AliveCor Inc

E~PreIPO

公司全称：AliveCor Inc

国家/地区：美国/——

类型：心脏智能监测设备研发商

公司介绍：

AliveCor是一家来自美国的数字医疗初创企业，成立于2011年，主要为心脏功能欠佳的用户提供产品和服务。 AliveCor提供了FDA批准的KardiaMobile设备，该设备是经过临床验证的个人ECG解决方案，可即时检测出ECG中的房颤、心动过缓、心动过速和正常心律。使命是通过随时随地为临床医生和患者提供智能的，高度个性化的心脏数据来挽救生命并改变心脏病学。

基本信息

成立时间：

2020-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

44(0)3333010433

联系邮箱：

uksupport@alivecor.com

地址：

30 Maiden Lane, 6th Floor

公司官网：

alivecor.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

心电图监测技术
物理检测
检测诊断技术
心率变异性分析技术

企业动态

AliveCor发布M-KEEPS研究：KardiaMobile 6L设备在心律失常检测中优于传统监测

2026-08-20 21:00:00

AliveCor公司宣布了一项名为M-KEEPS的前瞻性队列研究，该研究由罗切斯特大学临床心血管研究中心的研究人员进行，并在JACC Advances上发表。研究表明，使用手持KardiaMobile 6L（KM6L）设备30天，在检测临床显著心律失常方面优于单独使用传统的短期便携式心电图监测。KM6L设备通过让病人在症状发作时按需捕获医疗级记录，其整体诊断产量几乎是标准临床监测方法的近两倍。研究评估了350名出现不明原因心悸、头晕或晕厥的成人患者，他们同时使用医生指定的标准便携式监测器（24/48小时Holter或延长贴片心电图监测器）和KM6L设备进行了30天的跟踪。KM6L设备检测到的心律失常患者为52例（14.9%），而传统便携式监测器仅检测到27例（7.7%）。KM6L设备还捕获了39次（11.1%）仅由KM6L设备检测到的心律失常，而传统连续监测选项完全错过了这些心律失常。

Diathrive Health与AliveCor宣布战略合作，共同推进心血管代谢健康管理

2026-05-07 01:17:00

Diathrive Health，慢性病管理领域的领导者，与AliveCor，全球领先的AI心脏病学公司，于2026年5月6日宣布建立战略合作伙伴关系，旨在为雇主提供更全面的心血管代谢健康管理方案。该合作将Diathrive Health的糖尿病管理平台与KardiaComplete的虚拟心血管护理解决方案相结合，以应对2型糖尿病与心血管疾病之间的紧密联系。Diathrive Health提供无限的糖尿病检测用品、临床培训的健康顾问的个性化指导以及实时数据洞察，以支持长期行为改变。KardiaComplete提供FDA批准的医疗级心电图（EKG）设备，以及旨在检测和管理心房颤动和高血压等条件的虚拟心脏健康计划。双方表示，通过这次合作，他们将为雇主提供更协调的方式来支持患有糖尿病的人，并积极应对心血管风险。此次合作旨在支持寻求更综合慢性病管理方法的雇主。

AliveCor Kardia™ 12L 心电图系统在越南获得监管注册

2026-04-08 06:54:00

全球领先的AI心脏病学公司AliveCor宣布，其Kardia™ 12L心电图（ECG）系统在越南获得监管注册，标志着该公司在东南亚扩展AI心脏病诊断的重要一步。这一批准支持了越南对医疗现代化的日益增长的承诺，并加强了临床医生早期发现和管理心血管疾病的能力。Kardia 12L是一种便携式、AI驱动的12导联ECG解决方案，其测量和ECG解释与标准12导联ECG解决方案高度相似，能够在护理点快速获取完整的ECG信息，并提供更好的患者体验。该平台有助于临床医生在不需要依赖传统的固定医院基础设施的情况下，更早地发现心律失常和形态学，包括急性心肌梗死和最常见的类型的心肌缺血。Kardia 12L的快速获取和简化电极设置简化了ECG过程，缩短了准备时间，同时保持了诊断严谨性。越南的医疗体系继续在主要医院管理高患者量，Kardia 12L的快速获取和简化电极设置有助于减少瓶颈并提高吞吐量。AliveCor通过将Kardia 12L引入越南，强化了其支持东南亚医疗专业人员使用可扩展、技术驱动的心脏病解决方案的承诺，旨在改善早期检测并扩大优质心血管护理的获取。

WELL Health与AliveCor合作，提供远程心电图临床评估服务

2026-04-02 19:00:00

WELL Health Technologies Corp.与AliveCor, Inc.达成战略合作，加拿大注册的心脏病专家将为AliveCor心电图技术的用户提供心电图审查服务。通过Kardia应用程序，加拿大用户可以在家中记录心电图后请求临床医生审查。WELL Health将获得每项心脏科医生审查的补偿，从而扩大其专家医生网络，并进入不断增长的远程心脏监测市场。这项服务旨在填补个人心脏监测与专科护理之间的差距，为加拿大患者提供更快的心脏健康洞察。

HeartBeam任命Bryan Humbarger为首席商务官

2026-01-22 00:00:00

HeartBeam公司，一家专注于通过提供强大的心脏洞察力来改变心脏护理的医疗科技公司，宣布自2026年1月22日起任命Bryan Humbarger为首席商务官。Humbarger将领导公司的商业战略和执行，涵盖公司的关键增长举措，包括近期获得批准的HeartBeam系统在心律失常评估、心脏病检测和12导联心电图延长佩戴监测器的有限发布。他将负责向心脏病学社区进行推广，重点是与有意愿采用HeartBeam技术的渠道合作伙伴和知名心脏病学实践建立合作关系。这将使公司能够高效地验证HeartBeam系统的实际性能，并建立参考站点。Humbarger拥有超过25年的商业领导经验，曾在大型的医疗设备和高速增长的医疗技术公司担任高级商业领导职务。最近，他在风险投资支持的手术引导公司Proprio担任首席商务官，负责市场开发和销售及临床支持基础设施的建立。

AliveCor Kardia 12L ECG系统获FDA批准，增加五种心脏检测功能

2026-01-13 22:00:00

AliveCor公司宣布，其下一代AI心脏诊断系统KAI 12L获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，增加了五种新的心脏检测功能，使总检测功能达到39项。这一扩展进一步增强了Kardia 12L ECG系统的诊断范围，该系统是全球首个AI驱动的便携式12导联心电图（ECG）系统，具有独特的单电缆设计。KAI 12L现在可以检测三种额外的节律调节器：短PR间期（短PR）、房性二联律和室性二联律，以及两种与轴相关的形态检测：左轴偏差（LAD）和右轴偏差（RAD）。自2024年6月推出以来，Kardia 12L在美国、印度、澳大利亚和新西兰得到广泛应用，并正在进行欧洲的监管审查。该系统已被超过250家诊所采用，为成千上万的病人捕捉了关键的心脏数据。Kardia 12L ECG系统使用单电缆和五个电极采集八个高质量、诊断带宽的导联。由KAI 12L提供支持，这是世界上第一个能够通过减少导联集检测致命性心脏病的AI，该系统正在改变心脏护理模式，通过扩大在多样化的医疗和急性环境中的准确数据访问。其速度和简便性帮助提供者快速检测疾病，同时提升患者体验。2025年，CMS批准了医院门诊环境中对Kardia 12L的医疗保险支付，这标志着 AliveCor 在AI心脏学领域的领导地位，并推动了医疗提供者效率的提升。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-08-16

AliveCor Inc

心脏智能监测设备研发商

医疗器械
诊断/监护器械

F轮

Khosla Ventures;
高通创投;
[+4]

——

2020-11-16

AliveCor Inc

心脏智能监测设备研发商

医疗器械
诊断/监护器械

E轮

Khosla Ventures;
Omron Healthcare;
[+3]

——

2019-10-22

AliveCor Inc

心脏智能监测设备研发商

医疗器械
诊断/监护器械

未公开

——

2019-02-01

AliveCor Inc

心脏智能监测设备研发商

医疗器械
诊断/监护器械

未公开

Oxford Finance LLC;

——

2017-03-16

AliveCor Inc

心脏智能监测设备研发商

医疗器械
诊断/监护器械

D轮

Omron Healthcare;
Mayo Clinic;

——

2012-06-11

AliveCor Inc

心脏智能监测设备研发商

医疗器械
诊断/监护器械

B轮

Khosla Ventures;
Oklahoma Life Science Fund;
[+3]

——

2011-08-02

AliveCor Inc

心脏智能监测设备研发商

医疗器械
诊断/监护器械

A轮

Oklahoma Life Science Fund;
Burrill & Company;
[+1]

——

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

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研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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信息日期

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国产或
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价格(元)

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投标企业

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剂型

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过评时间

注册分类

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