心血管介入领域专家金泽宁教授正式加入上海德达心血管医院，担任医疗副院长兼心内科主任。金泽宁教授拥有近30年临床经验，曾在北京天坛医院工作，并担任多项学术职务。他的加入有助于充实医院心内科专业力量，完善“心脏内外科协同发展”的学科格局。金泽宁教授强调治疗目标应以改善患者症状、提升生活质量为核心，而非单纯追求影像学结果。德达医院已建立心内外科每日联合晨会、多学科会诊等机制，形成从急救到康复的全程照护路径。
2026年1月4日，ABC咨询机构独家编制的ABC中国大学排名正式发布，涵盖1241所本科院校，包括公办和民办院校。排名方法注重多维度指标和横向纵向比较，强调内涵建设和底层逻辑。清华大学和北京大学连续两年位居全国前两名，浙江大学和中国科学技术大学并列第三。公办院校排名前100强中，北京、江苏、上海数量最多。医药类院校排名中，北京协和医学院位列第一，农林类和财经类院校也有相应的排名情况。
Raytone Biotech宣布其创新眼科疗法生物技术公司，在2025年第二季度成功完成了RTP-008临床试验的首位患者给药。RTP-008是一种用于治疗干眼症的生物可吸收他克莫司泪小管塞。该试验在北京同仁医院，中国领先的眼科研究机构进行，由眼科中心主任应杰教授和副主任田磊教授主持。首位受试患者被诊断为中度至重度干眼症，对手术过程耐受良好，给药后未观察到明显的副作用。干眼症是一种多因素眼表疾病，其治疗目标是恢复泪膜稳态。目前的治疗方法包括物理干预和药物治疗，但对于中度至重度干眼症患者，通常需要联合治疗。RTP-008基于Raytone Biotech的iSus®生物可吸收缓释药物递送平台，旨在解决干眼症的复杂性，具有物理泪液保留和持续的抗炎作用。试验的主要负责人表示，RTP-008在临床前动物研究中显示出有前景的疗效和安全性，首位受试者的良好耐受性是一个鼓舞人心的信号。Raytone Biotech致力于推动眼科治疗向“长效和精确”模式转变，为全球患有眼病的人们带来益处。
Keymed Biosciences Inc.宣布，其自主研发的IL-4Rα抗体stapokibart在治疗中重度季节性过敏性鼻炎（SAR）的III期临床试验结果发表在《Nature Medicine》杂志上。该研究由北京同仁医院、首都医科大学罗张教授领导，是全球首个关于IL-4Rα靶向生物制剂治疗SAR的临床报告，彰显了中国科学家在过敏性鼻炎创新领域的先锋作用。研究显示，stapokibart显著缓解了中重度SAR患者的临床症状，改善了生活质量。这一突破为全球健康挑战提供了变革性的解决方案，开启了过敏性鼻炎生物治疗的新时代，为全球数亿患者带来希望。stapokibart通过双重阻断IL-4和IL-13信号通路，抑制T细胞和B细胞活性，减少炎症细胞浸润，全面缓解过敏反应。该药物在III期临床试验中显示出快速、显著、持续的疗效，同时具有良好的安全性。stapokibart已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为全球首个和唯一获批准的IL-4Rα单克隆抗体用于治疗SAR。
Zai Lab Limited宣布中国NMPA接受其针对成人精神分裂症治疗的KarXT新药申请。KarXT在临床试验中显示出对精神分裂症症状的显著改善，并具有可接受的安全性。该药物是几十年来针对精神分裂症患者的第一种新疗法。NDA提交基于中国I期药代动力学研究、III期中国研究以及全球EMERGENT临床项目数据。KarXT是一种结合了口服M1/M4-优先选择型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂的组合，旨在治疗精神疾病，包括精神分裂症和与阿尔茨海默病相关的精神错乱。Zai Lab拥有KarXT在大中华区（中国大陆、香港、澳门和台湾）的开发、制造和商业化独家许可。
Ractigen Therapeutics宣布在针对SOD1基因突变引起的肌萎缩侧索硬化症（ALS）的创新siRNA疗法RAG-17的I期临床试验中，首次对一名患者进行了给药。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估RAG-17在SOD-ALS患者中的安全性/耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效。RAG-17已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定（ODD）和中国国家药品监督管理局（NMPA）的药品审评中心（CDE）的IND批准。该疗法利用Ractigen专有的SCAD递送平台，通过将siRNA与辅助寡核苷酸（ACO）结合，增强其进入中枢神经系统的能力。
Zai Lab宣布其在中国进行的KarXT（xanomeline和trospium chloride）治疗精神分裂症的III期临床试验取得积极结果。该试验达到主要终点，KarXT在5周时与安慰剂相比，PANSS总分降低了9.2分（KarXT -16.9 vs. 安慰剂 -7.7，p<0.0014）。研究还达到了所有关键次要疗效终点，包括PANSS阳性症状子量表、PANSS阴性症状子量表、PANSS阴性Marder因子评分、CGI-S量表在第五周以及第五周PANSS反应者比例等。Zai Lab计划在2025年初向中国国家药品监督管理局提交KarXT的新药申请。该研究显示KarXT有望成为中国精神分裂症患者的重要治疗选择。
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