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BioAtla LLC

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公司全称：Bioatla Inc
国家/地区：美国/——
类型：新型单克隆抗体及细胞治疗技术研发商
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公司介绍：
Bioatla, Inc.在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗实体瘤癌症的新型一类基于高特异性和选择性抗体的疗法。该公司的有条件活性生物制剂或CAB利用其在肿瘤生物学方面的专有发现，使其能够靶向以前难以或不可能靶向的已知且经过广泛验证的肿瘤抗原。

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-858-5580708

地址：

11085 Torreyana Road San Diego California 92121

公司官网：

www.bioatla.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 抗原
  • 治疗技术
  • 生物制剂治疗
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 药物治疗
  • 双特异性抗体
  • 免疫疗法
  • 肿瘤抗原
  • 糖蛋白
热门标签：
  • 单克隆抗体
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Lawrence Steinman ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Scott Smith ——
President and Director 薪酬：
个人简介：——
Priyanka Belawat ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Guy Levy ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Susan Moran ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

BioAtla与GATC Health合作推进Oz-V进入3期临床试验
2025-12-31 20:00:00
生物技术公司BioAtla与GATC Health宣布，将共同推进Oz-V（CAB-ROR2-ADC）在2L+口咽鳞状细胞癌（OPSCC）的3期临床试验。BioAtla将获得500万美元的初始资金用于一般运营和临床试验费用，剩余的3500万美元预计将在2026年第一季度完成。Oz-V靶向ROR2受体，该受体不仅驱动肿瘤进展，还调节细胞衰老，与衰老相关的慢性疾病有关。双方还计划合作开发CAB溶老疗法，BioAtla保留这些新疗法的癌症治疗应用权利。
BioAtla与Yorkville和Anson Advisors达成协议，获得7500万美元预付款
2025-11-24 00:00:00
生物技术公司BioAtla宣布与Yorkville Advisors Global的关联公司和Anson Advisors Inc.管理的资金达成预付款协议，总计获得7500万美元的预付款。此外，BioAtla还与Yorkville签订了备用股权购买协议，Yorkville承诺在BioAtla行使期权的情况下，以当时市场价格的3%折扣购买最多1.5亿美元的公司普通股。这些协议为BioAtla提供了财务灵活性，确保公司在完成战略合作伙伴关系的过程中保持运营势头。预付款的条款包括以面值的95%购买7500万美元，这笔预付款的利息为4%，可以根据一定的转换价格转换为普通股或以现金偿还。
BioAtla公布第三季度财务结果并更新临床项目进展
2025-11-14 00:00:00
生物技术公司BioAtla公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并更新了其临床项目进展。公司预计将在年底前完成一项战略合作伙伴关系的交易。此外，BioAtla与FDA就Oz-V三期临床试验设计达成一致，该试验旨在治疗晚期鳞状细胞癌。公司正在推进CAB-AXL-ADC（Mec-V）的二期研究，该研究评估了Mec-V单独和与nivolumab联合使用在软组织肉瘤患者中的疗效。此外，BioAtla还报告了其在ESMO会议上展示的CAB-EpCAM-TCE（BA3182）的初步数据，该数据来自正在进行的剂量递增研究。
Mec-V治疗难治性软组织肉瘤延长患者生存期
2025-11-10 00:00:00
BioAtla公司宣布，在SITC 2025年会议上，其研发的CAB抗体-药物偶联物（ADC）Mec-V在治疗难治性软组织肉瘤（包括平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤和不分化多形性肉瘤）的44名患者中，中位总生存期（OS）为21.5个月，与已批准的药物相比，延长了约9个月。Mec-V是一种针对AXL受体的ADC，AXL受体在多种实体瘤中过度表达。Mec-V通过BioAtla专有的CAB技术，在酸性pH条件下条件性地结合到AXL上，从而实现其细胞毒性有效载荷的肿瘤特异性递送，同时最大限度地减少脱靶毒性。在Phase 2临床试验中，79名晚期软组织肉瘤患者接受了Mec-V治疗，其中54名单独使用Mec-V，25名与抗PD-1抗体联合使用。数据显示，Mec-V作为单药治疗或与抗PD-1抗体联合使用时，其安全性良好，耐受性良好，且与肿瘤微环境中AXL靶点的条件性结合一致。
BioAtla将于2025年11月13日召开第三季度财报电话会议和网络直播
2025-11-05 21:00:00
全球临床阶段生物技术公司BioAtla，专注于开发治疗实体瘤的条件性活性生物(CAB)抗体疗法，宣布计划于2025年11月13日星期四下午4:30东部时间举行电话会议和网络直播，讨论截至2025年9月30日的第三季度财务结果并提供业务亮点。电话会议和网络直播的详细信息已公布，包括日期、时间、网络直播链接和电话接入号码。BioAtla的财务报告新闻稿将在电话会议之前通过公司网站“新闻发布”部分提供。电话会议的重播也将通过“活动与演示”部分在投资者部分提供。BioAtla是一家全球临床阶段生物技术公司，在加州圣地亚哥和中国北京设有运营，通过与提供临床前开发服务的BioDuro-Sundia签订合同。公司利用其专有的CAB平台技术，开发新型、可逆性活性的单克隆和双特异性抗体以及其他蛋白质疗法产品候选者。CAB产品候选者旨在具有更选择性靶向、更高疗效、更低毒性和更高效、可预测的制造成本，与传统抗体相比。BioAtla对其CAB平台技术和产品的专利覆盖范围广泛，拥有超过780项活跃的专利事项，其中超过500项是已授权专利。主要市场的专利覆盖包括CAB产品候选者的制造、筛选和多种格式制造的方法，以及特定产品的物质组成。更多信息请访问BioAtla公司网站。
BioAtla在泰国国际人乳头瘤病毒学会会议上展示Oz-V抗体药物偶联物临床数据
2025-10-23 20:00:00
BioAtla公司宣布在泰国曼谷举行的国际人乳头瘤病毒学会会议上展示了一项关于其研究性抗体药物偶联物（ADC）Oz-V（Ozuriftamab Vedotin）的临床数据。该数据详细介绍了Oz-V在治疗晚期HPV阳性口咽鳞状细胞癌（OPSCC）患者中的效果。Oz-V是一种针对ROR2的抗体药物偶联物，ROR2是一种跨膜受体酪氨酸激酶，在多种实体瘤中存在，包括头颈癌、肺癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤。在难治性四线期患者中，Oz-V在二线及以上的OPSCC患者中表现出令人信服的临床数据，总缓解率（ORR）为45%，疾病控制率（DCR）为100%，中位总生存期（OS）为11.6个月。此外，BioAtla与FDA就Oz-V的III期临床试验设计达成一致，并正在为2026年初与战略合作伙伴启动该研究做准备。
BioAtla公布BA3182初步临床试验数据，显示抗肿瘤活性和可控安全性
2025-10-20 20:00:00
生物技术公司BioAtla在2025年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上公布了其双特异性抗体BA3182的初步临床试验数据。BA3182是一种针对EpCAM和CD3的双特异性T细胞接合剂，用于治疗难治性转移性腺癌。初步结果显示，BA3182在临床试验中表现出可控的安全性，并初步显示出抗肿瘤活性。在35名接受治疗的病人中，所有病人都接受了皮下注射BA3182，剂量从0.6毫克开始，部分病人已经接受了超过11次的治疗。安全性方面，BA3182的初步剂量调整和首次治疗剂量与暂时性、可逆的肝功能指标升高有关，这与胆汁淤积一致。到目前为止，观察到的是轻微、暂时性的低级别细胞因子释放综合征。初步疗效评估显示，随着BA3182剂量的增加，肿瘤控制得到延长。
BioAtla将在SITC 2025年会上公布其CAB平台研发的AXL靶向ADC抗体偶联药物临床数据
2025-10-03 21:00:00
全球临床阶段生物技术公司BioAtla，专注于利用其专有的CAB平台开发条件活性生物制剂（CAB）抗体疗法，针对实体瘤治疗，宣布将在即将于2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的SITC 2025年会上展示其研究性AXL靶向抗体偶联药物（ADC）mecbotamab vedotin（BA3011）的临床数据。该数据将展示44名难治性平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤和不分化多形性肉瘤患者使用mecbotamab vedotin治疗的平均总生存期（OS）为21.5个月。该展示将由莫菲特癌症中心的Dr. Mihaela Druta于2025年11月7日进行，摘要编号为#523，将在海报环节展示。展示材料将在会议结束后在公司网站www.bioatla.com的“出版物”部分提供。BioAtla是一家全球临床阶段生物技术公司，在美国加州圣地亚哥和中国北京设有运营，通过其与提供临床前开发服务的BioDuro-Sundia的合同关系。BioAtla利用其专有的CAB平台技术开发新型可逆活性单克隆和双特异性抗体以及其他蛋白质疗法产品候选者。CAB产品候选者旨在具有更选择性靶向、更高疗效和更低毒性，以及更高效和可预测的制造过程。BioAtla对其CAB平台技术和产品拥有广泛的全球专利保护，拥有超过780项活跃的专利事项，其中超过500项为已授权专利。主要市场的广泛专利保护包括CAB产品候选者的制造、筛选和制造方法，以及特定产品的物质组成保护。
BioAtla与FDA就Oz-V临床试验设计达成一致，并计划明年启动III期研究
2025-09-08 20:00:00
BioAtla公司宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）就其CAB-ROR2-ADC抗体偶联药物Ozuriftamab vedotin（Oz-V）的III期临床试验设计达成一致。该试验旨在评估Oz-V在头颈癌中的疗效。根据会议结果，Oz-V的剂量和给药方案已确定，并设定了加速批准和完全批准的终点。BioAtla计划与战略合作伙伴合作，在明年早期启动III期研究。此外，公司还维持了今年完成一项战略合作的预期。
BioAtla 呈报 2 期 ozuriftamab vedotin （OZ-V） 临床试验数据，证明在 1.8 mg/kg Q2W 给药方案下，HPV 相关口咽鳞状细胞癌 （HPV+ OPSCC） 具有令人信服的抗肿瘤活性
2025-06-02 00:00:00
BioAtla公司宣布在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了一项名为“Ozuriftamab Vedotin（Oz-V）在头颈鳞状细胞癌患者中的II期临床试验”的研究成果。该研究针对经多线治疗的头颈鳞状细胞癌（SCCHN）患者，结果显示Oz-V在HPV阳性患者中表现出显著的抗肿瘤活性，总缓解率（ORR）为45%，疾病控制率（DCR）为100%。此外，Oz-V在安全性方面表现良好，大多数不良事件为低级别。基于这些数据，BioAtla计划与FDA完成III期临床试验的设计，并寻求加速批准。
BioAtla 宣布在 2025 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上展示壁报
2025-04-25 00:00:00
BioAtla公司宣布将在2025年美国癌症研究协会（AACR）会议上展示其预临床研究成果，会议将于4月25日至30日在芝加哥举行。该公司专注于开发针对实体瘤的Conditionally Active Biologic（CAB）抗体疗法，其技术平台具有选择性靶向、高效低毒、成本效益和可预测的制造优势。BioAtla拥有超过780项专利，其中超过500项已获授权，涵盖CAB平台技术和产品。公司首个双CAB双特异性T细胞结合抗体BA3182正在进行1期临床试验，同时还有两个处于2期临床试验的创新CAB项目：CAB-AXL-ADC和CAB-ROR2-ADC，以及CAB-CTLA-4抗体evalstotug。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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2024-12-20

BioAtla LLC

新型单克隆抗体及细胞治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
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2021-09-29

BioAtla LLC

新型单克隆抗体及细胞治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Pappas Capital;
Hudson Bay Capital;
[+8]

——

2020-12-16

BioAtla LLC

新型单克隆抗体及细胞治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-07-15

BioAtla LLC

新型单克隆抗体及细胞治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

辉瑞;
Farallon Capital Management;
[+6]

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2016-01-12

BioAtla LLC

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医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Global BIO Impact Fund;

——

2015-06-11

BioAtla LLC

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医药研发/制造
化学&生物药

股权融资
——
——

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2020年

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企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-02-06

【PREM14A】Preliminary proxy statements relating to merger or acquisition

其他

2026-01-30

【8-K】Current report

财务

2026-01-30

【S-3】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2026-01-16

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-01-15

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