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Cytokinetics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Cytokinetics Incorporated
国家/地区:美国/——
类型:肌肉活化剂、肌肉抑制剂研发商
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公司介绍:
Cytokinetics, Incorporated于1997年8月5日成立,符合特拉华州的法律规定。它是一家处于临床阶段的生物制药公司,主要致力于为重大疾病和糟糕的医疗条件提供潜在的治疗方法的这样一种调节肌肉功能的新型小分子治疗方法的发现和发展。它目前处于发展阶段,着重于科研,开发药品筛选技术和融资。

基本信息

成立时间:

1998-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-650-6243000

地址:

350 Oyster Point Boulevard South San Francisco CA 94080

公司官网:

www.cytokinetics.com

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Wendell Wierenga ——
Independent Director 薪酬:——
个人简介:——
Wendell Wierenga ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——
Robert I. Blum ——
Director,President and Chief Executive Officer 薪酬:
个人简介:——
L. Patrick Gage ——
Independent Director,Chairman 薪酬:
个人简介:——
John T. Henderson ——
Independent Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Cytokinetics公司宣布已完成1.1亿美元的股票公开募股,包括承销商行使的额外购买权。此次公开募股的股票总数为1133.8万股,每股向公众发行价格为71美元。扣除承销折扣和佣金及其他由Cytokinetics支付的费用后,Cytokinetics从此次募股中获得的毛收入约为8.05亿美元。所有股票均由Cytokinetics出售。Morgan Stanley、Goldman Sachs、J.P. Morgan和Jefferies担任此次募股的联合簿记经理,Mizuho担任主承销商,Citizens Capital Markets、Needham & Company、B. Riley Securities和H.C. Wainwright & Co.担任联合经理。此次募股的证券是根据2025年2月27日向美国证券交易委员会(SEC)提交的存托凭证声明(包括基础招股说明书)而发行的,该声明已自动生效。关于Cytokinetics,该公司是一家专注于心血管生物制药公司,基于其在肌肉生物学方面的25多年开创性科学创新,正在推进一系列潜在新药的研发,用于治疗患有心脏肌肉功能障碍疾病的病人。Cytokinetics的MYQORZO®(aficamten)是一种心脏肌球蛋白抑制剂,已在美国、欧洲和中国获得批准,用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的成人患者。Cytokinetics还在开发omecamtiv mecarbil,一种心脏肌球蛋白激活剂,用于治疗射血分数严重降低的心力衰竭患者,以及ulacamten,一种心脏肌球蛋白抑制剂,用于治疗射血分数保留的心力衰竭患者,同时继续在肌肉生物学领域进行临床前研究和开发。
Cytokinetics公司自成立以来,其研发团队Robert Blum和Fady Malik,M.D., Ph.D.一直致力于研究。在最近的一次会议上,他们讨论了Myqorzo(aficamten)药物在3期ACACIA-HCM临床试验中取得的成功。该试验成功实现了主要终点,使Cytokinetics成为首个获得非梗阻性肥厚型心肌病(nHCM)药物审批的公司。去年12月,Myqorzo已获得FDA批准用于治疗梗阻性肥厚型心肌病,具有巨大的市场潜力。根据Cytokinetics收集的数据,nHCM将使该药物的潜在患者人群翻倍。Myqorzo在试验中与安慰剂相比,在基线到第36周期间提供了统计学上显著的改善。Cytokinetics的股价在周一上午上涨了21%。Blum和Malik表示,这是他们职业生涯中一次非常激动人心的成就,他们相信这项研究将为nHCM患者带来新的治疗选择。
CareMed,一家独立的专业药房,已被Cytokinetics选为合作伙伴,共同推广MYQORZO(aficamten)用于治疗成人梗阻性肥厚型心肌病(oHCM),以改善功能能力和症状。MYQORZO是一种心脏肌球蛋白运动活性的异构可逆抑制剂,通过抑制肌球蛋白减少心脏收缩力和左心室流出道(LVOT)梗阻。该药物的批准基于SEQUOIA-HCM三期临床试验的积极结果,该试验发表在《新英格兰医学杂志》上,显示了其在症状、运动能力、血流动力学和生物标志物终点方面的显著疗效、安全性和临床意义。CareMed与Cytokinetics的合作强调了其领先的专业药房平台在支持罕见和复杂疾病患者及其护理者方面的实力。
Cytokinetics公司宣布,其总裁兼首席执行官Robert I. Blum将于2026年1月12日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan医疗保健会议上进行演讲。会议将于太平洋时间上午9:45开始。感兴趣的个人可以通过访问Cytokinetics网站的投资者与媒体部分来观看演讲的现场网络直播。演讲的回放将在活动结束后90天内存档在Cytokinetics网站上。Cytokinetics是一家专注于心血管生物制药公司,致力于利用其在肌肉生物学方面的25多年创新成果,推进一系列针对心脏肌肉功能障碍疾病患者的潜在新药研发。其产品MYQORZO™(aficamten)是一种心脏肌球蛋白抑制剂,已获得美国食品药品监督管理局和中国国家药品监督管理局的批准,用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)的成人患者,以改善功能能力和症状。此外,aficamten还在研究用于治疗非梗阻性HCM的潜力。Cytokinetics还在开发omecamtiv mecarbil,这是一种用于治疗射血分数严重降低的心力衰竭患者的实验性心脏肌球蛋白激活剂,以及ulacamten,这是一种用于治疗射血分数保留的心力衰竭患者的实验性心脏肌球蛋白抑制剂。公司同时继续在肌肉生物学领域进行临床前研究和开发。
Cytokinetics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准MYQORZO(aficamten)5mg、10mg、15mg、20mg片剂用于治疗患有症状性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)的成人,以改善功能能力和症状。MYQORZO是一种变构和可逆性抑制心脏肌球蛋白运动活性的药物。在oHCM患者中,使用MYQORZO抑制肌球蛋白可降低心脏收缩力和左心室流出道(LVOT)梗阻。该批准基于SEQUOIA-HCM III期临床试验的积极结果,该试验显示MYQORZO在改善运动能力和减少症状方面具有显著疗效。MYQORZO预计将于2026年第二季度在美国上市。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-05-08

Cytokinetics Inc

肌肉活化剂、肌肉抑制剂研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2022-07-01

Cytokinetics Inc

肌肉活化剂、肌肉抑制剂研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2020-07-15

Cytokinetics Inc

肌肉活化剂、肌肉抑制剂研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2011-04-19

Cytokinetics Inc

肌肉活化剂、肌肉抑制剂研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2004-04-29

Cytokinetics Inc

肌肉活化剂、肌肉抑制剂研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

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申报临床
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II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
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