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BioCryst Pharmaceuticals Inc

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公司全称:BioCryst Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:疾病药物研发商
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公司介绍:
BioCryst Pharmaceuticals, Inc.是一家生物技术公司,致力于设计、优化和开发新的药物,新的药物主要是阻止疾病的发病机制的关键酶。该公司是一家始建于1986年的特拉华州公司,该公司专注于治疗领域有未满足的医疗需求,并将其能力与专长联系在一起。公司的利益区域和候选药物的相关开发是由科学发现和潜在的优势,其经验丰富的药物研发组标识,以及这些发现内潜在的商业机会来决定的。该公司通过名为结构导向药物设计过程整合生物学,晶体学,药物化学和计算机模拟等学科,发现和开发小分子药物。

基本信息

成立时间:

2002-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-919-8591302

地址:

4505 Emperor Blvd. Suite 200 Durham North Carolina 27703

公司官网:

www.biocryst.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Jon P. Stonehouse ——
Director,President and Chief Executive Officer 薪酬:
个人简介:——
Robert A. Ingram ——
Director and Chairman of the Board 薪酬:
个人简介:——
Nancy J. Hutson ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Kenneth B. Lee, Jr. ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Kenneth B. Lee, Jr. ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

BioCryst Pharmaceuticals, Inc.宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补充新药申请(sNDA),将每日一次的ORLADEYO® (berotralstat)口服颗粒剂用于12岁及以上成人和青少年的遗传性血管水肿(HAE)预防治疗。此次批准的150 mg ORLADEYO颗粒剂为吞咽困难、不愿服用胶囊或希望继续使用该剂型的成人及青少年提供了新的给药选择。该颗粒剂外观类似撒料,可直接入口吞服或与软性非酸性食物混合服用。随着这一批准,医生现在可以为成人和青少年患者提供胶囊或颗粒两种剂型的选择。ORLADEYO是首个也是唯一一个针对2岁及以上HAE患者的靶向口服预防疗法。此前,其胶囊剂型于2020年12月获批,并在全球45多个国家获得批准;2025年12月,其颗粒剂型获FDA批准用于2至<12岁的儿科患者。两项临床研究显示,ORLADEYO胶囊在96周内使12岁及以上患者的平均发作率降低91%,急救药物使用减少88%,且安全性良好。
NanoViricides公司于2026年9月29日发布了截至2026年6月30日的年度报告。报告显示,公司重点推进了广谱抗病毒药物NV-387的监管进展。NV-387在2025年9月获得了刚果民主共和国监管机构ACOREP的批准,用于进行猴痘治疗的II期临床试验。此外,NV-387还获得了用于治疗埃博拉病毒病的II期临床试验批准。公司还积极寻求美国FDA的审批,包括为麻疹申请孤儿药资格和罕见儿科疾病药物资格。NV-387具有治疗多种病毒感染如猴痘、埃博拉和麻疹的潜力,如果获得批准,将成为重要的医疗对策。公司财务状况显示,截至2026年6月30日,公司现金及现金等价物余额约为279万美元,净财产和设备资产约为640万美元。
GlycoEra AG,一家致力于开发同类最佳细胞外蛋白降解剂以治疗自身免疫性疾病的生物技术公司,宣布任命Andrea Matthews为首席商业官。Andrea Matthews在公共生物技术公司和交易方面拥有深厚的战略经验,并在帮助公司推进科学和创造价值方面有着良好的业绩记录。加入GlycoEra之前,她在Astria Therapeutics担任首席商业官,领导公司战略、业务发展、投资者关系、企业传播和患者倡导。在她的领导下,Astria Therapeutics成功完成了对BioCryst Pharmaceuticals的9.2亿美元收购。Ms. Matthews拥有麻省理工学院斯隆管理学院的MBA学位和波士顿大学生物化学与分子生物学学士学位。GlycoEra致力于开发最佳类别的蛋白降解剂,利用糖工程的力量精确靶向和降解循环的、致病的蛋白质,推进针对自身免疫和炎症疾病的差异化平台和产品线。
CareMed,一家独立的专科药房,已被BioCryst Pharmaceuticals选为药房合作伙伴,共同推广Orladeyo®(贝罗他拉司),这是一种血浆激肽释放酶抑制剂,用于预防成人及2岁及以上儿童遗传性血管性水肿(HAE)的发作。CareMed强调其对罕见病和复杂疾病支持的长期承诺,并强调其专科平台在为罕见病、癌症和孤儿病社区提供高接触、以患者为中心的护理方面的实力。CareMed是一家隶属于Onco360的独立专科药房,也是领先的临床支持服务公司,致力于整合罕见病和复杂疾病治疗过程中的各方利益相关者,满足患者、提供者、医院、制造商、健康计划和支付者的专业需求。
BioCryst Pharmaceuticals公司宣布,将于2026年9月15日在纽约举行的摩根士丹利第24届全球医疗保健会议上进行展示。该公司专注于开发和商业化针对遗传性血管性水肿(HAE)和其他罕见疾病的药物,致力于改善这些疾病患者的生命质量。BioCryst已商业化了ORLADEYO®(berotralstat),这是首个口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂,并正在推进一系列潜在的一类或同类最佳疗法的罕见病药物管线。更多信息请访问BioCryst的官方网站www.biocryst.com或通过LinkedIn关注我们。
BioCryst制药公司宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准其口服预防疗法ORLADEYO(berotralstat)在日本上市,用于治疗2至12岁患有遗传性血管性水肿(HAE)的儿童。ORLADEYO是一种每日一次的口服疗法,可减少血浆激肽释放酶的活性,以预防HAE的发作。该批准基于APeX-P临床试验的积极中期结果,这是迄今为止针对HAE儿童患者进行的最大规模长期预防治疗(LTP)试验。BioCryst计划在日本完成国民健康保险制度(NHI)的报销定价程序后推出ORLADEYO。ORLADEYO是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的唯一一种针对2岁及以上HAE患者的口服预防疗法,胶囊剂型已在全球45多个国家获得批准。
北卡罗来纳州生物技术公司BioCryst Pharmaceuticals在2026年对其研发战略进行了调整。公司取消了糖尿病黄斑水肿(DME)治疗药物avoralstat的研发,并关闭了其发现卓越中心。BioCryst将专注于外部合作,计划在未来18个月内增加两个新项目。公司CEO Charlie Gayer强调,BioCryst不会放弃科学和研发,而是通过外部合作寻找新的药物项目。公司已通过收购Astria Therapeutics获得了一种新的HAE治疗药物navenibart,并计划在2027年第三季度进行其III期临床试验。此外,公司还在寻找新的罕见病治疗药物,包括小分子或蛋白质疗法。
BioCryst制药公司于2026年8月5日公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告和业务更新。报告显示,公司总收入为2.183亿美元,其中ORLADEYO净收入为1.582亿美元。公司维持了2026年全年ORLADEYO收入指导为6.25亿至6.45亿美元,并将总收入指导上调至6.9亿至7.15亿美元。此外,公司已开始向儿童患者发货ORLADEYO口服颗粒剂型,并完成了navenibart关键性研究ALPHA-ORBIT的入组。公司还宣布,将专注于外部创新,以优化成本结构,并继续推进其优先级药物研发项目。
BioCryst Pharmaceuticals公司宣布,将于2026年8月5日公布其第二季度的财务报告。公司管理层将在同一天上午8:30东部时间举行电话会议和网络直播,讨论财务结果并提供公司更新。会议的实时网络直播和回放将在公司网站www.biocryst.com的投资者部分提供。BioCryst是一家全球生物技术公司,专注于开发和商业化用于遗传性血管性水肿(HAE)和其他罕见疾病的药物,致力于改善这些疾病患者的生命质量。公司已商业化ORLADEYO®(berotralstat),这是第一种口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂,并正在推进一系列潜在的一类或同类最佳口服小分子和注射蛋白疗法,用于多种罕见疾病。更多信息请访问www.biocryst.com或关注LinkedIn上的公司动态。
BioCryst Pharmaceuticals公司宣布任命David W. Jenkins博士为首席科学官,负责领导一个专注于利用外部创新、能力和合作伙伴关系来加速罕见病治疗药物交付的研究团队。Jenkins博士拥有超过20年的生物制药行业经验,曾担任Ipsen公司研发和外部创新部门的高级副总裁,领导了涵盖肿瘤学、罕见病和神经科学等多个治疗领域的药物发现项目。他的任命强调了BioCryst对严格评估新兴机会并构建高价值药物管线的承诺。
BioCryst Pharmaceuticals公司宣布任命David W. Jenkins博士为公司新设立的首席科学官,负责领导一个专注于利用外部创新、能力和合作伙伴关系来加速罕见病治疗药物交付的研究团队。Jenkins博士拥有超过20年的生物制药行业经验,最近担任Ipsen公司高级副总裁兼研究与外部创新负责人。他的任命强调了BioCryst对迅速评估新兴机会并构建高价值药物管道的承诺。Jenkins博士期待与BioCryst团队一起推动关键罕见病治疗的发展。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-11-22

BioCryst Pharmaceuticals Inc

疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2020-08-04

BioCryst Pharmaceuticals Inc

疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2018-09-17

BioCryst Pharmaceuticals Inc

疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2014-08-13

BioCryst Pharmaceuticals Inc

疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予
——

2014-06-23

BioCryst Pharmaceuticals Inc

疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

1994-03-04

BioCryst Pharmaceuticals Inc

疾病药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
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资产负债表
现金流量表
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按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-06-30
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
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年报

2026年

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——
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2022年

2021年

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临床前
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I期临床
II期临床
III期临床
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其他/失败
/未知
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药物研发
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试验状态
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价格(元)
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