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ADCendo

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公司全称：ADCendo

国家/地区：丹麦/——

类型：新型抗癌药物开发商

公司介绍：

ADCendo is a biotech company focused on the development of novel targeted therapies for a selected number of bone, connective tissue and brain cancers, for which no targeted therapies currently exist.In April 2023, the company completed Series A extension financing, raising gross proceeds of 31 million EUR.In April 2023, BioInnovation Institute reported that following portfolio of Adcendo's Series A extension announcement issued over DKK 3 billion raised by BII's portfolio companies to date.In August 2019, the company had secured a convertible loan of DKK 10 million (US 1.49 million) for furthering its novel antibody-drug conjugates being developed for treatment of cancers. As part of the BioInnovation Institute (BII) Creation House program

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

info@adcendo.dk

地址：

DK;

公司官网：

adcendo.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
抗体偶联
药物治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Adcendo公司ADC药物ADCE-D01获FDA快速通道资格，用于治疗软组织肉瘤

2025-10-09 00:00:00

丹麦生物技术公司Adcendo宣布，其针对高未满足医疗需求的癌症开发的抗体-药物偶联物（ADCs）ADCE-D01已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于治疗软组织肉瘤（STS）。ADCE-D01是一种针对尿激酶纤溶酶原激活剂受体相关蛋白（uPARAP）的新型ADC，与拓扑异构酶I抑制剂P1021偶联。uPARAP是一种在间叶来源肿瘤（如肉瘤）中过度表达的细胞内吞ADC靶点。在临床前研究中，ADCE-D01在包括STS在内的多种间叶肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性，并在非人灵长类动物毒理学研究中表现出良好的安全性特征，没有靶点特异性毒性的证据。ADCE-D01目前正在ADCElerate1临床试验中进行评估，这是一项多中心、开放标签、剂量递增和扩展的I/II期临床试验，旨在评估ADCE-D01作为单药治疗在转移性和/或不可切除的STS患者中的安全性和耐受性。该研究的主要目标是评估ADCE-D01的安全性，次要目标是描述药代动力学并评估ADCE-D01的初步疗效。该研究正在美国和欧洲招募。Adcendo的首席医疗官Lone Ottesen博士表示，快速通道资格是对其uPARAP靶向药物候选产品的潜在价值的认可，也是Adcendo的又一个重要里程碑。Adcendo全球监管负责人Victoria Marsh博士表示，随着快速通道资格的获得，ADCE-D01的开发将受益于与FDA更频繁的互动，这将支持并加快ADCE-D01未来的监管审查，旨在尽早使ADCE-D01惠及患者。

SNIPR BIOME 宣布其血液系统癌患者 SNIPR001 的 1b 期临床试验中完成首例患者给药

2025-06-12 14:00:00

SNIPR Biome公司宣布，其CRISPR技术微生物基因疗法在血液癌患者中进行的研究中，首例受试者已接受SNIPR001药物。该药物旨在预防血液癌患者在接受造血干细胞移植过程中因携带耐药性大肠杆菌而引发的血液感染。该Phase 1b临床试验在美国八个中心进行，由全球非营利组织CARB-X资助。SNIPR001是首个针对肠道中大肠杆菌的CRISPR噬菌体疗法，有望解决血液癌患者血液感染预防的紧迫需求。该研究基于Phase 1a临床试验在健康志愿者中的积极数据，显示出良好的安全性和目标结合。CARB-X表示，SNIPR001的研究对于评估预防耐药性大肠杆菌引起的血液感染的新方法具有重要意义。

Adcendo ApS宣布ADCE-D01的I/II期ADCElerate1试验完成首例患者给药

2025-06-10

Adcendo ApS公司宣布，在ADCElerate1临床试验中，首名患者接受了ADCE-D01药物的治疗。这项临床试验旨在评估ADCE-D01在转移性和/或不可切除的软组织肉瘤（STS）患者中的安全性和耐受性。ADCE-D01是一种针对uPARAP受体的抗体-药物偶联物（ADC），该受体在多种间叶癌中高度过表达。该试验将在美国和欧洲招募患者，并且欧洲临床试验申请已获得批准。Adcendo公司正在开发针对具有高度未满足医疗需求的癌症的一类抗体-药物偶联物（ADCs）。

Adcendo ApS 将在 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布其临床阶段 ADC ADCE-T02 和 ADCE-D01 的数据

2025-04-23 19:00:00

Adcendo ApS将在2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其两种新型抗体药物偶联物（ADC）ADCE-T02和ADCE-D01的数据。ADCE-T02是一种针对组织因子（TF）的Topo-1抑制剂类ADC，在多种实体瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性，且在非人灵长类动物毒性研究中耐受性良好。ADCE-D01是一种针对uPARAP的ADC，在多种间充质肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性，同样在非人灵长类动物毒性研究中表现出良好的安全性。Adcendo计划在Tiffany-01和ADCElerate1试验中推进这两个项目，以帮助需要新型治疗方案的癌症患者。

Adcendo ApS 宣布 ADCE-T02 I 期 Tiffany-01 试验的 IND 申请获得美国 FDA 批准

2025-02-26 20:00:00

Adcendo公司宣布，其创新抗体药物偶联物（ADC）ADCE-T02在美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请获得批准，用于评估该药物在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效。ADCE-T02是一种针对组织因子（TF）的新型ADC，TF在多种实体瘤中过度表达。Tiffany-01是一项多中心、开放标签、剂量递增的I期临床试验，旨在确定ADCE-T02单药治疗的最大耐受剂量和推荐剂量，并评估其安全性和耐受性。该研究正在澳大利亚招募患者，并将在未来几个月内开始在美国招募。ADCE-T02的独特设计有望克服现有TF靶向ADC的局限性，提供更宽的治疗窗口和更好的安全性，从而改善患者的临床结果。

百奥赛图宣布 Adcendo ApS 推出抗体选择权以加速 ADC 开发

2024-12-16 18:00:00

Biocytogen Pharmaceuticals（Biocytogen）与Adcendo ApS（Adcendo）达成合作，Adcendo将利用Biocytogen的全人源抗体来扩展其抗体药物偶联物（ADCs）管线。Biocytogen的RenMice®平台能够发现具有高亲和力、低免疫原性和良好开发性的全人源抗体。Adcendo的CEO Michael Pehl表示，与Biocytogen的合作是开发针对具有重大未满足医疗需求癌症的ADCs的关键进展。Biocytogen是全球生物技术公司，专注于开发基于抗体的创新药物，拥有多个全球合作伙伴关系。

Duality Biologics 宣布通过行使战略许可协议扩大与 Adcendo ApS 的合作

2024-11-26 08:30:00

Adcendo ApS与Duality Biologics扩展了双方的战略许可协议，Adcendo行使了利用Duality技术平台的权利，以用于额外的资产，从而加强了其ADC药物管线。此次合作始于2023年1月，Adcendo宣布利用Duality的DITAC平台开发针对间充质癌的uPARAP-ADC项目。2023年5月，Adcendo宣布了一项MTA和选项许可协议，提名针对两个新型ADC靶点的ADC。Adcendo行使该选项，使额外的ADC候选产品进入开发阶段。Adcendo首席执行官Michael Pehl表示，与Duality的战略合作有助于推进开发针对难治性癌症的高度差异化的新型ADC药物。Duality生物公司创始人兼首席执行官John Zhu表示，Duality致力于成为全球领先的下一代ADC公司，很高兴通过与Adcendo合作开发突破性的ADC药物。Duality拥有多个处于临床阶段的ADC，并在全球范围内进行了多国多中心临床试验。

Adcendo 宣布美国 FDA 批准 ADCE-D01（uPARAP 受体靶向 ADC）在转移性和/或不可切除的软组织肉瘤（STS）患者中开展的 I/II 期首次人体试验的 IND申请

2024-10-08 15:30:00

Adcendo公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其抗癌药物ADCE-D01的IND申请，用于治疗转移性和/或不可切除的软组织肉瘤（STS）患者的I/II期临床试验（ADCElerate-01）。该试验是一项多中心、开放标签、剂量递增和扩展研究，旨在评估ADCE-D01的安全性、耐受性、最大耐受剂量和推荐剂量。ADCE-D01是一种靶向uPARAP受体的抗体-药物偶联物，该受体在多种STS亚型中高度过表达，在健康组织中表达极低，因此成为ADC开发的理想靶点。Adcendo公司已完成A轮融资，资金总额达到9800万欧元，以推进其创新ADC药物的研发。

Adcendo ApS 和 Multitude Therapeutics Inc. 宣布就靶向组织因子的一流 ADC 候选药物达成全球开发和商业化协议

2024-08-20

Adcendo ApS与Multitude Therapeutics Inc.签署了一项全球开发和商业化协议，共同开发针对组织因子（TF）的创新抗体-药物偶联物（ADC）ADCE-T02。Adcendo将获得除大中华区外的全球独家开发和商业化权利，而Multitude将保留大中华区的权利。根据协议，Multitude将获得超过10亿美元的预付款和里程碑付款，以及未来产品销售的单一到低双位数的分级特许权使用费。ADCE-T02是一种高度差异化的抗TF ADC，是首个进入澳大利亚、美国和欧洲临床开发的基于拓扑异构酶I抑制剂的连接体/有效载荷ADC。其独特的抗体设计最大限度地减少了对外凝途径的影响，而T1000-exatecan连接体-有效载荷技术平台已被证明可以放大旁观者效应，提高连接体稳定性，并有可能克服潜在的耐药机制。这些差异化特性有望通过降低毒性驱动的治疗终止、中断或剂量减少，实现更优的治疗窗口、更好的安全状况、更高的响应率和更长的响应持续时间。ADCE-T02的临床试验通知已在澳大利亚提交，美国的新药申请（IND）申请计划在不久的将来提交。预计澳大利亚的I期研究将在2024年第四季度开始。

战略合作｜Duality Biologics与Adcendo ApS宣布达成选择性许可协议，进一步拓展全球战略合作伙伴关系

2023-07-26

近日 - 映恩生物Duality Biologics（以下简称“Duality”）与专注于开发针对未满足的癌症治疗需求的ADC生物技术公司Adcendo ApS（以下简称“Adcendo”）宣布基于现有合作关系进行了新的战略合作拓展。在2023年1月，Adcendo和Duality已经宣布，Adcendo获得了映恩生物Duality独创的DITAC平台的技术许可，用于其治疗间叶组织肿瘤的uPARAP ADC项目。根据新的选择性许可协议，Adcendo 获得针对两个指定创新靶点基于DITAC平台开发 ADC的选择权。

Adcendo ApS 宣布与 Duality Biologics 达成期权许可协议，以增强选择性，以进一步扩大同类首创的 ADC 产品线

2023-05-30 15:00:00

Adcendo ApS与Duality Biologics扩大了其合作，旨在开发针对高未满足医疗需求的癌症的突破性抗体药物偶联物（ADCs）。Adcendo已获得Duality的DITAC平台许可，用于其领先uPARAP-ADC项目。新协议允许Adcendo提名针对两个新型ADC靶点的ADCs，并进一步扩展了双方的合作。Adcendo首席执行官Michael Pehl表示，他们很高兴深化与Duality的战略合作，以推进开发针对难治性癌症的高度差异化的新型ADCs。Duality首席执行官John Zhu表示，他们致力于成为领先的下一代ADC公司，并期待支持创新ADC药物的开发。Adcendo专注于开发ADCs治疗未得到充分治疗的癌症，已完成一轮融资，资金达到8200万欧元。Duality专注于发现和开发针对癌症和自身免疫疾病的ADCs，拥有超过10个处于临床和临床前阶段的ADCs。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-11-25

ADCendo ApS

新型抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Dawn Biopharma;
Pontifax;
[+7]

——

2023-04-04

ADCendo ApS

新型抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Ysios Capital Partners;
诺和诺德;
[+4]

查看

2021-04-29

ADCendo ApS

新型抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

诺和诺德;
Ysios Capital Partners;
[+3]

——

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