 BioCryst Pharmaceuticals Inc

BioCryst Pharmaceuticals Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称：BioCryst Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：疾病药物研发商
收藏
公司介绍：
BioCryst Pharmaceuticals, Inc.是一家生物技术公司，致力于设计、优化和开发新的药物，新的药物主要是阻止疾病的发病机制的关键酶。该公司是一家始建于1986年的特拉华州公司，该公司专注于治疗领域有未满足的医疗需求，并将其能力与专长联系在一起。公司的利益区域和候选药物的相关开发是由科学发现和潜在的优势，其经验丰富的药物研发组标识，以及这些发现内潜在的商业机会来决定的。该公司通过名为结构导向药物设计过程整合生物学，晶体学，药物化学和计算机模拟等学科，发现和开发小分子药物。

基本信息

成立时间：

2002-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-919-8591302

地址：

4505 Emperor Blvd. Suite 200 Durham North Carolina 27703

公司官网：

www.biocryst.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 药物治疗
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Jon P. Stonehouse ——
Director,President and Chief Executive Officer 薪酬：
个人简介：——
Robert A. Ingram ——
Director and Chairman of the Board 薪酬：
个人简介：——
Nancy J. Hutson ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Kenneth B. Lee, Jr. ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Kenneth B. Lee, Jr. ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

阿斯瑞亚制药公司股东批准与生物晶制药公司合并
2026-01-22 00:00:00
阿斯瑞亚制药公司（Nasdaq: ATXS）宣布，在2026年1月21日举行的特别股东大会上，股东投票通过了阿斯瑞亚制药公司被生物晶制药公司（以下简称“生物晶”）收购的合并计划。预计合并将在2026年1月23日左右完成，前提是满足通常的交割条件。阿斯瑞亚制药公司是一家生物制药公司，其使命是为受过敏和免疫性疾病影响的病患和家庭带来改变生活的疗法。阿斯瑞亚的主要项目是navenibart（STAR-0215），这是一种用于治疗遗传性血管性水肿的单克隆抗体血浆激肽释放酶抑制剂，目前处于临床试验阶段。阿斯瑞亚的第二项目是STAR-0310，这是一种用于治疗特应性皮炎的临床试验中的单克隆抗体OX40拮抗剂。此外，本公告中包含的某些陈述可能属于前瞻性陈述，涉及风险和不确定性，可能影响实际结果与预期结果之间的差异。具体风险和不确定性包括但不限于：任何可能导致一方或双方终止合并协议的事件、变化或其他情况；可能针对生物晶或阿斯瑞亚提起的法律诉讼的结果；以及未能及时或根本满足合并条件的风险。更多可能导致结果差异的因素可参考生物晶和阿斯瑞亚向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件。
BioCryst向新员工授予限制性股票单位
2026-01-06 00:00:00
BioCryst制药公司宣布，其董事会薪酬委员会向一名新聘员工授予了总计18,300股公司普通股的限制性股票单位（RSUs）。这些RSUs自2026年1月2日起生效，作为吸引该员工加入BioCryst的激励措施。根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，这些RSUs将在授予日期后的第一年开始，分四年等额分期行使，前提是该新员工继续在公司服务。这些RSUs受BioCryst的激励股权激励计划以及涵盖此次授予的限制性股票单位协议的条款和条件约束。BioCryst是一家全球生物技术公司，专注于开发和商业化治疗遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见疾病的药物，致力于改善这些疾病患者的生命质量。公司已商业化了ORLADEYO®（berotralstat），这是第一种口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂，并正在推进一系列潜在的一类或同类最佳口服小分子和注射蛋白疗法，用于治疗多种罕见疾病。
美国FDA批准ORLADEYO口服药丸预防儿童遗传性血管性水肿
2025-12-12 00:00:00
美国生物制药公司BioCryst宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药申请（NDA），允许使用每日一次的ORLADEYO（berotralstat）口服药丸形式，用于预防2至12岁儿童遗传性血管性水肿（HAE）患者的疾病发作。这是首个也是唯一一个针对2岁及以上HAE患者的口服预防性疗法。ORLADEYO口服药丸的批准是基于APeX-P临床试验的积极数据，该试验是迄今为止评估2至12岁HAE患者长期预防疗法的最大试验。新药丸剂型易于服用，可以倒入口中直接吞服，或撒在少量软性非酸性食物上。
BioCryst Pharmaceuticals授予新员工股票期权和限制性股票单位
2025-12-04 00:00:00
BioCryst Pharmaceuticals公司宣布，其董事会薪酬委员会已授予四位新聘员工总计57,100股的股票期权和总计46,400股的限制性股票单位（RSUs），用于购买BioCryst普通股票。这些期权和RSUs自2025年12月1日起生效，作为吸引员工加入公司的激励措施。期权行权价格为每股7.13美元，等于授予日BioCryst普通股票的收盘价。期权和RSUs将在授予日期后的第一年开始，分四年等额行使，前提是员工继续在公司服务。每个股票期权有效期为10年。期权和RSUs受BioCryst的激励股权计划以及相应的股票期权协议或限制性股票单位协议的条款和条件约束。BioCryst是一家专注于开发和商业化治疗遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见疾病的全球生物技术公司，致力于改善这些疾病患者的生命质量。公司已商业化ORLADEYO®（berotralstat），这是第一种口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂，并正在推进一系列潜在的首个或最佳口服小分子和注射蛋白疗法，用于治疗多种罕见疾病。
阿斯特里亚生物制药公司公布第三季度财务结果及公司更新
2025-11-13 00:00:00
阿斯特里亚生物制药公司报告了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了公司更新。公司宣布与BioCryst达成最终收购协议，预计2026年第一季度完成收购。阿斯特里亚的生物制剂navenibart（STAR-0215）的Phase 3研究正在按计划进行，预计2027年初公布顶线结果。STAR-0310，一种OX40拮抗剂，在第一阶段1a数据中表现出优异的潜力。阿斯特里亚的现金、现金等价物和短期投资为2.277亿美元，预计到2028年足以支持其当前运营计划。
BioCryst Pharmaceuticals将于2025年11月19日在伦敦Jefferies全球医疗保健会议上进行展示
2025-11-05 00:00:00
BioCryst Pharmaceuticals公司宣布，将于2025年11月19日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行展示。该公司专注于开发和商业化用于遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见疾病的药物，致力于改善这些疾病患者的生命质量。BioCryst已商业化了ORLADEYO®（berotralstat），这是第一种口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂，并正在推进一系列潜在的一类或同类最佳口服小分子和注射型蛋白质疗法，用于多种罕见疾病。更多信息可通过访问BioCryst的网站www.biocryst.com或在其LinkedIn上关注公司获取。
BioCryst Pharmaceuticals授予新员工限制性股票单位
2025-11-05 00:00:00
BioCryst Pharmaceuticals公司宣布，其董事会薪酬委员会向三名新聘员工授予了总计30,700股公司普通股的限制性股票单位（RSUs）。这些RSUs自2025年11月3日起生效，作为吸引员工加入公司的激励措施。根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，这些RSUs将在授予日期后的第一年开始，分四年等额分期行权，前提是员工继续在公司服务。这些RSUs受BioCryst的激励股权激励计划以及涵盖此次授予的限制性股票单位协议的条款和条件约束。BioCryst是一家全球生物技术公司，专注于开发和商业化用于遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见疾病的药物，致力于改善这些疾病患者的生命质量。公司已商业化ORLADEYO®（berotralstat），这是第一种口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂，并正在推进一系列潜在的一类或同类最佳口服小分子和注射型蛋白质疗法，用于多种罕见疾病。
BioCryst第三季度财报：ORLADEYO收入增长37%，公司战略调整
2025-11-04 00:00:00
BioCryst Pharmaceuticals公司发布2025年第三季度财报，报告显示，第三季度净收入为1.591亿美元，同比增长37%。ORLADEYO产品收入为主要增长动力，达到1.591亿美元。公司已完成欧洲ORLADEYO业务的出售，并将所得款项用于偿还所有剩余的Pharmakon期限债务。此外，公司签署了收购Astria Therapeutics的最终协议，预计交易将在2026年第一季度完成。公司还更新了2025年全年收入和运营费用的预期。
BioCryst将在ACAAI年会上展示关于ORLADEYO治疗儿童遗传性血管性水肿的研究成果
2025-10-23 00:00:00
BioCryst Pharmaceuticals公司宣布，将在2025年11月6日至10日在佛罗里达州奥兰多举行的美国变态反应、哮喘与免疫学年会（ACAAI）上展示四篇关于ORLADEYO（berotralstat）的研究摘要。这些摘要将包括对APeX-P试验的第二期中期分析结果，该试验评估了每日一次口服颗粒剂型ORLADEYO在2至<12岁儿童遗传性血管性水肿（HAE）患者中的长期预防效果，以及HAE对年轻患者及其护理者心理社会影响的研究发现。ORLADEYO是一种口服疗法，专为预防12岁及以上成人及儿童HAE攻击而设计。此外，摘要还将涉及ORLADEYO的安全性和有效性信息，包括其在美国的适应症和重要安全信息。
BioCryst Pharmaceuticals将于2025年11月3日公布第三季度财务报告
2025-10-21 00:00:00
BioCryst Pharmaceuticals公司宣布，将于2025年11月3日星期一公布其2025年第三季度的财务报告。公司管理层将在当天上午8:30（东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供公司更新。国内拨打者可拨打1-844-481-2942，国际拨打者可拨打1-412-317-1866加入电话会议。会议的实时网络直播和回放将在公司网站www.biocryst.com的投资者部分提供。BioCryst Pharmaceuticals是一家全球生物技术公司，致力于改善患有遗传性血管性水肿和其他罕见病患者的生命质量。公司利用其在结构引导药物设计方面的专业知识，开发针对难以治疗的疾病的同类首创或同类最佳口服小分子和蛋白质疗法。BioCryst已商业化ORLADEYO®（贝罗他拉司），这是第一种口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂，并正在推进小分子和蛋白质疗法的管线。更多信息请访问www.biocryst.com或通过LinkedIn关注我们。
BioCryst收购Astria Therapeutics，扩展HAE治疗产品线
2025-10-14 19:00:00
BioCryst Pharmaceuticals与Astria Therapeutics达成最终协议，BioCryst将以现金和股票的方式收购Astria，交易估值约为7亿美元。Astria的领先产品navenibart是一种用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的注射用长效单克隆抗体抑制剂。此次收购将使BioCryst的产品组合包括口服和注射两种HAE治疗方案，并计划寻求STAR-0310项目的战略选择。交易预计将在2026年第一季度完成。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-11-22

BioCryst Pharmaceuticals Inc

疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

OMERS Private Equity;
Royalty Pharma;

——

2020-08-04

BioCryst Pharmaceuticals Inc

疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2018-09-17

BioCryst Pharmaceuticals Inc

疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

2015年

2014年

2013年

——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-23

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-23

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-19

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认