ADCendo

B轮

公司全称：ADCendo

国家/地区：丹麦/——

类型：新型抗癌药物开发商

公司介绍：

ADCendo is a biotech company focused on the development of novel targeted therapies for a selected number of bone, connective tissue and brain cancers, for which no targeted therapies currently exist.In April 2023, the company completed Series A extension financing, raising gross proceeds of 31 million EUR.In April 2023, BioInnovation Institute reported that following portfolio of Adcendo's Series A extension announcement issued over DKK 3 billion raised by BII's portfolio companies to date.In August 2019, the company had secured a convertible loan of DKK 10 million (US 1.49 million) for furthering its novel antibody-drug conjugates being developed for treatment of cancers. As part of the BioInnovation Institute (BII) Creation House program

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

info@adcendo.dk

地址：

DK;

公司官网：

adcendo.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

抗体偶联
治疗技术
靶向治疗
抗体药物
药物治疗

热门标签：

创新药
抗体偶联

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

七笔BD还不够，基因泰克这笔合作真正看懂映恩DUPAC

2026-08-28 11:20:00

映恩生物与罗氏的基因泰克达成合作，基因泰克授权映恩的DUPAC平台，用于开发非Topo-I载体的ADC药物。映恩生物通过多笔交易，展示了其在ADC领域的多元化合作模式，并成功吸引了全球ADC领域经验丰富的制药巨头基因泰克的关注。此次合作标志着映恩生物在ADC领域的新突破，同时也反映了全球ADC领域对非Topo-I载体的关注。映恩生物的DUPAC平台具有系统化开发下一代payload的方法论，并通过AI辅助发现新payload，展现了其在ADC领域的创新实力。

映恩生物与罗氏集团旗下基因泰克达成全球合作与许可协议，共同开发基于DUPAC™新型载荷平台的下一代ADC

2026-08-28 00:00:00

映恩生物宣布与罗氏集团旗下基因泰克达成全球合作与许可协议，双方将基于映恩生物专有的新型载荷抗体偶联平台DUPAC™，开发下一代抗体偶联药物(ADC)。映恩生物将获得4500万美元首付款，并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款。DUPAC™平台旨在应对目前已获批ADC所采用载荷类型可能面临的耐药问题，并拓展每个ADC项目所能覆盖的肿瘤生物学范围。

Adcendo与默克公司合作开展ADCE-T02联合KEYTRUDA治疗晚期实体瘤的Ib期临床试验

2026-05-26 19:00:00

丹麦生物技术公司Adcendo宣布与默克公司（MSD）达成一项临床试验合作和供应协议，将评估其新型组织因子靶向ADC（ADCE-T02）与默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合使用治疗晚期实体瘤的效果。ADCE-T02是一种针对组织因子的拓扑异构酶-1（Topo-1）抑制剂型ADC，该研究旨在评估ADCE-T02与KEYTRUDA联合使用的安全性、耐受性和初步疗效。Adcendo预计将在2026年下半年开始给药，并将在Ib期临床试验中研究ADCE-T02与标准剂量KEYTRUDA联合使用的安全性、耐受性和初步疗效。ADCE-T02目前正在进行针对晚期实体瘤的单药I期Tiffany-01临床试验。

Adcendo与默克公司合作开展ADCE-T02联合KEYTRUDA治疗晚期实体瘤的Ib期临床试验

2026-05-26

丹麦生物技术公司Adcendo宣布与默克公司（MSD）达成临床试验合作和供应协议，旨在评估其新型组织因子靶向ADC药物ADCE-T02与默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA（派姆单抗）联合使用在晚期实体瘤患者中的疗效。该Ib期临床试验将由Adcendo发起，默克公司将提供派姆单抗。研究旨在评估ADCE-T02与派姆单抗联合使用的安全性、耐受性和初步疗效。ADCE-T02是一种针对组织因子的拓扑异构酶-1（Topo-1）抑制剂，而KEYTRUDA是一种抗PD-1疗法。该合作旨在通过两种机制的互补性，增强联合治疗的抗肿瘤活性。

Adcendo公司ADC药物管线进展更新

2026-04-20 20:00:00

Adcendo公司，一家专注于开发针对高未满足医疗需求癌症的一流抗体-药物偶联物（ADCs）的生物技术公司，近日宣布其ADC药物管线在临床和监管方面的多项更新。ADCE-T02已进入Tiffany-01研究的队列扩展部分，该药物是一种针对组织因子（TF）的Topo-I抑制剂类ADC，TF在多种实体瘤中过度表达。ADCE-T02目前作为单药疗法在Tiffany-01（NCT06597721）一期临床试验中进行评估。此外，ADCE-T02的临床前研究结果在AACR 2026年年度会议上进行了展示，并在Molecular Cancer Therapeutics期刊上发表。ADCE-D01获得美国FDA的孤儿药资格认定，用于治疗软组织肉瘤。ADCE-B05在美国启动了首次人体一期临床试验。Adcendo公司正在推进其ADC药物管线，旨在为癌症患者提供新的治疗方案。

Adcendo完成7500万美元C轮融资，用于推进抗癌ADC药物的临床研究

2026-04-14 18:00:00

丹麦生物技术公司Adcendo宣布成功完成7500万美元的C轮融资，资金将用于支持公司在多个关键临床里程碑上的进展，包括ADCE-T02（组织因子ADC）的Phase I Tiffany-01队列扩展研究、ADCE-D01（uPARAP）的ADCElerate1剂量递增和扩展研究以及ADCE-B05（未公开靶点）的剂量递增研究。此轮融资由Jeito Capital领投，其他投资者包括Vida Ventures、BPI France和EIFO等。Adcendo致力于开发针对高未满足医疗需求的癌症的抗体药物偶联物（ADCs），目前正推进三个ADC的研发：ADCE-T02、ADCE-D01和ADCE-B05。

Adcendo公司ADC药物ADCE-D01获FDA快速通道资格，用于治疗软组织肉瘤

2025-10-09 00:00:00

丹麦生物技术公司Adcendo宣布，其针对高未满足医疗需求的癌症开发的抗体-药物偶联物（ADCs）ADCE-D01已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于治疗软组织肉瘤（STS）。ADCE-D01是一种针对尿激酶纤溶酶原激活剂受体相关蛋白（uPARAP）的新型ADC，与拓扑异构酶I抑制剂P1021偶联。uPARAP是一种在间叶来源肿瘤（如肉瘤）中过度表达的细胞内吞ADC靶点。在临床前研究中，ADCE-D01在包括STS在内的多种间叶肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性，并在非人灵长类动物毒理学研究中表现出良好的安全性特征，没有靶点特异性毒性的证据。ADCE-D01目前正在ADCElerate1临床试验中进行评估，这是一项多中心、开放标签、剂量递增和扩展的I/II期临床试验，旨在评估ADCE-D01作为单药治疗在转移性和/或不可切除的STS患者中的安全性和耐受性。该研究的主要目标是评估ADCE-D01的安全性，次要目标是描述药代动力学并评估ADCE-D01的初步疗效。该研究正在美国和欧洲招募。Adcendo的首席医疗官Lone Ottesen博士表示，快速通道资格是对其uPARAP靶向药物候选产品的潜在价值的认可，也是Adcendo的又一个重要里程碑。Adcendo全球监管负责人Victoria Marsh博士表示，随着快速通道资格的获得，ADCE-D01的开发将受益于与FDA更频繁的互动，这将支持并加快ADCE-D01未来的监管审查，旨在尽早使ADCE-D01惠及患者。

SNIPR BIOME 宣布其血液系统癌患者 SNIPR001 的 1b 期临床试验中完成首例患者给药

2025-06-12 14:00:00

SNIPR Biome公司宣布，其CRISPR技术微生物基因疗法在血液癌患者中进行的研究中，首例受试者已接受SNIPR001药物。该药物旨在预防血液癌患者在接受造血干细胞移植过程中因携带耐药性大肠杆菌而引发的血液感染。该Phase 1b临床试验在美国八个中心进行，由全球非营利组织CARB-X资助。SNIPR001是首个针对肠道中大肠杆菌的CRISPR噬菌体疗法，有望解决血液癌患者血液感染预防的紧迫需求。该研究基于Phase 1a临床试验在健康志愿者中的积极数据，显示出良好的安全性和目标结合。CARB-X表示，SNIPR001的研究对于评估预防耐药性大肠杆菌引起的血液感染的新方法具有重要意义。

Adcendo ApS宣布ADCE-D01的I/II期ADCElerate1试验完成首例患者给药

2025-06-10

Adcendo ApS公司宣布，在ADCElerate1临床试验中，首名患者接受了ADCE-D01药物的治疗。这项临床试验旨在评估ADCE-D01在转移性和/或不可切除的软组织肉瘤（STS）患者中的安全性和耐受性。ADCE-D01是一种针对uPARAP受体的抗体-药物偶联物（ADC），该受体在多种间叶癌中高度过表达。该试验将在美国和欧洲招募患者，并且欧洲临床试验申请已获得批准。Adcendo公司正在开发针对具有高度未满足医疗需求的癌症的一类抗体-药物偶联物（ADCs）。

Adcendo ApS 将在 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布其临床阶段 ADC ADCE-T02 和 ADCE-D01 的数据

2025-04-23 19:00:00

Adcendo ApS将在2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其两种新型抗体药物偶联物（ADC）ADCE-T02和ADCE-D01的数据。ADCE-T02是一种针对组织因子（TF）的Topo-1抑制剂类ADC，在多种实体瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性，且在非人灵长类动物毒性研究中耐受性良好。ADCE-D01是一种针对uPARAP的ADC，在多种间充质肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性，同样在非人灵长类动物毒性研究中表现出良好的安全性。Adcendo计划在Tiffany-01和ADCElerate1试验中推进这两个项目，以帮助需要新型治疗方案的癌症患者。

Adcendo ApS 宣布 ADCE-T02 I 期 Tiffany-01 试验的 IND 申请获得美国 FDA 批准

2025-02-26 20:00:00

Adcendo公司宣布，其创新抗体药物偶联物（ADC）ADCE-T02在美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请获得批准，用于评估该药物在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效。ADCE-T02是一种针对组织因子（TF）的新型ADC，TF在多种实体瘤中过度表达。Tiffany-01是一项多中心、开放标签、剂量递增的I期临床试验，旨在确定ADCE-T02单药治疗的最大耐受剂量和推荐剂量，并评估其安全性和耐受性。该研究正在澳大利亚招募患者，并将在未来几个月内开始在美国招募。ADCE-T02的独特设计有望克服现有TF靶向ADC的局限性，提供更宽的治疗窗口和更好的安全性，从而改善患者的临床结果。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-11-25

ADCendo ApS

新型抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Dawn Biopharma;
Pontifax;
[+7]

——

2023-04-04

ADCendo ApS

新型抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Ysios Capital Partners;
诺和诺德;
[+4]

查看

2021-04-29

ADCendo ApS

新型抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

诺和诺德;
Ysios Capital Partners;
[+3]

——

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