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Eureka Therapeutics Inc

E~PreIPO

公司全称：Eureka Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：抗体药物研发商

公司介绍：

Eureka Therapeutics is a privately-owned, venture capital-funded biotechnology company providing a range of services and products to partner companies pursuing therapeutic antibody treatments for disease.In March 2020, a $ 45 million Series E financing was completed.In January 2018, the company raised $60 million from a series D financing round.In September 2014, the company secured $21 million in a series C financing led by Yuan Capital

基本信息

成立时间：

1969-07-18

员工人数：

15~50人

联系电话：

(510) 654-7045

联系邮箱：

admin@eurekainc.com

地址：

5858 HORTON ST STE 170 EMERYVILLE CALIFORNIA 94608; US; Telephone: +15106547045;

公司官网：

www.eurekatherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
双特异性抗体
融合蛋白
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Eureka Therapeutics的ARTEMIS CAR T细胞疗法获FDA RMAT指定

2026-01-12 00:00:00

Eureka Therapeutics公司宣布，其下一代T细胞疗法ARTEMIS CAR T细胞疗法ECT204，针对晚期肝细胞癌（HCC）患者，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的再生医学高级治疗（RMAT）指定。ECT204是一种针对GPC3的ARTEMIS CAR T细胞疗法，旨在克服传统CAR T细胞疗法在实体瘤中的局限性。RMAT指定基于初步的临床证据，旨在解决未满足的医疗需求，为再生医学提供突破性疗法指定的好处。Eureka Therapeutics公司正在进行的ARYA-3试验中评估ECT204，该试验是一项开放标签、剂量递增的多中心I/II期临床试验，旨在评估ECT204在成人GPC3阳性晚期HCC患者中的疗效。

Eureka Therapeutics发布研究：ARTEMIS®CAR T细胞疗法在神经母细胞瘤治疗中表现优异

2025-11-14 00:00:00

Eureka Therapeutics公司宣布，其ARTEMIS®CAR T细胞疗法在治疗神经母细胞瘤的预临床模型中，与传统CAR T细胞相比表现出显著优势。该研究由美国国家癌症研究所（NCI）的研究人员领导，发表在《Cell Reports Medicine》杂志上。研究结果显示，ARTEMIS CAR T细胞在肿瘤浸润、持久性和对低抗原密度肿瘤的控制方面均优于传统CAR T细胞。这些发现为细胞疗法在实体瘤治疗中的应用提供了新的突破，有望将CAR T疗法从血液癌扩展到实体瘤，成为细胞疗法的下一个前沿领域。ARTEMIS CAR T细胞疗法已经在美国进行针对晚期肝癌和高风险B细胞淋巴瘤患者的临床试验，并计划扩展到更多实体瘤类型。

Porton Advanced 宣布与 Eureka Therapeutics 合作以加速 T 细胞疗法的开发

2025-03-19 22:00:00

Porton Advanced与Eureka Therapeutics宣布建立合作伙伴关系，共同推进新型T细胞疗法研发。Eureka Therapeutics利用其专有的ARTEMIS®和E-ALPHA®平台，致力于开发针对实体瘤和血液恶性肿瘤的T细胞疗法。双方将利用Porton Advanced的全球临床开发能力和GMP设施，加速Eureka的关键管线项目。Porton Advanced将支持Eureka的IITs，提供符合严格质量标准的CAR-T制造服务。此次合作进一步验证了Porton Advanced在全球先进疗法管线中的独特价值，其丰富的项目经验和高标准制造能力将助力Eureka的T细胞疗法研发。

Eureka Therapeutics 宣布加州大学旧金山分校贝尼奥夫儿童医院成为针对小儿肝癌的 ARYA-2 临床试验的加州第一个研究中心

2024-04-02 20:00:00

Eureka Therapeutics宣布UCSF Benioff儿童医院成为首个加入ARYA-2临床试验的加州站点，该试验旨在评估其ARTEMIS T细胞疗法治疗儿童肝细胞癌的效果。这项疗法针对alpha-fetoprotein（AFP）-肽/HLA-A2复合物，旨在为1至21岁的儿童提供新的治疗选择。UCSF儿科临床教授Arun Rangaswami表示，这种疗法有望为患有高度复杂且缺乏有效治疗选择的儿童提供希望。加州再生医学研究所（CIRM）也支持这项研究，为其提供了1060万美元的资助。Eureka Therapeutics的ARTEMIS T细胞疗法旨在克服治疗实体瘤的挑战，UCSF的参与将加速该疗法对年轻患者的治疗进程。

Eureka Therapeutics 将 ARYA-3 临床试验推进到 II 期，使用靶向 GPC3 的 ARTEMIS® T 细胞疗法治疗肝癌

2024-03-18 20:02:00

Eureka Therapeutics公司宣布其ARYA-3临床试验进入第二阶段，这是首个针对实体瘤的工程化T细胞疗法项目。该研究评估了Eureka的ARTEMIS® ECT204 T细胞疗法在Glypican 3（GPC3）阳性的晚期肝细胞癌（HCC）成年患者中的疗效。GPC3是HCC治疗的一个有希望的靶点，存在于超过70%的HCC细胞中，也存在于其他实体瘤中。试验已完成第一阶段，目前正在进行第二阶段患者招募。Eureka Therapeutics致力于开发下一代T细胞疗法，以治疗实体瘤和血液恶性肿瘤。

Eureka Therapeutics 从美国国家癌症研究所获得有前途的靶向间皮素的抗体许可

2023-03-14 20:01:00

Eureka Therapeutics与国家癌症研究所（NCI）签订许可协议，共同开发针对间皮素（MSLN）的新型抗体，并将其与Eureka的ARTEMIS® T细胞受体平台结合，用于治疗多种实体瘤。MSLN在多种癌症中过度表达，是癌症治疗的潜在靶点。NCI的抗体在临床前研究中显示出选择性杀死表达MSLN的癌细胞的能力。Eureka的ARTEMIS T细胞受体平台在肿瘤浸润、安全性和T细胞持久性方面优于传统CARs。Eureka计划继续进行抗体临床前开发，以支持向美国食品药品监督管理局（FDA）提交的IND申请。

Eureka Therapeutics 宣布获得美国国家癌症研究所的许可，以推进针对神经母细胞瘤的 GPC2 ARTEMIS® T 细胞疗法

2022-10-18 20:01:00

Eureka Therapeutics与国家癌症研究所（NCI）达成许可协议，获得GPC2结合域，用于开发ARTEMIS®T细胞疗法治疗神经母细胞瘤等癌症。神经母细胞瘤是一种罕见的神经系统癌症，每年约有800名美国儿童被诊断出患有此病，存活率低于50%。目前的治疗方案有限且毒性大。Eureka Therapeutics的ARTEMIS T细胞疗法在临床前模型中显示出显著的肿瘤杀伤活性，有望改善神经母细胞瘤及其他表达GPC2蛋白的癌症患者的治疗效果。Eureka Therapeutics致力于开发新型T细胞疗法，目前拥有两个处于I/II期临床试验的药物，包括针对晚期肝细胞癌的ET140203和ECT204。

Eureka Therapeutics 宣布获得美国国家癌症研究所的许可，以推进 GPC2 ARTEMIS（R） T 细胞疗法治疗神经母细胞瘤

2022-10-18

Eureka Therapeutics与国家癌症研究所（NCI）签署许可协议，共同推进针对神经母细胞瘤的GPC2 ARTEMIS T细胞疗法研发。该疗法有望应用于治疗神经母细胞瘤、髓母细胞瘤和小细胞肺癌等多种癌症。神经母细胞瘤是一种罕见的神经系统癌症，每年约有800名美国儿童被诊断出患有此病，整体生存率低于50%。目前的治疗方案有限且毒性大，因此迫切需要新的治疗方法。Eureka Therapeutics专注于开发新型T细胞疗法，其核心技术包括ARTEMIS细胞受体平台和E-ALPHA抗体发现平台，旨在开发更安全、更有效的T细胞疗法。

Eureka Therapeutics 宣布在《新英格兰医学杂志》上发表临床研究，证明 GPRC5D 是治疗多发性骨髓瘤的活性靶点

2022-09-28

Eureka Therapeutics宣布其GPRC5D靶向CAR T细胞疗法在《新英格兰医学杂志》发表的临床研究。该研究由Dana-Farber癌症研究所、Roswell Park综合癌症中心和Memorial Sloan Kettering癌症中心的专家领导，使用Eureka的E-ALPHA平台开发GPRC5D结合剂。研究显示，GPRC5D靶向CAR T细胞疗法在多发性骨髓瘤患者中表现出良好疗效，包括BCMA抗原逃逸模型。在17名患者中，71%的患者显示出响应，其中58%的患者接受了较低剂量的治疗。研究确认GPRC5D是治疗多发性骨髓瘤的一个有效免疫治疗靶点，Eureka Therapeutics期待进一步推进这一项目。

Eureka Therapeutics 宣布发表靶向甲胎蛋白（AFP）治疗肝癌的 TCR 模拟重定向 T 细胞的晶体结构

2022-08-03

Eureka Therapeutics公司宣布在《Nature Scientific Reports》杂志上发表了关于针对肝癌的T细胞疗法的研究，该研究揭示了TCRm抗体在癌症免疫治疗中的潜力。研究团队通过解析TCRm抗体与AFP-MHC复合物的晶体结构，发现TCRm抗体能够特异性地结合到HLA蛋白中心，并通过与AFP肽的整个长度接触，展现出高亲和力和特异性。此外，Eureka Therapeutics利用其专有的ARTEMIS T细胞受体平台，成功地将TCRm抗体与T细胞融合，并进行了临床试验，结果显示ARTEMIS T细胞在治疗肝癌患者中表现出良好的安全性，并有效降低了血清AFP水平。目前，Eureka Therapeutics正在进行针对肝癌的ARYA-1、ARYA-2和ARYA-3临床试验，其中ARYA-1和ARYA-2针对AFP，ARYA-3针对GPC3蛋白。

Eureka Therapeutics与City of Hope合作开展HCC T细胞疗法临床试验

2022-05-31 00:00:00

美国生物技术公司Eureka Therapeutics与City of Hope宣布，City of Hope已开始使用Eureka的实验性T细胞疗法ECT204治疗第一例GPC3阳性的晚期肝细胞癌（HCC）患者。GPC3是HCC治疗的一个有希望的靶点，存在于超过70%的HCC细胞中。在ARYA-3研究期间，患者的T细胞被收集，经过工程改造以表达Eureka专有的ARTEMIS细胞受体，靶向GPC3，然后重新输回患者体内以靶向并杀死表达GPC3的癌细胞。美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ECT204孤儿药资格认定（ODD），用于治疗HCC。Eureka Therapeutics的创始人兼首席执行官Cheng Liu博士表示，这是将T细胞疗法扩展到实体瘤的重要一步。City of Hope的Daneng Li博士表示，针对GPC3的T细胞免疫疗法可能是治疗晚期肝癌的有希望的方法。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-06-06

Eureka Therapeutics Inc

抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

California Institute for Regenerative Medicine;

——

2020-03-17

Eureka Therapeutics Inc

抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

Lyell Immunopharma;

——

2018-01-22

Eureka Therapeutics Inc

抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

Acorn Pacific Ventures;

——

2014-09-24

Eureka Therapeutics Inc

抗体药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Harbinger;
[+3]

——

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交易标题

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