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PathAI Inc

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公司全称:PathAI Inc
国家/地区:美国/——
类型:人工智能医疗诊断技术研发商
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公司介绍:
PathAI是病理实验室使用AI技术的全球领先提供商。PathAI的服务解决了研究和制药行业面临的最具挑战性的病理学问题。PathAI平台为可靠、可扩展和经济高效的长期解决方案提供端到端自动化。PathAI正在开发一种技术,帮助病理学家每次都能对每位患者做出快速准确的诊断。

基本信息

成立时间:

2016-01-01

员工人数:

51~100人

地址:

120 Brookline Ave

公司官网:

www.pathai.com

企业画像
应用技术:
  • 检测诊断技术

企业动态

全球领先的AI病理公司PathAI宣布与苏黎世大学医院(USZ)达成战略合作伙伴关系,共同部署PathAI的CE-IVD数字病理平台AISight Dx 1,以及AIM-TumorCellularity(AIM-TC)工具,以支持肿瘤细胞含量(TCC)的定量分析。此举标志着瑞士首次在日常病理操作中实施基于AI的工具。USZ将利用AIM-TC在下一代测序(NGS)前对TCC进行常规评估,以确保样本中有足够的肿瘤细胞,以便准确检测指导治疗决策的可操作生物标志物。PathAI的算法提供了稳定的TCC估计,以增加样本选择进行分子诊断的一致性和信心。人工病理学家对TCC的评估耗时、资源密集且受限于可用性,可能导致分子测试的延迟。手动TCC评估也面临着低准确性和可重复性的问题。一项研究发现,病理学家在38%的病例中高估了肿瘤细胞百分比,可能导致假阴性结果。USZ在全面分析评估了基于AI的TCC算法后选择了PathAI,该评估被认为是迄今为止最全面的。PathAI的算法在评估中表现出强而可靠的性能,即使在困难的实际样本中也能保持准确性。
PathAI公司宣布,其AI辅助病理诊断工具AIM-MASH AI Assist(原名AIM-NASH)已通过美国食品药品监督管理局(FDA)的药物开发工具(DDT)生物标志物资格认定计划(BQP),并在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)临床试验中使用。这是首个获得FDA资格认证的AI辅助病理诊断工具。该认证是在今年早些时候欧洲药品管理局(EMA)CHMP对AIM-MASH AI Assist进行认证之后获得的,这突显了PathAI在美欧两国AI辅助组织病理学药物开发框架中的监管领导地位。AIM-MASH AI Assist有望通过提供更高效、标准化和可重复的评估方法,加速新治疗药物的开发。FDA的DDT计划允许在特定使用情况下获得资格的生物标志物,以增强药物开发。这一认证对于MASH临床试验的设计策略,包括准确和高效的患者招募,具有重要意义。
全球人工智能和数字病理解决方案的领导者PathAI宣布与荷兰乌得勒支大学医学中心(UMC Utrecht)达成合作,部署PathAI的数字病理图像管理系统AISight Dx,以加速AI算法在病理学领域的研究。UMC Utrecht自2015年起便开始采用数字病理技术,是早期采用者之一。通过AISight Dx,UMC Utrecht的研究人员将评估PathAI和其他商业开发者的算法,应用于PD-L1、HER2、Ki-67、MASH、肿瘤微环境等多种应用。AISight Dx是一个原生AI和开放的数字病理平台及图像管理系统,允许PathAI的AI模型和合作伙伴算法在同一用户界面中部署。基于安全的云基础设施,AISight Dx为实验室和学术中心提供弹性计算资源,无缝扩展AI应用,同时确保所有数据存储和处理完全在欧洲内部进行。这一平台强大的细胞级AI可视化功能使用户能够轻松测试、比较和采用在各种临床和研究应用中表现最佳的工具,而无需额外的集成工作或碎片化工作流程。PathAI首席医疗官Eric Walk表示,UMC Utrecht在数字病理学领域一直处于全球领先地位,其领导地位使其成为PathAI在推进病理学中AI应用的理想合作伙伴。UMC Utrecht病理科主任Paul van Diest教授表示,AISight Dx通过单一平台为研究人员提供广泛的AI算法访问,能够测试和比较多个算法而无需复杂的集成,有助于他们专注于理解算法的性能以及它们如何帮助实现日常AI支持的病理工作流程。
PathAI公司宣布,其AI驱动的病理学平台PathExplore™ 1现已集成到AISight® 2图像管理系统(IMS)中,并开始向部分学术医疗中心开放早期访问。PathExplore旨在从H&E全切片图像中提供结构化、标准化和可扩展的人类可解释特征(HIFs)面板。该系统利用PathAI的下一代基础模型PLUTO,以单细胞分辨率对肿瘤微环境进行空间表征,并支持跨肿瘤类型的队列规模分析。PathExplore提供肿瘤分割和免疫细胞预测的可视化叠加,并能够量化关键肿瘤特征,如肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的密度。批量分析工作流程使团队能够处理大量的H&E图像队列,并集成了下游研究的前向特征提取。PathExplore的推出旨在通过结构化组织H&E组织、细胞和空间数据,为转化医学和精准医学提供挖掘新型分子状态、药物反应和预后的潜力。
PathAI公司近日发布了其云基础数字病理图像管理系统AISight Dx 1 v2.17的新版本,该版本引入了三项新功能,旨在支持实验室运营和转化研究。新功能包括:AISight Live队列系统,用于肿瘤板、教育和培训的病例和切片集的构建、保存和共享;可选的实验室配置的二级审查工作流程,提供更正式、标准化的咨询流程;与Voicebrook合作,支持语音驱动的录音和结构化报告,帮助病理学家减少手动输入并保持诊断流程。这些新功能旨在简化肿瘤板和咨询过程,提高病理学家与算法结果交互的精细度。
PathAI,全球领先的AI病理学公司,宣布将先进的AI模型AIM-HI UC 1集成到其GCP和GCLP合规平台AISight™临床试验中。该模型由FNIH生物标志物联盟的溃疡性结肠炎粘膜愈合项目团队开发,旨在为溃疡性结肠炎的临床试验提供标准化的AI驱动的组织学评估。AIM-HI UC 1能够提供高度可重复的、共识训练的第一次阅读,并标准化组织学疾病活动的评估,同时减少手动评分的变异性。该算法可同时为三大主要组织学评分系统——Geboes评分、Robarts组织病理学指数(RHI)和Nancy组织学指数(NHI)生成分数,从而提供全面和标准化的输出。PathAI的产品副总裁Ben Glass表示,这一合作开发是标准化溃疡性结肠炎组织学终点的里程碑式成就。通过将这一产品与行业合作伙伴共同开发并集成到AISight临床试验平台中,PathAI提供了一种不仅科学严谨,而且操作无缝的解决方案。该算法的开发和评估将在即将于2025年10月4日至7日举行的欧洲消化病学会(UEG)会议上进行海报展示。
罗氏公司宣布与全球领先的病理人工智能技术公司PathAI达成协议,将共同开发AI赋能的数字病理算法,用于伴随诊断领域。PathAI将独家为罗氏组织诊断部门(RTD)提供算法开发服务,同时罗氏仍可继续开发自己的算法。双方合作旨在加速AI伴随诊断的发展,为生物制药公司提供精准治疗解决方案。此次合作是基于2021年10月达成的先前协议,当时两家公司共同开发了一种嵌入式图像分析工作流程,PathAI的算法已完全集成到罗氏的navify®数字病理软件平台中。
PathAI与全球领先的AI病理学公司PathAI以及制药巨头GSK宣布达成一项战略性的多年合作协议,旨在通过利用PathAI在数字病理学方面的技术,包括AIM-NASH工具,加速肿瘤和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的科学研究和药物开发项目。GSK将运用其世界领先的AI/ML能力,结合PathAI的专业知识和模型,共同推进GSK的AI模型,致力于为癌症和NASH患者提供更优的治疗方案。双方将整合AI和平台工程团队,扩大算法开发,并快速将新发现整合到临床试验中,共同利用机器学习的力量预测哪些患者将从治疗中受益。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
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2024-06-11

PathAI Inc

人工智能医疗诊断技术研发商

医疗器械
诊断/监护器械

收并购
——

2021-05-18

PathAI Inc

人工智能医疗诊断技术研发商

医疗器械
诊断/监护器械

C轮
——

2019-11-04

PathAI Inc

人工智能医疗诊断技术研发商

医疗器械
诊断/监护器械

B+轮
——

2019-04-17

PathAI Inc

人工智能医疗诊断技术研发商

医疗器械
诊断/监护器械

B轮
——

2017-11-03

PathAI Inc

人工智能医疗诊断技术研发商

医疗器械
诊断/监护器械

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