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Sapience Therapeutics Inc

B轮

公司全称：Sapience Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：癌症新型疗法研究商

公司介绍：

Sapience Therapeutics Inc is a preclinical stage biotechnology company focused on developing novel therapeutics for major unmet medical needs, particularly high mortality cancers.In May 2022,Sapience Therapeutics, Inc announced the completion of a $41 million Series B financing.In November 2020, Sapience Therapeutics completed raised $14 million preferred stock financing.In July 2016, the company had raised $22.5 million in a Series A financing

基本信息

成立时间：

2014-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

914-607-6931

地址：

500 MAMARONECK AVENUE SUITE 320 HARRISON NEW YORK 10528; US; Telephone: +19146076931;

公司官网：

www.sapiencetherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
肽
拟肽类药物
小分子药物治疗
药物治疗
生物制剂治疗

热门标签：

拟肽类药物
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Sapience Therapeutics 在 2025 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上提供 Lucicebtide 在胶质母细胞瘤患者中的 2 期试验数据更新

2025-06-02 20:00:00

Sapience Therapeutics公司宣布其针对胶质母细胞瘤（GBM）的Lucicebtide（原名ST101）在一项II期临床试验中显示出积极的临床和生物标志物数据。Lucicebtide是一种C/EBPβ拮抗剂，在此次试验中表现出良好的临床效益和安全性，无论是作为单药治疗还是与标准治疗方案（SOC）联合使用。生物标志物数据显示，Lucicebtide可以降低GBM的间质特征并增加肿瘤微环境（TME）的免疫活性。这些数据在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告。Sapience首席医疗官Dr. Abi Vainstein-Haras强调，这些结果支持Lucicebtide作为单一疗法或与现有治疗方案联合使用的潜力。Lucicebtide已完成针对复发胶质母细胞瘤（rGBM）的II期剂量扩展研究，并正在进行与放疗和替莫唑胺联合使用以及作为单药治疗的研究。此外，Lucicebtide已获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对rGBM的快速通道指定和孤儿药指定，以及欧洲委员会针对胶质瘤的孤儿药指定。Sapience Therapeutics专注于发现和开发针对驱动癌症的癌基因和免疫失调的肽类疗法。

Sapience Therapeutics宣布在即将召开的2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告，展示Lucicebtide 2期结果

2025-05-01 20:00:00

Sapience Therapeutics公司宣布，其针对胶质母细胞瘤患者进行的Phase 2临床试验数据，关于新型C/EBPβ拮抗剂lucicebtide（原名ST101）的研究成果，将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行口头报告。该研究旨在探讨lucicebtide通过拮抗C/EBPβ依赖性间质细胞转换和免疫抑制性M2巨噬细胞极化，在胶质母细胞瘤患者中的应用。Sapience Therapeutics是一家专注于发现和开发针对癌症驱动因素肽疗法的临床阶段生物技术公司，其研发的SPEARs™和SPARCs™分子技术能够针对传统上难以治疗的转录因子和细胞表面靶点。lucicebtide在复发胶质母细胞瘤（rGBM）患者中已完成Phase 2剂量扩展研究，目前正在进行一项新诊断胶质母细胞瘤（ndGBM）患者和复发胶质母细胞瘤（rGBM）患者的窗口期机会子研究，评估lucicebtide与放疗和替莫唑胺的联合使用，以及作为单药治疗的效果。此外，lucicebtide已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定和孤儿药指定。

Sapience Therapeutics 将在 2025 年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示多张海报

2025-03-26 20:00:00

Sapience Therapeutics公司在2025年美国癌症研究协会（AACR）年度会议上将展示其四个海报，包括针对C/EBPβ和β-catenin等癌基因的肽类治疗药物lucicebtide和ST316的非临床研究结果，以及针对AP-1复合物的先导药物FraAP的预临床数据。这些研究旨在阐明药物的作用机制，并探索其与其他治疗方法的结合潜力。Lucicebtide和ST316已进入临床试验阶段，其中ST316还被授予孤儿药资格。Sapience Therapeutics致力于开发针对癌症的肽类治疗药物，其产品线包括SPEARs™和SPARCs™，旨在通过靶向难以治疗的转录因子和癌细胞表面受体来治疗癌症。

Sapience Therapeutics 的 ST316 获得 FDA 孤儿药资格认定，ST316 是一种同类首创的 β-catenin 拮抗剂，用于治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）

2024-12-19 21:00:00

Sapience Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其ST316孤儿药资格，用于治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）。FAP是一种罕见遗传性疾病，会导致结肠内形成数百至数千个息肉，通常始于青春期。由于缺乏针对FAP的批准疗法，未经手术干预，患者将在40岁之前不可避免地发展为结直肠癌（CRC）。ST316是一种新型β-连环蛋白及其共激活剂BCL9的拮抗剂，目前正在进行CRC治疗的II期临床试验。ST316旨在选择性关闭Wnt/β-连环蛋白信号通路，这是FAP和超过80%的CRC的关键驱动因素。Sapience公司期待继续努力推进ST316在FAP和CRC患者群体中的开发。孤儿药资格的授予为罕见病药物提供了激励措施，包括联邦补助金、研发税收抵免、免除申请费和七年市场独占权。

Sapience Therapeutics 宣布在癌症免疫治疗学会（SITC）第 39 届年会上发表多场演讲

2024-10-08 20:00:00

Sapience Therapeutics将在2024年11月6日至10日在休斯顿举行的SITC第39届年会上展示其两个主要项目的研究成果。其中包括ST101窗口期研究口头报告和ST316肽拮抗剂的展板。ST101是一种C/EBPβ拮抗剂，已完成复发胶质母细胞瘤（rGBM）的II期剂量扩展研究的主要部分，并正在进行窗口期研究。ST316是一种β-catenin肽拮抗剂，正在进行I/II期剂量递增和扩展研究的II期部分。Sapience Therapeutics是一家专注于发现和开发肽疗法的临床阶段生物技术公司，其产品线包括SPEARs™和SPARCs™。

Sapience Therapeutics 在 ASCO 2024 上以口头报告的形式呈报 ST101 GBM 2 期研究的积极临床和生物标志物数据

2024-05-24 05:30:00

Sapience Therapeutics公司在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了其ST101肽疗法的临床试验数据，该疗法针对复发性和新诊断的胶质母细胞瘤（GBM）。数据显示，ST101在三个患者群体中表现出持久的疗效，支持其在标准治疗和免疫肿瘤药物联合治疗中的进一步临床开发。研究显示ST101能够改善肿瘤微环境，并具有令人鼓舞的生存益处。Sapience首席医疗官Abi Vainstein-Haras博士表示，ST101的临床结果和良好的安全性数据支持C/EBPβ作为GBM治疗的有希望靶点，并期待与免疫肿瘤药物如检查点抑制剂联合使用。

Sapience Therapeutics 宣布在即将召开的 2024 年 ASCO 年会上进行口头报告，重点介绍 ST101 在 GBM 中的 2 期结果

2024-04-24 22:15:00

Sapience Therapeutics公司宣布，其研发的ST101肽疗法在治疗脑胶质母细胞瘤（GBM）的II期临床试验数据将在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。ST101是一种针对C/EBPβ转录因子的首创拮抗剂，目前正用于治疗复发性及新诊断的GBM患者。该研究将在6月1日的临床科学研讨会上进行，由纽约哥伦比亚大学医学中心的神经肿瘤学专家Fabio M. Iwamoto博士进行报告。ST101已获得美国FDA的快速通道指定和孤儿药资格，以及欧洲委员会的孤儿药资格。Sapience Therapeutics是一家专注于发现和开发肽疗法的生物技术公司，其研发管线还包括ST316，一种针对β-catenin的拮抗剂。

Frontier Medicines 在 AACR 年会上公布同类首创双 ON+OFF KRAS G12C 抑制剂 FMC-376 的新数据

2024-04-10 04:30:00

FMC-376作为一种新型KRASG12C抑制剂，在临床前研究中展现出克服KRASG12C突变肿瘤中常见耐药机制的能力，包括对现有KRAS抑制剂产生耐药性的肿瘤。该药物在多种实体瘤的PDX模型中表现出广泛的活性，包括来自经过大量治疗的患者的模型，无论是对先天性和获得性耐药性，还是在脑转移模型中。FMC-376与PD-1免疫疗法的联合使用在提高生存率和反应率方面显示出优势。目前，FMC-376正在PROSPER临床试验中评估，这是一项针对KRASG12C癌症患者的1/2期开放标签、多中心剂量递增和扩展研究，旨在评估FMC-376在携带KRASG12C突变的局部晚期无法手术切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。

Sapience Therapeutics 将在 2024 年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示多张海报

2024-03-06 05:30:00

Sapience Therapeutics将在2024年美国癌症研究协会（AACR）会议上展示其临床前和临床免疫疗法数据。公司将在会议上介绍其两个临床项目ST316和ST101的非临床免疫疗法结果，以及其新型AP-1复合体拮抗剂TARRYTOWN的初步临床数据。ST316是一种针对β-catenin的肽类拮抗剂，ST101是一种针对C/EBPβ的肽类拮抗剂，两者均处于临床研究阶段。此外，Sapience还将首次公开其AP-1复合体拮抗剂的初步临床数据，该拮抗剂旨在靶向cJun与Fra1的相互作用。会议期间，Sapience将展示三个海报，分别介绍ST316、ST101和AP-1复合体拮抗剂的疗效和作用机制。

Sapience Therapeutics 在 2023 年神经肿瘤学会（SNO）年会上公布了 GBM 中的 ST101 2 期新临床数据

2023-11-17 21:00:00

Sapience Therapeutics公司在2023年神经肿瘤学会（SNO）年会上公布了ST101新药的临床数据。该药是一种C/EBPβ拮抗剂，正在用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）。数据显示，在6名可评估的新诊断GBM患者中，ST101单药治疗使疾病控制率达到了83%，在6名可评估的复发性GBM患者中，疾病控制率为67%，6个月无进展生存率为50%。这些结果表明，ST101在GBM患者中显示出良好的病理和临床反应，有望为患者带来更长的疾病控制时间和潜在的治疗效果。Sapience Therapeutics是一家专注于发现和开发针对癌症驱动因素的肽类疗法的生物技术公司，其产品线包括ST316和ST101等。

Sapience Therapeutics 在 2023 年神经肿瘤学会（SNO）年会上宣布 GBM 中 ST101 的新临床数据的壁报展示

2023-11-01 20:00:00

Sapience Therapeutics公司宣布，其针对癌症驱动因素的研究性肽类疗法ST101的2期临床试验数据将在2023年11月15日至19日在加拿大温哥华举行的神经肿瘤学会（SNO）年会上展示。ST101是一种针对C/EBPβ的first-in-class拮抗剂，目前正在进行针对晚期不可切除和转移性实体瘤患者的2期临床试验。在2期剂量扩展部分，ST101在复发性胶质母细胞瘤（rGBM）中显示出临床概念验证，包括部分反应和长期稳定的疾病。此外，ST101作为单药治疗在rGBM以及与放疗和替莫唑胺联合用于新诊断的GBM（ndGBM）中进行了评估。ST101已获得美国FDA针对rGBM的快速通道指定以及美国FDA和欧洲委员会针对胶质瘤的孤儿药指定。Sapience Therapeutics是一家专注于发现和开发肽类疗法的生物技术公司，其产品线SPEARs™（针对调节的稳定肽）旨在破坏细胞内蛋白质-蛋白质相互作用，从而实现对传统上被认为是不可成药的转录因子的靶向。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-05-31

Sapience Therapeutics Inc

癌症新型疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Eshelman Ventures;
NexPoint;
[+2]

——

2016-07-12

Sapience Therapeutics Inc

癌症新型疗法研究商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Healthlink Capital;
Eshelman Ventures;
[+2]

——

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