BioAtla LLC

存续
上市

公司全称：Bioatla Inc

国家/地区：美国/——

类型：新型单克隆抗体及细胞治疗技术研发商

公司介绍：

Bioatla, Inc.在特拉华州注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发用于治疗实体瘤癌症的新型一类基于高特异性和选择性抗体的疗法。该公司的有条件活性生物制剂或CAB利用其在肿瘤生物学方面的专有发现，使其能够靶向以前难以或不可能靶向的已知且经过广泛验证的肿瘤抗原。

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-858-5580708

联系邮箱：

info@bioatla.com

地址：

11085 Torreyana Road San Diego California 92121

公司官网：

www.bioatla.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
抗原
治疗技术
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
抗体偶联
药物治疗
双特异性抗体
免疫疗法
肿瘤抗原
糖蛋白

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Lawrence Steinman ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Scott Smith ——

President and Director 薪酬：

个人简介：——

Priyanka Belawat ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Guy Levy ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Susan Moran ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Context Therapeutics与BioAtla达成协议，获得CT-202完全许可权

2026-05-18 00:00:00

美国生物制药公司Context Therapeutics Inc.宣布，已与BioAtla, Inc.修改了双方于2024年9月23日签订的独家许可协议。根据修改后的协议，Context Therapeutics将获得CT-202（一种针对Nectin-4的T细胞结合双特异性抗体）的完全、不可终止的许可权，无需支付未来里程碑和版税。作为交换，Context Therapeutics将支付450万美元的预付款，以及到2026年8月1日为止的200万美元最终付款。CT-202是一种针对多种实体瘤（如膀胱癌、结直肠癌、肺癌和乳腺癌）的Nectin-4 x CD3 T细胞结合双特异性抗体。此外，Context Therapeutics预计将在2026年第三季度开始CT-202的1期临床试验。

BioAtla宣布股票合并计划，以提升股价并符合纳斯达克上市要求

2026-04-01 04:06:00

全球临床阶段生物技术公司BioAtla宣布，将于2026年4月6日实施50比1的股票合并，旨在提高每股交易价格，使其符合纳斯达克资本市场最低1美元的标价要求。此外，公司还批准了一项合并协议，与全资子公司BA Merger Sub, Inc.合并，以简化公司结构。BioAtla利用其专有的CAB平台技术开发新型抗体药物，其产品管线包括多种ADC和T细胞接合剂。公司的临床前管线和合作伙伴项目也显示出其在癌症治疗领域的广泛潜力。

BioAtla发布2025年全年及第四季度财务报告，宣布战略重组计划

2026-04-01 04:05:00

全球临床阶段生物技术公司BioAtla于2026年3月31日发布了2025年全年及第四季度财务报告，并提供了业务亮点。公司宣布启动了正式流程，以探索和评估战略选择，包括出售临床前和临床资产、许可交易、战略合作伙伴关系或其他公司交易。此外，公司实施了裁员和其他成本控制措施，以更好地与近期的优先事项相一致。2025年第四季度研发费用为800万美元，比2024年同期的1170万美元有所下降。全年研发费用为4360万美元，比2024年的6310万美元有所下降。这一下降主要是由于优先考虑临床项目导致的计划开发成本降低、3月2025年裁员后的员工相关费用减少以及非现金股票补偿费用降低。公司的净亏损在2025年第四季度为980万美元，比2024年同期的1490万美元有所改善。全年净亏损为5960万美元，比2024年的6976万美元有所改善。

BioAtla与GATC Health合作推进Oz-V治疗晚期口腔癌

2025-12-31 20:00:00

BioAtla公司宣布与GATC Health公司合作，推进其抗癌药物Oz-V（CAB-ROR2-ADC）在晚期口腔癌（OPSCC）的3期临床试验。BioAtla将获得500万美元的初始资金用于一般运营和临床试验费用，剩余的3500万美元预计将在2026年第一季度完成。BioAtla将保留Oz-V在所有实体瘤适应症中的65%所有权。Oz-V靶向ROR2受体，该受体不仅驱动肿瘤进展，还调节细胞衰老，与与衰老相关的慢性疾病有关。该合作旨在加速Oz-V的开发，并为其在美国的加速批准铺平道路。

BioAtla获得7500万美元预付款及股票购买协议

2025-11-21 13:25:00

全球临床阶段生物技术公司BioAtla宣布，与Yorkville Advisors Global及其关联方以及Anson Advisors Inc.管理的资金达成预付款协议，总计获得7500万美元的预付款。此外，BioAtla还与Yorkville签订了股票购买协议，Yorkville承诺在特定条件下，在未来三年内以3%的折扣购买最多1.5亿美元的公司普通股。这些协议为BioAtla提供了财务灵活性，确保公司在完成战略合作伙伴关系的过程中保持运营势头。预付款的条款包括以面值的95%购买7500万美元，这笔预付款的利息为4%，可以根据转换价格为1.39美元或低于交易日VWAP的95%的较低值转换为普通股。

BioAtla公布第三季度财报及临床项目进展

2025-11-14 00:00:00

生物科技公司BioAtla公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并更新了其临床项目进展。公司预计将在年底前完成一项战略合作伙伴关系的交易。此外，BioAtla与FDA就其3期临床试验Oz-V的设计达成一致，该试验旨在治疗晚期鳞状细胞癌。公司还在进行BA3182（CAB-EpCAM x CAB-CD3-TCE）的剂量递增试验，这是一种针对晚期腺癌的重度预处理患者。Mecbotamab Vedotin（Mec-V）的2期研究数据显示，对于软组织肉瘤患者，其无进展生存期和总生存期均表现出积极趋势。

BioAtla发布2025年第三季度财务报告及最新进展

2025-11-13

BioAtla公司宣布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并概述了其临床项目进展。公司已与FDA就Oz-V三期临床试验达成一致，该试验将评估双重主要终点，有望实现加速批准后全面批准。公司正在与潜在合作伙伴进行高级战略交易，预计将在年底前完成交易。此外，BA3182试验正在进行中，预计将在2026年上半年公布结果。

Mec-V治疗难治性软组织肉瘤患者延长生存期

2025-11-07 22:00:00

BioAtla公司宣布，在SITC 2025年会议上，其研发的CAB抗体-药物偶联物（ADC）Mec-V在治疗难治性软组织肉瘤患者中展现出良好的疗效。Mec-V是一种针对AXL受体的ADC，AXL受体在多种实体瘤中过度表达。在Phase 2临床试验中，Mec-V作为单药治疗或与抗PD-1抗体联合使用，对于44名难治性平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤和不分化多形性肉瘤患者，中位总生存期（OS）达到21.5个月，而使用已批准的药物的中位OS约为12个月。Mec-V的安全性在单药治疗和与抗PD-1抗体联合使用时均可管理，且与肿瘤微环境中AXL靶点的条件结合一致。该研究结果表明，Mec-V有望显著延长难治性软组织肉瘤患者的生存期。

BioAtla计划于11月13日召开电话会议和网络直播，讨论2025年第三季度财务结果及业务亮点

2025-11-05 21:00:00

全球临床阶段生物技术公司BioAtla，专注于开发条件活性生物(CAB)抗体治疗药物，用于治疗实体瘤，宣布将于2025年11月13日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播，讨论截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供业务亮点。电话会议和网络直播的具体信息包括日期、时间、网络直播链接、电话接入号码和会议ID。BioAtla的财务报告将在会议前通过公司网站“新闻发布”部分提供。电话会议的重播也将通过“活动与演示”部分在投资者区域提供。BioAtla是一家全球临床阶段的生物技术公司，在美国加利福尼亚州圣地亚哥和中国北京（通过与临床前开发服务提供商BioDuro-Sundia的合同关系）设有运营。公司利用其专有的CAB平台技术，开发新型、可逆性激活的单克隆和双特异性抗体以及其他蛋白质治疗候选产品。CAB候选产品旨在具有更选择性靶向、更高的疗效和较低的毒性，以及更高效、可预测的制造过程。BioAtla对其CAB平台技术和产品拥有广泛的全球专利保护，拥有超过780项活跃的专利事项，其中超过500项为已授权专利。主要市场的广泛专利保护包括CAB候选产品的制造、筛选和制造方法，以及特定产品的物质组成。有关BioAtla Inc.的更多信息，请访问www.bioatla.com。

BioAtla在泰国国际人乳头瘤病毒学会会议上展示Oz-V在晚期HPV阳性口腔癌中的临床数据

2025-10-23 20:00:00

BioAtla公司宣布在泰国曼谷举行的国际人乳头瘤病毒学会会议上展示了一项关于其研究性抗体药物偶联物（ADC）Ozuriftamab Vedotin（Oz-V）的临床数据。该数据展示了Oz-V在治疗晚期HPV阳性口腔鳞状细胞癌（OPSCC）患者中的疗效。Oz-V是一种针对ROR2的抗体药物偶联物，ROR2是一种跨膜受体酪氨酸激酶，在多种实体瘤中表达，包括头颈癌、肺癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤。Oz-V在难治性患者中表现出令人信服的临床数据，在2期临床试验中，Oz-V在HPV阳性OPSCC患者中的总缓解率（ORR）为45%，疾病控制率（DCR）为100%，中位总生存期（OS）为11.6个月。此外，BioAtla还与FDA就Oz-V的3期临床试验设计达成一致，并计划在2026年初与战略合作伙伴共同推进该研究。

BioAtla公布BA3182初步临床试验数据，显示抗肿瘤活性和可控安全性

2025-10-20 20:00:00

生物技术公司BioAtla在2025年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上公布了其双特异性抗体BA3182的初步临床试验数据。BA3182是一种针对EpCAM和CD3的双特异性T细胞接合剂，用于治疗难治性转移性腺癌。初步结果显示，BA3182在临床试验中表现出可控的安全性，并初步显示出抗肿瘤活性。在35名接受治疗的病人中，所有病人都接受了皮下注射BA3182，剂量从0.6毫克开始，部分病人已经接受了超过11次的治疗。安全性方面，BA3182的初步剂量调整和首次治疗剂量与暂时性、可逆的肝功能指标升高有关，这与胆汁淤积一致。到目前为止，观察到的是轻微、暂时性的低级别细胞因子释放综合征。初步疗效评估显示，随着BA3182剂量的增加，肿瘤控制得到延长。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-12-20

BioAtla LLC

新型单克隆抗体及细胞治疗技术研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

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2021-09-29

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IPO后其他轮次

Pappas Capital;
Hudson Bay Capital;
[+8]

——

2020-12-16

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上市

——

2020-07-15

BioAtla LLC

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D轮

辉瑞;
Farallon Capital Management;
[+6]

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2016-01-12

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未公开

Global BIO Impact Fund;

——

2015-06-11

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股权融资

——

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2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

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【8-K】Current report

经营公告

2026-07-16

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-05

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-05

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-05

【ARS】Annual Report to Security Holders

年度报告(股东)

2026-06-03

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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