2026年1月4日，ABC咨询机构独家编制的ABC中国大学排名正式发布，涵盖1241所本科院校，包括公办和民办院校。排名方法注重多维度指标和横向纵向比较，强调内涵建设和底层逻辑。清华大学和北京大学连续两年位居全国前两名，浙江大学和中国科学技术大学并列第三。公办院校排名前100强中，北京、江苏、上海数量最多。医药类院校排名中，北京协和医学院位列第一，农林类和财经类院校也有相应的排名情况。
Raytone Biotech宣布其创新眼科疗法生物技术公司，在2025年第二季度成功完成了RTP-008临床试验的首位患者给药。RTP-008是一种用于治疗干眼症的生物可吸收他克莫司泪小管塞。该试验在北京同仁医院，中国领先的眼科研究机构进行，由眼科中心主任应杰教授和副主任田磊教授主持。首位受试患者被诊断为中度至重度干眼症，对手术过程耐受良好，给药后未观察到明显的副作用。干眼症是一种多因素眼表疾病，其治疗目标是恢复泪膜稳态。目前的治疗方法包括物理干预和药物治疗，但对于中度至重度干眼症患者，通常需要联合治疗。RTP-008基于Raytone Biotech的iSus®生物可吸收缓释药物递送平台，旨在解决干眼症的复杂性，具有物理泪液保留和持续的抗炎作用。试验的主要负责人表示，RTP-008在临床前动物研究中显示出有前景的疗效和安全性，首位受试者的良好耐受性是一个鼓舞人心的信号。Raytone Biotech致力于推动眼科治疗向“长效和精确”模式转变，为全球患有眼病的人们带来益处。
Keymed Biosciences Inc.宣布，其自主研发的IL-4Rα抗体stapokibart在治疗中重度季节性过敏性鼻炎（SAR）的III期临床试验结果发表在《Nature Medicine》杂志上。该研究由北京同仁医院、首都医科大学罗张教授领导，是全球首个关于IL-4Rα靶向生物制剂治疗SAR的临床报告，彰显了中国科学家在过敏性鼻炎创新领域的先锋作用。研究显示，stapokibart显著缓解了中重度SAR患者的临床症状，改善了生活质量。这一突破为全球健康挑战提供了变革性的解决方案，开启了过敏性鼻炎生物治疗的新时代，为全球数亿患者带来希望。stapokibart通过双重阻断IL-4和IL-13信号通路，抑制T细胞和B细胞活性，减少炎症细胞浸润，全面缓解过敏反应。该药物在III期临床试验中显示出快速、显著、持续的疗效，同时具有良好的安全性。stapokibart已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为全球首个和唯一获批准的IL-4Rα单克隆抗体用于治疗SAR。
Zai Lab Limited宣布中国NMPA接受其针对成人精神分裂症治疗的KarXT新药申请。KarXT在临床试验中显示出对精神分裂症症状的显著改善，并具有可接受的安全性。该药物是几十年来针对精神分裂症患者的第一种新疗法。NDA提交基于中国I期药代动力学研究、III期中国研究以及全球EMERGENT临床项目数据。KarXT是一种结合了口服M1/M4-优先选择型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂的组合，旨在治疗精神疾病，包括精神分裂症和与阿尔茨海默病相关的精神错乱。Zai Lab拥有KarXT在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）的开发、制造和商业化独家许可。
Ractigen Therapeutics宣布在针对SOD1基因突变引起的肌萎缩侧索硬化症（ALS）的创新siRNA疗法RAG-17的I期临床试验中，首次对一名患者进行了给药。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估RAG-17在SOD-ALS患者中的安全性/耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效。RAG-17已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定（ODD）和中国国家药品监督管理局（NMPA）的药品审评中心（CDE）的IND批准。该疗法利用Ractigen专有的SCAD递送平台，通过将siRNA与辅助寡核苷酸（ACO）结合，增强其进入中枢神经系统的能力。
Zai Lab宣布其在中国进行的KarXT（xanomeline和trospium chloride）治疗精神分裂症的III期临床试验取得积极结果。该试验达到主要终点，KarXT在5周时与安慰剂相比，PANSS总分降低了9.2分（KarXT -16.9 vs. 安慰剂 -7.7，p<0.0014）。研究还达到了所有关键次要疗效终点，包括PANSS阳性症状子量表、PANSS阴性症状子量表、PANSS阴性Marder因子评分、CGI-S量表在第五周以及第五周PANSS反应者比例等。Zai Lab计划在2025年初向中国国家药品监督管理局提交KarXT的新药申请。该研究显示KarXT有望成为中国精神分裂症患者的重要治疗选择。
深圳芯片生物科技有限公司宣布，其研发的Chiglitazar单药治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期临床试验（CGZ203研究）成功完成，主要疗效终点达成，目前正在进行进一步数据分析。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心II期临床试验，旨在评估Chiglitazar单药治疗诊断NASH患者的安全性和初步疗效。初步结果显示，与安慰剂对照组相比，Chiglitazar的两个剂量组在主要疗效终点（治疗18周后，通过MRI-PDFF评估的肝脏脂肪含量基线变化比例）均产生了显著且剂量依赖性的降低。在次要疗效终点方面，如肝脏脂肪含量超过30%降低的患者比例、与肝细胞损伤、炎症和纤维化相关的非侵入性指标等，Chiglitazar的两个剂量组也显示出显著或剂量依赖性的改善趋势。总体安全性良好。Chiglitazar是一种新型过氧化物酶体增殖激活相关受体（PPAR）全激动剂，由深圳芯片生物科技有限公司独立发现和开发，具有全球专利保护。该药已于2021年10月在中国首次获得批准，用于治疗无法通过运动和饮食控制有效控制的2型糖尿病患者。
中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了CARsgen公司针对复发或难治性多发性骨髓瘤的BCMA CAR-T疗法Zevorcabtagene Autoleucel的新药申请。该疗法针对经过至少三线治疗后（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）进展的成年患者。Zevorcabtagene Autoleucel是一种自体BCMA靶向CAR T细胞产品，具有高亲和力和稳定性的独特全人源scFv。该批准基于在中国进行的开放标签、单臂、多中心II期临床试验（LUMMICAR STUDY 1）的结果，该试验在2022年美国血液学会年会上发布，显示出令人鼓舞的疗效和良好的安全性。多发性骨髓瘤是一种无法治愈的恶性浆细胞疾病，占所有血液癌症的约10%。随着中国人口老龄化以及预期寿命的增加，多发性骨髓瘤患者的数量预计将增加。CARsgen Therapeutics表示，Zevorcabtagene Autoleucel的批准不仅扩大了临床医生可用的选择范围，也为患者带来了新的希望。
Nexalin Technology Inc.发布了一项关于其第二代15毫安神经刺激设备在治疗难治性抑郁症（TRD）患者中的潜在疗效的研究结果。该研究由公司合资伙伴Wider Come Limited及其相关公司资助，在中国北京首都医科大学宣武医院进行。研究结果显示，使用Nexalin神经刺激设备进行重复治疗对TRD患者的抑郁症状有显著且统计学上显著的改善，治疗过程中未观察到任何不良事件。该研究发表在《普通精神病学》杂志上。Nexalin的CEO Mark White表示，这些结果支持了Nexalin新高级波形在对抗全球心理健康流行病方面的潜力，并相信其非侵入性、无药物的治疗方法对改善TRD患者的心理健康状况有显著影响。
CANbridge Pharmaceuticals宣布其针对胶质母细胞瘤（GBM）治疗的CAN008（asunercept） Phase 2临床试验在中国已全面入组，共117名患者。该多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究评估了CAN008与替莫唑胺（TMZ）在放疗期间及放疗后对初诊患者的疗效和安全性。CAN008 Phase 1临床试验的五年随访数据显示，高剂量组总生存率为67%，新诊断的GBM患者的中位无进展生存期为17.95个月。此外，德国Apogenix进行的CAN008 Phase 2临床试验显示，CAN008显著改善了复发性胶质母细胞瘤的无进展生存期。CAN008（asunercept）是一种CD95-Fc融合蛋白，通过结合CD95配体来阻断配体与CD95受体的相互作用，具有独特的双重作用机制，可抑制肿瘤细胞的侵袭性生长和迁移，从而增强免疫对癌症的识别。CAN008已获得美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药资格和孤儿药品资格，并纳入EMA的PRIME（优先药品）计划。在中国，CAN008已获得国家药品监督管理局的一类新药资格。CANbridge Pharmaceuticals致力于罕见病和罕见肿瘤的治疗，拥有差异化的药物组合，包括三种已批准的药物和10个资产，针对未满足的医疗需求和具有重大市场潜力的罕见病和罕见肿瘤。
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
