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AliveCor Inc

  • E~PreIPO
公司全称：AliveCor Inc
国家/地区：美国/——
类型：心脏智能监测设备研发商
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公司介绍：
AliveCor是一家来自美国的数字医疗初创企业，成立于2011年，主要为心脏功能欠佳的用户提供产品和服务。 AliveCor提供了FDA批准的KardiaMobile设备，该设备是经过临床验证的个人ECG解决方案，可即时检测出ECG中的房颤、心动过缓、心动过速和正常心律。使命是通过随时随地为临床医生和患者提供智能的，高度个性化的心脏数据来挽救生命并改变心脏病学。

基本信息

成立时间：

2020-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

44(0)3333010433

地址：

30 Maiden Lane, 6th Floor

公司官网：

alivecor.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 心电图监测技术
  • 物理检测
  • 检测诊断技术
  • 心率变异性分析技术

企业动态

HeartBeam任命Bryan Humbarger为首席商务官
2026-01-22 00:00:00
HeartBeam公司，一家专注于通过提供强大的心脏洞察力来改变心脏护理的医疗科技公司，宣布自2026年1月22日起任命Bryan Humbarger为首席商务官。Humbarger将领导公司的商业战略和执行，涵盖公司的关键增长举措，包括近期获得批准的HeartBeam系统在心律失常评估、心脏病检测和12导联心电图延长佩戴监测器的有限发布。他将负责向心脏病学社区进行推广，重点是与有意愿采用HeartBeam技术的渠道合作伙伴和知名心脏病学实践建立合作关系。这将使公司能够高效地验证HeartBeam系统的实际性能，并建立参考站点。Humbarger拥有超过25年的商业领导经验，曾在大型的医疗设备和高速增长的医疗技术公司担任高级商业领导职务。最近，他在风险投资支持的手术引导公司Proprio担任首席商务官，负责市场开发和销售及临床支持基础设施的建立。
AliveCor新一代Kardia 12L ECG系统获FDA批准，可检测39项心脏指标
2026-01-13 22:00:00
AliveCor公司宣布其新一代Kardia 12L ECG系统已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，该系统由AI驱动，可检测五种额外的心脏指标，使总检测指标达到39项。这一扩展进一步增强了全球首款AI驱动的便携式12导联心电图（ECG）系统的诊断范围。KAI 12L现在可以检测三种额外的节律修饰：短PR间期（短PR）、房性二联律和室性二联律，以及两种轴相关形态测定：左轴偏差（LAD）和右轴偏差（RAD）。Kardia 12L自2024年6月上市以来，在美国、印度、澳大利亚和新西兰等地得到广泛应用，并正在进行欧洲监管审查。该系统已被超过250家诊所采用，收集了数万名患者的关键心脏数据。Kardia 12L ECG系统使用单根电缆和五个电极来获取八个高质量、诊断带宽的导联。它由KAI 12L驱动，这是世界上首个能够通过减少导联集检测致命性疾病如心脏病的AI。该系统通过扩大不同医疗和急性环境中的准确数据访问，正在改变心脏护理模式。其速度和简单性有助于提供者在快速疾病检测的同时提升患者体验。2025年，CMS批准了Kardia 12L在医院门诊环境中的医疗保险支付，这是继2024年AMA建立类别III CPT代码之后的又一重要里程碑。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2022-08-16

AliveCor Inc

心脏智能监测设备研发商

医疗器械
诊断/监护器械

F轮

Khosla Ventures;
高通创投;
[+4]

——

2020-11-16

AliveCor Inc

心脏智能监测设备研发商

医疗器械
诊断/监护器械

E轮

Khosla Ventures;
Omron Healthcare;
[+3]

——

2019-10-22

AliveCor Inc

心脏智能监测设备研发商

医疗器械
诊断/监护器械

未公开
——
——

2019-02-01

AliveCor Inc

心脏智能监测设备研发商

医疗器械
诊断/监护器械

未公开

Oxford Finance LLC;

——

2017-03-16

AliveCor Inc

心脏智能监测设备研发商

医疗器械
诊断/监护器械

D轮

Omron Healthcare;
Mayo Clinic;

——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

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生产单位
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持有人
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国产或
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招投标信息

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价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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知识产权

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