Cytokinetics Inc
公司全称：Cytokinetics Incorporated
国家/地区：美国/——
类型：肌肉活化剂、肌肉抑制剂研发商
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公司介绍：
Cytokinetics, Incorporated于1997年8月5日成立，符合特拉华州的法律规定。它是一家处于临床阶段的生物制药公司，主要致力于为重大疾病和糟糕的医疗条件提供潜在的治疗方法的这样一种调节肌肉功能的新型小分子治疗方法的发现和发展。它目前处于发展阶段，着重于科研，开发药品筛选技术和融资。
基本信息
团队信息
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Wendell Wierenga
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Independent Director
薪酬：——
个人简介：——
W
Wendell Wierenga
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Independent Director
薪酬：
个人简介：——
R
Robert I. Blum
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Director,President and Chief Executive Officer
薪酬：
个人简介：——
L
L. Patrick Gage
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Independent Director,Chairman
薪酬：
个人简介：——
J
John T. Henderson
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Independent Director
薪酬：
个人简介：——
企业动态
Cytokinetics启动第九届沟通资助计划，支持心血管疾病患者倡导组织
2026-09-14 00:00:00
Cytokinetics公司宣布启动第九届年度沟通资助计划，旨在资助致力于肥厚型心肌病（HCM）和心力衰竭患者群体的患者倡导组织。该计划将为符合条件的组织提供资金，以支持其沟通、提高意识和社区参与活动。申请截止日期为2026年10月2日，资助结果将于2027年1月公布。Cytokinetics强调，有效的沟通对于患者倡导至关重要，能够帮助患者和照护者获取关键信息，放大患者声音，并建立更强大的合作伙伴关系，从而在服务社区中产生持久影响。
ACACIA-HCM临床试验结果公布：Aficamten治疗非梗阻性肥厚型心肌病取得显著成效
2026-08-28 00:00:00
Cytokinetics公司宣布，其关键性3期临床试验ACACIA-HCM在治疗非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）方面取得了积极成果。该试验显示，Aficamten在KCCQ-CSS（堪萨斯城心肌病问卷临床总结评分）和最大运动性能（pVO2）两个主要终点上均显著优于安慰剂。基于这些积极结果，Cytokinetics计划在2026年第四季度向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Aficamten的补充新药申请，用于治疗成人非梗阻性肥厚型心肌病患者。ACACIA-HCM试验中，Aficamten的耐受性良好，且在所有预定的亚组中均显示出治疗效应。
ACACIA-HCM试验结果发布：阿菲卡腾在非梗阻性肥厚型心肌病中的应用
2026-08-20 00:00:00
Cytokinetics公司宣布将在欧洲心脏病学会（ESC）大会上进行包括一项热线报告和两项突破性科学报告在内的多项展示。这些报告将介绍阿菲卡腾在非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）患者中的疗效。阿菲卡腾是一种心脏肌球蛋白抑制剂，已被美国、中国、欧盟和英国批准用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。ACACIA-HCM试验显示阿菲卡腾在nHCM患者中具有积极的结果，公司计划与美国食品药品监督管理局（FDA）和其他监管机构讨论这些结果。此外，Cytokinetics还计划举办投资者会议，讨论这些科学报告的结果。
恒瑞NewCo！IPO募资3.825亿美元今夜登陆美股
2026-08-06 16:15:00
Braveheart Bio，一家专注于开发针对肥厚性心肌病等严重心血管疾病的生物制药公司，宣布扩大首次公开募股，发行2125万股普通股，每股定价18美元，总市值约14亿美元。股票代码为“BRVE”，预计将于2026年8月6日在纳斯达克全球市场开始交易。此次发行总收益预计为3.825亿美元。Braveheart Bio还获得了恒瑞医药授权的心肌肌球蛋白选择性可逆抑制剂HRS-1893在全球范围内的开发、生产和商业化权利，并已完成1.85亿美元的A轮融资。恒瑞医药通过此次交易获得7500万美元首付款及后续里程碑付款，最高可达10.13亿美元。
Cytokinetics宣布MYQORZO®（aficamten）在英国获得治疗梗阻性肥厚型心肌病的营销授权
2026-07-30 00:00:00
Cytokinetics公司宣布，英国药品和健康产品监管局（MHRA）已授予MYQORZO®（aficamten）在英国治疗符合条件成年患者的症状性（纽约心脏协会，NYHA II-III级）梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的营销授权。同时，英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）发布了指南，建议aficamten用于英格兰和威尔士的符合条件成年患者。NICE的指南指出，aficamten可以作为治疗符合条件成年患者症状性oHCM的选项，但需作为标准治疗的补充，包括β受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂或disopyramide，或在这些治疗禁忌时单独使用。aficamten在282名成年人的3期多中心双盲安慰剂对照随机研究中显示出统计学上显著的峰值摄氧量（pVO2）改善。最常见的不良反应包括高血压、心悸、头晕和收缩功能障碍。Cytokinetics公司表示，他们很高兴获得aficamten的营销授权，并看到NICE对英格兰和威尔士的符合条件成年患者发布了积极指导。
Braveheart Bio计划纳斯达克上市推进心血管药物BHB-1893
2026-07-16 01:40:54
Braveheart Bio公司计划通过纳斯达克上市来推进其处于III期临床试验的心血管药物BHB-1893的研发。该公司未透露具体的融资规模，但已申请在BRVE股票代码下上市。BHB-1893是一种口服心肌肌球蛋白抑制剂，旨在治疗肥厚型心肌病（HCM）。Braveheart Bio从中国江苏恒瑞医药获得授权，并已获得1亿美元的生物制药交易。公司计划利用上市融资推进BHB-1893的研发，该药物在HCM的梗阻性和非梗阻性亚型中均显示出积极效果。Braveheart Bio计划在全球范围内开展BHB-1893的III期临床试验，预计梗阻性HCM试验将在今年下半年开始，非梗阻性HCM试验将在2027年上半年开始。Braveheart Bio的药物将与其他心脏肌球蛋白抑制剂竞争，如Bristol Myers Squibb的Camzyos和Cytokinetics的Myqorzo，这些药物已获批准用于梗阻性HCM。目前，美国食品药品监督管理局（FDA）尚未批准用于非梗阻性HCM的治疗。
Cytokinetics宣布ACACIA-HCM试验主要结果，非阻塞性肥厚型心肌病患者治疗取得积极成果
2026-07-07 00:00:00
美国生物制药公司Cytokinetics宣布，其三项关于心脏肌肉功能障碍疾病的新药研究摘要被欧洲心脏病学会（ESC）大会接受。其中包括ACACIA-HCM试验的主要结果，该试验是一项关键的3期临床试验，评估了aficamten在非阻塞性肥厚型心肌病（HCM）患者中的疗效。aficamten是一种心脏肌球蛋白抑制剂，已被美国、欧洲和中国批准用于治疗有症状的阻塞性肥厚型心肌病（oHCM）。在ACACIA-HCM试验中，aficamten在非阻塞性HCM（nHCM）患者中表现出积极的治疗效果。Cytokinetics计划与美国食品药品监督管理局（FDA）和其他监管机构讨论这些结果。此外，公司还将举办一场投资者活动，讨论大会上的最新科学成果。
MYQORZO®(aficamten)在德国正式上市，用于治疗成人梗阻性肥厚型心肌病
2026-06-01 00:00:00
Cytokinetics公司宣布，其产品MYQORZO®(aficamten)在德国正式上市，用于治疗成人梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。该药物是一种心脏肌球蛋白抑制剂，能够降低心脏收缩力，减轻左心室流出道（LVOT）的阻塞。MYQORZO®的上市是基于SEQUOIA-HCM三期临床试验的积极结果，该试验表明该药物在改善症状、运动能力、血流动力学和生物标志物终点方面具有显著疗效和安全性。MYQORZO®已在美国、中国和欧盟获得批准，用于治疗成人oHCM。
Cytokinetics授予员工股票期权和限制性股票单位
2026-05-18 00:00:00
Cytokinetics公司宣布，于2026年5月15日授予8名新员工共计20,807股普通股的股票期权和13,793个限制性股票单位（RSUs）。这些RSUs将在3年内逐步解锁，其中40%在授予日期的第一周年解锁，另外40%在第二周年解锁，剩余的20%在第三周年解锁，前提是员工继续为公司服务。股票期权每股行权价格为75.85美元，等于2026年5月15日的收盘价，期权将在4年内解锁，其中1/4的股票在授予日期的一周年解锁，其余股票在随后的36个月内以每月1/48的比例逐步解锁。这些股票期权和RSUs是根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予的就业激励措施。Cytokinetics是一家专注于心血管生物制药的公司，其产品管线包括针对心脏肌功能障碍疾病的潜在新药。
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