Surface Ophthalmics Inc

E~PreIPO

公司全称：Surface Ophthalmics Inc

国家/地区：美国/——

类型：眼部疾病创新疗法研发商

公司介绍：

Surface Ophthalmics 是一家开发治疗眼部疾病的疗法的制药公司。正在推进三项临床项目：一项针对慢性干眼病 (SURF-100)，一项针对急性干眼症 (SURF-200)，一项针对眼科手术后的疼痛和炎症 (SURF-201)。这些计划利用 Klarity ®作为输送工具，旨在提高患者的舒适度以及保护和修复眼表。我们由经验丰富且久经考验的管理团队和董事会领导，他们拥有超过 80 年的眼科相关专业经验。

基本信息

成立时间：

2014-01-01

员工人数：

不明确

地址：

5000 Hopyard Rd， Pleasanton

公司官网：

surfaceophthalmics.com/

企业画像

行业领域：

企业动态

Surface Ophthalmics 具有里程碑意义的慢性干眼症研究达到 50% 的入组里程碑

2021-05-06 20:17:00

Surface Ophthalmics公司宣布，其针对慢性干眼症的实验性产品SURF-100的II期临床试验中，已有50%的患者被招募并随机分配。尽管面临COVID-19疫情的挑战，该试验已在美国40个研究地点展开。公司计划在2022年第一季度公布试验的初步结果。该试验旨在比较SURF-100与现有干眼症治疗药物lifitegrast ophthalmic solution 5%（Xiidra）和cyclosporine ophthalmic emulsion 0.05%（Restasis）的疗效。Surface Ophthalmics正在推进三个临床试验项目，包括针对慢性干眼症、急性干眼症以及术后疼痛和炎症的治疗。这些项目都采用Klarity®作为递送载体，旨在保护并修复患者的眼表。

Surface Ophthalmics 宣布 SURF-200 治疗急性干眼症的 II 期试验中完成首例患者给药

2021-02-04 21:47:00

Surface Ophthalmics公司宣布，其研发的针对急性干眼症的药物SURF-200（贝塔美松在Klarity®载体中）的II期临床试验已开始，首名患者已接受给药。该试验将评估两种不同低浓度配方的SURF-200，旨在提供与现有类固醇相当的疗效，同时改善安全性和耐受性。试验预计将招募120至140名患者，主要终点为第八天根据北卡罗来纳大学干眼症管理量表改善一个单位。Surface Ophthalmics公司致力于解决干眼症患者需求，目前正推进三个临床项目：慢性干眼症（SURF-100）、急性干眼症（SURF-200）和术后疼痛与炎症（SURF-201）。这些项目均采用Klarity®作为递送载体，旨在增强患者舒适度并保护与修复眼表。

Surface Ophthalmics 宣布 SURF-100 治疗慢性干眼症的具有里程碑意义的头对头 II 期试验中完成首例患者给药

2021-01-27 00:00:00

Surface Ophthalmics公司宣布，其针对慢性干眼症的实验性产品SURF-100（米草酸钠和倍他米松钠磷酸盐在Klarity®溶剂中）的II期临床试验已开始，首名患者已接受治疗。该产品结合了两种已知具有协同治疗作用的药物，旨在提高药物停留时间、患者舒适度和促进眼部愈合。此次临床试验将直接比较SURF-100与市场上领先的干眼症治疗方法，包括lifitegrast眼药水5%（ marketed as Xiidra®）和环孢素眼药膏0.05%（marketed as Restasis®）。该试验将招募约300名患者，主要终点是基于北卡罗来纳大学干眼症管理量表在第84天各研究臂之间具有统计学意义的症状改善。Surface Ophthalmics公司总裁兼首席执行官Kamran Hosseini表示，他们期待着启动这项开创性的试验，希望证明SURF-100在疗效、患者舒适度和耐受性方面具有明显优势。此外，Surface Ophthalmics公司正在推进三个独特的临床项目，包括慢性干眼症（SURF-100）、阵发性干眼症（SURF-200）和术后疼痛和炎症（SURF-201）。

Surface Ophthalmics发布SURF-201二期临床试验积极结果

2021-01-21 00:00:00

Surface Ophthalmics公司宣布，其针对白内障手术后疼痛和炎症的实验性疗法SURF-201在二期临床试验中取得积极结果。该疗法通过每日两次给药，在第八天和第十五天均达到了无炎症的主要终点。SURF-201是一种含有0.2%倍他米松的独特强效皮质类固醇溶液，采用Surface公司专利的Klarity载体配方，旨在提供比目前使用的皮质类固醇更好的疗效和安全性。试验涉及91名患者，在第八天和第十五天均达到了完全清除前房细胞的主要终点，这是炎症的一个标志，分别具有0.01和0.001的p值。在每日仅给药两次的情况下，与之前报道的所有其他品牌皮质类固醇相比，更多比例的患者在给药结束时无炎症。此外，在次要终点方面，近90%的患者在第十五天时无疼痛。总体而言，SURF-201被发现是安全且耐受性良好的，没有发生超过10毫米汞柱的房内压增加，也没有超过22毫米汞柱的病例。Surface Ophthalmics公司总裁兼首席执行官Kamran Hosseini博士表示，这些积极的数据不仅证实了该产品的潜力，也证明了其疗法管线中共同构建块的价值。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-07-21

Surface Ophthalmics Inc

眼部疾病创新疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

——

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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