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Mirum Pharmaceuticals Inc

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公司全称:Mirum Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:肝脏疾病类生物药制造商
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公司介绍:
Mirum Pharmaceuticals, Inc.于2018年5月2日在特拉华州注册成立,总部位于加利福尼亚州福斯特城。该公司是一家生物制药公司,致力于开发和商业化用于减轻肝脏疾病的新疗法的后期管道。

基本信息

成立时间:

2016-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-650-6674085

地址:

950 Tower Lane Suite 1050 Foster City California 94404

公司官网:

www.mirumpharma.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Lon Cardon ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Niall O'Donnell ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Lon Cardon ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
William Fairey ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Timothy Walbert ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Mirum Pharmaceuticals,一家领先的罕见病公司,发布了2025年全年净产品销售收入、年终现金余额、公司更新和2026年展望的初步未审计估计。公司CEO Chris Peetz表示,2025年是Mirum的一个卓越年份,反映了其专为罕见病运营模式构建的强大和可扩展性。公司实现了强劲的全球商业增长,推进了多个后期临床试验,并通过拟议收购Bluejay Therapeutics和brelovitug用于HDV来扩大其产品线。Mirum表示,凭借强大的财务基础、对患者的深厚承诺和即将到来的多个临床试验催化剂,公司进入2026年,准备推动持续的执行和价值创造。此外,公司还介绍了其产品LIVMARLI、CHOLBAM、CTEXLI、Volixibat、Brelovitug和MRM-3379的最新进展和临床研究情况。
Enthorin Therapeutics公司宣布,其合作伙伴Mirum Pharmaceuticals已启动了MRM-3379(原名ENT-3379)的BLOOM二期临床试验,用于评估该药物在脆性X综合症(FXS)中的疗效。MRM-3379是一种口服、高度脑渗透性的选择性磷酸二酯酶-4D(PDE4D)抑制剂,旨在增强cAMP信号传导。该化合物由Dart Neuroscience(DNS)的科学家发现,包括Enthorin Therapeutics的当前成员,并在DNS完成了1期临床试验。临床前数据表明,MRM-3379能够改善认知并缓解多种领域的行为缺陷。Enthorin Therapeutics致力于开发针对大脑电路功能障碍的创新疗法,旨在改善神经和神经发育疾病患者的生命质量。公司的产品管线包括MRM-3379、ENT-7340、ENT-2675以及一系列GABA alpha 5负性别构调节剂。脆性X综合症是一种由FMR1基因突变引起的神经发育障碍,目前尚无针对其基础生物学的批准治疗。PDE抑制剂旨在提高环腺苷酸(cAMP)水平,重建神经信号网络并恢复突触可塑性。
Mirum Pharmaceuticals,一家领先的罕见病公司,宣布将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做展示。该公司将在当天上午11:15太平洋时间进行演讲,并设有问答环节,演讲和问答环节将通过Mirum公司网站的投资者部分进行网络直播。Mirum Pharmaceuticals专注于为罕见病患者提供突破性药物,其产品组合包括用于Alagille综合症(ALGS)和进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的LIVMARLI®(maralixibat)、用于胆汁酸合成障碍的CHOLBAM®(cholic acid)以及用于 cerebrotendinous xanthomatosis(CTX)的CTEXLI®(chenodiol)。其临床阶段产品管线包括volixibat,这是一种用于治疗原发性硬化性胆管炎(PSC)和原发性胆汁性胆管炎(PBC)的IBAT抑制剂,以及正在评估用于脆性X综合症(FXS)的PDE4D抑制剂MRM-3379。Mirum的成功得益于一支致力于通过战略发展、严谨执行和罕见病生态系统的目的性合作来推进高影响力药物团队的共同努力。更多信息请访问www.mirumpharma.com,并在Facebook、LinkedIn、Instagram和X上关注Mirum。
Mirum Pharmaceuticals,一家领先的罕见病公司,宣布与机构投资者TCGX关联实体达成私募股权融资协议,将发行100万股普通股。此次私募股权融资的股票发行价格为每股68.48美元,预计总融资金额约为6850万美元。这些资金将用于支持Mirum的临床开发和商业活动,包括之前宣布的拟议收购Bluejay Therapeutics(一家专注于病毒和肝脏疾病的私营生物技术公司)。这两次私募股权融资预计将与拟议的Bluejay收购同时完成,预计将在2026年第一季度完成,前提是获得监管批准和其他常规的交割条件。此外,Mirum还与投资者签订了注册权协议,承诺在私募股权融资完成后向美国证券交易委员会提交注册声明,以注册私募股权融资中出售的普通股的转售。Mirum是一家致力于为罕见病患者提供突破性药物的公司,其产品组合包括用于Alagille综合征(ALGS)和进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的LIVMARLI®(maralixibat)、用于胆汁酸合成障碍的CHOLBAM®(cholic acid)以及用于 cerebrotendinous xanthomatosis(CTX)的CTEXLI®(chenodiol)。
8.2亿美元:Mirum收购Bluejay
2025-12-10 07:31:00
Mirum Pharmaceuticals宣布以8.2亿美元收购Bluejay Therapeutics,核心资产为丁肝新药Brelovitug,该药处于三期临床阶段,预计2026年下半年公布顶线数据。Brelovitug是一款HBsAg中和抗体,在二期临床中显示良好疗效。此外,华辉安健的HH-003作为全球首创的PreS1抗体,处于上市审评阶段,并在AASLD会议上披露了2b期关键注册性临床数据,显示出优异的疗效。丁肝在全球范围内存在巨大的未满足临床需求,Brelovitug和HH-003的进展为这一领域带来了新的希望。
Mirum Pharmaceuticals宣布与Bluejay Therapeutics达成最终协议,收购这家专注于病毒和肝脏疾病的生物技术公司。此次收购将为Mirum带来全球范围内brelovitug的权益,brelovitug是一种晚期、全人源单克隆抗体,针对慢性乙型肝炎Delta病毒(HDV),并获得了突破性疗法和PRIME指定。收购预计将加强Mirum在罕见病领域的领导地位,并为其带来第四个潜在的注册结果。brelovitug目前正在AZURE 3期注册计划中评估HDV的治疗效果,该计划预计在2026年下半年公布主要数据,并可能在2027年提交BLA和上市。Mirum表示,此次收购与其在罕见病领域的专长和商业能力相契合,有助于将brelovitug这一重要新疗法带给HDV患者。
Mirum Pharmaceuticals公司宣布,将在2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行的美国肝脏病研究协会(AASLD)年度会议上展示其LIVMARLI(maralixibat)和volixibat临床项目的数据。这些展示突出了Mirum在扩展治疗成人及儿童罕见肝病的科学和临床基础方面的持续进展,包括VANTAGE试验的新发现和真实世界研究。会议将包括volixibat在成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者中改善疲劳和睡眠的口头报告,以及maralixibat和遗传测试在胆汁淤积症中的实际应用等摘要。此外,Mirum还将举办一个关于PFIC诊断和治疗的圆桌讨论。
Mirum Pharmaceuticals,一家专注于罕见和孤儿病新型疗法的生物制药公司,宣布将参加即将到来的投资者会议。Mirum拥有三种已批准的药物:LIVMARLI®(马拉利巴坦)口服溶液/片剂、CHOLBAM®(胆酸)胶囊和CTEXLI™(胆笛醇)片剂。LIVMARLI是一种IBAT抑制剂,已获批准用于治疗影响儿童和成人的两种罕见肝脏疾病。此外,Mirum正在进行LIVMARLI的Phase 3 EXPAND研究,以扩展其在其他胆汁淤积性瘙痒症环境中的应用。CHOLBAM已获FDA批准用于治疗由于单酶缺乏引起的胆汁酸合成障碍,以及辅助治疗表现出肝病的过氧化物酶体病患者的症状。CTEXLI已获FDA批准用于治疗成人 cerebrotendinous xanthomatosis(CTX)。Mirum的后期管线包括两种针对多种罕见疾病的在研治疗。Volixibat,一种IBAT抑制剂,正在两个可能注册的研究中进行评估,包括针对原发性硬化性胆管炎(PSC)的Phase 2b VISTAS研究和针对原发性胆汁性胆管炎(PBC)的Phase 2b VANTAGE研究。Mirum还启动了一项针对脆性X综合征的Phase 2研究,该综合征是一种罕见的遗传性神经认知障碍,研究药物为PDE4D抑制剂MRM-3379。
阿莱西奥疗法公司(Alethio Therapeutics)推出两款针对骨髓增殖性肿瘤(MPNs)的创新抗体药物偶联物(ADC)项目,并宣布任命罗希特·巴塔博士为首席执行官和迈克·格雷为董事会主席。该公司专注于将其在MPN疾病生物学、骨髓类器官和ADC技术方面的专业知识转化为针对慢性血液癌症的疾病修饰疗法。阿莱西奥疗法公司的领先项目AT-01是一款针对MPN疾病驱动细胞的创新ADC,已进入IND/CTA启用研究阶段,预计将于2026年上半年开始。此外,公司还推进了第二款ADC项目AT-02,针对突变CALR,目前处于临床前评估阶段。
Mirum Pharmaceuticals公司宣布,将于2025年11月4日公布2025年第三季度的财务报告,并计划召开电话会议讨论第三季度的财务结果和公司近期进展。电话会议将于11月4日东部时间下午4:30(太平洋时间下午1:30)举行,电话号码为+1 833 470 1428(美国/免费电话)和+1 646 844 6383(国际),会议代码为299722。用户还可以通过访问Mirum公司网站上的“事件与演示”部分来收听网络广播。网络广播的重播将可供观看30天。Mirum是一家生物制药公司,致力于改变影响儿童和成人的罕见病的治疗方法。公司拥有三种已批准的药物:LIVMARLI(马拉利巴特)口服溶液/片剂、CHOLBAM(胆汁酸)胶囊和CTEXLI™(胆笛醇)片剂。LIVMARLI是一种IBAT抑制剂,用于治疗两种罕见的儿童和成人肝脏疾病。CHOLBAM已获FDA批准用于治疗由于单酶缺乏引起的胆汁酸合成障碍,以及辅助治疗表现出肝病的症状或体征的患者。CTEXLI已获FDA批准用于治疗成人脑腱黄瘤病(CTX)。Mirum的后期管线包括两种针对多种罕见疾病的研发治疗。Volixibat,一种IBAT抑制剂,正在两个可能注册的研究中进行评估,包括针对原发性硬化性胆管炎(PSC)的2期VISTAS研究和针对原发性胆汁性胆管炎(PBC)的2b期VANTAGE研究。Mirum还启动了一项2期研究,评估MRM-3379,这是一种用于治疗罕见遗传性神经认知障碍脆性X综合症的PDE4D抑制剂。
Mirum Pharmaceuticals公司于2025年10月10日宣布,其董事会薪酬委员会根据纳斯达克上市规则5635(c)(4),批准向八位新员工授予股票期权和限制性股票单位。这些奖励旨在吸引新员工加入公司。股票期权允许以每股72.71美元的价格购买45,800股普通股,而限制性股票单位将在三年内逐步解锁。这些奖励符合Mirum的2020年激励计划条款,并受相关奖励协议的约束。Mirum是一家专注于治疗罕见疾病的生物制药公司,拥有三种已批准的药物,包括用于治疗儿童和成人罕见肝脏疾病的LIVMARLI、用于治疗胆汁酸合成障碍的CHOLBAM以及用于治疗成人 cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) 的CTEXLI。此外,Mirum还在开发针对多种罕见疾病的后期临床试验药物。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-08-12

Mirum Pharmaceuticals Inc

肝脏疾病类生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-12-09

Mirum Pharmaceuticals Inc

肝脏疾病类生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2019-07-17

Mirum Pharmaceuticals Inc

肝脏疾病类生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-11-07

Mirum Pharmaceuticals Inc

肝脏疾病类生物药制造商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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2023-12-31
2022-12-31
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截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2021年

2020年

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